專利名稱：一種鈷包覆納米α-氫氧化鎳的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化學(xué)電源材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鈷包覆納米a -氫氧化鎳的制備方法。鈷包覆納米a -氫氧化鎳可用作Ni/Zn、Ni/MH及Ni/Fe等綠色環(huán)保二次鎳基堿性電池，特別是鎳基堿性動(dòng)力電池的正極活性材料。
背景技術(shù)：
常見(jiàn)的Ni/Zn、Ni/MH及Ni/Fe等二次鎳基堿性電池，其正極材料都是以P -晶體結(jié)構(gòu)的氫氧化鎳或者以摻雜了 Co、Cd、Mn、Ag等元素的化合物摻雜的球形P -氫氧化鎳為活性物質(zhì)的，或者摻雜改性的a-氫氧化鎳(如中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)?0123599. 0、01129615. I、 01109694. 2,200510027345. 7,200510027346. 1,201010243716. 6 等)。這種鎳電極活性材料主要存在以下幾個(gè)方面的不足第一，球形P -氫氧化鎳是一種導(dǎo)電性能非常差的半導(dǎo)體，由P -氫氧化鎳作為活性物質(zhì)所制造的電池電極的導(dǎo)電性能很差，活化后的電極活性物質(zhì)由于自身的導(dǎo)電能力差而影響了電極的放電性能、充放電效率及活性物質(zhì)的利率用率。傳統(tǒng)鎳基堿性電池充放電效率約為35 55%，正極活性物質(zhì)的利用率最高也只有80%左右。第二，以球形0 -Ni (OH)2正極活性物質(zhì)所制造的鎳正極，在活化之后的正常充電態(tài)為P -NiOOH,因此P -Ni (OH)2電極充放電過(guò)程也被稱為￠/3循環(huán)?！?3循環(huán)過(guò)程最多可利用的電子只有0. 8個(gè)，因此，其電化學(xué)循環(huán)過(guò)程球形P -Ni (OH)2制造的鎳正極的放電比容量較低，最高值約為230mAh/g，只有鋅負(fù)極比容量(約為400mAh/g)的50%左右，這種鋅/鎳電池的正、負(fù)極容量的十分不匹配，在生產(chǎn)電池時(shí)要用到較多的Ni (OH)2E極活性物質(zhì)，負(fù)極氧化鋅活性物質(zhì)用量則相對(duì)較少，使得所制造的電池質(zhì)量比容量、體積比容量以及質(zhì)量比能量、體積能量都較低。第三，用球形P-Ni (OH)2制作的鎳正極，在充放電循環(huán)過(guò)程中容易產(chǎn)生過(guò)充電從而導(dǎo)致電極的膨脹、變形，進(jìn)而縮短電池的循環(huán)使用壽命。第四，以球形e -Ni (OH) 2制造的電極的析氧過(guò)電位相對(duì)較低，充電過(guò)程中正極較容易析出氧氣，從而降低了電池的充電電流效率，同時(shí)會(huì)引起電池的氣脹，導(dǎo)致電池變形、 使用壽命縮短，或產(chǎn)生過(guò)量氣體可能導(dǎo)致電池爆炸而引起使用安全問(wèn)題。近些年來(lái)不少研究者試圖通過(guò)制備改性a-氫氧化鎳來(lái)克服上述的缺點(diǎn)，中國(guó)專利申請(qǐng)?zhí)?00123599. 0、01129615. 1、01109694. 2、200510027345. 7、200510027346.I、 201010243716. 6等發(fā)明專利申請(qǐng)分別公開(kāi)了一種球形a-氫氧化鎳、一種納米a -氫氧化鎳、一種納米a -氫氧化鎳及其制備方法、水熱法制備a相氫氧化鎳的方法微波水熱法制備a相氫氧化鎳的方法以及一種銀摻雜納米氫氧化鎳正極材料的制備方法等。但是，上述專利除了大都存在其各自的缺陷之外，它們還存在許多共同的不足。如第一，所制備的a 相氫氧化鎳密度較小，從而影響電池的體積放電比能量和放電比功率，難以達(dá)到動(dòng)力電池所要求的高比能、量高比功率的要求；第二，所公開(kāi)的技術(shù)的摻雜元素的含量及摻入雜質(zhì)的量較難以控制，因?yàn)槠浜铣晒に嚥襟E、流程及設(shè)備相對(duì)較為復(fù)雜和要求較高，從而導(dǎo)致實(shí)際合成過(guò)程中雜質(zhì)元素種類、含量等不確定因素較多，難以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；I(yè)生產(chǎn)；第三，摻入的非活性雜質(zhì)不僅降低了活性物質(zhì)的實(shí)際容量，而且會(huì)直接降低電極放電比容量，從而影響電池的充放電性能；第四，以公開(kāi)技術(shù)所制備的a-氫氧化鎳為正極活性物質(zhì)所制造電極的放電容量較低，最高的比容量值為340mAh/g (中國(guó)專利01129615. I實(shí)施例一)，只有單純a -氫氧化鎳電極理論質(zhì)量比容量578mAh/g的59%左右。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足之處，本發(fā)明的目的是在于提供了一種鈷包覆納米a -氫氧化鎳的制備方法，該方法操作簡(jiǎn)便、工藝化學(xué)原理成熟，且所用的原材料都為無(wú)環(huán)境污染或低環(huán)境污染的材料，制得的材料作為鎳基堿性電池正極材料利用效率較高、所制造的電池具有較高的比能量和較高的比功率，循環(huán)使用壽命長(zhǎng)，并且能夠大功率、大電流放電，特別適用于制造動(dòng)力電池。本發(fā)明就是通過(guò)如下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)，一種鈷包覆納米a -氫氧化鎳的制備方法，其步驟是第一步，將鋁鎳摩爾比為10 100的二價(jià)鎳鹽、鋁鹽，用水溶解配制成鎳離子濃度為I 6mol/L的反應(yīng)溶液；將氫氧化鉀或氫氧化鈉溶于水配制成氫氧化鉀或氫氧化鈉濃度為2 12mol/L的堿性沉淀劑溶液；將二價(jià)鈷鹽用水溶解配成濃度為0. 01 0. 2mol/L的鈷鹽溶液；在攪拌和超聲波分散的條件下，將所述堿性沉淀劑溶液滴加到所述的含有鎳、鋁離子的上述反應(yīng)溶液中，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在8. 0 12. 0 之間，控制反應(yīng)溫度為30 50°C，反應(yīng)時(shí)間為10 60分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳沉淀；將所述的納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的 PH值約為中性(即pH值約為7，以下相同)，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳；第二步，將第一步得到的a-氫氧化鎳與鈷離子摩爾量相當(dāng)于a-氫氧化鎳的鎳離子摩爾量2 8%的鈷鹽溶液混合，超聲波分散10 45分鐘，在攪拌和超聲波作用的條件下，向分散好的含a -氫氧化鎳的鈷鹽溶液中滴加堿性沉淀劑溶液，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在8. 0 12. 0之間，控制反應(yīng)溫度為30 50°C，反應(yīng)時(shí)間 10 60分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到包覆有氫氧化鈷(II)的(簡(jiǎn)稱鈷包覆)納米a -氫氧化鎳沉淀；將所述的鈷包覆納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的PH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，在60 85°C溫度條件下干燥至恒重，得到鈷包覆納米a-氫氧化鎳。為了更好地實(shí)現(xiàn)本發(fā)明，所述鎳鹽包括硝酸鎳、硫酸鎳、醋酸鎳或氯化鎳中的一種、兩種、三種或四種的任意混合；所述的一種氫氧化亞鈷包覆(二價(jià)鈷的氫氧化物即Co (OH)2,以下簡(jiǎn)稱“鈷包覆”) 納米a -氫氧化鎳(以下簡(jiǎn)稱“鈷包覆納米氫氧化鎳”)。所述鋁鹽包括硫酸鋁、硝酸鋁或醋酸鋁中的一種、兩種或三種的任意混合；所述鈷鹽為硝酸鈷(II)、硫酸鈷(II)、醋酸鈷(II)、或氯化鈷(II) 一種、兩種、三種或四種的任意混合。所述的沉淀劑為氫氧化鉀或者氫氧化鈉中的一種或兩種。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下的優(yōu)點(diǎn)和有益的效果
I、本發(fā)明制備的一種鈷包覆納米氫氧化鎳，由于包覆了適量的Co2+離子化合物氫氧化鈷，使合成的氫氧化鎳的密度顯著提高、導(dǎo)電性能得到極大增強(qiáng)，從而使得電極大電流和超高電流(10C及以上倍率)放電性能得到顯著提高。用本發(fā)明技術(shù)合成的納米氫氧化鎳制造的電池的具有較高的放電比能量和較高的放電比功率，高倍率及超高倍率充放電性能優(yōu)良，IOC倍率充放電放電條件下的最高充放電比容量為379mAh/g，特別適用于制造動(dòng)力型鎳基堿性電池。2、本發(fā)明制備的一種鈷包覆納米氫氧化鎳，由于在充放電過(guò)程中包覆在氫氧化鎳顆粒表面的氫氧化鈷氧化為導(dǎo)電性能優(yōu)良的CoOOH (羥基氧化鈷)，大大降低了顆粒之間的接觸電阻，進(jìn)而大大增強(qiáng)了活性材料的導(dǎo)電性能，并且CoOOH在放電過(guò)程中并不被還原為氫氧化鈷，在充放電過(guò)程中正極導(dǎo)電網(wǎng)不會(huì)由于充放電過(guò)程而被破壞，使得電極的工作性能穩(wěn)定，進(jìn)而延長(zhǎng)了電池的循環(huán)使用壽命。3、本發(fā)明制備的一種鈷包覆納米氫氧化鎳，由于其具有相對(duì)較大的Ni-O層間距 (見(jiàn)附圖2，鈷包覆納米氫氧化鎳的XRD衍射圖，且其晶體結(jié)構(gòu)都為a -氫氧化鎳，層間距在
0.8nm-0. 80nm之間)，其層間能夠容納更多的CO32'NOf等陰離子，K+、Na+、H30+等陽(yáng)離子以及水分子等，使得其質(zhì)子傳導(dǎo)能力得到顯著的提高，從而使以改性納米氫氧化鎳為活性物質(zhì)電極的電化學(xué)性能得以提高。4、以本發(fā)明所制備的一種鈷包覆納米氫氧化鎳為電極活性物質(zhì)的鎳電極，充電態(tài)的活性物質(zhì)為Y -羥基氧化鎳，放電態(tài)的活性物質(zhì)為氫氧化鎳。而且，氫氧化鎳在堿性條件下具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性，不易轉(zhuǎn)變?yōu)轶w積較小的3 -氫氧化鎳，因而電極在充放電過(guò)程中，只存在a-氫氧化鎳/ Y-羥基氧化鎳之間的轉(zhuǎn)化，g卩所謂的a/y循環(huán)，而不存在其它類型的晶體形態(tài)變化或循環(huán)，制造的電極不存在顯著的膨脹變形，能有效地延長(zhǎng)電池的使用壽命。5、以本發(fā)明制備的一種鈷包覆納米氫氧化鎳為正極活性物質(zhì)制備的鎳電極，在充放電過(guò)程中，由于只存在單一的a/Y循環(huán)，而且其活性物質(zhì)充電態(tài)Y-羥基氧化鎳的鎳元素具有較高的氧化態(tài)，最多可以利用的電子為I. 80個(gè)。因此，采用本發(fā)明制備的氫氧化鎳制造的鎳正極具有較高的放電比容量，其0. 5C倍率放電最高放電比容量均超過(guò)400mAh/ g，第500次充放電循環(huán)放電比容量均超過(guò)300mAh/g，IOC倍率充放電最高放電比容量達(dá)到 379mAh/g，其充放電循環(huán)性能穩(wěn)定，鎳正極活性材料的利用效率得以顯著提高。6、本發(fā)明制備的一種鈷包覆納米氫氧化鎳的粒徑均一，平均顆粒粒徑范圍在為 30 50nm之間，由于顆粒粒徑適中、比表面較高，氫氧化鎳晶體層間距較大，其表面和晶體層間能有效地吸附和嵌入一定量的N03-、C03-以及K+、Na+等雜質(zhì)離子和水分子，水分子與各種陰離子之間以及氫氧化鎳之間能夠形成多種類型的氫鍵，加之摻雜了 Al、包覆了鈷等具有較好導(dǎo)電性能的摻雜元素，從而大大地提高了電極的導(dǎo)電能力，降低了電池的內(nèi)阻，大幅度地提高了電池的放電效率及放電比容量，同時(shí)這些因素的共同作用，還能夠有效地提高 a-氫氧化鎳在堿性介質(zhì)中的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。7、本發(fā)明制備的一種鈷包覆納米氫氧化鎳的分散性好、顆粒粒徑分布較為均勻、 粒徑大小適宜，顆粒粒徑平均值在25 50nm范圍內(nèi)；比表面面積大、表面活性高，質(zhì)子擴(kuò)散路徑較短，與導(dǎo)電劑、集流體以及電解質(zhì)之間的接觸更為緊密、充分，電極的導(dǎo)電性能好，充放電過(guò)程中不會(huì)存在顯著的過(guò)充電或過(guò)放電現(xiàn)象，也能有效地提高電極活性物質(zhì)的利用率和充放電電流效率。8、本發(fā)明一種鈷包覆納米a-氫氧化鎳的合成工藝技術(shù)流程較為簡(jiǎn)單、易于大規(guī)模生產(chǎn)，而且制造的氫氧化鎳活性物質(zhì)的成本較低，摻雜及包覆金屬元素的含量、氫氧化鎳的含量的粒徑等均較易于控制，所制備的氫氧化鎳具有顆粒粒徑適中、顆粒粒度分布很窄、 比表面積較大、熱穩(wěn)定性好，在堿性介質(zhì)中能保持晶體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，充電態(tài)電極的自放電率低、電性能優(yōu)良穩(wěn)定等特點(diǎn)，可用于制造堿性鎳鋅、鎳氫、鎳鐵等二次電池以及作為大輸出功率和超高倍率放電的動(dòng)力電池的制造的正極活性材料，在完全不改變?cè)姓龢O活性物質(zhì)的生產(chǎn)工藝及現(xiàn)有設(shè)備技術(shù)的基礎(chǔ)上，實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)，并在不改變電池生產(chǎn)工藝的條件下，就能用原有電池的生產(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)工藝來(lái)制造高倍率充放電性能好的動(dòng)力電池。


圖I為一種制備的典型鈷包覆納米氫氧化鎳的掃描電鏡照片；圖2為一種制備的典型鈷包覆納米氫氧化鎳的掃描電鏡照片；圖3為一種制備的典型鈷包覆納米氫氧化鎳的XRD分析圖；圖4為一種制備的典型鈷包覆納米氫氧化鎳的XRD分析圖；圖5為一種制備的鈷包覆納米氫氧化鎳為正極活性物質(zhì)的Ni/MH試驗(yàn)電池的首5 次充放電循環(huán)性充放電曲線。 下面結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)的描述。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)的描述。實(shí)施例I :一種鈷包覆納米a -氫氧化鎳的制備方法，其步驟是第一步，將鎳、鋁摩爾比為100 10的硫酸鎳、硫酸鋁，用水溶解配成鎳離子濃度為lmol/L的反應(yīng)溶液；將氫氧化鉀配制成濃度為2mol/L的堿性沉淀劑溶液；將二價(jià)硝酸鈷鹽用水配成濃度為0. 01mol/L的鈷鹽溶液；在攪拌和超聲波分散的條件下，將上述堿性沉淀劑溶液滴加到所述的含有鎳、鋁離子的反應(yīng)溶液中，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在8. 0左右，控制反應(yīng)溫度為30°C，反應(yīng)時(shí)間約為10分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳沉淀；將所述的納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳；第二步，將第一步得到的a -氫氧化鎳與鈷離子摩爾量相當(dāng)于a -氫氧化鎳的鎳離子摩爾量2%的鈷鹽溶液混合，超聲波分散10分鐘，在攪拌和超聲波作用的條件下，向分散好的含a -氫氧化鎳的鈷鹽溶液中滴加堿性沉淀劑溶液，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在8. 0左右，控制反應(yīng)溫度為30°C，反應(yīng)時(shí)間10分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到包覆有氫氧化鈷(II)的納米a-氫氧化鎳沉淀；將所述的鈷包覆納米 a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，在 60°C溫度條件下干燥至恒重，得到鈷包覆納米a -氫氧化鎳。用XRD(X-射線粉末衍射法，以下同)測(cè)定了上述納米氫氧化鎳晶體結(jié)構(gòu)，表明其晶體為a-氫氧化鎳；其電化學(xué)性能用以鈷包覆納米氫氧化鎳鎳為活性物質(zhì)制作正極、 以氧化鎘為負(fù)極、6M的氫氧化鉀水溶液為電解質(zhì)所制造的鎳/鎘試驗(yàn)電池進(jìn)行測(cè)定，測(cè)得其0. 5C倍率充放電條件下的最高放電比容量為403mAh/g，第500次循環(huán)的放電比容量為341mAh/g ;10C倍率充放電放電條件下的最高充放電比容量為352mAh/g。實(shí)施例2 一種鈷包覆納米a -氫氧化鎳的制備方法，其步驟是第一步，將鎳、鋁摩爾比為100 10的硝酸鎳、硝酸鋁，用水溶解配成鎳離子濃度為2. 5mol/L的反應(yīng)溶液；將氫氧化鉀配制成濃度為5mol/L的堿性沉淀劑溶液；將二價(jià)硝酸鈷用水配成濃度為0. 03mol/L的鈷鹽溶液；在攪拌和超聲波分散的條件下，將上述堿性沉淀劑溶液滴加到所述的含有鎳、鋁離子的反應(yīng)溶液中(pH值約為7)，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在9. 0左右，控制反應(yīng)溫度為35°C，反應(yīng)時(shí)間為20分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳沉淀；將所述的納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH值約為中性，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳；第二步，將第一步得到的a -氫氧化鎳與鈷離子摩爾量相當(dāng)于a -氫氧化鎳的鎳離子摩爾量3%的鈷鹽溶液混合，超聲波分散10 45分鐘，在攪拌和超聲波作用的條件下， 向分散好的含a -氫氧化鎳的鈷鹽溶液中滴加堿性沉淀劑溶液，控制沉淀劑的加入速度， 使得反應(yīng)體系的PH值保持在9. 0左右，控制反應(yīng)溫度為35°C，反應(yīng)時(shí)間20分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到包覆有氫氧化鈷(II)的納米a-氫氧化鎳沉淀；將所述的鈷包覆納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，在 65°C溫度條件下干燥至恒重，得到鈷包覆納米a -氫氧化鎳。用XRD測(cè)定了納米氫氧化鎳晶體結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明其晶體結(jié)構(gòu)為a -氫氧化鎳；其電化學(xué)性能采用以鈷包覆納米a -氫氧化鎳鎳為活性物質(zhì)制作正極、以氧化鎘為負(fù)極、6M的氫氧化鉀水溶液為電解質(zhì)所制造的鎳/鎘試驗(yàn)電池進(jìn)行測(cè)定，測(cè)得其0. 5C倍率充放電條件下的最高放電比容量為415mAh/g，第500次循環(huán)的放電比容量為342mAh/g ;IOC倍率充放電放電條件下的最高充放電比容量為325mAh/g。實(shí)施例3 一種鈷包覆納米a -氫氧化鎳的制備方法，其步驟是第一步，將鎳、鋁摩爾比為100 10的等比例混合的硫酸鎳、硝酸鎳鹽和等比例混合的硫酸鋁、醋酸鋁等鋁鹽，用水溶解配成鎳離子濃度為3mol/L的反應(yīng)溶液；將氫氧化鈉配制成濃度為6mol/L的堿性沉淀劑溶液；將二價(jià)醋酸鈷和氯化鈷等比例混合的鈷鹽用水配成濃度為0. 08mol/L的鈷鹽溶液；在攪拌和超聲波分散的條件下，將上述堿性沉淀劑溶液滴加到所述的含有鎳、鋁離子的反應(yīng)溶液中，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH 值保持在10. 0左右，控制反應(yīng)溫度為40°C，反應(yīng)時(shí)間為50分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳沉淀；將所述的納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的PH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳；第二步，將第一步得到的a -氫氧化鎳與鈷離子摩爾量相當(dāng)于a -氫氧化鎳的鎳離子摩爾量4%的鈷鹽溶液混合，超聲波分散35分鐘，在攪拌和超聲波作用的條件下，向分散好的含a -氫氧化鎳的鈷鹽溶液中滴加堿性沉淀劑溶液，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在10. 0之間，控制反應(yīng)溫度為40°C，反應(yīng)時(shí)間25分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到包覆有氫氧化鈷(II)的納米a-氫氧化鎳沉淀；將所述的鈷包覆納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，在 65°C溫度條件下干燥至恒重，得到鈷包覆納米a -氫氧化鎳。
用掃描電鏡測(cè)定上述納米氫氧化鎳的顆粒粒徑，其顆粒粒徑約為30 80nm(詳見(jiàn)附圖I)，平均顆粒粒徑約為50nm ;用XRD測(cè)定了其晶體結(jié)構(gòu)(詳見(jiàn)附圖3A)，結(jié)果表明其晶體結(jié)構(gòu)為a -氫氧化鎳；其電化學(xué)性能采用以鈷包覆納米氫氧化鎳鎳為活性物質(zhì)制作正極、以氧化鎘為負(fù)極、6M的氫氧化鉀水溶液為電解質(zhì)所制造的鎳/鎘試驗(yàn)電池進(jìn)行測(cè)定，測(cè)得其0. 5C倍率充放電條件下的最高放電比容量為419mAh/g ；500次充放電循環(huán)的第 500次循環(huán)的放電比容量為348mAh/g ; IOC倍率充放電放電條件下的最高充放電比容量為 360mAh/g。實(shí)施例4 一種鈷包覆納米a -氫氧化鎳的制備方法，其步驟是第一步，將鎳、鋁摩爾比為100 10的醋酸鎳、硝酸鋁，用水溶解配成鎳離子濃度為3mol/L的反應(yīng)溶液；將氫氧化鉀配制成濃度為6mol/L的堿性沉淀劑溶液；將二價(jià)硫酸鈷鹽用水配成濃度為0. 06mol/L的鈷鹽溶液；在攪拌和超聲波分散的條件下，將上述堿性沉淀劑溶液滴加到所述的含有鎳、鋁離子的反應(yīng)溶液中，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在10. 0之間，控制反應(yīng)溫度為40°C，反應(yīng)時(shí)間為50分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳沉淀；將所述的納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8 次至洗出液的pH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳；第二步，將第一步得到的a -氫氧化鎳與鈷離子摩爾量相當(dāng)于a -氫氧化鎳的鎳離子摩爾量7%的鈷鹽溶液混合，超聲波分散30分鐘，在攪拌和超聲波作用的條件下，向分散好的含a -氫氧化鎳的鈷鹽溶液中滴加堿性沉淀劑溶液，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在10. 0之間，控制反應(yīng)溫度為40°C，反應(yīng)時(shí)間50分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到包覆有氫氧化鈷(II)的納米a-氫氧化鎳沉淀；將所述的鈷包覆納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，在 65°C溫度條件下干燥至恒重，得到鈷包覆納米a -氫氧化鎳。用掃描電鏡觀測(cè)了上述納米氫氧化鎳的顆粒粒徑，其顆粒粒徑約為20 80nm，平均顆粒粒徑約為50nm;用XRD測(cè)定了其晶體結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明其晶體結(jié)構(gòu)為a-氫氧化鎳(詳見(jiàn)附圖3B);其電化學(xué)性能采用以鈷包覆納米氫氧化鎳為活性物質(zhì)制作正極、以氧化鎘為負(fù)極、6M的氫氧化鉀水溶液為電解質(zhì)所制造的鎳/鎘試驗(yàn)電池進(jìn)行測(cè)定，測(cè)得其0. 2C倍率充放電條件下的最高放電比容量為434mAh/g，第500次循環(huán)的放電比容量為330mAh/g ；10C 倍率充放電放電條件下的最高充放電比容量為342mAh/g。實(shí)施例5 一種鈷包覆納米a -氫氧化鎳的制備方法，其步驟是第一步，將鎳、鋁摩爾比為100 10的硝酸鎳、硝酸鋁，用水溶解配成鎳離子濃度為I. 2mol/L的反應(yīng)溶液；將氫氧化鉀配制成濃度為2. 5mol/L的堿性沉淀劑溶液；將二價(jià)硝酸鈷鹽用水配成濃度為0. lmol/L的鈷鹽溶液；在攪拌和超聲波分散的條件下，將上述堿性沉淀劑溶液滴加到所述的含有鎳、鋁離子的反應(yīng)溶液中，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在10. 0左右，控制反應(yīng)溫度為45°C，反應(yīng)時(shí)間為55分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到納米a-氫氧化鎳沉淀；將所述的納米a-氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳；第二步，將第一步得到的a -氫氧化鎳與鈷離子摩爾量相當(dāng)于a -氫氧化鎳的鎳離子摩爾量6%的鈷鹽溶液混合，超聲波分散40分鐘，在攪拌和超聲波作用的條件下，向分散好的含a -氫氧化鎳的鈷鹽溶液中滴加堿性沉淀劑溶液，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在10. 0左右，控制反應(yīng)溫度為45°C，反應(yīng)時(shí)間55分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到包覆有氫氧化鈷(II)的納米a-氫氧化鎳沉淀；將所述的鈷包覆納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，在 80°C溫度條件下干燥至恒重，得到鈷包覆納米a -氫氧化鎳。用掃描電鏡方法測(cè)定上述納米氫氧化鎳的顆粒粒徑，其顆粒粒徑約為20 40nm， 平均顆粒粒徑約為30nm(詳見(jiàn)附圖2);用XRD測(cè)定了其晶體結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明其晶體結(jié)構(gòu)為 a-氫氧化鎳(詳見(jiàn)附圖3C);其電化學(xué)性能采用以鈷包覆納米氫氧化鎳鎳為活性物質(zhì)制作正極、以氧化鎘為負(fù)極、6M的氫氧化鉀水溶液為電解質(zhì)所制造的鎳/鎘試驗(yàn)電池進(jìn)行測(cè)定， 測(cè)得其0. 5C倍率充放電條件下的最高放電比容量為454mAh/g，第500次循環(huán)的放電比容量為382mAh/g ; IOC倍率充放電放電條件下的最高充放電比容量為379mAh/g。實(shí)施例6 一種鈷包覆納米a -氫氧化鎳的制備方法，其步驟是第一步，將鎳、鋁摩爾比為100 10的硫酸鎳、硫酸鋁，用水溶解配成鎳離子濃度為2mol/L的反應(yīng)溶液；將氫氧化鉀配制成濃度為4mol/L的堿性沉淀劑溶液；將二價(jià)硝酸鈷鹽用水配成濃度為0. 08mol/L的鈷鹽溶液；在攪拌和超聲波分散的條件下，將上述堿性沉淀劑溶液滴加到所述的含有鎳、鋁離子的反應(yīng)溶液中，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在8. 0左右，控制反應(yīng)溫度為50°C，反應(yīng)時(shí)間為55分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳沉淀；將所述的納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8 次至洗出液的pH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳；第二步，將第一步得到的a -氫氧化鎳與鈷離子摩爾量相當(dāng)于a -氫氧化鎳的鎳離子摩爾量6%的鈷鹽溶液混合，超聲波分散25分鐘，在攪拌和超聲波作用的條件下，向分散好的含a -氫氧化鎳的鈷鹽溶液中滴加堿性沉淀劑溶液，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在8. 0左右，控制反應(yīng)溫度為30°C，反應(yīng)時(shí)間20分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到包覆有氫氧化鈷(II)的納米a-氫氧化鎳沉淀；將所述的鈷包覆納米 a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，在 65°C溫度條件下干燥至恒重，得到鈷包覆納米a -氫氧化鎳。用掃描電鏡觀察上述納米氫氧化鎳的顆粒粒徑，其顆粒粒徑約為25 50nm，平均顆粒粒徑約為30nm;用XRD測(cè)定了其晶體結(jié)構(gòu)，表明其晶體為a-氫氧化鎳(詳見(jiàn)附圖4A)； 其電化學(xué)性能采用以鈷包覆納米a -氫氧化鎳鎳為活性物質(zhì)制作正極、以氧化鎘為負(fù)極、 6M的氫氧化鉀水溶液為電解質(zhì)所制造的鎳/鎘試驗(yàn)電池進(jìn)行測(cè)定，測(cè)得其0. 5C倍率充放電條件下的最高放電比容量為427mAh/g，第500次循環(huán)的放電比容量為346mAh/g ; IOC倍率充放電放電條件下的最高充放電比容量為330mAh/g(詳見(jiàn)附圖5)。實(shí)施例I 一種鈷包覆納米a -氫氧化鎳的制備方法，其步驟是第一步，將鎳、鋁摩爾比為100 10的硝酸鎳鹽、硝酸鋁鹽，用水溶解配成鎳離子濃度為3. 5mol/L的反應(yīng)溶液；將氫氧化鉀配制成濃度為7mol/L的堿性沉淀劑溶液；將二價(jià)硫酸鈷鹽用水配成濃度為0. lmol/L的鈷鹽溶液；在攪拌和超聲波分散的條件下，將上述堿性沉淀劑溶液滴加到所述的含有鎳、鋁離子的反應(yīng)溶液中，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在11. 0左右，控制反應(yīng)溫度為35 °C，反應(yīng)時(shí)間為60分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳沉淀；將所述的納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌 5 8次至洗出液的pH值約為中性，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳；第二步，將第一步得到的a -氫氧化鎳與鈷離子摩爾量相當(dāng)于a -氫氧化鎳的鎳離子摩爾量5%的鈷鹽溶液混合，超聲波分散25分鐘，在攪拌和超聲波作用的條件下，向分散好的含a -氫氧化鎳的鈷鹽溶液中滴加堿性沉淀劑溶液，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的pH值保持在11.0左右，控制反應(yīng)溫度為35°C，反應(yīng)時(shí)間40分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到包覆有氫氧化鈷(II)的納米a-氫氧化鎳沉淀；將所述的鈷包覆納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，在 70°C溫度條件下干燥至恒重，得到鈷包覆納米a -氫氧化鎳。用掃描電鏡測(cè)定上述納米氫氧化鎳的顆粒粒徑，其顆粒粒徑約為20 50nm，平均顆粒粒徑約為30nm;用XRD測(cè)定了其晶體結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明其晶體結(jié)構(gòu)為a _氫氧化鎳(詳見(jiàn)附圖4B);其電化學(xué)性能采用以鈷包覆納米a-氫氧化鎳為活性物質(zhì)制作正極、以氧化鎘為負(fù)極、6M的氫氧化鉀水溶液為電解質(zhì)所制造的鎳/鎘試驗(yàn)電池進(jìn)行測(cè)定，測(cè)得其0. 5C倍率充放電條件下的最高放電比容量為448mAh/g，第500次循環(huán)的放電比容量為363mAh/g ； IOC倍率充放電放電條件下的最高充放電比容量為353mAh/g。實(shí)施例8 一種鈷包覆納米a -氫氧化鎳的制備方法，其步驟是第一步，將鎳、鋁摩爾比為100 10的等摩爾混合的硝酸鎳、醋酸鎳的鎳鹽，與等摩爾混合的硫酸鋁、硝酸鋁的鋁鹽的混合物，用水溶解配成鎳離子濃度為4mol/L的反應(yīng)溶液；將氫氧化鉀配制成濃度為8mol/L的堿性沉淀劑溶液；將等摩爾混合的二價(jià)硝酸鈷和硫酸鈷的鈷鹽，用水配成濃度為0. 08mol/L的鈷鹽溶液；在攪拌和超聲波分散的條件下，將上述堿性沉淀劑溶液滴加到所述的含有鎳、鋁離子的反應(yīng)溶液中，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在9. 0左右，控制反應(yīng)溫度為35°C，反應(yīng)時(shí)間為30分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳沉淀；將所述的納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌 5 8次至洗出液的pH值約為中性，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳；第二步，將第一步得到的a -氫氧化鎳與鈷離子摩爾量相當(dāng)于a -氫氧化鎳的鎳離子摩爾量5%的鈷鹽溶液混合，超聲波分散30分鐘，在攪拌和超聲波作用的條件下，向分散好的含a -氫氧化鎳的鈷鹽溶液中滴加堿性沉淀劑溶液，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在9. 0左右，控制反應(yīng)溫度為35°C，反應(yīng)時(shí)間30分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到包覆有氫氧化鈷(II)的納米a-氫氧化鎳沉淀；將所述的鈷包覆納米 a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，在 65°C溫度條件下干燥至恒重，得到鈷包覆納米a -氫氧化鎳。用掃描電鏡測(cè)定上述納米氫氧化鎳的顆粒粒徑，其顆粒粒徑約為30 60nm，平均顆粒粒徑約為40nm;用XRD測(cè)定了其晶體結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明其晶體結(jié)構(gòu)為a-氫氧化鎳；其電化學(xué)性能采用以鈷包覆納米a -氫氧化鎳為活性物質(zhì)制作正極、以氧化鎘為負(fù)極、6M的氫氧化鉀水溶液為電解質(zhì)所制造的鎳/鎘試驗(yàn)電池進(jìn)行測(cè)定，測(cè)得其0. 5C倍率充放電條件下的最高放電比容量為420mAh/g，第500次循環(huán)的放電比容量為355mAh/g ; IOC倍率充放電放電條件下的最高充放電比容量為340mAh/g。實(shí)施例9 —種鈷包覆納米a -氫氧化鎳的制備方法，其步驟是第一步，將鎳、鋁摩爾比為100 10的等比例混合的硝酸鎳、硫酸鎳、氯化鎳及醋酸鎳等鎳鹽、以及等摩爾混合的硝酸鋁、硫酸鋁、醋酸鋁等鋁鹽，用水溶解配成鎳離子濃度為5mol/L的反應(yīng)溶液；將氫氧化鉀或氫氧化鈉配制成氫氧化鉀或氫氧化鈉濃度為10mol/L 的堿性沉淀劑溶液；將等摩爾混合的硝酸鈷、硫酸鈷、氯化鈷及醋酸鈷等的二價(jià)鈷鹽，用水配成濃度為0. 15mol/L的鈷鹽溶液；在攪拌和超聲波分散的條件下，將上述堿性沉淀劑溶液滴加到所述的含有鎳、鋁離子的反應(yīng)溶液中，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH 值保持在12.0左右，控制反應(yīng)溫度為45°C，反應(yīng)時(shí)間為40分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳沉淀；將所述的納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的PH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳；第二步，將第一步得到的a -氫氧化鎳與鈷離子摩爾量相當(dāng)于a -氫氧化鎳的鎳離子摩爾量8%的鈷鹽溶液混合，超聲波分散45分鐘，在攪拌和超聲波作用的條件下，向分散好的含a -氫氧化鎳的鈷鹽溶液中滴加堿性沉淀劑溶液，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在12. 0左右，控制反應(yīng)溫度為50°C，反應(yīng)時(shí)間60分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到包覆有氫氧化鈷(II)的納米a-氫氧化鎳沉淀；將所述的鈷包覆納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，在 85°C溫度條件下干燥至恒重，得到鈷包覆納米a -氫氧化鎳。用掃描電鏡測(cè)定上述納米氫氧化鎳的顆粒粒徑，其顆粒粒徑約為20 60nm，平均顆粒粒徑約為35nm ;用XRD測(cè)定了其晶體結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明其晶體結(jié)構(gòu)為a -氫氧化鎳；其電化學(xué)性能采用以鈷包覆納米a -氫氧化鎳為活性物質(zhì)制作正極、以氧化鎘為負(fù)極、6M的氫氧化鉀水溶液為電解質(zhì)所制造的鎳/鎘試驗(yàn)電池進(jìn)行測(cè)定，測(cè)得其0. 5C倍率充放電條件下的最高放電比容量為411mAh/g ;第500次循環(huán)的放電比容量為323mAh/g ;10C倍率充放電放電條件下的最高充放電比容量為314mAh/g。實(shí)施例10 —種鈷包覆納米a -氫氧化鎳的制備方法，其步驟是第一步，將鎳、鋁摩爾比為100 10的等摩爾比混合的硫酸鎳、硝酸鎳和醋酸鎳等鎳鹽、與等比例混合的硫酸鋁、硝酸鋁及醋酸鋁等鋁鹽的混合物，用水溶解配成鎳離子濃度為6mol/L的反應(yīng)溶液；將等摩爾比混合的氫氧化鉀和氫氧化鈉配制成總堿濃度為12mol/L 的堿性沉淀劑溶液；將等摩爾比混合的二價(jià)鈷硝酸鈷、醋酸鈷以及硫酸鈷等鈷鹽，用水配成濃度為0. 2mol/L的鈷鹽溶液；在攪拌和超聲波分散的條件下，將上述堿性沉淀劑溶液滴加到所述的含有鎳、鋁離子的反應(yīng)溶液中，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在12.0左右，控制反應(yīng)溫度約為50°C，反應(yīng)時(shí)間約為60分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳沉淀；將所述的納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的PH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，得到納米a -氫氧化鎳；第二步，將第一步得到的a -氫氧化鎳與鈷離子摩爾量相當(dāng)于a -氫氧化鎳的鎳離子摩爾量8%的鈷鹽溶液混合，超聲波分散45分鐘，在攪拌和超聲波作用的條件下，向分散好的含a -氫氧化鎳的鈷鹽溶液中滴加堿性沉淀劑溶液，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在12. 0左右，控制反應(yīng)溫度為50°C，反應(yīng)時(shí)間60分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到包覆有氫氧化鈷(II)的納米a-氫氧化鎳沉淀；將所述的鈷包覆納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH值約為中性(pH值約為7)，過(guò)濾，在 85°C溫度條件下干燥至恒重，得到鈷包覆納米a -氫氧化鎳。用掃描電鏡測(cè)定上述納米氫氧化鎳的顆粒粒徑，其顆粒粒徑約為20 50nm，平均顆粒粒徑約為30nm;用XRD測(cè)定了其晶體結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明其晶體結(jié)構(gòu)為a-氫氧化鎳；其電化學(xué)性能采用以鈷包覆納米a -氫氧化鎳為活性物質(zhì)制作正極、以氧化鎘為負(fù)極、6M的氫氧化鉀水溶液為電解質(zhì)所制造的鎳/鎘試驗(yàn)電池進(jìn)行測(cè)定，測(cè)得其0. 5C倍率充放電條件下的最高放電比容量為428mAh/g，第500次循環(huán)的放電比容量為339mAh/g ; IOC倍率充放電放電條件下的最高充放電比容量為327mAh/g。
權(quán)利要求
1.一種鈷包覆納米a-氫氧化鎳的制備方法，其步驟是第一步，將鋁鎳摩爾比為10:100的二價(jià)鎳鹽、鋁鹽，用水溶解配制成鎳離子濃度為I 6mol/L的反應(yīng)溶液；將氫氧化鉀或氫氧化鈉溶于水配制成氫氧化鉀或氫氧化鈉濃度為2 12mol/L的堿性沉淀劑溶液；將二價(jià)鈷鹽用水溶解配成濃度為0. 01 0. 2mol/L的鈷鹽溶液；在攪拌和超聲波分散的條件下，將所述堿性沉淀劑溶液滴加到所述的含有鎳、鋁離子的上述反應(yīng)溶液中，控制沉淀劑的加入速度，使得反應(yīng)體系的PH值保持在8. 0 12. 0之間， 控制反應(yīng)溫度為30 50°C，反應(yīng)時(shí)間為10 60分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到納米a-氫氧化鎳沉淀；將所述的納米a-氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH 值為7，過(guò)濾，得到納米a-氫氧化鎳；第二步，將第一步得到的a-氫氧化鎳與鈷離子摩爾量相當(dāng)于a-氫氧化鎳的鎳離子摩爾量2 8%的鈷鹽溶液混合，超聲波分散10 45分鐘，在攪拌和超聲波作用的條件下， 向分散好的含a -氫氧化鎳的鈷鹽溶液中滴加堿性沉淀劑溶液，控制沉淀劑的加入速度， 使得反應(yīng)體系的PH值保持在8. 0 12. 0之間，控制反應(yīng)溫度為30 50°C，反應(yīng)時(shí)間10 60分鐘，反應(yīng)結(jié)束后停止攪拌，過(guò)濾，得到包覆有氫氧化鈷(II)的納米a-氫氧化鎳沉淀； 將所述的鈷包覆納米a -氫氧化鎳沉淀，用水洗滌5 8次至洗出液的pH值為中性，過(guò)濾， 在60 85°C溫度條件下干燥至恒重，得到鈷包覆納米a -氫氧化鎳。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種鈷包覆納米a-氫氧化鎳的制備方法，其特征在于所述的二價(jià)鎳鹽包括硫酸鎳、硝酸鎳、醋酸鎳或氯化鎳中的一種、兩種、三種或四種任意混合。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種鈷包覆納米a-氫氧化鎳的制備方法，其特征在于所述的鋁鹽包括硫酸鋁、硝酸鋁或醋酸鋁中的一種、兩種或三種任意混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種鈷包覆納米a-氫氧化鎳的制備方法，其特征在于所述的鈷鹽包括硫酸鈷(II)、硝酸鈷(II)、醋酸鈷(II)或氯化鈷(II)中的一種、兩種、三種或四種任意混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種鈷包覆納米a-氫氧化鎳的制備方法，其特征在于所述的的堿性沉淀劑為氫氧化鉀或者氫氧化鈉中的一種或兩種。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種鈷包覆納米α-氫氧化鎳的制備方法，其步驟將鎳、鋁摩爾比的鎳鹽、鋁鹽，用水溶解配成鎳離子的反應(yīng)溶液；將氫氧化鉀配制成氫氧化鉀濃度的堿性沉淀劑溶液；將二價(jià)鈷鹽用水配成溶液；將堿性沉淀劑溶液滴加到反應(yīng)溶液中，控制pH值，反應(yīng)結(jié)束后，過(guò)濾，得到納米α-氫氧化鎳沉淀；將納米α-氫氧化鎳沉淀，用水洗滌，過(guò)濾，得到納米α-氫氧化鎳；將α-氫氧化鎳與鈷離子混合，在攪拌和超聲波的條件下，向α-氫氧化鎳的鈷鹽溶液中滴加堿性沉淀劑，控制pH值，反應(yīng)結(jié)束后，過(guò)濾，得到包覆有氫氧化鈷(II)的納米α-氫氧化鎳沉淀，過(guò)濾，干燥，得鈷包覆納米α-氫氧化鎳。方法簡(jiǎn)便，效率較高，使用壽命長(zhǎng)，特別適用于制造動(dòng)力電池。
文檔編號(hào)H01M4/52GK102544477SQ20121000249
公開(kāi)日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2012年1月4日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月4日
發(fā)明者何志艷, 周環(huán)波, 夏攀, 夏霧, 林麗, 沈萌, 程凡, 詹炳然, 詹金俊, 陳爽 申請(qǐng)人:孝感學(xué)院, 廣州市云通磁電有限公司