釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料、制備方法及其應用的制作方法
【專利摘要】一種釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料，具有如下化學通式的MeGaO3：xTm3+，yYb3+，其中，x為0.01～0.08，y為0.01～0.06，Me為釔元素，鑭元素，釓元素和镥元素中的一種。該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為578nm，得到的475nm的發(fā)光峰，是Tm3+離子1G4→3H6的躍遷輻射發(fā)光，可以作為藍光發(fā)光材料。本發(fā)明還提供該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法及使用該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的有機發(fā)光二極管。
【專利說明】釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料、制備方法及其應用

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料、制備方法及有機發(fā)光二極管。

【背景技術】
[0002]有機發(fā)光二極管(OLED)由于組件結構簡單、生產(chǎn)成本便宜、自發(fā)光、反應時間短、可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應用。但由于目前得到穩(wěn)定高效的OLED藍光材料比較困難，極大的限制了白光OLED器件及光源行業(yè)的發(fā)展。
[0003]上轉換熒光材料能夠在長波(如紅外)輻射激發(fā)下發(fā)射出可見光，甚至紫外光，在光纖通訊技術、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標識、紅外輻射探測等領域具有廣泛的應用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發(fā)出藍光發(fā)射的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料，仍未見報道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發(fā)出藍光的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料、制備方法及使用該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的有機發(fā)光二極管。
[0005]—種衫鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料，具有如下化學式MeGaO3:xTm3+,yYb3+,其中，X為0.01~0.08, y為0.01~0.06, Me為乾元素,鑭元素,禮元素和镥元素中的一種。
[0006]X 為 0.04，y 為 0.03。
[0007]—種釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟:根據(jù)MeGaO3:xTm3+, yYb3+各元素的化學計量比稱取Me2O3, Ga2O3, Tm2O3和Yb2O3粉體，其中，x為
0.01~0.08, y為0.01~0.06, Me為乾元素,鑭元素,禮元素和镥元素中的一種；
[0008]將稱取的粉體混合均勻溶于酸性溶液中進行結晶處理得到結晶物；
[0009]將結晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調(diào)節(jié)pH值為I~6，得到混合溶液；
[0010]將所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°C~500°C下保溫2小時~10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥，然后將干燥后的沉淀物在800°C~1000°C灼燒0.5小時~5小時，得到得到化學通式為MeGaO3:xTm3+,yYb3+的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料。
[0011]X 為 0.04，y 為 0.03。
[0012]所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C下保溫3小時。
[0013]所述將結晶物在溶劑中溶解，其中所述溶劑為蒸餾水或蒸餾水與無水乙醇的混合溶液。
[0014]所述酸性溶液為硝酸，硫酸或鹽酸。
[0015]所述pH值為5。
[0016]所述洗滌液為蒸餾水和無水乙醇。
[0017]一種有機發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發(fā)光層、陽極及透明封裝層，所述透明封裝層中摻雜有釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料，該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的化學式為MeGaO3:xTm3+, yYb3+，其中，x為0.01~0.08，y為0.01~
0.06，Me為釔元素，鑭元素，釓元素和镥元素中的一種。
[0018]上述釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較易控制，產(chǎn)物的粒度和形貌可控，制備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過程中無三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為578nm，得到的475nm的發(fā)光峰，是Tm3+離子1G4 — 3H6的躍遷福射發(fā)光,可以作為藍光發(fā)光材料。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0019]圖1為一實施方式的有機發(fā)光二極管的結構示意圖。
[0020]圖2為實施例1制備的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光譜圖。
[0021]圖3為實施例1制備的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的XRD譜圖。
[0022]圖4為實施例1制備的透明封裝層中摻雜有釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料形成的有機發(fā)光二極管的光譜圖。

【具體實施方式】
[0023] 下面結合附圖和具體實施例對釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料及其制備方法進一步闡明。
[0024]一實施方式的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料，其化學式為MeGaO3:xTm3+,yYb3+,其中，X為0.01~0.08, y為0.01~0.06, Me為乾元素,鑭元素,禮元素和镥元素中的一種。
[0025]優(yōu)選的，X為 0.04，y 為 0.03。
[0026]該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為578nm，得到的475nm的發(fā)光峰，是Tm3+離子1G4 — 3H6的躍遷福射發(fā)光，可以作為藍光發(fā)光材料。
[0027]上述釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟:
[0028]步驟S11、根據(jù)MeGaO3:xTm3+, yYb3+各元素的化學計量比稱取Me2O3, Ga2O3, Tm2O3和Yb2O3粉體，其中，X為0.01~0.08，y為0.01~0.06，Me為釔元素，鑭元素，釓元素和镥元素中的一種。
[0029]該步驟中，優(yōu)選的，X為0.04，y為0.03。
[0030]該步驟中，優(yōu)選地，Me2O3, Ga2O3, Tm2O3和Yb2O3粉體摩爾比為(0.86~0.98):1:(0.01 ~0.08):(0.01 ~0.06)；
[0031]步驟S13、將步驟Sll中稱取的粉體混合均勻溶于酸性溶液中進行結晶處理得到結晶物，將結晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調(diào)節(jié)PH值為I~6，得到混合溶液。
[0032]該步驟中，優(yōu)選的，所述含氟的酸性溶液包括硝酸、硫酸或鹽酸；
[0033]該步驟中，優(yōu)選的，所述溶劑為蒸餾水或蒸餾水與無水乙醇的混合溶液。
[0034]步驟S15、將所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°C~500°C下保溫2小時~10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥，然后將干燥后的沉淀物在800°C~1000°C灼燒0.5小時~5小時，得到釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料化學通式為MeGaO3:xTm3+, yYb3+，其中，x為0.01~0.08，y為0.01~0.06，Me為釔元素，鑭元素，釓元素和镥元素中的一種。
[0035]該步驟中，優(yōu)選的，混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C下保溫3小時。
[0036]該步驟中，優(yōu)選的，所述洗滌液為蒸餾水和無水乙醇。
[0037]該步驟中，優(yōu)選的，X為0.04，y為0.03。
[0038]上述釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的水熱方法條件溫和、合成溫度低較易控制，產(chǎn)物的粒度和形貌可控，制備的粉體結晶完好，分散性好，成本較低，同時反應過程中無三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為578nm，得到的475nm的發(fā)光峰，是Tm3+離子1G4 — 3H6的躍遷福射發(fā)光,可以作為藍光發(fā)光材料。
[0039]請參閱圖1，一實施方式的有機發(fā)光二極管100，該有機發(fā)光二極管100包括依次層疊的基板1、陰極2、有機發(fā)光層3、透明陽極4以及透明封裝層5。透明封裝層5中分散有釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料6，釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的化學式為MeGaO3:xTm3+, yYb3+，其中，x為0.01~0.08，y為0.01~0.06，Me為釔元素，鑭元素，釓元素和镥元素中的一種。
[0040]有機發(fā)光二極管100的透明封裝層5中分散有釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料6，釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的的激發(fā)波長為578nm，得到的475nm的發(fā)光峰，是Tm3+離子1G4 — 3H6的躍遷輻射發(fā)光，由紅綠光激發(fā)可以發(fā)射藍光，藍光與紅綠光混合后形成發(fā)白光的有機發(fā)光二極管。
[0041]下面為具體實施例。
[0042]實施例1
[0043]選用Y2O3, Ga2O3, Tm2O3 和 Yb2O3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0.93mmol, I mmol, 0.04mmol和0.03mmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌，100°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在950°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為YGaO3:0.04Tm3+, 0.03Yb3+的上轉換熒光粉。
[0044]有機發(fā)光二極管的制備依次層疊的基板I使用鈉鈣玻璃、陰極2使用金屬Ag層、有機發(fā)光層3使用Ir(piq)2(acac)中文名叫二(1_苯基-異喹啉)(乙酰丙酮)合銥(III)、透明陽極4使用氧化銦錫ΙΤ0，以及透明封裝層5聚四氟乙烯。透明封裝層5中分散有釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料6，釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的化學式為YGaO3:0.04Tm3+,0.03Yb3+。
[0045] 請參閱圖2，圖2所示為本實施得到的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料化學通式為YGaO3:0.04Tm3+,0.03Yb3+的光致發(fā)光光譜圖。由圖2可以看出，曲線I為本實施例得到的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的激發(fā)波長為578nm，得到的475nm的發(fā)光峰，是Tm3+離子1G4 — 3H6的躍遷輻射發(fā)光，該釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料可作為藍光發(fā)光材料，曲線2為不含Yb元素的對比例，由圖可以看出添加了 Yb元素的共摻雜樣品，具有更好的發(fā)光效率。
[0046]請參閱圖3，圖3中曲線為實施I制備的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的XRD曲線，測試對照標準PDF卡片。對照PDF卡片，所示衍射峰所示為稀土鎵酸鹽的結晶峰，沒有出現(xiàn)摻雜元素以及其它雜質(zhì)的衍射峰，說明該制備方法得到的產(chǎn)品具有良好的結晶質(zhì)量。
[0047]圖4為實施例1制備的透明封裝層中摻雜有釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料形成的有機發(fā)光二極管的光譜圖，曲線2為未加入熒光粉的對比。圖中可看出，熒光粉可由紅綠光激發(fā)可以發(fā)射藍光，藍光與紅綠光混合后形成發(fā)白光。
[0048]實施例2
[0049]選用Y2O3, Ga2O3, Tm2O3 和 Yb2O3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0.98mmol, I mmol, 0.01mmol和0.01mmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為I。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°C保溫2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌，100°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在800°C條件下灼燒2小時，得到化學通式為YGaO3:0.01Tm3+, 0.01Yb3+的上轉換熒光粉。
[0050]實施例3
[0051]選用Y2O3, Ga2O3, Tm2O3 和 Yb2O3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0.86mmol, I mmol, 0.08mmol和0.06mmol混合?；旌虾笕苡诹蛩崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌，100°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在1000°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為 Mga86Al2O4:0.08Pr3+，0.06Ho3+ 的上轉換熒光粉。
[0052]實施例4
[0053]選用La2O3, Ga2O3, Tm2O3 和 Yb2O3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0.93mmol, I mmol, 0.04mmol和0.03mmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌，100°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在950°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為 LaGaO3:0.04Tm3+, 0.03Yb3+ 的上轉換熒光粉。
[0054]實施例5
[0055]選用La2O3, Ga2O3, Tm2O3 和 Yb2O3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0.98mmol, I mmol, 0.01mmol和0.01mmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為I。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°C保溫2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌，100°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在800°C條件下灼燒2小時，得到化學通式為 LaGaO3:0.01Tm3+, 0.01Yb3+ 的上轉換熒光粉。
[0056]實施例6
[0057]選用La2O3, Ga2O3, Tm2O3 和 Yb2O3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0.86mmol, I mmol, 0.08mmol和0.06mmol混合?；旌虾笕苡诹蛩崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌，100°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在1000°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為LaGaO3:0.08Tm3+, 0.06Yb3+的上轉換熒光粉。
[0058]實施例7
[0059]選用Gd2O3, Ga2O3, Tm2O3 和 Yb2O3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0.93mmol, I mmol, 0.04mmol和0.03mmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌，100°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在950°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為 GdGaO3:0.04Tm3+, 0.03Yb3+ 的上轉換熒光粉。
[0060]實施例8
[0061]選用Gd2O3, Ga2O3, Tm2O3 和 Yb2O3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0.98mmol, I mmol, 0.01mmol和0.01mmol混合。混合后溶于硝酸溶液中進行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為I。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°C保溫2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌，100°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在800°C條件下灼燒2小時，得到化學通式為 GdGaO3:0.01Tm3+, 0.01Yb3+ 的上轉換熒光粉。
[0062]實施例9
[0063]選用Gd2O3, Ga2O3, Tm2O3 和 Yb2O3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0.86mmol, I mmol, 0.08mmol和0.06mmol混合?；旌虾笕苡诹蛩崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌，100°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在1000°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為GdGaO3:0.08Tm3+, 0.06Yb3+的上轉換熒光粉。
[0064]實施例10
[0065]選用Lu2O3, Ga2O3, Tm2O3 和 Yb2O3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0.93mmol, I mmol, 0.04mmol和0.03mmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌，100°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在950°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為 LuGaO3:0.04Tm3 +, 0.03Yb3+ 的上轉換熒光粉。
[0066]實施例11
[0067]選用Lu2O3, Ga2O3, Tm2O3 和 Yb2O3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0.98mmol, I mmol, 0.01mmol和0.01mmol混合?；旌虾笕苡谙跛崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為I。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°C保溫2h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌，100°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在800°C條件下灼燒2小時，得到化學通式為 LuGaO3:0.01Tm3+, 0.01Yb3+ 的上轉換熒光粉。
[0068]實施例12
[0069]選用Lu2O3, Ga2O3, Tm2O3 和 Yb2O3 粉體按各組份摩爾數(shù)為 0.86mmol, I mmol, 0.08mmol和0.06mmol混合?；旌虾笕苡诹蛩崛芤褐羞M行結晶處理得到結晶物，再把結晶物溶于蒸餾水中并在溶液中加入氨水，調(diào)節(jié)PH值為5。然后把混合溶液轉移到有聚四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C保溫3h，得到沉淀物。再把得到的沉淀物用乙醇和蒸餾水反復洗滌，100°C下蒸干，干燥后的沉淀物放入馬弗爐中在1000°C條件下灼燒3小時，得到化學通式為LuGaO3:0.08Tm3+, 0.06Yb3+的上轉換熒光粉。
[0070] 以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的幾種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應當指出的是，對于本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明的保護范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應以所附權利要求為準。
【權利要求】
1.一種釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料，其特征在于:具有如下化學通式MeGaO3:xTm3+, yYb3+，其中，x為0.01~0.08，y為0.01~0.06，Me為釔元素，鑭元素，釓元素和镥元素中的一種。
2.根據(jù)權利要求1所述的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料，其特征在于，所述X為 0.04，y 為 0.03。
3.一種釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 根據(jù)MeGaO3:xTm3+, yYb3+各元素的化學計量比稱取Me2O3, Ga2O3, Tm2O3和Yb2O3粉體，其中，X為0.01~0.08, y為0.01~0.06, Me為乾元素,鑭元素,禮元素和镥元素中的一種； 將稱取的粉體混合均勻溶于酸性溶液中，進行結晶處理得到結晶物； 將結晶物在溶劑中溶解，再加入氨水調(diào)節(jié)PH值為I~6，得到混合溶液；及 將所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在150°C~500°C下保溫2小時~10小時，得到沉淀物，將得到的沉淀物采用洗滌液洗滌后干燥，然后將干燥后的沉淀物在800°C~1000°C灼燒0.5小時~5小時，得到化學通式為MeGaO3:xTm3+, yYb3+的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料。
4.根據(jù)權利要求3所述的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述X為0.04，y為0.03。
5.根據(jù)權利要求3所述的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述混合溶液轉移到四氟乙烯襯里的不銹鋼反應釜中，在300°C下保溫3小時。
6.根據(jù)權利要求3所述的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述將結晶物在溶 劑中溶解，其中所述溶劑為蒸餾水或蒸餾水與無水乙醇的混合溶液。
7.根據(jù)權利要求3所述的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述酸性溶液為硝酸，硫酸或鹽酸。
8.根據(jù)權利要求3所述的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述PH值為5。
9.根據(jù)權利要求3所述的釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述洗滌液為蒸餾水和無水乙醇。
10.一種有機發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機發(fā)光層、陽極及透明封裝層，其特征在于，所述透明封裝層中摻雜有釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料，所述釤鐿共摻雜稀土鎵酸鹽上轉換發(fā)光材料的化學通式為MeGaO3:xTm3+, yYb3+，其中，x為0.01~.0.08, y為0.01~0.06, Me為乾元素,鑭元素,禮元素和镥元素中的一種。
【文檔編號】H01L51/54GK104178161SQ201310194873
【公開日】2014年12月3日 申請日期:2013年5月22日 優(yōu)先權日:2013年5月22日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 陳吉星, 黃輝 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司