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一種NiCr薄膜的干法刻蝕工藝的制作方法

文檔序號:6788439閱讀:1339來源:國知局
專利名稱:一種NiCr薄膜的干法刻蝕工藝的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及半導體集成電路制造工藝技術領域,具體涉及一種NiCr薄膜的干法刻蝕工藝。
背景技術
NiCr是一種具有廣泛應用的合金材料。高電阻率,低溫度系數(shù)電阻(TCR)及較高的應變系數(shù)(GF)使得NiCr薄膜可應用于傳統(tǒng)的電阻材料和壓阻材料。同時,由于NiCr合金材料具有穩(wěn)定性良好、不易氧化、熱學性能好以及與下層基質(zhì)附著性較好等優(yōu)點,在微電子器件中常選擇NiCr薄膜為金屬布線。此外,NiCr薄膜還被用作紅外與太赫茲波段傳感與探測器件的反射層與吸收層。在這些應用中,NiCr薄膜的圖形化至關重要。但由于N1、Cr金屬都是抗腐蝕的惰性元素,因此對NiCr合金的圖形化工藝一直是半導體制造工藝技術的難點。目前,濕法刻蝕是較常用的刻蝕NiCr合金薄膜的方法(K.R.Williams, K.Gupta, and M.Wasilikj Etch Rates for Micromachining Processing—Part II,JOURNAL OF MICROELECTROMECHANICAL SYSTEMS, 2003,12(6),p 761-778),但濕法刻蝕的圖形轉(zhuǎn)移精度較低,難以完成3 μ m以下圖形的轉(zhuǎn)移。由Cl2和O2組成的混合氣體可以用于 Cr 的刻蝕,生成揮發(fā)性的 CrOxCly, (C.Constantine, D.J.Johnson, R.J.WestermanjT.Coleman, Τ.Faurej and L.Dubuque, Plasma Etching of Cr Photomasks:Optimization of Process Conditions and CD Control, Proc.SPIEj 1998, 3236, p94-103)。但關于干法刻蝕NiCr的文獻報道或?qū)@^少。氟基氣體(如0 4、0^3、3 6等)在非常高的能量下也僅能提供0.5^3nm/min的NiCr刻蝕速率。相反,光刻膠的速率很高(R.Boucher,W.Morgenrothj H.Rothj H.-G.Meyer, C.Ligudaj and M.Eichj Etchingof submicron holes in SiO2, Ta2O5, and Nb2O5.J.Vac.Sc1.Technol.B,2004,22,P 519),因此難以完成具有一定 厚度的精細NiCr圖形的轉(zhuǎn)移。2007公開的美國專利(Τ.T.Phan, D.Tsai, Method to produce thin film resistor using dry etch.US Patent7,214,550, 2007)報道采用BCl3Xl2和Ar可以進行NiCr的刻蝕,但需要采用硬掩膜進行保護,如TiW等。較低的光刻膠刻蝕速率可以通過Ar氣體的離子束刻蝕獲得(B.Wu,and
D.Chan, Cr photomask etch.Journal of Micro/Nanolithography, MEMS, and MOEMS,2003,2(3),p 200-209),但這種工藝存在再沉積現(xiàn)象,且由于對下層材料的選擇比較差,無法進行足夠的過刻蝕。J.Ritter等對NiCr刻蝕的研究和報道中依然是基于Cr和NiFe的刻蝕方法(J.Ritter, R.Boucher, ff.Morgenroth, and H.G.Meyer, NiCr etchingin a reactive gas, J.Vac.Sc1.Technol.A, 2007, 25(3),p 468-473),米用的刻蝕氣體為Ar/Cl2或Ar/Cl2/02,研究了氣體組分及刻蝕參數(shù)的影響,對工藝進行了優(yōu)化。但是將六氟化硫(SF6)加入氯基氣體中進行NiCr薄膜的反應離子刻蝕研究則尚未見報道,也沒有相關發(fā)明專利的申請。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的問題是:如何提供一種NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,該工藝解決了在基于NiCr薄膜的器件制備過程中NiCr薄膜的圖形化問題。本發(fā)明的技術方案為:一種NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,包括以下步驟:
3)在帶有氮化硅或氧化硅襯底的硅片上濺射沉積NiCr薄膜;
D光刻,形成所需要的掩膜圖形;
3)將步驟3)所得的硅片放入刻蝕設備,用氯基氣體與六氟化硫的混合氣體進行反應離子刻蝕;
3)將步驟3)所得的硅片進行干法去膠,去除殘余光刻膠。按照本發(fā)明所提供的NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,其特征在于,氯基氣體為氯化硼、氯氣或它們的混合氣體。氯基氣體總流量為3(Tl20sccm。按照本發(fā)明所提供的NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,其特征在于,在氯基氣體中加入少量六氟化硫,提高刻蝕均勻性。同時,利用六氟化硫與光刻膠的相互反應及其對等離子體能量的吸收和調(diào)節(jié),將光刻膠的刻蝕速率降低5 10倍,獲得高刻蝕選擇比。六氟化硫氣體流量為2 lOsccm。按照本發(fā)明所提供的NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,其特征在于,主刻蝕時間由終點檢測信號控制,過刻蝕時間為主刻蝕時間的10°/Γ50%,刻蝕的射頻功率為30(T900W,氣體壓強為 10 80mtorr。按照本發(fā)明所提供的NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,其特征在于,刻蝕設備為反應離子刻蝕設備。 按照本發(fā)明所提供的NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,其特征在于,采用氧等離子體進行干法去膠。我們在研究中發(fā)現(xiàn),刻蝕時在氯基氣體中引入少量六氟化硫,可以提高刻蝕均勻性。同時,利用六氟化硫與光刻膠的相互作用及其對等離子體能量的吸收和調(diào)節(jié),可將光刻膠的刻蝕速率降低5 10倍,因而獲得刻蝕選擇比> I (NiCr:光刻膠)的干法刻蝕工藝。本發(fā)明的有益效果:采用反應離子刻蝕技術刻蝕NiCr薄膜,刻蝕后各向異性好O 88。),橫向鉆蝕小,對光刻膠的選擇比較高O I);與濕法刻蝕和采用濺射的物理刻蝕方法相比,反應離子刻蝕后殘留少,因此減少了對器件的二次污染;同時反應離子刻蝕對襯底電路的損傷較小,有利于器件的制備。本發(fā)明工藝簡單、容易操作、穩(wěn)定性和重復性較好、可實現(xiàn)NiCr薄膜的高精度圖形化,適合用于大規(guī)模生產(chǎn)。


圖1中a f為本發(fā)明的NiCr薄膜干法刻蝕工藝的工藝流程;
圖2為本發(fā)明的實施例中刻蝕NiCr薄膜后的顯微圖片;
其中,1、襯底,2、介質(zhì)薄膜,3、NiCr薄膜,4、光刻膠掩膜。
具體實施例方式下面結合附圖以及實施例對本發(fā)明作進一步描述:
本發(fā)明提供一種NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,工藝流程如圖1所示,包括:準備襯底1,并清洗表面,如圖l_a所示;制備介質(zhì)薄膜2,如圖Ι-b所示;派射沉積NiCr薄膜3,如圖l_c所示;光刻,形成所需要的掩膜圖形4,如圖Ι-d所示;將硅片放入刻蝕設備,用氯基氣體與六氟化硫的混合氣體進行反應離子刻蝕,如圖l_e所示;干法去膠,去除殘余光刻膠,如圖ι-f所示。用于反應離子刻蝕的氯基氣體為氯化硼、氯氣或它們的混合氣體。氯基氣體總流量為3(Tl20SCCm??涛g時,在氯基氣體中加入少量六氟化硫,提高刻蝕均勻性。同時,利用六氟化硫與光刻膠的相互反應及其對等離子體能量的吸收和調(diào)節(jié),將光刻膠的刻蝕速率降低5 10倍,獲得高刻蝕選擇比。六氟化硫氣體流量為2 lOsccm。主刻蝕時間由終點檢測信號控制,過刻蝕時間為主刻蝕時間的10°/Γ50%,刻蝕的射頻功率為30(T900W,氣體壓強為l(T80mtorr??涛g設備為反應離子刻蝕設備。刻蝕完成后,采用氧等離子體進行干法去膠。以下通過實施例對本發(fā)明做進一步說明:
實施例1
一種NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,所用刻蝕設備為P5000反應離子刻蝕機。具體工藝流程如下:
D在帶有氮化娃襯底的娃片上采用磁控派射法制備NiCr薄膜(N1: Cr=80:20), NiCr薄膜厚度約為100 nm。光刻形 成掩膜圖形,光刻膠為AZ MIR-703,最小線條寬度為Iym; 2)將硅片放入P5000反應離子刻蝕機進行刻蝕。主要工藝參數(shù)如下表所示:
權利要求
1.一種NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,其特征在于,包括以下步驟: 3)在帶有氮化硅或氧化硅襯底的硅片上濺射沉積NiCr薄膜; D光刻,形成所需要的掩膜圖形; 3)將步驟3)所得的硅片放入刻蝕設備,用氯基氣體與六氟化硫的混合氣體進行反應離子刻蝕; 3)將步驟3)所得的硅片進行干法去膠,去除殘余光刻膠。
2.根據(jù)權利要求1所述的NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,其特征在于,氯基氣體為氯化硼、氯氣或它們的混合氣體。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,其特征在于,所述氯基氣體總流量為3(Tl20sccm。
4.根據(jù)權利要求1所述的NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,其特征在于,所述六氟化硫氣體流量為2 lOsccm。
5.根據(jù)權利 要求1所述的NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,其特征在于,主刻蝕時間由終點檢測信號控制,過刻蝕時間為主刻蝕時間的10°/Γ50%,刻蝕的射頻功率為30(T900W,氣體壓強為 10 80mtorr。
6.根據(jù)權利要求1所述的NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,其特征在于,步驟3)中所述的刻蝕設備為反應離子刻蝕設備。
7.根據(jù)權利要求1所述的NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,其特征在于,在步驟3)中,采用氧等離子體進行干法去膠。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種NiCr薄膜的干法刻蝕工藝,包括以下步驟在帶有氮化硅或氧化硅襯底的硅片上濺射沉積NiCr薄膜;光刻,形成所需要的圖形;將步驟所得的硅片放入刻蝕設備,用氯基氣體與六氟化硫的混合氣體進行反應離子刻蝕;將步驟所得的硅片進行干法去膠,去除殘余光刻膠??涛g時在氯基氣體中引入少量六氟化硫,提高刻蝕均勻性。同時,利用六氟化硫與光刻膠的相互作用及其對等離子體能量的吸收和調(diào)節(jié),可將光刻膠的刻蝕速率降低5~10倍,獲得刻蝕選擇比≥1的干法刻蝕工藝。本發(fā)明解決了NiCr薄膜難以采用光刻膠作為掩膜進行干法圖形化的問題,且工藝簡單,容易操作,重復性好,適合用于大規(guī)模生產(chǎn)。
文檔編號H01L21/3213GK103107085SQ20131003786
公開日2013年5月15日 申請日期2013年1月31日 優(yōu)先權日2013年1月31日
發(fā)明者茍君, 蔣亞東, 王軍, 吳志明, 黎威志 申請人:電子科技大學
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