以離子液體共融體為電解質(zhì)的染料敏化太陽能電池及其制備方法【專利摘要】本發(fā)明屬于太陽能電池制備領(lǐng)域，具體為一種具有優(yōu)異熱穩(wěn)定性的線狀染料敏化太陽能電池。本發(fā)明以兩種或多種離子液體作為電解質(zhì)的基底，制備了室溫下為固態(tài)或液態(tài)的離子液體共融體電解質(zhì)，并使用表面帶有二氧化鈦晶體的工作電極和纖維狀對電極來構(gòu)建線狀染料敏化太陽能電池。該共融體電解質(zhì)具有良好的熱穩(wěn)定性，并且不會(huì)揮發(fā)，取代了傳統(tǒng)染料敏化太陽能電池中使用了有機(jī)溶劑的易揮發(fā)、不穩(wěn)定的液態(tài)電解質(zhì)，從而大大提高了線狀染料敏化太陽能電池的熱穩(wěn)定性和使用壽命。該電池加熱到120攝氏度時(shí)不發(fā)生不可逆損害，在非嚴(yán)格密封狀態(tài)下放置30天后，效率能夠維持在原始效率的80%以上?！緦＠f明】以離子液體共融體為電解質(zhì)的染料敏化太陽能電池及其制備方法【
技術(shù)領(lǐng)域：
】[0001]本發(fā)明屬于太陽能電池【
技術(shù)領(lǐng)域：
】，具體涉及一種染料敏化太陽能電池及其制備方法?！?br>背景技術(shù)：
】[0002]染料敏化太陽能電池具有廉價(jià)、高效率、易制備等優(yōu)點(diǎn)，在學(xué)術(shù)界和工業(yè)界都吸引了廣泛的注意[I]。線狀太陽能電池器件具有可編織、易集成的特性，有可能制做成為便攜供電器件，因而備受關(guān)注[2-4]。使用表面陽極氧化生成二氧化鈦納米管的鈦絲作為工作電極，碳納米管纖維或金屬鉬絲等作為對電極，制備的線狀染料敏化太陽能電池具有一定程度的柔性[5]。[0003]但是線狀器件受到結(jié)構(gòu)限制，封裝比較困難，且作為便攜器件使用時(shí)往往需要經(jīng)常發(fā)生形變，容易造成封裝不嚴(yán)，電解質(zhì)滲漏或揮發(fā)，使電池失效。[0004]離子液體(1nicliquid)是指在室溫或接近室溫下呈現(xiàn)液態(tài)的、完全由陰陽離子所組成的鹽，也稱為低溫熔融鹽。離子液體具有穩(wěn)定、耐熱、不揮發(fā)、不易燃、電化學(xué)窗口寬等優(yōu)點(diǎn)，作為新一代的優(yōu)良溶劑受到了廣泛的關(guān)注，尤其在電化學(xué)器件中被廣泛使用[6]。在染料敏化太陽能電池中添加少量離子液體可以提高器件的效率。也有研究者使用離子液體制備染料敏化太陽能電池的電解質(zhì)，取得了良好的效果[7]。[0005]特定種類的離子液體熔點(diǎn)高于室溫，稱為離子液體晶體(1nicliquidcrystal)[8]。使用離子液體晶體可以制備固態(tài)電解質(zhì)，但是其離子電導(dǎo)率較低，制備的太陽能電池效率受到一定的限制[9]。[0006]本發(fā)明將離子液體和離子液體晶體進(jìn)行共混，得到了固態(tài)或液態(tài)的離子液體共熔體，具有高于離子液體晶體的電導(dǎo)率。并將離子液體共熔體用于染料敏化太陽能電池，作為固態(tài)或液態(tài)電解質(zhì)。提高了染料敏化太陽能電池的熱穩(wěn)定性，改善了其使用壽命。【
發(fā)明內(nèi)容】[0007]本發(fā)明的目的在于提供一種熱穩(wěn)定性好、使用壽命長的染料敏化太陽能電池及其制備方法。[0008]本發(fā)明所提供的染料敏化太陽能電池，電解質(zhì)的主要成分為離子液體與離子液體晶體混合形成的共熔體，該共熔體具有不揮發(fā)、耐熱、不易燃、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。即本發(fā)明是在現(xiàn)有的染料敏化太陽能電池中用具有良好穩(wěn)定性的離子液體共融體取代揮發(fā)性有機(jī)溶劑作為電解質(zhì)而獲得。通過使用離子液體共熔體電解質(zhì)代替有機(jī)溶劑為主要成分的電解質(zhì)，能夠有效解決傳統(tǒng)染料敏化太陽能電池中電解質(zhì)質(zhì)易揮發(fā)、易滲漏、壽命短的問題。[0009]本發(fā)明所制備的染料敏化太陽能電池具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，加熱至120攝氏度不會(huì)對器件或電解質(zhì)造成不可逆損害。并且具有較長的使用壽命，在非嚴(yán)格密閉體系下保存30天后能維持80%以上的原始效率。[0010]當(dāng)使用表面陽極氧化生長二氧化鈦的鈦絲作為工作電極，碳納米管纖維或金屬絲作為對電極，離子液體共熔體作為電解質(zhì)時(shí)，所制備的太陽能電池具有一定的柔性，在曲率半徑大于3mm時(shí)，彎折后效率可保持在90%以上。具有優(yōu)異的穩(wěn)定性和較高的能量轉(zhuǎn)換效率，還具有一定的柔性，在一定程度內(nèi)彎折不會(huì)造成效率降低。該太陽能電池開路電壓為0.3-0.8V，短路電流密度為2-18mA/cm2，填充因子30%-80%，效率最高可達(dá)4.5%。[0011]本發(fā)明提供上述線狀染料敏化太陽能電池的制備方法，具體步驟如下:(I)制備離子液體共融體將室溫下為液體的離子液體A與室溫下為固體的離子液體晶體B按照一定比例混合，既得到離子液體共熔體。當(dāng)離子液體晶體的含量為30%-100%時(shí)，可得到固態(tài)的離子液體共熔體。[0012](2)制備離子液體共融體電解質(zhì)向離子液體共熔體中加入碘單質(zhì)和陰離子為碘離子的離子液體，以形成r/if氧化還原電對；碘單質(zhì)的加入量為離子液體共熔體的0.01%-10%wt%，碘離子液體的加入量為離子液體共熔體的0%-70%wt%(優(yōu)選1%-70%wt%);然后加熱超聲或攪拌，使加入的物質(zhì)均勻分散，冷卻，即形成深色的固體或液體電解質(zhì)。[0013]在向離子液體共熔體中加入碘單質(zhì)和陰離子為碘離子的離子液體之前，也可先加入一定量揮發(fā)性溶劑促進(jìn)各物質(zhì)分散，在最后再加熱蒸除溶劑。[0014]為了進(jìn)一步提高電解質(zhì)的性能，可向前述電解質(zhì)中添加碘化鋰(加入量為離子液體共熔體的0%-5%wt)、硫氰酸胍(加入量為離子液體共熔體的0%-5%)，或其他添加劑。電解質(zhì)的電導(dǎo)率為lxl0_8-1xlO2S/cm。[0015](3)電池的組裝將染料敏化太陽能電池用的線狀工作電極從染料溶液中取出后晾干，將對電極螺旋纏繞在工作電極外部，留出用來連接外電路的電極；加熱電解質(zhì)使其變?yōu)榈驼扯纫后w，并涂覆在電極上構(gòu)成電池器件(如圖1)，也可先將電解質(zhì)熔融并灌注入透明封裝管內(nèi)，再趁熱將纏繞好的兩個(gè)電極插入管內(nèi)并封閉兩端(如圖2)。冷卻后器件內(nèi)的電解質(zhì)為固體或液體。[0016]本發(fā)明中，線狀染料敏化太陽能電池用的工作電極為線狀電極，線狀電極可以使用表面帶有TiO2納米管陣列的鈦絲，或者表面帶有氧化鋅或其他類似的n型半導(dǎo)體。其中，表面帶有TiO2納米管陣列的鈦絲為線狀電極的制備方法為常規(guī)方法[5]，即利用二電極系統(tǒng)通過電化學(xué)陽極氧化法制備，鈦絲(直徑為0.127mm,99%,AlfaAesa)作為陽極，鉬片或銅片電極作為陰極，電解液為NH4F濃度為0.33wt%的乙二醇溶液，其中水的含量為3-8vol%，陽極氧化電壓為60V，時(shí)間為6h。鈦絲經(jīng)陽極化后，外層即生長了一層高度約為30Pm的取向TiO2納米管陣列。經(jīng)陽極氧化后的鈦絲，在空氣中500±10攝氏度下燒結(jié)60min。將燒結(jié)后的樣品放入濃度為0.04M的TiC14水溶液中，在70攝氏度下浸泡30min；之后在450攝氏度下退火30min，待冷卻到120攝氏度時(shí)，將表面有TiO2納米管陣列的Ti絲浸入濃度為0.3mM的N719的正丁醇和異丙醇溶液(體積比為1:1)中過夜。[0017]線狀染料敏化太陽能電池用的對電極可以使用碳納米管纖維、鉬絲、表面沉積鉬納米粒子的碳納米管纖維等能夠催化r/if氧化還原的材料。碳納米管纖維的制備方法為常規(guī)方法[1°]:使用化學(xué)氣象沉積方法制備可紡碳納米管陣列，然后從碳納米管陣列中直接拉出碳納米管薄膜(CNTsheet)并螺旋，獲得碳納米管纖維。也可使用鉬絲(直徑0.001inch,99%,AlfaAesa)直接使用作為對電極。還可以使用電化學(xué)方法在碳納米管纖維表面沉積鉬納米粒子以提高碳納米管的催化性能[11]。[0018]本發(fā)明提供上述線狀染料敏化太陽能電池的制備方法，其中:所制備的電解質(zhì)主要成分為離子液體類，室溫下可為固體或液體，具有離子導(dǎo)電性。在常溫或加熱狀態(tài)下不會(huì)揮發(fā)，加熱至150攝氏度不會(huì)分解。加熱至100攝氏度以上時(shí)，粘度很低，易于加工。[0019]電解質(zhì)中離子液體晶體含量較高時(shí)，電解質(zhì)室溫下為固體。以咪唑類離子液體為例，使用室溫下為液態(tài)的離子液體1-甲基-3-丙基碘化咪唑嗡(PMII)與室溫下為固態(tài)的離子液體結(jié)晶1-甲基-3-乙基碘化咪唑嗡(EMII)配制電解質(zhì)，當(dāng)EMII的質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過60%時(shí)，所得的電解質(zhì)為固體，如圖3。[0020]通過調(diào)節(jié)離子液體共熔體中離子液體和離子液體晶體所占的比例，能夠調(diào)節(jié)所得離子液體共熔體的熔點(diǎn)。離子液體晶體含量越高，則所得離子液體共熔體的熔點(diǎn)越高。在EMII/PMII體系中，電解質(zhì)熔點(diǎn)隨添加的離子液體PMII和碘的含量上升而下降，其熱分析結(jié)果如圖4。[0021]通過調(diào)節(jié)離子液體共熔體中離子液體和離子液體晶體所占的比例，能夠調(diào)節(jié)所得離子液體共熔體的結(jié)晶性。離子液體晶體含量越高，則所得離子液體共熔體的結(jié)晶性越強(qiáng)，晶粒越大。在EMII/PMII體系中，隨著加入的離子液體和碘含量的提高，所得電解質(zhì)的晶粒越小，直至電解質(zhì)變?yōu)橐后w，如圖5。[0022]通過調(diào)節(jié)離子液體共熔體中離子液體和離子液體晶體所占的比例，能夠調(diào)節(jié)所得離子液體共熔體的電導(dǎo)率。離子液體含量越高，則所得離子液體共熔體的電導(dǎo)率越高。對于EMII/PMII體系，當(dāng)PMII和碘含量由0%提升至40%時(shí)，電導(dǎo)率提升了4倍，如圖6。[0023]所制備的太陽能電池開路電壓為0.3-0.8V，短路電流密度為2-18mA/cm2,填充因子30%-80%，效率1%-5%，其典型J-V曲線如圖7。[0024]所制備的太陽能電池具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，加熱至120攝氏度不會(huì)對器件或電解質(zhì)造成不可逆損害，如圖8。并且具有較長的使用壽命，在非嚴(yán)格密閉體系下保存30天后能維持80%以上的原始效率，如圖9。[0025]所制備的太陽能電池還具有一定的柔性，在曲率半徑大于3mm時(shí)，彎折后效率可保持在90%以上，如圖10。[0026]所制備的太陽能電池能夠吸收背面的漫反射能量，提升總體效率。當(dāng)線狀器件放置在鏡面反射層上測試時(shí)，效率可提升20%;而在白紙或類似的漫反射層上測試時(shí)，效率可提升33%，如圖11。【專利附圖】【附圖說明】[0027]圖1，在兩個(gè)電極表面直接涂覆離子液體共熔體電解質(zhì)制備的線狀染料敏化太陽能電池的SEM照片。[0028]圖2，使用塑料管封裝之后灌注離子液體共熔體電解質(zhì)制備的線狀染料敏化太陽能電池的SEM照片。[0029]圖3，不同組分的離子液體共熔體電解質(zhì)的光學(xué)照片。特定組分的電解質(zhì)室溫下為固體(例如電解質(zhì)a-f)，特定組分的電解質(zhì)室溫下為液體(例如電解質(zhì)g)。[0030]圖4，電解質(zhì)的熱分析結(jié)果。熔點(diǎn)隨PMII和碘含量的上升而下降。[0031]圖5，電解質(zhì)的光學(xué)顯微照片，晶粒尺寸隨PMII和碘含量的上升而減小。[0032]圖6，不同PMII/I2含量的離子液體共熔體電解質(zhì)的電導(dǎo)率(O)測試結(jié)果。[0033]圖7，不同PMII/I2含量的離子液體共熔體電解質(zhì)的J-V曲線。[0034]圖8，離子液體共熔體電解質(zhì)(Eutecticmelts)和乙腈為溶劑的傳統(tǒng)液態(tài)電解質(zhì)(Liquidelectrolyte)的耐熱性對比。a,開路電壓(Vqc)隨溫度變化；b,短路電流密度(Jsc)隨溫度變化；c，效率(n)與原始效率(Htl)比值隨溫度變化，山反復(fù)加熱若然循環(huán)后的效率比值變化。[0035]圖9，簡易封裝后，離子液體共熔體電解質(zhì)和乙腈為溶劑的傳統(tǒng)液態(tài)電解質(zhì)效率(n)與原始效率(nQ)比值在三十天內(nèi)的對比。[0036]圖10，以離子液體共融體為電解質(zhì)的線狀染料敏化太陽能電池能夠在一定程內(nèi)進(jìn)打彎曲，在曲率半徑大于3mm時(shí),彎折后效率(rI)可保持在原始效率(rIci)的90%以上。[0037]圖11，以離子液體共融體為電解質(zhì)的線狀染料敏化太陽能電池能夠利用反射光提升效率。三條曲線分別對應(yīng)直接測量、在鏡面上測量、在白紙上測量的結(jié)果。[0038]圖12，碳納米管纖維以及鍍鉬碳納米管纖維對電極的SEM圖?！揪唧w實(shí)施方式】[0039]實(shí)施例1制備以離子液體共融體為電解質(zhì)的染料敏化太陽能電池的具體過程如下:(I)制備離子液體共融體，將室溫下為液體的離子液體PMII與室溫下為固體的離子液體晶體EMII按照50:50的比例混合，即得到室溫下為液態(tài)的離子液體共熔體。[0040](2)制備離子液體共融體電解質(zhì)，按一定比例向離子液體共熔體中加入碘單質(zhì)(2wt%)以形成r/13_氧化還原電對。通過加熱超聲或攪拌使加入的物質(zhì)均勻分散，冷卻形成深色的液體電解質(zhì)。電解質(zhì)的電導(dǎo)率為IxKT4S/cm。[0041](3)制備線狀工作電極。線狀染料敏化太陽能電池的可以使用表面帶有TiO2納米管陣列的鈦絲，或者表面帶有氧化鋅或其他類似的n型半導(dǎo)體的線狀電極。其中，使用鈦絲表面的TiO2納米管陣列的方法為常規(guī)方法，利用二電極系統(tǒng)通過電化學(xué)陽極氧化法制備，鈦絲(直徑為0.127mm,99%,AlfaAesa)作為陽極，鉬片或銅片電極作為陰極，電解液為NH4F濃度為0.33wt%的乙二醇溶液，其中水的含量為3-8vol%,陽極氧化電壓為60V，時(shí)間為6h。鈦絲經(jīng)陽極化后，外層即生長了一層高度約為30Pm的取向TiO2納米管陣列。經(jīng)陽極氧化后的鈦絲，在空氣中500±10攝氏度下燒結(jié)60min0將燒結(jié)后的樣品放入濃度為0.04M的TiC14水溶液中，在70攝氏度下浸泡30min;之后在450攝氏度下退火30min，待冷卻到120攝氏度時(shí)，將表面有TiO2納米管陣列的Ti絲浸入濃度為0.3mM的N719的正丁醇和異丙醇溶液(體積比為1:1)中過夜。[0042](4)對電極的制備:使用鉬絲(直徑0.001inch,99%,AlfaAesa),使用異丙醇、丙酮、去離子水依次洗滌后，直接使用作為對電極。[0043](5)線狀染料敏化太陽能電池的組裝。將線狀工作電極從染料溶液中取出后晾干，將對電極螺旋纏繞在工作電極外部，留出用來連接外電路的電極。將離子液體共融體電解質(zhì)加熱到120攝氏度熔融后滴涂在電極上，即可作為太陽能電池器件進(jìn)行效率測試。[0044](6)所制備的太陽能電池開路電壓為0.6V，短路電流密度為9mA/cm2，填充因子65%，效率3.51%。該太陽能電池具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，加熱至120攝氏度不會(huì)對器件或電解質(zhì)造成不可逆損害。[0045]太陽能電池的結(jié)構(gòu)是通過掃描電子顯微鏡(SEM，HitachiFE-SEMS-4800operatedatIkV)來表征的。太陽能電池的J-V曲線是通過在一個(gè)太陽光的強(qiáng)度下測得，所用太陽能模擬器是0riel-94023型，帶有Keithley2400源表，和1000WXe燈。[0046]實(shí)施例2制備以離子液體共融體為電解質(zhì)的染料敏化太陽能電池的具體過程如下:(I)制備離子液體共融體，將室溫下為液體的離子液體PMII與室溫下為固體的離子液體晶體EMII按照25/75的比例混合，即得到室溫下為固態(tài)的離子液體共熔體。[0047](2)制備離子液體共融體電解質(zhì)，按一定比例向離子液體共熔體中加入碘單質(zhì)(1%wt%)以形成r/13_氧化還原電對。通過加熱超聲或攪拌使加入的物質(zhì)均勻分散，冷卻形成深色的固體電解質(zhì)。電解質(zhì)的電導(dǎo)率為IxKT5S/cm。[0048](3)制備線狀工作電極。線狀染料敏化太陽能電池的可以使用表面帶有TiO2納米管陣列的鈦絲，或者表面帶有氧化鋅或其他類似的n型半導(dǎo)體的線狀電極。其中，使用鈦絲表面的TiO2納米管陣列的方法為常規(guī)方法，利用二電極系統(tǒng)通過電化學(xué)陽極氧化法制備，鈦絲(直徑為0.127mm,99%,AlfaAesa)作為陽極，鉬片或銅片電極作為陰極，電解液為NH4F濃度為0.33wt%的乙二醇溶液，其中水的含量為3-8vol%,陽極氧化電壓為60V，時(shí)間為6h。鈦絲經(jīng)陽極化后，外層即生長了一層高度約為30Pm的取向TiO2納米管陣列。經(jīng)陽極氧化后的鈦絲，在空氣中500±10攝氏度下燒結(jié)60min。將燒結(jié)后的樣品放入濃度為0.04M的TiC14水溶液中，在70攝氏度下浸泡30min;之后在450攝氏度下退火30min，待冷卻到120攝氏度時(shí)，將表面有TiO2納米管陣列的Ti絲浸入濃度為0.3mM的N719的正丁醇和異丙醇溶液(體積比為1:1)中過夜。[0049](4)對電極的制備。使用化學(xué)氣象沉積方法制備了可紡碳納米管陣列，然后從碳納米管陣列中直接拉出碳納米管薄膜(CNTsheet)并螺旋，獲得碳納米管纖維。之后使用階躍電位法在碳納米管纖維表面沉積鉬納米粒子。鉬納米粒子的直徑約為5nm-50nm,如圖12。[0050](5)線狀染料敏化太陽能電池的組裝。將線狀工作電極從染料溶液中取出后晾干，將對電極螺旋纏繞在工作電極外部，留出用來連接外電路的電極。將電極插入內(nèi)部裝有熔融的電解質(zhì)的塑料管中，冷卻后封閉塑料管兩端，即得到簡易封裝的線狀太陽能電池器件。[0051](6)所制備的太陽能電池開路電壓為0.58V，短路電流密度為11mA/cm2，填充因子59%，效率3.77%。該太陽能電池具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性，加熱至120攝氏度不會(huì)對器件或電解質(zhì)造成不可逆損害。[0052]測試方法同實(shí)施例1參考文獻(xiàn)[1].0regan,B.;Gratzel,M.,Alow-cost,high-efficiencysolar-cellbasedondye-sensitizedcolloidaltio2films.Nature1991,353(6346),737-740.[2].Fan,X.;Chu,Z.Z.;Wang,F.Z.;Zhang,C.;Chen,L.;Tang,Y.ff.;Zou,D.C.,Wire-shapedflexibledye-sensitizedsolarcells.Adv.Mater.2008,20(3),592-595.[3].Chen,T.;QiujL;CaijZ.;Gong,F.;Yang,Z.;Wang,Z.;Peng,H.,Intertwinedalignedcarbonnanotubefiberbaseddye-sensitizedsolarcells.NanoLett.2012，12(5)，2568-2572.[4].Yang,Z.;Sun,H.;Chen,T.;QiujL;LuojY.;Peng,H.,Photovoltaicwirederivedfromagraphenecompositefiberachievingan8.45%energyconversionefficiency.Angew.Chem.1nt.Ed.2013，52(29)，7545-7548.[5].Pan,S.;Yang,Z.;Li，H.;QiujL.;Sun,H.;Peng,H.,Efficientdye-sensitizedphotovoltaicwiresbasedonanorganicredoxelectrolyte.J.Am.Chem.Soc.2013，135(29)，10622-10625.[6].Rogers,R.D.;Seddon，K.R.,1nicliquids—solventsofthefuture?Science2003，302(5646)，792-793.[7].Kuang,D.;Wang,P.;ItojS.;Zakeeruddin，S.M.;Gratzel,M.,Stablemesoscopicdye-sensitizedsolarcellsbasedontetracyanoborateionicliquidelectrolyte.J.Am.Chem.Soc.2006，128(24)，7732—7733.[8].Lin,1.J.;Vasam,C.S.,Metal-containingionicliquidsandionicliquidcrystalsbasedonimidazoliummoiety.J.0rganomet.Chem.2005，690(15)，3498-3512.[9].Yamanaka,N.;Kawano,R.;KubojW.;Masaki,N.;Kitamura，T.;WadajY.;Watanabe,M.;Yanagida，S.，Dye-sensitizedtio2solarcellsusingimidazolium-typeionicliquidcrystalsystemsaseffectiveelectrolytes.TheJournalofPhysicalChemistryB2007，111(18)，4763-4769.[10].Jiang,K.;Li，Q.;Fan,S.,Nanotechnology:Spinningcontinuouscarbonnanotubeyarns.Nature2002，419(6909)，801-801.[11].Sun,H.;Yang,Z.;Chen,X.;QiujL.;You,X.;Chen,P.;Peng,H.，Photovoltaicwirewithhighefficiencyattachedontoanddetachedfromasubstrateusingamagneticfield.Angew.Chem.1nt.Ed.2013，52(32)，8276-8280。【權(quán)利要求】1.一種以離子液體共融體為電解質(zhì)的染料敏化太陽能電池，其特征在于在染料敏化太陽能電池中用具有良好穩(wěn)定性的離子液體共融體取代揮發(fā)性有機(jī)溶劑作為電解質(zhì)而獲得。2.一種如權(quán)利要求1所述的染料敏化太陽能電池的制備方法，其特征在于具體步驟如下:(1)制備離子液體共融體將室溫下為液體的離子液體與室溫下為固體的離子液體晶體按照一定比例混合，即得到離子液體共熔體；(2)制備離子液體共融體電解質(zhì)向離子液體共熔體中加入碘單質(zhì)和陰離子為碘離子的離子液體，以形成r/if氧化還原電對；碘單質(zhì)的加入量為離子液體共熔體的0.01%-10%wt%，碘離子液體的加入量為離子液體共熔體的1%-70%wt%;然后加熱超聲或攪拌，使加入的物質(zhì)均勻分散，冷卻，gp形成深色的固體或液體電解質(zhì)；(3)電池的組裝將染料敏化太陽能電池用的線狀工作電極從染料溶液中取出，晾干，將對電極螺旋纏繞在工作電極外部，留出用來連接外電路的電極；加熱電解質(zhì)使其變?yōu)榈驼扯纫后w，并注入電池器件中，或者先將電解質(zhì)熔融并灌注入透明封裝管內(nèi)，再趁熱將纏繞好的兩個(gè)電極插入管內(nèi)并封閉兩端；冷卻后器件內(nèi)的電解質(zhì)為固體或液體?！疚臋n編號(hào)】H01G9/022GK103578781SQ201310508308【公開日】2014年2月12日申請日期:2013年10月24日優(yōu)先權(quán)日:2013年10月24日【發(fā)明者】彭慧勝,李厚樸,仰志斌申請人:復(fù)旦大學(xué)