苯萘胺基藍光磷光主體材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機半導體材料領域，其公開了一種苯萘胺基藍光磷光主體材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件；其中該主體材料具有如下結構式：本發(fā)明提供的苯萘胺基藍光磷光主體材料，具有較高的三線態(tài)能級，能效的防止發(fā)光過程中能量回傳給主體材料，大大提高發(fā)光效率。
【專利說明】苯萘胺基藍光磷光主體材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及有機半導體材料領域，尤其涉及一種苯萘胺基藍光磷光主體材料及其制備方法。本發(fā)明還涉及一種有機電致發(fā)光器件，其發(fā)光層材料包含有苯萘胺基藍光磷光主體材料。

【背景技術】
[0002]有機電致發(fā)光器件具有驅(qū)動電壓低、響應速度快、視角范圍寬以及可通過化學結構微調(diào)改變發(fā)光性能使色彩豐富，容易實現(xiàn)分辨率高、重量輕、大面積平板顯示等優(yōu)點，被譽為“21世紀平板顯示技術”，成為材料、信息、物理等學科和平板顯示領域研究的熱點。未來高效的商業(yè)化有機發(fā)光二極管將很可能會含有有機金屬磷光體，因為它們可以將單線態(tài)和三線態(tài)激子均捕獲，從而實現(xiàn)100%的內(nèi)量子效率。然而，由于過渡金屬配合物的激發(fā)態(tài)激子壽命相對過長，導致不需要的三線態(tài)-三線態(tài)(T1-T1)在器件實際工作中淬滅。為了克服這個問題，研究者們常將三線態(tài)發(fā)光物摻雜到有機主體材料中。
[0003]近年來，綠色和紅色磷光OLED器件展示出令人滿意的電致發(fā)光效率。而高效的藍色磷光器件卻很少，主要原因是缺乏同時具有較好的載流子傳輸性能和較高的三線態(tài)能級(Et)的主體材料。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的問題之一在于提供一種具有較好的載流子傳輸性能和較高的三線態(tài)能級(Et)的苯萘胺基藍光磷光主體材料。
[0005]本發(fā)明所要解決的問題之二在于提供一種苯萘胺基藍光磷光主體材料的制備方法。
[0006]本發(fā)明所要解決的問題之三在于提供一種有機電致發(fā)光器件，其發(fā)光層材料包含有苯萘胺基藍光磷光主體材料。
[0007]本發(fā)明的技術方案如下:
[0008]一種苯萘胺基藍光磷光主體材料，其結構式如下:
[0009]

【權利要求】
1.一種苯萘胺基藍光磷光主體材料，其特征在于，其結構式如下:
2.一種苯萘胺基藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 分別提供如下結構式表示的化合物A和B，
在無氧環(huán)境下，將化合物A溶解在有機溶劑中，再加入化合物B、無機堿以及催化劑，得到混合液，將混合液在70~120°C下反應6~15小時，停止反應冷卻至室溫，分離提純反應液，得到結構式為
的苯萘胺基藍光磷光主體材料；其中，化合物A和B摩 爾比為1:2~1:2.4。
3.根據(jù)權利要求2所述的苯萘胺基藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑選自四氫呋喃、乙腈、甲苯、N，N- 二甲基甲酰胺中的至少一種。
4.根據(jù)權利要求2所述的苯萘胺基藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，所述無機堿選自碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫及磷酸鉀中的至少一種；所述無機堿與化合物A的摩爾比為2:1~2.5:1。
5.根據(jù)權利要求2所述的苯萘胺基藍光磷光主體材料的制備方法，其特征在于，所述催化劑為銅粉、碘化亞銅、氧化亞銅中的一種；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:10 ~1:5。
6.根據(jù)權利要求2所述的苯萘胺基藍光磷光主體材料的制備方法,其特征在于,分離提純反應液包括: 停止反應并冷卻到室溫后，過濾并用水洗得到粗產(chǎn)物；將粗產(chǎn)物用正己烷為淋洗液經(jīng)硅膠層析柱分離，再在真空下50 V干燥24h后，得到苯萘胺基藍光磷光主體材料。
7.—種有機電致發(fā)光器件,其特征在于，該有機電致發(fā)光器件的發(fā)光層材質(zhì)為雙(4，6-二氟苯基吡啶-N，C2)吡啶甲酰合銥按照質(zhì)量百分數(shù)為15%的比例添加到如下結構式的苯萘胺基藍光磷光主體材料中所形成的摻雜混合材料:
【文檔編號】H01L51/54GK104177264SQ201310204454
【公開日】2014年12月3日 申請日期:2013年5月28日 優(yōu)先權日:2013年5月28日
【發(fā)明者】周明杰, 張振華, 王平, 黃輝 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司