鋰離子電池用正極活性物質(zhì)、鋰離子電池用正極及鋰離子電池的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種具有良好電池特性的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)。鋰離子電池用正極活性物質(zhì)以組成式LixNi1-yMyO2+α表示(前式中，M為從Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Ga、Ge、Al、Bi、Sn、Mg、Ca、B及Zr中選擇的1種以上，0.9≤x≤1.2，0＜y≤0.7，α＞0.1)，通過卡爾費休滴定法于300℃測定的含水量為1100ppm以下。
【專利說明】鋰離子電池用正極活性物質(zhì)、鋰離子電池用正極及鋰離子
電池
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種鋰離子電池用正極活性物質(zhì)、鋰離子電池用正極及鋰離子電池?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]鋰離子電池的正極活性物質(zhì)中通常使用含鋰的過渡金屬氧化物。具體而言，為鈷酸鋰(LiCoO2)、鎳酸鋰(LiNiO2)、錳酸鋰(LiMn2O4)等，為了改善特性(高容量化、循環(huán)特性、保存特性、降低內(nèi)部電阻、倍率特性)及提高安全性，正在推進對上述物質(zhì)進行復合。對于車載用或負載均衡(load leveling)用等大型用途中的鋰離子電池，要求與至今為止的移動電話用或個人計算機用的鋰離子電池不同的特性。
[0003]為改善電池特性，目前使用了各種方法，如專利文獻I公開了下述鋰二次電池用正極材料的制造方法，其特征在于:將LixNDyCVs (0.8 < X < 1.3，0 < y < 0.5，M表示選自于由 Co、Mn、Fe、Cr、V、T1、Cu、Al、Ga、B1、Sn、Zn、Mg、Ge、Nb、Ta、Be、B、Ca、Sc 和 Zr 所組成的組中的至少一種元素，δ相當于氧缺乏量或氧過剩量，表示-0.1 < δ < 0.1)組成所示的鋰鎳復合氧化物通過分級器，以平衡分離粒徑Dh = I?IOym分離成粒徑大的組分和粒徑小的組分，以重量比為O: 100?100: 0，將粒徑大的組分和粒徑小的組分進行配合。并且，記載有根據(jù)該方法，可容易地制造倍率特性和容量各項平衡的鋰二次電池用正極材料。
[0004][專利文獻]
[0005]專利文獻1:日本特許第4175026號公報
【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]發(fā)明解決的課題
[0007]專利文獻I記載的鋰鎳復合氧化物的組成式中的氧過量，但即便如此，對于作為高質(zhì)量的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)而言，仍然具有改善的余地。
[0008]因此，本發(fā)明的課題在于，提供一種具有良好電池特性的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)。
[0009]解決課題的手段
[0010]本發(fā)明人經(jīng)努力研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，正極活性物質(zhì)的氧含量與電池特性之間存在緊密的相關(guān)關(guān)系。即，發(fā)現(xiàn)當正極活性物質(zhì)的氧含量在某值以上時，可獲得良好的電池特性。
[0011]此外，發(fā)現(xiàn)了正極活性物質(zhì)的含水量、進一步是吸潮量與電池特性之間存在緊密的相關(guān)關(guān)系。即，發(fā)現(xiàn)當正極活性物質(zhì)的含水量在某值以下、進一步是當正極活性物質(zhì)的吸潮量在某值以下時，可得到特別良好的電池特性。
[0012]以上述發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)完成的本發(fā)明的第一方面中，涉及一種鋰離子電池用正極活性物質(zhì)，所述鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的組成如組成式LixNipyMyCVa所示(前述式中，M為從 Sc、T1、V、Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Ga、Ge、Al、B1、Sn、Mg、Ca、B 及 Zr 中選擇的 I 種以上，0.9 ^ 1.2,0 <y ^0.7, α > 0.1)，通過卡爾費休滴定法于300°C測定的含水量為IlOOppm 以下。
[0013]本發(fā)明中的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的一個實施方式中，通過卡爾費休滴定法于300°C測定的含水量為800ppm以下。
[0014]本發(fā)明中的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的其他實施方式中，M為從Mn和Co中選擇的一種以上。
[0015]本發(fā)明中的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的進一步的其他實施方式中，組成式中，α > 0.15。
[0016]本發(fā)明中的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的進一步的其他實施方式中，組成式中，α > 0.20。
[0017]本發(fā)明中的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的進一步的其他實施方式中，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為300ppm以下。
[0018]本發(fā)明中的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的進一步的其他實施方式中，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為200ppm以下。
[0019]本發(fā)明中的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的進一步的其他實施方式中，通過卡爾費休滴定法于300°C 測定的含水量與通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量的差為100 ~500ppm。
[0020]本發(fā)明中的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的進一步的其他實施方式中，通過卡爾費休滴定法于300°C測定的含水量與通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量的差為100 ~130ppm。
[0021]本發(fā)明中的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的進一步的其他實施方式中，在濕度50%且25°C的大氣中放置24小時后，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為1500ppm以下。
[0022]本發(fā)明中的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的進一步的其他實施方式中，在濕度50%且25°C的大氣中放置24小時后，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為1200ppm以下。
[0023]本發(fā)明中的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的進一步的其他實施方式中，在露點_80°C下放置24小時后，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為300ppm以下。
[0024]本發(fā)明中的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的進一步其他實施方式中，在露點_80°C下放置24小時后,通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為200ppm以下。
[0025]在另一方面中，本發(fā)明涉及一種鋰離子電池用正極，所述鋰離子電池用正極使用了本發(fā)明中的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)。
[0026]進一步地，在另一方面中，本發(fā)明涉及一種鋰離子電池，所述鋰離子電池使用了本發(fā)明中的鋰離子電池用正極。
[0027]發(fā)明的效果
[0028]通過本發(fā)明，可提供具有良好電池特性的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)。
【具體實施方式】
[0029](鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的構(gòu)成)[0030]作為本發(fā)明的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的材料，可廣泛使用適于作為一般鋰離子電池正極用的正極活性物質(zhì)的化合物，特別地，優(yōu)選使用鈷酸鋰(LiCoO2)、鎳酸鋰(LiNiO2)、猛酸鋰(LiMn2O4)等含鋰的過渡金屬氧化物。使用上述材料而制作的本發(fā)明的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)以組成式LixNDyCVa (前述式中，M為從Sc、T1、V、Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Ga、Ge、Al、B1、Sn、Mg、Ca、B 及 Zr 中選擇的 I 種以上，0.9 ≤ x ≤ 1.2，O < y ≤ 0.7，α > 0.1)表示。
[0031]相對于鋰離子電池用正極活性物質(zhì)中的所有金屬，鋰的比例為0.9~1.2，此處，鋰的比例未達到0.9，則難以保證穩(wěn)定的結(jié)晶結(jié)構(gòu)；鋰的比例超過1.2，則難以保證電池的
高容量。
[0032]本發(fā)明的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)，氧在組成式中如上所述示為02+α (α >0.1)，為過量含有，在用于鋰離子電池的情況下，容量、倍率特性及容量保持率等電池特性變得良好。這里，對于α，優(yōu)選為α >0.15，進一步優(yōu)選為α >0.20。
[0033]本發(fā)明的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)為通過卡爾費休滴定(JISK0113電位差?電流?電量?力一> 7 4、y ^一滴定方法通則(電位差、電流、電量、卡爾費休滴定方法通則))于300°C測定的含水量為IlOOppm以下的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)。卡爾費休法是如下式所示，使用與水選擇性且定量反應的卡爾費休試劑(由碘、二氧化硫、堿以及醇等溶劑構(gòu)成)來測定水分的方法。
[0034]I2+S02+3 喊 +R0H+H20 — 2 喊 +HI+ 喊 +HSO4R
[0035]在碘化物離子、二氧化硫、堿以及醇等溶劑為主要成分的電解液中，加入試樣進行電解氧化，如下式所示產(chǎn)生碘，直接引發(fā)卡爾費休反應。
[0036]2I2 二 2e — I2
[0037]基于“法拉第定律”，由于碘是與電量成比例產(chǎn)生的，可從電解氧化所需的電量迅速求得水分量(水Img = 10.71庫侖)。
[0038]如果鋰離子電池用正極活性物質(zhì)含有超過規(guī)定量的水分，使用該鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的鋰離子電池的電池特性變差。如本發(fā)明的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)通過卡爾費休滴定法于300°C測定的含水量為IlOOppm以下，使用該鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的鋰離子電池的循環(huán)性能、高溫操作及保存特性等電池特性變好。此外，通過卡爾費休滴定法于300°C測定的含水量優(yōu)選為800ppm以下、進一步優(yōu)選為300ppm以下。
[0039]進一步地，本發(fā)明的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)優(yōu)選為通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為300ppm以下。如果通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為300ppm以下，使用該鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的鋰離子電池的循環(huán)特性、高溫操作及保存特性等電池特性變得更好。此外，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量優(yōu)選為200ppm以下、進一步優(yōu)選為120ppm以下。
[0040]本發(fā)明的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)優(yōu)選為通過卡爾費休滴定法于300°C測定的含水量與通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量的差為100~500ppm。如果上述含水量的差為100~500ppm，使用該正極活性物質(zhì)的鋰離子電池的循環(huán)特性變好。此外，通過卡爾費休滴定法于300°C測定的含水量與通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量的差進一步優(yōu)選為100~170ppm、更進一步優(yōu)選為100~130ppm。
[0041]本發(fā)明的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)優(yōu)選為在濕度50%且25°C的大氣中放置24小時后，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為1500ppm以下。正極活性物質(zhì)具有如上所述的性質(zhì)，即使在高濕度的環(huán)境中保存也不易吸潮，可有效地抑制含水量。此外，在濕度50%且25°C的大氣中放置24小時后，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量進一步優(yōu)選為1200ppm以下、更進一步優(yōu)選為700ppm以下。
[0042]本發(fā)明的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)優(yōu)選為在露點_80°C下放置24小時后，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為300ppm以下。在露點_80°C下進行測定，是為了不受測定環(huán)境中水分量的影響。正極活性物質(zhì)具有如上所述的性質(zhì)，在比露點低80°C的環(huán)境中保存也不易吸潮，可有效地抑制含水量。此外，在露點_80°C下放置24小時后，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量進一步優(yōu)選為200ppm以下、更進一步優(yōu)選為120ppm以下。
[0043]鋰離子電池用正極活性物質(zhì)是由一次粒子、一次粒子凝聚而形成的二次粒子、或一次粒子和二次粒子的混合物構(gòu)成。鋰離子電池用正極活性物質(zhì)優(yōu)選為其一次粒子或二次粒子的平均粒徑為2?15 μ m。
[0044]若平均粒徑未達到2 μ m,則難以涂布到集電器。若平均粒徑超過15 μ m,則填充時易產(chǎn)生空隙，使填充性下降。此外，平均粒徑進一步優(yōu)選為3?10 μ m。
[0045](鋰離子電池用正極及使用該正極的鋰離子電池的構(gòu)成)
[0046]本發(fā)明實施方式所述的鋰離子電池用正極例如具有下述構(gòu)造:將上述構(gòu)成的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)、導電助劑和粘合劑混合而制備成的正極合劑設(shè)置在由鋁箔等構(gòu)成的集電器的單面或雙面。此外，本發(fā)明實施方式所述的鋰離子電池具備上述構(gòu)成的鋰離子電池用正極。
[0047](鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的制造方法)
[0048]下面，詳細說明本發(fā)明實施方式所述的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)的制造方法。
[0049]首先，制備金屬鹽溶液。該金屬為Ni以及選自Sc、T1、V、Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Ga、Ge、Al、B1、Sn、Mg、Ca、B和Zr中的I種以上。此外，金屬鹽為硫酸鹽、氯化物、硝酸鹽、乙酸鹽等，特別優(yōu)選硝酸鹽。原因在于，由于煅燒原料中即使混入雜質(zhì)也能直接煅燒，因此可省略清洗步驟；由于硝酸鹽可作為氧化劑發(fā)揮作用，具有促進煅燒原料中的金屬氧化的作用。預先將金屬鹽中所含各金屬調(diào)整為所需的摩爾比例。由此決定正極活性物質(zhì)中的各金屬的摩爾比例。
[0050]其次,使碳酸鋰懸濁于純水中，然后加入上述金屬的金屬鹽溶液而制備金屬碳酸鹽溶液漿料。此時，漿料中會析出微小粒的含鋰碳酸鹽。然后，在作為金屬鹽的硫酸鹽或氯化物等的熱處理時其鋰化合物不發(fā)生反應的情況下，以飽和碳酸鋰溶液清洗后進行過濾分離。在硝酸鹽或乙酸鹽這類在熱處理中其鋰化合物作為鋰原料發(fā)生反應的情況下，不進行清洗，直接過濾分離，并加以干燥，由此可用作煅燒前體。
[0051]然后，通過將過濾分離的含鋰碳酸鹽加以干燥，獲得鋰鹽的復合物(鋰離子電池正極材料用前體)的粉末。
[0052]然后，準備具有規(guī)定大小容量的煅燒容器，在該煅燒容器中填充鋰離子電池正極材料用前體的粉末。然后，將填充有鋰離子電池正極材料用前體的粉末的煅燒容器搬移至煅燒爐，進行煅燒。煅燒在氧氣氣氛下加熱保持規(guī)定時間來進行。此外，若在101?202KPa的加壓下進行煅燒，由于會進一步增加組成中的氧含量，因此為優(yōu)選。[0053]之后，從煅燒容器中取出粉末，用市售的粉碎裝置等進行粉碎得到正極活性物質(zhì)粉體。此時的粉碎，以不產(chǎn)生微粉的方式，具體來說，以粒徑4μπι以下的微粉的體積比例為10%以下的方式，此外，以粉體的比表面積成為0.40?0.70m2/g的方式,調(diào)整適宜的粉碎強度及粉碎時間來進行。
[0054]通過上述粉碎時防止微粉的產(chǎn)生，減少了每體積的粉末的表面積，因而可抑制粉末暴露在空氣中的面積。因此，在前體的粉末保存時等情況下可有效地抑制吸潮。
[0055]實施例
[0056]接下來，可通過實施例更好地理解本發(fā)明及其優(yōu)點，但本發(fā)明不僅限于這些實施例。
[0057]實施例1?17
[0058]首先，在3.2升純水中加入表I中記載的加入量的碳酸鋰進行懸濁后，加入金屬鹽溶液4.8升。這里,金屬鹽溶液為各種金屬的硝酸鹽水合物,將各種金屬按照表I中記載的組成比進行調(diào)整，此外，以全部金屬摩爾數(shù)為14摩爾的方式進行調(diào)整。
[0059]此外，碳酸鋰的懸濁量為用LixNihyMyCVa表示的產(chǎn)品(鋰離子二次電池正極材料，即正極活性物質(zhì))中X為表I中的值所形成的量，分別根據(jù)下式算出的量。
[0060]ff(g) = 73.9X 14X (1+0.5X) XA
[0061]上述式中，A是除了作為析出反應必需的量以外，為了預先從懸濁量減去過濾后原料中殘留的碳酸鋰以外的鋰化合物的鋰量而相乘的數(shù)值。諸如硝酸鹽或乙酸鹽這類鹽，在將鋰鹽作為煅燒原料發(fā)生反應的情況下，A為0.9 ;諸如硫酸鹽或氯化物這類鹽，在將鋰鹽作為煅燒原料不發(fā)生反應的情況下，A為1.0。
[0062]通過該處理，在溶液中會析出微小粒的含鋰碳酸鹽，使用壓濾機將該析出物過濾分離。
[0063]繼而，將析出物加以干燥獲得含鋰碳酸鹽(鋰離子電池正極材料用前體)。
[0064]然后，準備煅燒容器，將含鋰碳酸鹽填充在該煅燒容器內(nèi)。然后，將煅燒容器在大氣壓下放入氧氣氣氛爐，以表I中記載的煅燒溫度加熱保持10小時后，進行冷卻，獲得氧化物。
[0065]然后，使用磨粉式粉碎機，以粉碎后粒徑3 μ m以下的微粉達到規(guī)定的體積分數(shù)的方式，將得到的氧化物粉碎，得到鋰離子二次電池正極材料粉末。
[0066]實施例18
[0067]作為實施例18，除了原料的各種金屬如表I所示的組成、金屬鹽為氯化物、含鋰碳酸鹽析出后，用飽和碳酸鋰溶液洗凈、過濾之外，其余與實施例1?17進行同樣處理。
[0068]實施例19
[0069]作為實施例19，除了原料的各種金屬如表I所示的組成、金屬鹽為硫酸鹽、含鋰碳酸鹽析出后，用飽和碳酸鋰溶液洗凈、過濾之外，其余與實施例1?17進行同樣處理。
[0070]實施例20
[0071]作為實施例20，除了原料的各種金屬如表I所示的組成、不在大氣壓下煅燒而在120KPa的加壓下進行煅燒之外，其余與實施例1?17進行同樣處理。
[0072]實施例21
[0073]作為實施例21，除了原料的各種金屬如表I所示的組成、粉碎步驟在濕度60%以下的大氣環(huán)境中進行之外，其余與實施例1~17進行同樣處理。
[0074]比較例I~3
[0075]作為比較例I~3，除了原料的各種金屬如表1所示的組成、對于最后的氧化物的粉碎不進行如實施例1~17的調(diào)整之外，其余與實施例1~17進行同樣處理。
[0076]比較例4~6
[0077]作為比較例4~6，除了原料的各種金屬如表1所示的組成、不在氧氣氣氛爐而在空氣氛圍氣爐中進行煅燒步驟之外，其余與比較例I進行同樣處理。
[0078]評價
[0079]正極材料組成的評價
[0080]各種正極材料中的金屬含量，通過電感耦合等離子體發(fā)射光譜分析儀(ICP-OES)進行測定，計算出各種金屬的組成比(摩爾比)。此外，氧含量為通過LECO法進行測定的α計算出。上述的數(shù)值如表1所記載。平均粒徑的評價
[0081]采集各種正極材料粉末，通過粒度分布測定儀測定平均粒徑。
[0082]含水量的評價(I)
[0083]各種正極材料 粉末保存在密閉狀態(tài)下室溫的干燥器中，適宜取出，通過卡爾費休滴定法，觀察氣化裝置的流量表，同時調(diào)整滴定速度為0.15mL/分鐘，分別在300°C及150°C下測定含水量。該測定在充滿氮氣的手套箱中進行。在電解池中注入無水乙醇50mL、7夕7 9 4卜RSA(關(guān)東化學社制造)100mL。此外，在對電極池中注入7 ^ ^ ^卜CN(關(guān)東化學社制造)15mL。
[0084]含水量的評價(2)
[0085]各種正極材料粉末在濕度50%且25°C的大氣中放置24小時，直接通過卡爾費休滴定法，觀察氣化裝置的流量表，同時調(diào)整滴定速度為0.15mL/分鐘，在150°C下測定含水量。該測定在充滿氮氣的手套箱中進行。在電解池中注入無水乙醇50mL、7々τ.^ 4卜RSA (關(guān)東化學社制造)100mL。此外，在對電極池中注入7 ^ ^ ^卜CN(關(guān)東化學社制造)15mL。
[0086]含水量的評價(3)
[0087]各種正極粉末在露點_80°C下放置24小時，直接通過卡爾費休滴定法，觀察氣化裝置的流量表，同時調(diào)整滴定速度為0.15mL/分鐘，在150°C下測定含水量。該測定在充滿氮氣的手套箱中進行。在電解池中注入無水乙醇50mL、7 ^ τ* ^ ^卜RSA(關(guān)東化學社制造)100mL。此外，在對電極池中注入7 ^ 7 9 4卜CN (關(guān)東化學社制造)15mL。
[0088]電池特性的評價
[0089]以85: 8: 7的比例稱量各正極材料、導電材料和粘合劑，將粘合劑溶解在有機溶劑(N-甲基吡咯烷酮)后，再將正極材料和導電材料混合在其中，進行漿料化，涂布在鋁箔上加以干燥后進行壓制而制成正極。繼而，制作對電極為Li的評價用2032型紐扣電池(coincell)，使用溶解在EC-DMC(I: I)中的IM LiPF6作為電解液，測量電流密度0.2C時的放電容量。此外，算出電流密度2C時，相對于電流密度為0.2C時的電池容量的放電容量之比，獲得倍率特性。并且，容量保持率是通過在室溫下將IC的放電電流所獲得的初始放電容量與100個循環(huán)后的放電容量加以比較而測得。
[0090]上述的結(jié)果如表1和表2所示。
【權(quán)利要求】
1.一種鋰離子電池用正極活性物質(zhì)，其中，所述鋰離子電池用正極活性物質(zhì)以組成式LixNihMyC^a表示，通過卡爾費休滴定法于300°C測定的含水量為IlOOppm以下，前式中，M 為從 Sc、T1、V、Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Ga、Ge、Al、B1、Sn、Mg、Ca、B 及 Zr 中選擇的 I 種以上，0.9 ≤ X ≤ 1.2，0 < y ≤ 0.7，α > 0.1。
2.如權(quán)利要求1所述的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)，其中，通過卡爾費休滴定法于300°C測定的含水量為800ppm以下。
3.如權(quán)利要求1或2所述的鋰離子電池用正極活性物質(zhì),其中，前述M為從Mn和Co中選擇的一種以上。
4.如權(quán)利要求1~3中任意一項所述的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)，其中，前述組成式中，α > 0.15。
5.如權(quán)利要求4所述的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)，其中，前述組成式中，α>0.20。
6.如權(quán)利要求1~5中任意一項所述的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)，其中，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為300ppm以下。
7.如權(quán)利要求6所述的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)，其中，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為200ppm以下。
8.如權(quán)利要求1~7中任意一項所述的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)，其中，通過卡爾費休滴定法于300°C測定的含水量與通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量的差為100 ~500ppm。
9.如權(quán)利要求8所述的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)，其中，通過卡爾費休滴定法于300°C測定的含水量與通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量的差為100~130ppm。
10.如權(quán)利要求1~9中任意一項所述的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)，其中，在濕度50%且25 °C的大氣中放置24小時后，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為1500ppm 以下。
11.如權(quán)利要求10所述的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)，其中，在濕度50%且25°C的大氣中放置24小時后，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為1200ppm以下。
12.如權(quán)利要求1~11中任意一項所述的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)，其中，在露點-80°C下放置24小時后，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為300ppm以下。
13.如權(quán)利要求12所述的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)，其中，在露點_80°C下放置24小時后，通過卡爾費休滴定法于150°C測定的含水量為200ppm以下。
14.一種鋰離子電池用正極，其中，所述鋰離子電池用正極使用了權(quán)利要求1~13中任意一項所述的鋰離子電池用正極活性物質(zhì)。
15.一種鋰離子電池，其中，所述鋰離子電池使用了權(quán)利要求14所述的鋰離子電池用正極。
【文檔編號】H01M4/505GK104011913SQ201280064438
【公開日】2014年8月27日 申請日期:2012年9月21日 優(yōu)先權(quán)日:2012年1月26日
【發(fā)明者】岡本健太郎 申請人:Jx日礦日石金屬株式會社