專(zhuān)利名稱(chēng)：二氧化鈦及光陽(yáng)極漿料、它們的制備方法、太陽(yáng)能電池的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于太陽(yáng)能電池制造技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及ー種ニ氧化鈦及其制備方法、光陽(yáng)極漿料及其制備方法、染料敏化太陽(yáng)能電池。
背景技術(shù)：
在全世界的能源結(jié)構(gòu)中，石油、天然氣、煤等一次性石化能源占據(jù)主體地位。隨著石化能源的銳減和環(huán)境污染的日益嚴(yán)重，開(kāi)發(fā)清潔可再生的能源迫在眉睫。在人類(lèi)可以預(yù)測(cè)的未來(lái)時(shí)間內(nèi)，太陽(yáng)能作為人類(lèi)取之不盡用之不竭的潔凈能源，不產(chǎn)生任何的環(huán)境污染，幾乎不受任何地理環(huán)境的限制。九十年代以來(lái)，以瑞士洛桑高等エ業(yè)學(xué)院的M. Gratzel為首的研究小組開(kāi)發(fā)了染料敏化太陽(yáng)能電池，在太陽(yáng)能電池市場(chǎng)中，染料敏化太陽(yáng)能電池展現(xiàn)了太陽(yáng)能電池的ー個(gè)新的發(fā)展方向，具有成本低、易于制作，弱電相對(duì)轉(zhuǎn)化率高等優(yōu)點(diǎn)， 雖然其穩(wěn)定性和轉(zhuǎn)化效率在現(xiàn)階段還有待提高，但是該電池仍被認(rèn)為是最有應(yīng)用前景的一類(lèi)太陽(yáng)能電池。染料敏化太陽(yáng)能電池是ー種基于植物葉綠素光合作用原理研制的太陽(yáng)能電池，是ー種使用寬禁帶半導(dǎo)體材料的太陽(yáng)能電池。寬帶隙半導(dǎo)體本身有較高的熱力學(xué)穩(wěn)定性和光化學(xué)穩(wěn)定性，然而捕獲太陽(yáng)光的能力非常差，但將適當(dāng)?shù)娜玖衔降桨雽?dǎo)體表面上，借助于染料對(duì)可見(jiàn)光的強(qiáng)吸收，可將半導(dǎo)體的光譜響應(yīng)拓寬到可見(jiàn)光區(qū)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為半導(dǎo)體的敏化作用，這種載有染料的半導(dǎo)體稱(chēng)為染料敏化半導(dǎo)體電極。作為染料吸附的載體，納米ニ氧化鈦由于其光穩(wěn)定性、無(wú)毒、高比表面積等特點(diǎn)，廣泛用于染料電池上。染料敏化太陽(yáng)能電池主要包括光陽(yáng)極、光陰極、染料及電解質(zhì)四個(gè)部分。目前，染料敏化電池轉(zhuǎn)化效率的高低在很大程度上取決于光陽(yáng)極漿料的制備。染料敏化太陽(yáng)能電池的光陽(yáng)極的漿料包含有吸附染料光敏化劑的納米ニ氧化鈦，納米ニ氧化鈦不僅是光電轉(zhuǎn)換活性物質(zhì)-染料的支撐和吸附載體，同時(shí)也是電子的傳輸體。納米ニ氧化鈦的各個(gè)參數(shù)和性能直接影響染料敏化太陽(yáng)能電池中的染料的吸附量，而且影響電子從染料激發(fā)態(tài)到導(dǎo)電玻璃的傳輸以及電解質(zhì)中的氧化-還原電對(duì)的有效傳輸，影響電子傳輸速率，進(jìn)而影響染料敏化電池的光電轉(zhuǎn)化率?，F(xiàn)有技術(shù)制備的ニ氧化鈦粉顆粒易團(tuán)聚，増加后續(xù)分散步驟的難度，易導(dǎo)致電池轉(zhuǎn)換效率低下。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中制備的ニ氧化鈦粉顆粒易團(tuán)聚，增加后續(xù)分散步驟的難度，導(dǎo)致對(duì)應(yīng)電池的光電轉(zhuǎn)化效率低的不足，提供了一種ニ氧化鈦及其制備方法、光陽(yáng)極漿料及其制備方法、染料敏化太陽(yáng)能電池，該制備方法得到的ニ氧化鈦粉體分散程度好，由該粉體制備的染料敏化太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)化率高。解決本發(fā)明技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是提供ー種ニ氧化鈦的制備方法，包括以下步驟配置乳酸鈦銨的水溶液，將該溶液放入到高壓反應(yīng)釜中加熱反應(yīng)得到ニ氧化鈦。優(yōu)選的是，所述步驟中的乳酸鈦銨水溶液中乳酸鈦銨的濃度為O. f 1M。
優(yōu)選的是，所述步驟中的乳酸鈦銨水溶液中還含有尿素，其中，乳酸鈦銨和尿素的質(zhì)量份數(shù)比為30.5 (I 6. 6)。優(yōu)選的是,所述步驟中的乳酸鈦銨水溶液中還含有氨水,其中，乳酸鈦銨和氨水中的氨的質(zhì)量份數(shù)比為30. 5(0. 6 4)。優(yōu)選的是，所述步驟中的高壓反應(yīng)釜內(nèi)的溫度為16(T250°C，反應(yīng)時(shí)間為1(Γ36小時(shí)。更優(yōu)選的是，所述步驟中的高壓反應(yīng)釜內(nèi)的溫度為20(T23(TC，反應(yīng)時(shí)間為12 24小吋。本發(fā)明還提供ー種ニ氧化鈦，其是由上述方法制備的。優(yōu)選的是，上述制備方法得到的ニ氧化鈦的BET比表面積為10(Tl30m2/g。本發(fā)明還提供ー種染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料的制備方法，包括以下步驟將上述ニ氧化鈦用こ醇分散得到混合物，再將該混合物與こ基纖維素和松油醇混合，得到染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料。優(yōu)選的是，所述步驟中的こ基纖維素和松油醇的質(zhì)量比為(I 5) (I 9);其中，こ基纖維素和松油醇的總質(zhì)量份數(shù)與ニ氧化鈦的質(zhì)量份數(shù)比為(2 :1) (7 :1)。本發(fā)明還提供ー種染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料，其是由上述的方法制備。本發(fā)明還提供ー種染料敏化太陽(yáng)能電池，使用上述光陽(yáng)極漿料制備染料敏化太陽(yáng)能電池用光陽(yáng)極，然后將該光陽(yáng)極與鉬對(duì)電極對(duì)接，滴入電解液，組裝成電池，即該染料敏化太陽(yáng)能電池包括用上述漿料制備的染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)該ニ氧化鈦制備方法簡(jiǎn)單，制備所用時(shí)間短，所需設(shè)備簡(jiǎn)單，由該ニ氧化鈦制得的光陽(yáng)極漿料的分散性好，涂膜均勻，納米ニ氧化鈦漿料穩(wěn)定性高，靜置數(shù)月不分層且無(wú)沉淀，易于保存。用本發(fā)明的納米ニ氧化鈦漿料制備出的染料敏化太陽(yáng)能電池陽(yáng)極膜，具有表面平整、比表面積大、吸附染料能力強(qiáng)，空隙分布均勻，與襯底結(jié)合力強(qiáng)，光電轉(zhuǎn)化率高。使用本發(fā)明制備的ニ氧化鈦制作的染料敏化太陽(yáng)能電池在lOOmW/cm2的模擬太陽(yáng)光下獲得的光電轉(zhuǎn)換效率可達(dá)7. 28%，本發(fā)明制得的染料敏化太陽(yáng)能電池提高了太陽(yáng)光利用率，更好更快的傳導(dǎo)光激發(fā)染料產(chǎn)生的載流子，提高電子傳輸率，提高光電轉(zhuǎn)換率；提高了光陽(yáng)極的費(fèi)米能級(jí)和光生電子傳輸速率，進(jìn)而顯著提高了開(kāi)路電壓；同時(shí)拓寬了光陽(yáng)極對(duì)太陽(yáng)光的吸收譜帶，使光陽(yáng)極在傳輸電子的同時(shí)，自身也吸收可見(jiàn)光，產(chǎn)生光生電子，并且會(huì)使染料同光陽(yáng)極漿料有更好的能級(jí)匹配效果。


圖I是本發(fā)明實(shí)施例2制備的光陽(yáng)極漿料做成的光陽(yáng)極的掃描電鏡照片；圖2是本發(fā)明實(shí)施例6制備的光陽(yáng)極漿料做成的光陽(yáng)極對(duì)應(yīng)的電池的I-V檢測(cè)圖。
具體實(shí)施例方式為使本領(lǐng)域技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案，下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式
對(duì)本發(fā)明作進(jìn)ー步詳細(xì)描述。實(shí)施例I本實(shí)施例提供ー種ニ氧化鈦的制備方法，包括以下步驟用質(zhì)量百分比濃度為50%的乳酸鈦銨原料溶液配置乳酸鈦銨濃度為IM的乳酸鈦銨溶液，將該溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中，215°C下反應(yīng)18小時(shí)，將水熱反應(yīng)得到的產(chǎn)物使用水離心洗滌得到ニ氧化鈦，ニ氧化鈦的BET比表面積為110m2/g。本實(shí)施例中二氧化鈦制備方法簡(jiǎn)單，制備所用時(shí)間短，所需設(shè)備簡(jiǎn)單。實(shí)施例2
本實(shí)施例提供ー種染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料的制備方法，包括以下步驟將實(shí)施例I制得的ニ氧化鈦用こ醇做分散劑超聲分散，再向其中加入松油醇和こ基纖維素，其中，こ基纖維素和松油醇的質(zhì)量比為I : 6，加入的こ基纖維素和松油醇的總質(zhì)量份數(shù)與ニ氧化鈦的質(zhì)量份數(shù)比為3 1，攪拌均勻得到染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料。上述的光陽(yáng)極漿料攪拌ー小時(shí)后，將該漿料在導(dǎo)電玻璃上涂膜，將涂好膜的導(dǎo)電玻璃在馬弗爐中450°C煅燒30分鐘，冷卻到室溫，導(dǎo)電玻璃上的膜厚在8 15 μ m之間，得到染料敏化太陽(yáng)能電池的光陽(yáng)極。將該光陽(yáng)極浸泡于濃度為5X10_4mol/L的釕配合物N719染料[英文名:RuL2 (NCS)2 · 2TBA (L=2,2，-bipyridyl-4,4，-dicarboxylic acid)]溶液中24h，光陽(yáng)極被染料充分敏化。然后將該光陽(yáng)極與鉬對(duì)電極對(duì)接，滴入電解液，組裝成電池，電解液包括IM的Lil、0. IM的I2、0. 5M的4- 丁基吡啶，其中溶劑為丁腈和碳酸丙烯酯(PC)(體積比為I : I)。測(cè)效率時(shí)使用氙燈模擬太陽(yáng)光，光強(qiáng)為lOOmW/cm2 (用標(biāo)準(zhǔn)硅光電ニ極管測(cè)定光強(qiáng))，在該光強(qiáng)下測(cè)得該薄膜電極所組成的電池光電轉(zhuǎn)換效率為6. 72%，電池的短路電流密度為11. 58mA/cm2，開(kāi)路電壓為O. 72V，填充因子為70. 32%。如圖I所示，經(jīng)過(guò)掃描電鏡觀察，本實(shí)施例制備的光陽(yáng)極不會(huì)產(chǎn)生任何的膜裂。實(shí)施例3本實(shí)施例提供ー種ニ氧化鈦的制備方法，包括以下步驟將質(zhì)量百分比濃度為50%的乳酸鈦銨原料溶液和質(zhì)量百分比濃度為28%的濃氨水混合，稀釋得到乳酸鈦銨濃度為O. 4M的乳酸鈦銨溶液,該溶液中乳酸鈦銨和濃氨水中的氨的質(zhì)量份數(shù)比為30. 5 2，將該溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中，160°C下反應(yīng)10小吋，將水熱反應(yīng)得到的產(chǎn)物使用水離心洗滌得到ニ氧化鈦，ニ氧化鈦的BET比表面積為130m2/g，且不易發(fā)生團(tuán)聚。實(shí)施例4本實(shí)施例提供ー種染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料的制備方法，包括以下步驟將實(shí)施例3得到的ニ氧化鈦用こ醇做分散劑超聲分散，將其與松油醇和こ基纖維素混合，其中，こ基纖維素和松油醇的質(zhì)量比為I : 5，加入的こ基纖維素和松油醇的總質(zhì)量份數(shù)與ニ氧化鈦的質(zhì)量份數(shù)比為2 1，攪拌均勻得到染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料。使用本實(shí)施例中的光陽(yáng)極漿料制備光陽(yáng)極以及染料敏化太陽(yáng)能電池的方法如同實(shí)施例2，測(cè)效率時(shí)使用氙燈模擬太陽(yáng)光，光強(qiáng)為lOOmW/cm2 (用標(biāo)準(zhǔn)硅光電ニ極管測(cè)定光強(qiáng))，在該光強(qiáng)下測(cè)得該薄膜電極所組成的電池光電轉(zhuǎn)換效率為5. 07%,電池的短路電流密度為12. 49mA/cm2，開(kāi)路電壓為O. 83V，填充因子為68. 73%。實(shí)施例5本實(shí)施例提供ー種ニ氧化鈦的制備方法，包括以下步驟 將質(zhì)量百分比濃度為50%的乳酸鈦銨原料溶液和質(zhì)量百分比濃度為28%的濃氨水混合，稀釋得到乳酸鈦銨濃度為O. 6M的乳酸鈦銨溶液,該溶液中乳酸鈦銨和濃氨水中的氨的質(zhì)量份數(shù)比為30. 5 O. 6，將該溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中，230°C下反應(yīng)12小吋，將水熱反應(yīng)得到的產(chǎn)物使用水離心洗滌得到ニ氧化鈦，ニ氧化鈦的BET比表面積為120m2/g。實(shí)施例6本實(shí)施例提供ー種染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料的制備方法，包括以下步驟將實(shí)施例5得到的ニ氧化鈦用こ醇做分散劑超聲分散，再向其中加入松油醇和こ基纖維素，其中，こ基纖維素和松油醇的質(zhì)量比為I : 8，加入的こ基纖維素和松油醇的總質(zhì)量份數(shù)與ニ氧化鈦的質(zhì)量份數(shù)比為5 1，攪拌均勻得到染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極衆(zhòng)料。使用本實(shí)施例中的光陽(yáng)極漿料制備光陽(yáng)極以及染料敏化太陽(yáng)能電池的方法如同實(shí)施例2，測(cè)效率時(shí)使用氙燈模擬太陽(yáng)光，光強(qiáng)為lOOmW/cm2 (用標(biāo)準(zhǔn)硅光電ニ極管測(cè)定光強(qiáng))，在該光強(qiáng)下測(cè)得該薄膜電極所組成的電池的I-V檢測(cè)圖如圖2所示，該電池的光電轉(zhuǎn)換效率為7. 28%，電池的短路電流密度為16. 56mA/cm2,開(kāi)路電壓為O. 66V，填充因子為66. 41%。本實(shí)施例的優(yōu)點(diǎn)由上述ニ氧化鈦制得的光陽(yáng)極漿料的分散性好，涂膜均勻，納米ニ氧化鈦漿料穩(wěn)定性高，靜置數(shù)月不分層且無(wú)沉淀，易于保存。用本實(shí)施例的納米ニ氧化鈦漿料制備出的染料敏化太陽(yáng)能電池陽(yáng)極膜，具有表面平整、比表面積大、吸附染料能力強(qiáng)，空隙分布均勻，與襯底結(jié)合力強(qiáng)，光電轉(zhuǎn)化率高。使用本實(shí)施例制備的光陽(yáng)極漿料制作的染料敏化太陽(yáng)能電池在lOOmW/cm2的模擬太陽(yáng)光下獲得的光電轉(zhuǎn)換效率可達(dá)7. 28%，提高了太陽(yáng)光利用率，更好更快的傳導(dǎo)光激發(fā)染料產(chǎn)生的載流子，提高電子傳輸率，提高光電轉(zhuǎn)換率；提高了光陽(yáng)極的費(fèi)米能級(jí)和光生電子傳輸速率，進(jìn)而顯著提高了開(kāi)路電壓；同時(shí)拓寬了光陽(yáng)極對(duì)太陽(yáng)光的吸收譜帶，使光陽(yáng)極在傳輸電子的同吋，自身也吸收可見(jiàn)光，產(chǎn)生光生電子，并且會(huì)使染料同光陽(yáng)極漿料有更好的能級(jí)匹配效果。實(shí)施例7本實(shí)施例提供ー種ニ氧化鈦的制備方法，包括以下步驟 將質(zhì)量百分比濃度為50%的乳酸鈦銨原料溶液與尿素混合，稀釋得到乳酸鈦銨濃度為O. 5M的乳酸鈦銨溶液，該溶液中乳酸鈦銨和尿素的質(zhì)量份數(shù)比為30. 5 3，將該溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中，250°C下反應(yīng)23小時(shí)，將水熱反應(yīng)得到的產(chǎn)物使用水離心洗滌得到ニ氧化鈦，ニ氧化鈦的BET比表面積為100m2/g。實(shí)施例8本實(shí)施例提供ー種染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料的制備方法，包括以下步驟
將實(shí)施例7得到的ニ氧化鈦用こ醇做分散劑超聲分散，再向其中加入松油醇和こ基纖維素，其中，こ基纖維素和松油醇的質(zhì)量比為I : 7，加入的こ基纖維素和松油醇的總質(zhì)量份數(shù)與ニ氧化鈦的質(zhì)量份數(shù)比為7 1，攪拌均勻得到染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料。實(shí)施例9本實(shí)施例提供ー種ニ氧化鈦的 制備方法，包括以下步驟將質(zhì)量百分比濃度為50%的乳酸鈦銨原料溶液與尿素混合，稀釋得到乳酸鈦銨濃度為O. 8M的乳酸鈦銨溶液，該溶液中乳酸鈦銨和尿素的質(zhì)量份數(shù)比為30. 5 1，將該溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中，200°C下反應(yīng)24小時(shí)，將水熱反應(yīng)得到的產(chǎn)物使用水離心洗滌得到ニ氧化鈦，ニ氧化鈦的BET比表面積為115m2/g。實(shí)施例10本實(shí)施例提供ー種染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料的制備方法，包括以下步驟將實(shí)施例9得到的ニ氧化鈦用こ醇做分散劑超聲分散，再向其中加入松油醇和こ基纖維素，其中，こ基纖維素和松油醇的質(zhì)量比為I : 5，加入的こ基纖維素和松油醇的總質(zhì)量份數(shù)與ニ氧化鈦的質(zhì)量份數(shù)比為4 1，攪拌均勻得到染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料。實(shí)施例11本實(shí)施例提供ー種ニ氧化鈦的制備方法，包括以下步驟將質(zhì)量百分比濃度為50%的乳酸鈦銨原料溶液與尿素混合，稀釋得到乳酸鈦銨濃度為O. IM的乳酸鈦銨溶液，該溶液中乳酸鈦銨和尿素的質(zhì)量份數(shù)比為30. 5 6. 6，將該溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中，220°C下反應(yīng)36小時(shí)，將水熱反應(yīng)得到的產(chǎn)物使用水離心洗滌得到ニ氧化鈦，ニ氧化鈦的BET比表面積為125m2/g。實(shí)施例12本實(shí)施例提供ー種染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料的制備方法，包括以下步驟將實(shí)施例11得到的ニ氧化鈦用こ醇做分散劑超聲分散，再向其中加入松油醇和こ基纖維素，其中，こ基纖維素和松油醇的質(zhì)量比為I : 9，加入的こ基纖維素和松油醇的總質(zhì)量份數(shù)與ニ氧化鈦的質(zhì)量份數(shù)比為4. 5 1，攪拌均勻得到染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料。實(shí)施例13本實(shí)施例提供ー種ニ氧化鈦的制備方法，包括以下步驟將質(zhì)量百分比濃度為50%的乳酸鈦銨原料溶液和質(zhì)量百分比濃度為28%的濃氨水混合，稀釋得到乳酸鈦銨濃度為O. 2M的乳酸鈦銨溶液,該溶液中乳酸鈦銨和濃氨水中的氨的質(zhì)量份數(shù)比為30. 5 4，將該溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中，180°C下反應(yīng)31小吋，將水熱反應(yīng)得到的產(chǎn)物使用水離心洗滌得到ニ氧化鈦，ニ氧化鈦的BET比表面積為130m2/g。實(shí)施例14本實(shí)施例提供ー種染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料的制備方法，包括以下步驟
將實(shí)施例11得到的ニ氧化鈦用こ醇做分散劑超聲分散，再向其中加入松油醇和こ基纖維素，其中，こ基纖維素和松油醇的質(zhì)量比為I : 6，加入的こ基纖維素和松油醇的總質(zhì)量份數(shù)與ニ氧化鈦的質(zhì)量份數(shù)比為6 1，攪拌均勻得到染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料。實(shí)施例15本實(shí)施例提供ー種ニ氧化鈦，其是由上述方法制備的。實(shí)施例16本實(shí)施例提供ー種染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料，其是由上述方法制備的。
實(shí)施例17本實(shí)施例提供ー種染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極，其為使用上述的染料敏化太陽(yáng)能光陽(yáng)極漿料制備的光陽(yáng)極。實(shí)施例18本實(shí)施例提供ー種染料敏化太陽(yáng)能電池，使用上述光陽(yáng)極漿料制備染料敏化太陽(yáng)能電池用光陽(yáng)極，然后將該光陽(yáng)極與鉬對(duì)電極對(duì)接，滴入電解液，組裝成電池，即該染料敏化太陽(yáng)能電池包括用上述漿料制備的染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極。當(dāng)然，本實(shí)施例中的染料敏化太陽(yáng)能電池還應(yīng)包括對(duì)電極等其它公知的材料、元件等。由于本實(shí)施例的染料敏化太陽(yáng)能電池的光陽(yáng)極采用上述制備方法制備的光陽(yáng)極漿料，因此其光電轉(zhuǎn)化率高?？梢岳斫獾氖?，以上實(shí)施方式僅僅是為了說(shuō)明本發(fā)明的原理而采用的示例性實(shí)施方式，然而本發(fā)明并不局限于此。對(duì)于本領(lǐng)域內(nèi)的普通技術(shù)人員而言，在不脫離本發(fā)明的精神和實(shí)質(zhì)的情況下，可以做出各種變型和改進(jìn)，這些變型和改進(jìn)也視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.ー種ニ氧化鈦的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 配置乳酸鈦銨的水溶液，將該溶液放入到高壓反應(yīng)釜中加熱反應(yīng)得到ニ氧化鈦。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于，所述步驟中的乳酸鈦銨水溶液中乳酸鈦銨的濃度為O. f 1M。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于，所述步驟中的乳酸鈦銨水溶液中還含有尿素，其中，乳酸鈦銨和尿素的質(zhì)量份數(shù)比為30. 5 (Γ6.6)0
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于，所述步驟中的乳酸鈦銨水溶液中還含有氨水，其中，乳酸鈦銨和氨水中的氨的質(zhì)量份數(shù)比為30.5 :(0. 6 4)。
5.根據(jù)權(quán)利要求廣4中任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述高壓反應(yīng)釜內(nèi)的溫度為160 250で，反應(yīng)時(shí)間為10 36小時(shí)。
6.—種ニ氧化鈦,其特征在于,其是由權(quán)利要求1 5中任意一項(xiàng)所述的方法制備的。
7.ー種染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 將權(quán)利要求6的ニ氧化鈦用こ醇分散得到混合物，再將該混合物與こ基纖維素和松油醇混合，得到染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述步驟中的こ基纖維素和松油醇的質(zhì)量比為(I 5) (I 9);其中，こ基纖維素和松油醇的總質(zhì)量份數(shù)與ニ氧化鈦的質(zhì)量份數(shù)的比為(2:1) (7:1)。
9.ー種染料敏化太陽(yáng)能電池用的光陽(yáng)極漿料，其特征在于，其是由權(quán)利要求7或8所述的方法制備。
10.ー種染料敏化太陽(yáng)能電池，其特征在于，其光陽(yáng)極由權(quán)利要求9所述的光陽(yáng)極漿料制備。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種二氧化鈦及其制備方法、光陽(yáng)極漿料及其制備方法、染料敏化太陽(yáng)能電池。該二氧化鈦的制備方法包括以下步驟配置乳酸鈦銨的水溶液，將該溶液放入到高壓反應(yīng)釜中加熱反應(yīng)得到二氧化鈦。用該二氧化鈦制備染料敏化太陽(yáng)能電池用漿料簡(jiǎn)單，易操作，制備所用時(shí)間短。由該漿料制得的光陽(yáng)極具有較高的光電捕獲效率，提高了光敏染料吸附量，增強(qiáng)了光生載流子的產(chǎn)生率和輸送能力，減少光生載流子的復(fù)合過(guò)程，從而提高染料敏化太陽(yáng)能電池的光電轉(zhuǎn)化率。本發(fā)明適合用于高效率染料敏化太陽(yáng)能電池制備。
文檔編號(hào)H01G9/042GK102674453SQ201210184778
公開(kāi)日2012年9月19日 申請(qǐng)日期2012年6月6日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月6日
發(fā)明者盧磊, 曾紹忠, 焦方方, 王秀田 申請(qǐng)人:奇瑞汽車(chē)股份有限公司