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一種可充堿金屬-硫液流電池的制作方法

文檔序號:7106545閱讀:243來源:國知局
專利名稱:一種可充堿金屬-硫液流電池的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種化學(xué)電池。特別涉及一種堿金屬-硫液流電池。
背景技術(shù)
自鋰離子電池研制成功以來,由于其具有安全性好、電壓和比能量高、充放電壽命長等優(yōu)點(diǎn),因而廣泛用于手機(jī)、筆記本電腦和攝像機(jī)等便攜式電器。隨著電子設(shè)備小型化和便攜化,以及綠色環(huán)保的電動汽車的出現(xiàn)和蓬勃發(fā)展,使得作為能量及動力來源的鋰離子電池提出了更高的要求。如何在現(xiàn)有基礎(chǔ)上進(jìn)一步提高鋰離子電池的比容量以及大倍率下放電性能,已成為當(dāng)前熱點(diǎn)問題。此外,如何提高采用鋰離子電池動力系統(tǒng)的電子及動力設(shè)備對溫度的適應(yīng)性,使其能在更加苛刻的室外環(huán)境中正常運(yùn)轉(zhuǎn)或工作也是當(dāng)前急需解決的問題。而作為鋰離子電池重要組成部分的正極材料又是決定鋰離子電池以上性能的關(guān)鍵制約因素。 目前商業(yè)化運(yùn)用的鋰離子電池正極材料主要是集中在過渡金屬嵌鋰氧化物,包括鈷、鐵、鎳、錳的氧化物及其摻雜化合物,但是此類化合物受自身理論容量的限制最多提高至IJ 300Wh/Kg的能量密度,且由于此種材料均為固體,充放電過程中離子受擴(kuò)散控制,因而倍率性能提升困難且空間不大,此外由于鋰離子在其中擴(kuò)散過程受溫度變化影響較大,使鋰離子電池溫度使用范圍十分有限。鋰硫電池由于其高的能量密度(S81675mAh/g),理論能量密度可達(dá)2800Wh/kg,被認(rèn)為是未來鋰離子電池發(fā)展的方向,但是由于該體系存在較大技術(shù)難關(guān),目前仍然處于實驗室階段。其存在的主要問題是1)充電產(chǎn)物單質(zhì)硫S8和放電產(chǎn)物L(fēng)i2S導(dǎo)電性近似絕緣體,導(dǎo)電性極差,如果作為活性物質(zhì)需要復(fù)合大量導(dǎo)電材料方可工作,或是將其顆粒減小到納米級別或是分子級別。此外,其放電產(chǎn)物多硫離子易溶于電解液,充電時在導(dǎo)電劑表面沉積出不導(dǎo)電的單質(zhì)硫或多硫化合物,增加了導(dǎo)電劑顆粒之間及導(dǎo)電劑和集流體之間的電阻。并且隨著充放電次數(shù)增加,電池內(nèi)阻不斷上升,比能量逐漸下降,這是鋰-硫電池循環(huán)壽命短的主要原因。2)正極材料單質(zhì)硫充放電過程的反應(yīng)為多步驟反應(yīng),其中間產(chǎn)物L(fēng)i2S8、Li2S6、Li2S4極易溶于電解液,溶解于電解質(zhì)中的多硫離子還會在正、負(fù)極之間來回穿梭,造成充放電效率不高、自放電較大。如何將多硫離子盡量留在正極,并使其充放電時沉積的單質(zhì)硫不影響正極的電子傳輸是改善鋰-硫電池循環(huán)壽命的關(guān)鍵。采用傳統(tǒng)鋰硫電池工藝,具體如下將單質(zhì)硫粉與多孔碳以重量比I : I混合,在氬氣條件下155度,保溫24小時,所得材料作為正極活性物質(zhì),將其與乙炔黑和聚偏氟乙烯按照重量比8 I I混合,涂覆在集流體鋁箔之上,60度真空10小時烘烤,得到正極電極。采用標(biāo)準(zhǔn)扣式電池CR3032進(jìn)行裝配,電解液采用lmol/L LiTFSI溶解為TEGDME,以鋰片作為負(fù)極。在C/10倍率恒流充放電,首周復(fù)合材料放電612mAh/g,但由于強(qiáng)烈的“穿梭效應(yīng)”過充明顯,首周效率為137%,50周后比容量保持率只有51%。

發(fā)明內(nèi)容
針對目前鋰硫電池存在的上述問題,本發(fā)明的目的在于,提出采用單質(zhì)硫或堿金屬硫化合物為正極活性物質(zhì),采用使活性物質(zhì)以液體或漿料形式流動循環(huán)起來的堿金屬-硫液流電池。一種可充堿金屬-硫液流電池,所述電池包括正極室部分、隔膜和負(fù)極室部分,所述正極室部分包括正極反應(yīng)室和與正極室管道連通的儲液罐,所述正極反應(yīng)室包括,正極集電極和作為正極使用的在正極反應(yīng)室和儲液罐之間循環(huán)的正極漿料;所述負(fù)極室部分為負(fù)極反應(yīng)室,包括負(fù)極、負(fù)極集電極和負(fù)極電解液;所述隔膜為單離子導(dǎo)體膜,設(shè)置在所述正極反應(yīng)室與負(fù)極反應(yīng)室之間,并保證正負(fù)極之間只有單一工作離子傳導(dǎo),而無其它非工作離子的任何物質(zhì)傳輸;所述正極漿料由正極電解液和混合在正極電解液中的正極活性物構(gòu)成,所述正極活性物質(zhì)為MxSy (M = Li或Na ;0 < X彡2 ;0 < y彡12)中的一種或多種。進(jìn)一步,所述正極漿料中還包括正極導(dǎo)電物質(zhì);所述正極導(dǎo)電物質(zhì)為碳材料乙炔黑、石墨、石墨烯、多孔碳、碳納米管、碳纖維、氮摻雜的碳中一種或多種混合物構(gòu)成。 進(jìn)一步,所述正極導(dǎo)電物質(zhì)的添加量為占正極電解液體積的O 50%,優(yōu)選范圍0% 30%。進(jìn)一步,所述正極反應(yīng)室還包括設(shè)置在正極集電極上的正極導(dǎo)電物質(zhì),所述導(dǎo)電物質(zhì)為碳材料乙炔黑、石墨、石墨烯、多孔碳、碳納米管、碳纖維、氮摻雜的碳中一種或多種混合物構(gòu)成。進(jìn)一步,所述的正極活性物質(zhì)在電解液中的濃度范圍在0. 01 10mol/L,優(yōu)選范圍0· I 3mol/L。進(jìn)一步,所述負(fù)極為金屬鋰或金屬鈉或其合金。進(jìn)一步,所述單離子導(dǎo)體膜僅允許單一工作離子的傳輸,而無其它液體和非工作離子擴(kuò)散;單離子導(dǎo)體膜為無機(jī)陶瓷膜、有機(jī)聚合物膜或無機(jī)/有機(jī)復(fù)合陶瓷膜。進(jìn)一步,所述無機(jī)陶瓷膜為單離子導(dǎo)體無機(jī)陶瓷膜(xLi2S+ySiS2+zLi3P04(0
<X 彡 1,0 < y 彡 1,0 < z 彡 I)、lLi2S+mGeS2+nP2S5(O < I 彡 1,O < π!彡 1,O < η 彡 I)、hLi2S+kSiS2+jP2S5(O < h ^ I,O < k ^ I,O < j ^ I), aLi20+bSi02+cTi02+dAl203+eP205(0<a^l,0<b^l,0<c^l,0^d^l,0<e^l);所述有機(jī)聚合物膜為單離子導(dǎo)通有機(jī)膜(如經(jīng)鋰化或鈉化處理的全氟離子交換膜(Nafion)膜;有機(jī)/無機(jī)復(fù)合膜為單離子導(dǎo)通有機(jī)無機(jī)復(fù)合膜。(如通過原子層沉積技術(shù)在有機(jī)(Nafion)膜上沉積一層厚度可調(diào)的無機(jī)Al2O3。進(jìn)一步,所述正極和負(fù)極電解液中的電解質(zhì)為選自以下的一種或多種,鋰鹽為LiPF6' LiAsF6' LiSbF6' LiBF4' LiClO4' LiAlCl4' LiGaCl4' LiB10Cl10' LiCF3SO3' LiC4F9SO3'LiN (CxF2x+1S02) (CyF2y+1SO2),其中,x 和 y 是自然數(shù),LiBFz (CF3) 4_z,其中 z 彡 4 的自然數(shù);鈉鹽為NaPF6、NaBF4、NaC104、NaAlCl4、NaCF3S03、NaC4F9S03,所述電解質(zhì)的濃度為 O. 5 5. Omol/L0進(jìn)一步,所述電解液中的溶劑為有機(jī)溶劑或離子液體。進(jìn)一步,所述有機(jī)電解液所使用的有機(jī)溶劑選自以下的一種或多種丙烯碳酸酯(PC)、乙烯碳酸酯(EC)、丁烯碳酸酯(Be)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二正丙酯(DPC)、碳酸二異丙酯(DIPC)、碳酸乙丙酯(EPC)、碳酸乙異丙酯(EIPC)、二甲氧基乙烷(DME)、四氫呋喃(THF)、2-甲基四氫呋喃(MeTHF)、縮二乙二醇二甲醚(DGM)、縮三乙二醇二甲醚(TGM)、縮四乙二醇二甲醚(TEGM)、二甲基亞砜(DMSO)、環(huán)丁砜(TMSO)、二甲基砜(MSM)、1,3-二氧戊環(huán)(1,3-DOL) 進(jìn)一步,所述離子液體有以下種類一種或多種構(gòu)成,具體為咪唑型離子液體如I-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽[EMM]BF4、I-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽[BMM]BF4U-乙基-3-甲基咪唑三氰甲鹽([EMM]TCCN、1-乙基-3 -甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽[EMM]Tf2N、三己基十四烷基磷四氮唑鹽[P66614] [Tetz]、三己基十四烷基磷咪唑鹽[P66614] [Im]、I-乙基-3-甲基咪唑四氮唑鹽[EMM] [Tetz]、I-丁基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽[BMM] Tf2NU-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽[BMM] PF6U-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽[BMM]0TF、1-丁基-3-甲基咪唑雙氰胺鹽[BMM]DCN、1-辛基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽[C8MM] Tf2NU-己基-3-甲基咪唑甲苯磺酸鹽[C6MM] 0TS、1-丁基-3-甲基咪唑N,N- 二烷基荒氨酸鹽[C4MM] BDTCU- 丁基-3-甲基咪唑烷基三硫代碳酸鹽[C4MM]TTC、1-丁基-3-甲基咪唑烷氧基二硫代碳酸鹽[C4MM]0TDC ;吡啶型離子液體如N-乙基吡啶四氟硼酸鹽、N-乙基吡啶六氟磷酸鹽;哌啶型離子液體如N-甲基,丙基哌啶雙三氟甲磺酰亞胺鹽PP13TFSI、N-甲基,丙基哌啶三氟甲磺酸鹽PP130TF、N-甲基,丙基哌啶六氟磷酸鹽PP13PF6、N-甲基,丙基哌啶溴化PP13Br ;吡咯烷型離子液體如N-甲基,丁基吡咯烷雙三氟甲磺酰亞胺鹽BMPTf2N、溴化N-甲基,丁基吡咯烷、氯化N-甲基,丁基吡咯烷;季銨型離子液體如四丁基銨四氟硼酸鹽。進(jìn)一步,所述正、負(fù)極集流體采用鎳、不銹鋼、鈦、鋁等金屬及其合金組成的網(wǎng)或箔制成,或是以以上金屬及其合金為基的金屬泡沫或多孔金屬,或碳類負(fù)極材料。進(jìn)一步,碳類負(fù)極材料,石墨、中間相炭微球(MCMB)、硬碳球、多孔碳、乙炔黑、石墨烯、碳納米管、碳纖維、氮摻雜的碳等一種或是多種混合物構(gòu)成。進(jìn)一步,所述負(fù)極室部分還包括與負(fù)極室通過管道相連通的負(fù)極儲液罐。進(jìn)一步,正極部分采用的儲液罐所使用材料可以是金屬或其合金如鋁、鋁合金、鈦、鈦合金、不銹鋼,也可以是其它有機(jī)聚合物材料如聚四氟乙烯,PVP,也可以使用無機(jī)陶瓷復(fù)合材料。本發(fā)明利用了堿金屬硫化物MxSy (M = Li或Na ;0 < X彡2 ;0 < y彡12)在不同階段在電解液中的溶解度不同,即將多硫化合物溶解于有機(jī)電解液中,如S8-M2S12-M2S8-M2S6-M2S4-M2S2-M2S除單質(zhì)硫以外,隨著多硫化合物堿金屬含量的提高,溶解度依次降低。如果電解液中的多硫化合物的濃度達(dá)到一定程度,當(dāng)多硫化合物在放電末期堿金屬含量逐漸升高時,會出現(xiàn)堿金屬多硫化合物從電解液中析出現(xiàn)象,整個反應(yīng)過程會呈現(xiàn)液固交叉混合反應(yīng)。一方面如果適當(dāng)控制放電深度,例如通過限容只實現(xiàn)M2S8-M2S4之間的轉(zhuǎn)化,則反應(yīng)物始終為液態(tài)形式,可以在一定程度上提高流動性,改善動力學(xué)性能。另一方面,如果不控制反應(yīng)過程,則可以使固體活性物質(zhì)以漿料的形式流動起來,達(dá)到循環(huán)的目的。因此,該體系是一個可以控制反應(yīng)過程的化學(xué)體系,我們可以通過控制放電深度,通過限容等辦法實現(xiàn)堿金屬任意兩種多硫化合物或是單質(zhì)硫與硫化物之間的可逆循環(huán)。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下顯著優(yōu)點(diǎn)(I)高能量密度由表I可知,硫及其相關(guān)鋰硫化合物較常規(guī)正極材料具有高出數(shù)倍的理論比容量,即使工作電壓偏低,如2V左右,輸出能量密度折算后仍遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于常規(guī)固體正極材料。此夕卜,由于采用液流體系,大大減少了集流體在體系中的比重,因此,較常規(guī)的鋰離子電池體系,電池體系的能量密度提升空間變大。表I現(xiàn)有正極材料與堿金屬硫基材料對比
權(quán)利要求
1.一種可充堿金屬-硫液流電池,其特征在于,所述電池包括正極室部分、隔膜和負(fù)極室部分,所述正極室部分包括正極反應(yīng)室和與正極室管道連通的儲液罐,所述正極反應(yīng)室包括,正極集電極和作為正極使用的在正極反應(yīng)室和儲液罐之間循環(huán)的正極漿料;所述負(fù)極室部分為負(fù)極反應(yīng)室,包括負(fù)極、負(fù)極集電極和負(fù)極電解液;所述隔膜為單離子導(dǎo)體膜,設(shè)置在所述正極反應(yīng)室與負(fù)極反應(yīng)室之間,并保證正負(fù)極之間只有單一工作離子傳導(dǎo),而無其它非工作離子的任何物質(zhì)傳輸;所述正極漿料由正極電解液和混合在正極電解液中的正極活性物構(gòu)成,所述正極活性物質(zhì)為MxSy (M = Li或Na ;0 < X彡2 ;0 < y彡12)中的一種或多種。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種可充堿金屬-硫液流電池,其特征在于,所述正極漿料中還包括正極導(dǎo)電物質(zhì);所述正極導(dǎo)電物質(zhì)為碳材料乙炔黑、石墨、石墨烯、多孔碳、碳納米管、碳纖維、氮摻雜的碳中一種或多種混合物構(gòu)成。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種可充堿金屬-硫液流電池,其特征在于,所述正極導(dǎo)電物 質(zhì) 的添加量為占正極電解液體積的O 50%,優(yōu)選范圍0% 30%。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的可充堿金屬-硫液流電池,其特征在于,所述正極反應(yīng)室還包括設(shè)置在正極集電極上的正極導(dǎo)電物質(zhì),所述導(dǎo)電物質(zhì)為碳材料乙炔黑、石墨、石墨烯、多孔碳、碳納米管、碳纖維、氮摻雜的碳中一種或多種混合物構(gòu)成。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的可充堿金屬-硫液流電池,其特征在于,所述的正極活性物質(zhì)在電解液中的濃度范圍在0. 01 10mol/L,優(yōu)選范圍0. I 3mol/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種新型液流可充堿金屬-硫電池,其特征在于,所述負(fù)極為金屬鋰或金屬鈉或其合金。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的可充堿金屬-硫液流電池,其特征在于,所述單離子導(dǎo)體膜僅允許單一工作離子的傳輸,而無其它液體和非工作離子擴(kuò)散;單離子導(dǎo)體膜為無機(jī)陶瓷膜、有機(jī)聚合物膜或無機(jī)/有機(jī)復(fù)合陶瓷膜。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的可充堿金屬-硫液流電池,其特征在于,所述無機(jī)陶瓷膜為單離子導(dǎo)體無機(jī)陶瓷膜(xLi2S+ySiS2+zLi3P04 (O < x ^ 1,0 < y ^ 1,0 < z ^ I)、lLi2S+mGeS2+nP2S5 (0 <1 彡 1,0<π!彡 1,0<η 彡 I)、hLi2S+kSiS2+jP2S5 (0 < h 彡 1,0< k 彡 1,0 < j 彡 I)、aLi20+bSi02+cTi02+dAl203+eP205 (0 < a ^ 1,0 < b ^ 1,0 < c ^ I,l,0<e^ I);所述有機(jī)聚合物膜為單離子導(dǎo)通有機(jī)膜(如經(jīng)鋰化或鈉化處理的全氟離子交換膜(Nafion)膜;有機(jī)/無機(jī)復(fù)合膜為單離子導(dǎo)通有機(jī)無機(jī)復(fù)合膜(如通過原子層沉積技術(shù)在有機(jī)(Nafion)膜上沉積一層厚度可調(diào)的無機(jī)Al2O315
9.根據(jù)權(quán)利要求I所述可充堿金屬-硫液流電池,其特征在于,所述正極和負(fù)極電解液中的電解質(zhì)為選自以下的一種或多種其中鋰鹽為LiPF6、LiAsF6, LiSbF6, LiBF4, LiClO4,LiAlCl4、LiGaCl4、LiB1QCl1Q、LiCF3S03、LiC4F9S03、LiN(CxF2x+1S02) (CyF2y+1S02),其中,x 和 y 是自然數(shù),LiBFz(CF3)4_z,其中 z ( 4 的自然數(shù);鈉鹽為NaPF6、NaBF4、NaC104、NaAlCl4、NaCF3S03、NaC4F9SO3,所述電解質(zhì)的濃度為O. 5 5. OmoI/L0
10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的可充堿金屬-硫液流電池,其特征在于,所述電解液中的溶劑為有機(jī)溶劑或離子液體。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述可充堿金屬-硫液流電池,其特征在于,所述有機(jī)電解液所使用的有機(jī)溶劑選自以下的一種或多種丙烯碳酸酯(PC)、乙烯碳酸酯(EC)、丁烯碳酸酯(BC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二正丙酯(DPC)、碳酸二異丙酯(DIPC)、碳酸乙丙酯(EPC)、碳酸乙異丙酯(EIPC)、二甲氧基乙烷(DME)、四氫呋喃(THF)、2_甲基四氫呋喃(MeTHF)、縮二乙二醇二甲醚(DGM)、縮三乙二醇二甲醚(TGM)、縮四乙二醇二甲醚(TEGM)、二甲基亞砜(DMSO)、環(huán)丁砜(TMSO)、二甲基砜(MSM)、1,3-二氧戊環(huán)(1,3-DOL)。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述可充堿金屬-硫液流電池,其特征在于,所述離子液體有以下種類一種或多種構(gòu)成,具體為咪唑型離子液體如I-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽[EMM]BF4、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽[BMM]BF4、1-乙基-3-甲基咪唑三氰甲鹽([EMM]TCCNU-乙基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽[EMM] Tf2N、三己基十四烷基磷四氮唑鹽[P66614] [Tetz]、三己基十四烷基磷咪唑鹽[P66614] [Im] ,1-乙基-3-甲基咪唑四氮唑鹽[EMM] [Tetz]、I-丁基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽[BMM] Tf2N、I-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽[BMM]PF6、1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽[BMM]0TF、1-丁基-3-甲基咪唑雙氰胺鹽[BMM]DCN、1-辛基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽[C8MM]Tf2N、I-己基-3-甲基咪唑甲苯磺酸鹽[C6MM]0TS、1-丁基-3-甲基咪唑N,N-二烷基荒氨酸鹽[C4MM]BDTC、1-丁基-3-甲基咪唑烷基三硫代碳酸鹽[C4MM] TTC、I-丁基-3-甲基咪唑烷氧基二硫代碳酸鹽[C4MM]0TDC ;吡啶型離子液體如N-乙基吡啶四氟硼酸鹽、N-乙基吡啶六氟磷酸鹽;哌啶型離子液體如N-甲基,丙基哌啶雙三氟甲磺酰亞胺鹽PP13TFSI、N-甲基,丙基哌啶三氟甲磺酸鹽PP130TF、N-甲基,丙基哌啶六氟磷酸鹽PP13PF6、N-甲基,丙基哌啶溴化PP13Br ;吡咯烷型離子液體如N-甲基,丁基吡咯烷雙三氟甲磺酰亞胺鹽BMPTf2N、溴化N-甲基,丁基吡咯烷、氯化N-甲基,丁基吡咯烷;季銨型離子液體如四丁基銨四氟硼酸鹽。
13.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種新型液流可充堿金屬-硫電池,其特征在于,所述正、負(fù)極集流體采用鎳、不銹鋼、鈦、鋁等金屬及其合金組成的網(wǎng)或箔制成,其中網(wǎng)為20 500目,或是以以上金屬及其合金為基的金屬泡沫或多孔金屬,或碳類負(fù)極材料
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的可充堿金屬-硫液流電池,其特征在于,碳類負(fù)極材料,石墨、中間相炭微球(MCMB)、硬碳球、多孔碳、乙炔黑、石墨烯、碳納米管、碳纖維、氮摻雜的碳等一種或是多種混合物構(gòu)成。
15.根據(jù)上述任一權(quán)利要求中所述可充堿金屬-硫液流電池,其特征在于,所述負(fù)極室部分還包括與負(fù)極室通過管道相連通的負(fù)極儲液罐。
16.根據(jù)權(quán)利要求1、15所述的一種新型液流可充堿金屬-硫電池,其特征在于正極部分采用的儲液罐所使用材料可以是金屬或其合金如鋁、鋁合金、鈦、鈦合金、不銹鋼,也可以是其它有機(jī)聚合物材料如聚四氟乙烯,PVP,也可以使用無機(jī)陶瓷復(fù)合材料。
全文摘要
一種可充堿金屬-硫液流電池,所述電池包括正極室部分、隔膜和負(fù)極室部分,所述正極室部分包括正極反應(yīng)室和與正極室管道連通的儲液罐,所述正極反應(yīng)室包括,正極集電極和作為正極使用的在正極反應(yīng)室和儲液罐之間循環(huán)的正極漿料;所述負(fù)極室部分為負(fù)極反應(yīng)室,包括負(fù)極、負(fù)極集電極和負(fù)極電解液;所述隔膜為單離子導(dǎo)體膜,設(shè)置在所述正極反應(yīng)室與負(fù)極反應(yīng)室之間,并保證正負(fù)極之間只有單一工作離子傳導(dǎo),而無其它非工作離子的任何物質(zhì)傳輸;所述正極漿料由正極電解液和混合在正極電解液中的正極活性物構(gòu)成,所述正極活性物質(zhì)為MxSy(M=Li或Na;0<x≤2;0<y≤12)中的一種或多種。
文檔編號H01M4/13GK102956866SQ201110249169
公開日2013年3月6日 申請日期2011年8月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月26日
發(fā)明者胡勇勝, 索鎏敏, 李泓, 陳立泉 申請人:中國科學(xué)院物理研究所
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