專利名稱：一種給體材料多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于有序異質(zhì)結(jié)的制備方法領(lǐng)域，具體涉及一種給體材料多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)的制備方法。
背景技術(shù)：
有機(jī)太陽能電池是可將太陽能轉(zhuǎn)化成電能的裝置，其基本結(jié)構(gòu)包括陽極，陰極及兩者之間的有源層。有源層結(jié)構(gòu)是決定太陽能電池能量轉(zhuǎn)換效率的關(guān)鍵因素。目前采用較為廣泛的有機(jī)太陽能電池有源層材料主要為聚3-己基噻吩(以下簡稱P3HT)和2ALPHA-苯基-1，2(2ALPHA)_高[5，6]富勒烯-C60-LH-2ALPHA-丁酸甲酯(以下簡稱PC61BM)。研究表明，P3HT/PC61BM體系有機(jī)太陽能電池中，有源層的空穴遷移率小于電子遷移率，限制了太陽能電池性能提高，其主要由以下原因引起1. P3HT分子主鏈平行于基底排列，限制空穴在垂直于基底方向上的傳輸；2.有源層中給體晶體間晶界數(shù)量多；3.有源層中給體及受體微區(qū)排列雜亂，存在孤島現(xiàn)象。制備給體材料在分子、晶體及微區(qū)多個(gè)空間量級多級有序的異質(zhì)結(jié)，能夠提高有源層的空穴遷移率，解決載流子傳輸?shù)牟黄胶?，提高有機(jī)太陽能電池的能量轉(zhuǎn)化效率。目前制備有序異質(zhì)結(jié)的方法包括納米熱壓印法、基底誘導(dǎo)共混體系相分離法和嵌段聚合物(齊聚物)相分離法。采用以上方法制備的有序異質(zhì)結(jié)中，只能實(shí)現(xiàn)給體/受體微區(qū)的有序排列。給體微區(qū)中晶體排列雜亂，晶體間存在大量晶界，載流子傳輸過程中易被缺陷捕獲或發(fā)生復(fù)合。同時(shí)給體分子采取平行于基底的方式排列，增加了載流子沿垂直于基底方向上的傳輸勢壘。因此，基于以上方法制備的有序異質(zhì)結(jié)仍存在給體微區(qū)中空穴遷移率不高和有機(jī)太陽能電池性能較低等問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有方法制備的有序異質(zhì)結(jié)在給體微區(qū)中空穴遷移率低和有機(jī)太陽能電池性能較低的問題，而提供一種給體材料多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)的制備方法。為達(dá)到上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案本發(fā)明提供一種給體材料多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)的制備方法，包括如下步驟步驟一多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的制備將P3HT溶于第一溶劑中，得到混合溶液I，將混合溶液I涂敷到基底上得到P3HT薄膜后，在其表面依次覆蓋PDMS模板及玻璃片，構(gòu)成基底-P3HT薄膜-PDMS模板-玻璃片的夾層結(jié)構(gòu)，將上述夾層結(jié)構(gòu)置于二硫化碳溶劑蒸汽中，在溶劑蒸氣壓P為330. 4 344. 5mmHg條件下處理4 8小時(shí)，在12-24小時(shí)內(nèi)將蒸氣壓P降到305. 8 308. 8 mmHg，將樣品取出，剝離玻璃片及PDMS模板，獲得多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜；步驟二 P3HT/PC61BM多級有序異質(zhì)結(jié)制備
將PC61BM溶于第二溶劑中，得到混合溶液II，將混合溶液II沉積在步驟一制備的多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜上，獲得P3HT/PC61BM的多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)。優(yōu)選的是，所述的步驟一中的第一溶劑為甲苯、氯苯、氯仿、二甲苯或二硫化碳；優(yōu)選的是，所述的步驟一的混合溶液I中P3HT的濃度為8 16毫克/毫升。優(yōu)選的是，所述的步驟二中 的第二溶劑為二氯甲烷或四氫呋喃。優(yōu)選的是，所述的步驟二的混合溶液II中PC61BM的濃度為O. 5 2. 5毫克/毫升。有益效果本發(fā)明提供一種給體材料多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)的制備方法，該方法先將P3HT溶于第一溶劑中，得到混合溶液I，將混合溶液I在基底上制備P3HT薄膜后，在其表面依次覆蓋PDMS模板及玻璃片，構(gòu)成基底-P3HT薄膜-PDMS模板-玻璃片的夾層結(jié)構(gòu)，將上述夾層結(jié)構(gòu)置于二硫化碳溶劑蒸汽中，在溶劑蒸氣壓P為330. 4 344. 5 mmHg條件下處理4 8小時(shí)，在12-24小時(shí)內(nèi)將蒸氣壓P降到305. 8^308. 8 mmHg，將樣品取出，剝離玻璃片及PDMS模板，獲得多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜；然后將PC61BM溶于第二溶劑中，得到混合溶液II，將混合溶液II沉積在步驟一制備的多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜上，獲得P3HT/PC61BM的多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)。與已有技術(shù)相比，該方法是利用PDMS模板在二硫化碳蒸汽中對P3HT薄膜進(jìn)行壓印，之后經(jīng)溶液法沉積PC6IBM層形成微區(qū)有序排列、給體微區(qū)中晶體取向排列、晶體中分子垂直于基底排列的多級有序結(jié)構(gòu)。該制備方法簡單，且同時(shí)能夠控制微區(qū)、微區(qū)中晶體、晶體中分子的多級有序排列，多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜有序度參數(shù)為O. 39 O. 41，以該異質(zhì)結(jié)制備得到的太陽能電池性能得到了提高。


圖I為本發(fā)明蒸汽壓印示意圖；圖2為實(shí)施例I中多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的顯微鏡照片；圖3為實(shí)施例I中多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的偏振吸收光譜圖；圖4為實(shí)施例I中多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的原子力顯微鏡照片；圖5為實(shí)施例I中多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的透射電子顯微鏡照片；圖6為實(shí)施例I中多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的選區(qū)電子顯微鏡照片；圖7為實(shí)施例I中多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜截面的電子掃描顯微鏡照片；圖8為實(shí)施例1P3HT/PC61BM多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)截面的電子掃描顯微鏡照片。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明提供一種給體材料多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)的制備方法，包括如下步驟步驟一多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜制備將P3HT溶于第一溶劑中，得到混合溶液I，將混合溶液I涂敷到基底上得到P3HT薄膜后，在其表面依次覆蓋PDMS模板及玻璃片，構(gòu)成基底-P3HT薄膜-PDMS模板-玻璃片的夾層結(jié)構(gòu)，將上述夾層結(jié)構(gòu)置于二硫化碳溶劑蒸汽中，在溶劑蒸氣壓P為330. 4 344. 5mmHg條件下處理4 8小時(shí)，在12-24小時(shí)內(nèi)將蒸氣壓P降到305. 8 308. 8 mmHg，將樣品取出，剝離玻璃片及PDMS模板，獲得多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜；步驟二 P3HT/PC61BM多級有序異質(zhì)結(jié)制備將PC61BM溶于第二溶劑中，得到混合溶液II，將混合溶液II沉積在步驟一制備的多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜上，獲得P3HT/PC61BM的多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)。本發(fā)明首先將P3HT溶于第一溶劑中，得到混合溶液I，所述的第一溶劑優(yōu)選為為甲苯、氯苯、氯仿、二甲苯或二硫化碳；所述的P3HT的濃度優(yōu)選為8 16毫克/毫升，將混合溶液I在基底上沉積成膜，所述的基底優(yōu)選為玻璃基底，然后在其表面依次覆蓋具有條紋圖案的聚二甲基硅氧烷模板(以下簡稱PDMS模板)及玻璃片，構(gòu)成玻璃基底-P3HT薄膜-PDMS模板-玻璃片的夾層結(jié)構(gòu)，將以上夾層結(jié)構(gòu)置于二硫化碳溶劑蒸汽氛圍中，蒸汽壓 印示意圖如圖I所示，其中①為玻璃基底，②為PDMS模板，③為P3HT薄膜，在溶劑蒸氣壓P為330. 4 344. 5 mmHg條件下，處理4 8小時(shí)，然后在12-24小時(shí)內(nèi)將夾層結(jié)構(gòu)所處氛圍溶劑蒸氣壓P逐漸過度到305. 8^308. 8 mmHg, P3HT薄膜吸收二硫化碳蒸汽而處于溶脹狀態(tài)，在虹吸作用下填充進(jìn)入PDMS模板的條紋間形成條紋結(jié)構(gòu)，將樣品取出，剝離上層玻璃片及PDMS模板，獲得多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜。本發(fā)明步驟一中獲得多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜過程中溶劑僅能由中心向四周定向揮發(fā)，裝置四周P3HT優(yōu)先析出，聚集成核，內(nèi)部P3HT分子鏈通過分子間堆疊作用粘附到外圍P3HT晶核上實(shí)現(xiàn)微區(qū)中P3HT晶體的取向生長。同時(shí)，P3HT在二硫化碳蒸汽氛圍內(nèi)結(jié)晶過程中，分子間烷基鏈間作用力增強(qiáng)，堆疊作用減弱，因此晶體中分子主鏈方向垂直于基底進(jìn)行排列。以上過程可形成給體材料P3HT在分子、晶體及微區(qū)多個(gè)尺寸量級水平多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)，此結(jié)構(gòu)在能夠改善有機(jī)太陽能電池載流子傳輸平衡和提高太陽能電池能量轉(zhuǎn)化效率。本發(fā)明將PC61BM溶于第二溶劑中，得到混合溶液II，所述的第二溶劑優(yōu)選為二氯甲烷或四氫呋喃，PC6IBM的濃度優(yōu)選為O. 5^2. 5毫克/毫升的溶液，將混合溶液II沉積在上述制備的多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜上，獲得P3HT/PC61BM的多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)。下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)的描述。實(shí)施例I( I) P3HT多級有序薄膜制備稱取8暈克P3HT,與量取的I暈升甲苯混合,配置成8暈克/暈升的溶液,將混合均勻的溶液在基底上制備P3HT薄膜后，在其表面依次覆蓋PDMS模板及玻璃片，構(gòu)成基底一P3HT薄膜一PDMS模板一玻璃片的夾層結(jié)構(gòu)，將夾層結(jié)構(gòu)置于二硫化碳溶劑蒸汽中，溶劑蒸氣壓為P為330. 4 mmHg,處理4小時(shí)，在12小時(shí)內(nèi)將夾層結(jié)構(gòu)所處氛圍氣壓逐漸過度到305. 8 mmHg,將樣品取出，剝離上層玻璃片及PDMS模板，即獲得多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜；實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜有序度參數(shù)為O. 41，證明多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的分子的有序性；(2) P3HT/PC61BM多級有序異質(zhì)結(jié)制備稱取5暈克PC61BM,量取10暈升二氯甲燒,配置成O. 5暈克/暈升的溶液，沉積在步驟(I)所制備的多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜上即獲得P3HT/PC61BM的多級有序異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)中P3HT分子主鏈垂直于基底排列，晶體取向排列，有利于載流子沿垂直于基底方向傳輸，以此結(jié)構(gòu)為有源層的器件能量轉(zhuǎn)換效率可達(dá)2. 50%。圖2為實(shí)施例I中多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的顯微鏡照片，顯微鏡照片中出現(xiàn)明暗相間條紋說明薄膜表面產(chǎn)生高低起伏的條紋；圖3為實(shí)施例I中多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的偏振吸收光譜圖，其中I為平行于偏振光的薄膜吸收光譜，2為垂直于偏振光的薄膜吸收光譜，從圖中可以看出，吸收光譜強(qiáng)度差異證明薄膜中的分子發(fā)生了取向。圖4為實(shí)施例I中多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的原子力顯微鏡照片。由原子力顯微鏡圖片可見薄膜表面存在P3HT高低起伏的條紋，條紋是由取向排列的P3HT纖維晶構(gòu)成。圖5為實(shí)施例I中多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的透射電子顯微鏡照片。 由透射電子顯微鏡照片可知薄膜條紋內(nèi)部由取向排列的纖維晶構(gòu)成。圖6為實(shí)施例I中多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的選區(qū)電子顯微鏡照片。由選區(qū)電子顯微鏡照片中P3HT衍射環(huán)蛻變?yōu)檠苌浠≌f明晶體取向排列，從照片中可觀測到P3HT晶型II的(100) (200) (020)衍射弧，說明P3HT以晶型II的方式結(jié)晶，同時(shí)部分分子采取垂直于基底構(gòu)象排列，(020)衍射弧方向與圖5中纖維晶排列方向相一致，說明纖維晶中P3HT分子JI-JI疊加方向與纖維晶生長方向一致。圖7為實(shí)施例I中多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜截面的電子掃描顯微鏡照片，電子掃描顯微鏡照片表明多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜存在有序的條紋結(jié)構(gòu)。結(jié)合圖5和圖6，說明多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜中存在分子、晶體和界面多級有序的結(jié)構(gòu)。圖8為實(shí)施例1P3HT/PC61BM多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)截面的電子掃描顯微鏡照片。與圖7對比說明旋涂PC61BM溶液后，PC61BM能填充進(jìn)入P3HT溝道中，形成有序異質(zhì)結(jié)。實(shí)施例2( I) P3HT多級有序薄膜制備稱取10暈克P3HT,量取I暈升氯苯,配置成10暈克/暈升的溶液,將混合均勻的溶液在基底上制備P3HT薄膜后，在其表面依次覆蓋步驟(I)中制備的PDMS模板及玻璃片，構(gòu)成基底一P3HT薄膜一PDMS模板一玻璃片的夾層結(jié)構(gòu)，將夾層結(jié)構(gòu)置于二硫化碳溶劑蒸汽中，溶劑蒸氣壓為P為334. I mmHg，處理5小時(shí)，在16小時(shí)內(nèi)將夾層結(jié)構(gòu)所處氛圍氣壓逐漸過度到306. 3 mmHg，將樣品取出，剝離上層玻璃片及PDMS模板，即獲得多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜；實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜有序度參數(shù)為O. 39，證明多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的分子的有序性；(2) P3HT/PC61BM多級有序異質(zhì)結(jié)制備稱取10暈克PC61BM,量取10暈升二氯甲燒混合,配置成I暈克/暈升的溶液。沉積在步驟(I)所制備的多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜上即獲得P3HT/PC61BM的多級有序異質(zhì)
結(jié)結(jié)構(gòu)。實(shí)施例3( I) P3HT多級有序薄膜制備稱取12暈克P3HT,量取I暈升氯仿,配置成12暈克/暈升的溶液。將混合均勻的溶液在基底上制備P3HT薄膜后，在其表面依次覆蓋PDMS模板及玻璃片，構(gòu)成基底一 P3HT薄膜一PDMS模板一玻璃片的夾層結(jié)構(gòu)。將夾層結(jié)構(gòu)置于二硫化碳溶劑蒸汽中，溶劑蒸氣壓為P為338. 2 mmHg，處理6小時(shí)。在19小時(shí)內(nèi)將夾層結(jié)構(gòu)所處氛圍氣壓逐漸過度到306. 8mmHg，將樣品取出，剝離上層玻璃片及PDMS模板，即獲得多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜；實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜有序度參數(shù)為O. 42，證明多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的分子的有序性；(2) P3HT/PC61BM多級有序異質(zhì)結(jié)制備稱取15暈克PC61BM,量取10暈升四氫呋喃混合，配置成I. 5暈克/暈升的溶液。沉積在步驟(I)所制備的多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜上即獲得P3HT/PC61BM的多級有序異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)。實(shí)施例4 ( I) P3HT多級有序薄膜制備稱取14暈克P3HT,量取I暈升甲苯,配置成14暈克/暈升的溶液。將混合均勻的溶液在基底上制備P3HT薄膜后，在其表面依次覆蓋PDMS模板及玻璃片，構(gòu)成基底一 P3HT薄膜一PDMS模板一玻璃片的夾層結(jié)構(gòu)。將夾層結(jié)構(gòu)置于二硫化碳溶劑蒸汽中，溶劑蒸氣壓為P為340. 6 mmHg，處理7小時(shí)。在22小時(shí)內(nèi)將夾層結(jié)構(gòu)所處氛圍氣壓逐漸過度到307. 5mmHg，將樣品取出，剝離上層玻璃片及PDMS模板，即獲得多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜有序度參數(shù)為O. 43，證明多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的分子的有序性；(2) P3HT/PC61BM多級有序異質(zhì)結(jié)制備稱取20暈克PC61BM,量取10暈升四氫呋喃混合,配置成2暈克/暈升的溶液。沉積在步驟(I)所制備的多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜上即獲得P3HT/PC61BM的多級有序異質(zhì)
結(jié)結(jié)構(gòu)。實(shí)施例5( I) P3HT多級有序薄膜制備稱取16暈克P3HT,量取I暈升二硫化碳,配置成16暈克/暈升的溶液。將混合均勻的溶液在基底上制備P3HT薄膜后，在其表面依次覆蓋PDMS模板及玻璃片，構(gòu)成基底一P3HT薄膜一PDMS模板一玻璃片的夾層結(jié)構(gòu)。將夾層結(jié)構(gòu)置于二硫化碳溶劑蒸汽中，溶劑蒸氣壓為P為344. 5 mmHg，處理8小時(shí)。在24小時(shí)內(nèi)將夾層結(jié)構(gòu)所處氛圍氣壓逐漸過度到308. 8 mmHg,將樣品取出，剝離上層玻璃片及PDMS模板，即獲得多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜有序度參數(shù)為O. 40，證明多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的分子的有序性；(2) P3HT/PC61BM多級有序異質(zhì)結(jié)制備稱取25暈克PC61BM,量取10暈升二氯甲燒混合，配置成2. 5暈克/暈升的溶液。沉積在步驟(I)所制備的多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜上即獲得P3HT/PC61BM的多級有序異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)。對比例( I) P3HT有序結(jié)構(gòu)制備稱取16暈克P3HT,量取I暈升甲苯,配置成16暈克/暈升的溶液,將混合均勻的溶液在基底上制備P3HT薄膜后，在其表面依次覆蓋PDMS模板及玻璃片，構(gòu)成基底一P3HT薄膜一PDMS模板一玻璃片的夾層結(jié)構(gòu)，然后用將夾層結(jié)構(gòu)放置于120攝氏度的熱臺上進(jìn)行熱壓印，處理時(shí)間為30分鐘，然后將樣品由熱臺上取下，冷卻至室溫取下砝碼后剝離上層玻璃片和PDMS模板，即獲得P3HT的有序結(jié)構(gòu)薄膜；熱壓印方法獲得的有序結(jié)構(gòu)中P3HT分子主鏈與基底平行，薄膜呈各向同性，有序度參數(shù)為O。(2) P3HT/PC61BM多級有序異質(zhì)結(jié)制備稱取2暈克PC61BM,量取I暈升二氯甲燒,配置成2暈克/暈升的溶液；沉積在步驟(2)所制備的P3HT的有序結(jié)構(gòu)薄膜上即獲得P3HT/PC61BM的多級有序異質(zhì)結(jié) 結(jié)構(gòu)。此結(jié)構(gòu)中P3HT分子主鏈平行于基底排列，晶體雜亂排列，因此不能大幅度增加空穴沿垂直于基底方向上的遷移率。以此結(jié)構(gòu)為有源層的器件能量轉(zhuǎn)換效率僅為O. 80%。
權(quán)利要求
1.一種給體材料多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)的制備方法，其特征在于，包括如下步驟 步驟一多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜的制備 將P3HT溶于第一溶劑中，得到混合溶液I，將混合溶液I涂敷到基底上得到P3HT薄膜后，在其表面依次覆蓋PDMS模板及玻璃片，構(gòu)成基底-P3HT薄膜-PDMS模板-玻璃片的夾層結(jié)構(gòu)，將上述夾層結(jié)構(gòu)置于二硫化碳溶劑蒸汽中，在溶劑蒸氣壓P為330. 4 344. 5 mmHg條件下處理4 8小時(shí)，在12-24小時(shí)內(nèi)將蒸氣壓P降到305. 8 308. 8 mmHg，將樣品取出，剝離玻璃片及PDMS模板，獲得多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜； 步驟二 P3HT/PC61BM多級有序異質(zhì)結(jié)制備 將PC61BM溶于第二溶劑中，得到混合溶液II，將混合溶液II沉積在步驟一制備的多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜上，獲得P3HT/PC61BM的多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種給體材料多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)的制備方法，其特征在于，所述的步驟一中的第一溶劑為甲苯、氯苯、氯仿、二甲苯或二硫化碳。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種給體材料多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)的制備方法，其特征在于，所述的步驟一的混合溶液I中P3HT的濃度為8 16毫克/毫升。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種給體材料多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)的制備方法，其特征在于，所述的步驟二中的第二溶劑為二氯甲烷或四氫呋喃。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種給體材料多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)的制備方法，其特征在于，所述的步驟二的混合溶液II中PC61BM的濃度為O. 5^2. 5毫克/毫升。
全文摘要
本發(fā)明提供一種給體材料多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)的制備方法，該方法先在基底上制備P3HT薄膜，然后在其表面依次覆蓋PDMS模板及玻璃片，構(gòu)成基底-P3HT薄膜-PDMS模板-玻璃片的夾層結(jié)構(gòu)，將上述夾層結(jié)構(gòu)置于二硫化碳溶劑蒸汽中，在溶劑蒸氣壓P為330.4～344.5 mmHg條件下處理4～8小時(shí)，在12-24小時(shí)內(nèi)將蒸氣壓P降到305.8~308.8 mmHg，獲得多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜；然后將PC61BM溶液沉積在上述P3HT薄膜上，獲得P3HT/PC61BM的多級有序排列的有序異質(zhì)結(jié)。該制備方法簡單，多級有序結(jié)構(gòu)的P3HT薄膜有序度參數(shù)為0.39～0.41。
文檔編號H01L51/56GK102969462SQ201210516870
公開日2013年3月13日 申請日期2012年12月5日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月5日
發(fā)明者韓艷春, 劉劍剛, 邢汝博, 孫岳, 熊維 申請人:中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所