以錳礦制備微生物燃料電池陰極電子受體的方法與應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種以錳礦制備微生物燃料電池陰極電子受體的方法及其應(yīng)用，屬于環(huán)境與新能源【技術(shù)領(lǐng)域】。本發(fā)明所述的陰極電子受體是將錳礦粉末、三價鐵鹽經(jīng)酸浸泡處理制備而得的，其可應(yīng)用于微生物燃料電池中，與陽極室、陰極室構(gòu)建成一個完成的電池組。本發(fā)明直接采用含錳礦物質(zhì)為原料制備陰極電子受體，原料廣泛易得、廉價，生產(chǎn)成本低；且工藝簡單易行，便于實施。該陰極電子受體可廣泛應(yīng)用于微生物燃料電池中，能大幅度提高電池的輸出電壓，其最高輸出電壓大于1V。
【專利說明】以錳礦制備微生物燃料電池陰極電子受體的方法與應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于環(huán)境與新能源【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種以錳礦制備微生物燃料電池陰極電子受體的方法與應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]微生物燃料電池(MFC)是一種以微生物為陽極催化劑，通過其代謝作用，在常溫、常壓下將生活污水和工業(yè)廢水中的有機物的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化成電能的裝置，該技術(shù)是一種新概念的廢棄物處理和能源利用方式，具有在生物質(zhì)能轉(zhuǎn)化和利用方面發(fā)揮重要作用的潛力，發(fā)展前景廣闊。
[0003]MFC包括單室微生物燃料電池和雙室微生物燃料電池，通常主要由陰陽電極、質(zhì)子交換膜和反應(yīng)室3部分組成。其基本工作原理是:在陽極反應(yīng)室厭氧環(huán)境下，有機物在微生物作用下分解并釋放出電子和質(zhì)子，電子依靠合適的電子傳遞介體在生物組分和陽極之間進行有效傳遞，并通過外電路傳遞到陰極形成電流，而質(zhì)子通過質(zhì)子交換膜傳遞到陰極；在陰極表面，電子受體(如氧氣、鐵氰化鉀、高錳酸鉀等)與陽極傳遞過來的質(zhì)子和電子結(jié)合發(fā)生還原反應(yīng)。
[0004]陰極電子受體與電極材料是MFC電能輸出功率的關(guān)鍵因素。以空氣中的氧做為電子受體有很大成本優(yōu)勢和實用價值，但是由于氧還原慢的動力學(xué)行為，往往需要高效催化劑來加快氧的還原。金屬鉬對于氧有極好的催化活性和較高的穩(wěn)定性，但因其價格昂貴，使其廣泛應(yīng)用受到限制。以廉價金屬氧化物二氧化錳修飾制備的復(fù)合陰電極材料既能降低電極材料的生產(chǎn)成本，又能較好地提高MFC的功率輸出。中國專利(申請?zhí)?200810198453.4)公開了一種利用二氧化錳制備微生物燃料電池陰極的應(yīng)用方案，該方案具體是將二氧化錳、導(dǎo)電碳材料、粘結(jié)劑混合涂覆于導(dǎo)電基底上制備陰電極，并應(yīng)用到MFC上，其開路電壓可達459mV，輸出功率可達1619.85W/m3。張葉臻等成功制備了表面修飾二氧化錳的多壁碳納米管(Mn02/MWNTs)復(fù)合材料，該復(fù)合材料作為陰極構(gòu)建的MFC具有較高的開路電壓(7IOmV)和輸出功率(最大輸出功率密度可達257mW/m2)。但以上采用二氧化錳制備陰電極方案的制備工藝均比較繁瑣、復(fù)雜，同樣會增加MFC的制備成本。氧化劑如重鉻酸鉀、鐵氰化鉀、高錳酸鉀等具有高的氧化還原電位，作為陰極電子受體可大幅度提高MFC的輸出功率。詹亞力等研究發(fā)現(xiàn)，以醋酸鈉溶液作為陽極營養(yǎng)液，高錳酸鉀溶液作為陰極電子受體構(gòu)建雙室微生物燃料電池具備可行性，通過測試得到該MFC的最大開路電壓達1.2V，最大輸出功率密度達824mW/m2。
[0005]從廢棄物的利用角度看，MFC已具實際應(yīng)用價值。但目前MFC制造成本偏高，使得經(jīng)濟價值降低。昂貴的陽極催化劑和陰極材料是MFC成本高的主要原因。尋找高性能、低成本化學(xué)催化劑和陰極材料是MFC生物質(zhì)能利用的發(fā)展方向。在檢索到文獻中，未發(fā)現(xiàn)利用含錳礦物質(zhì)為主要原料制備的陰極電子受體并應(yīng)用到微生物燃料電池的報道。

【發(fā)明內(nèi)容】
[0006]針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種以錳礦制備微生物燃料電池陰極電子受體的方法，通過該方法制備的陰極電子受體可應(yīng)用在微生物燃料電池中。本發(fā)明陰極電子受體制備工藝簡單，生產(chǎn)成本低，應(yīng)用在微生物燃料電池可大幅度提高其輸出電壓。
[0007]在微生物燃料電池陽極室內(nèi)反應(yīng)產(chǎn)生的電子會通過陽電極與外線路傳遞至陰電極，質(zhì)子通過質(zhì)子交換膜直接遷移至陰電極，而陰極室內(nèi)的電子受體會結(jié)合電子與質(zhì)子發(fā)生還原反應(yīng)，從而形成電流，源源不斷地將陽極室內(nèi)有機物的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能。現(xiàn)有技術(shù)中常將氧化劑如重鉻酸鉀、鐵氰化鉀、高錳酸鉀等作為陰極電子受體，通常做法是將所述氧化劑配置成一定濃度的水溶液或緩沖溶液作為陰極電解液加入陰極室內(nèi)。
[0008]本發(fā)明提供了一種制備陰極電子受體的方案，具體是將錳礦粉末、三價鐵鹽經(jīng)酸浸泡處理制備而得。
[0009]本發(fā)明陰極電子受體是直接采用含錳礦物質(zhì)為原料制備的，原料廣泛易取，制備工藝簡單，同時為含錳礦物質(zhì)的利用增加了一條途徑。對于低品位或廢棄的含錳礦物質(zhì)同樣適用于本發(fā)明中，擴大了礦產(chǎn)資源的利用率，對開發(fā)利用低品位或二次礦產(chǎn)資源具有重
要意義。
[0010]用于浸泡處理錳礦粉與三價鐵鹽的酸起到了營造酸性條件的作用。在酸性條件下，猛礦中的MnO2是一種強氧化劑，易接受電子生成MnOOH, MnOOH會繼續(xù)結(jié)合電子與質(zhì)子形成Mn2+。而由于Fe3+的存在下，F(xiàn)e3+會更易接受從陽電極傳輸至陰電極的電子形成Fe2+，F(xiàn)e2+又會與MnO2反應(yīng)生成Fe3+,進一步加快MnO2結(jié)合電子與質(zhì)子形成Mn2+的還原反應(yīng)速率，而Fe離子在三價與二價之間循環(huán)使用，取到催化陰極反應(yīng)的作用。
[0011]作為上述方案的進一步說明，原料用量控制在:三價鐵鹽的鐵離子摩爾量是錳礦粉末中MnO2摩爾量的1-10%。
[0012]在本發(fā)明陰極電子受體中，錳礦粉末中MnO2作為電子受體接受電子與質(zhì)子發(fā)生還原反應(yīng)，是反應(yīng)消耗物；而三價鐵鹽的鐵離子作為催化劑具有催化陰極反應(yīng)的作用，整個反應(yīng)過程物質(zhì)的量保持不變。本發(fā)明人在實驗中證實，控制三價鐵鹽的鐵離子與錳礦粉末中MnO2的摩爾量比在1:10-100具有最佳的反應(yīng)效果。
[0013]作為上述方案的進一步說明，所述錳礦包括軟錳礦、銀錳礦及廢舊錳干電池正極材料等其他含有氧化性錳(如MnO2)的礦物；所述錳礦粉末是將錳礦碎粉研磨制備而得，粒徑在0.15mm以下。
[0014]軟錳礦主要成分是MnO2,此外還有部分錳的低價化合物，是一種常見的錳礦石，在工業(yè)中可大量地用于煉錳和制造玻璃、陶瓷、化肥及干電池等。銀錳礦是一種銀錳共生礦，礦石中的錳主要是軟錳礦、硬錳礦等氧化礦物，主要存在形式為MnO2, —般含量在10-30% ；其伴生的銀礦物品位在150g/t至數(shù)Kg/t，主要以自然銀、金銀礦、銀金礦等形式存在。我國每年電池的消費量中，鋅錳干電池占總量的90%，其電池電極材料具有很高的回收利用價值，尤其是提取利用正極材料中的Μη02。除上述錳礦材料之外，其他含有氧化性錳的礦物均可使用。其可以單獨使用，也可以混合使用。
[0015]作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，所述三價鐵鹽包括FeCl3、Fe2 (SO4)3等。
[0016]作為本發(fā)明的優(yōu)選方案，所述酸包括HCUH2SO4等，質(zhì)量濃度為0.1-10%。
[0017]本發(fā)明制備的陰極電子受體可應(yīng)用于微生物燃料電池中，具有提高該電池輸出電壓的作用。[0018]本發(fā)明陰極電子受體的應(yīng)用中，經(jīng)酸浸泡處理的錳礦粉末作為電子受體接受陽極室傳輸過來的電子以及質(zhì)子發(fā)生還原反應(yīng)，而三價鐵鹽作為陰極反應(yīng)催化劑，可有效促進電子受體與電子、質(zhì)子的結(jié)合，達到提高該電池輸出電壓的目的。
[0019]上述方案所述的微生物燃料電池為雙室微生物燃料電池，由陽極室、陰極室及質(zhì)子交換膜組成，陽極室和陰極室通過質(zhì)子交換膜隔開；所述陰極室由電解質(zhì)室與位于電解質(zhì)室內(nèi)的礦物質(zhì)室組成，電解質(zhì)室與礦物質(zhì)室通過離子交換膜隔開；其中，電解質(zhì)室內(nèi)注有陰極電解質(zhì)，礦物質(zhì)室由陰電極與所述陰極電子受體構(gòu)成；陽極室內(nèi)陽電極與陰電極通過外線路連接，從而形成完整的電池組。
[0020]作為上述方案的進一步說明，所述陰極電解質(zhì)為NH4Cl或/和(NH4)2SO4，濃度為
0.5-1.5mol/L, pH 值為 2-7。
[0021]陰極電解質(zhì)的偏酸性條件下，可有助于營造整個陰極室的酸性條件，加快陰極反應(yīng)的速率。可使用HC1、H2SO4等對陰極電解質(zhì)pH的調(diào)節(jié)，一般情況下配制出的陰極電解質(zhì)即呈酸性。
[0022]作為上述方案的進一步說明，所述的陰電極為石墨電極或碳氈加電石墨電極。
[0023]本發(fā)明的有益效果是:
(I)與現(xiàn)有微生物燃料電池陰極電子受體相比，本發(fā)明所述的陰極電子受體直接采用含錳礦物質(zhì)為原料制備，原料廣泛易得、廉價，生產(chǎn)成本低；且工藝簡單易行，便于實施。
[0024](2)本發(fā)明陰極電子受體利用MnO2和Fe離子的強氧化性，能夠加快電子受體與電子、質(zhì)子的還原反應(yīng)速率，可廣泛應(yīng)用于微生物燃料電池中，能大幅度提高電池的輸出電壓，其最高輸出電壓大于IV。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0025]附圖1是本發(fā)明陰極電子受體應(yīng)用的微生物燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0026]附圖2是本發(fā)明應(yīng)用實施例1陰極電子受體應(yīng)用的微生物燃料電池的產(chǎn)電性能圖。
【具體實施方式】
[0027]以下結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明作進一步詳細說明，本實施例僅是對本發(fā)明作更清楚的說明，而不是對本發(fā)明的限制。
[0028]本發(fā)明所述的陰極電子受體主要是將錳礦粉末、三價鐵鹽與酸經(jīng)浸泡處理制備而得。為能更好實現(xiàn)陰極電子受體接受電子與質(zhì)子的能力，所述原料錳礦粉末、三價鐵鹽和酸的用量配比需要合理。
[0029]進一步，原料用量控制在:三價鐵鹽的鐵離子摩爾量是錳礦粉末中MnO2摩爾量的1-10%。
[0030]在制備陰極電子受體過程中，可采取直接制備的方法，在礦物質(zhì)室內(nèi)按原料用量配比添加錳礦粉末與三價鐵鹽，然后加入酸進行浸泡處理；也可以在礦物質(zhì)內(nèi)外制備，然后再將制備得的陰極電子受體加入礦物質(zhì)室內(nèi)。在計算錳礦粉末與三價鐵鹽的用量時，可先采用常規(guī)方法(如草酸鈉溶液浸提法、碘量法等)測定錳礦粉末中MnO2的含量，然后再根據(jù)錳礦中MnO2的摩爾量稱取適量的三價鐵鹽。[0031]本發(fā)明所述的錳礦主要是含有氧化性錳(如MnO2)的礦物，優(yōu)選軟錳礦、銀錳礦及廢舊錳干電池正極材料等，其可以單獨使用，也可以混合使用。其粉末是將錳礦碎粉研磨制備而得，粒徑在0.15_以下。錳礦粉末粒徑可以采用過篩的方式控制，能通過100目篩的錳礦粉末即可使用，粉末粒徑越小，效果會更加好。
[0032]所述的三價鐵鹽優(yōu)選FeCl3、Fe2 (SO4) 3等。三價鐵鹽的存在，能夠加快陰極還原反應(yīng)速率，取到催化作用。
[0033]所述的酸優(yōu)選HCUH2SO4等，質(zhì)量濃度優(yōu)選為0.1_10%。酸的使用主要是營造酸性環(huán)境，使錳礦中的MnO2表現(xiàn)出強的氧化性，易接受電子生成Mn2+。
[0034]進一步，酸的用量取決于是否能使錳礦中的胞02完全反應(yīng)。在稀酸條件下，建議使用錳礦粉質(zhì)量3個以上體積倍數(shù)的酸，例如，使用20g錳礦粉為原料，使用的酸用量為60ml以上。
[0035]本發(fā)明所述的陰極電子受體制備工藝簡單易行，且所采用的原料廉價、易取，生產(chǎn)成本低。
[0036]本發(fā)明制備的陰極電子受體可應(yīng)用于微生物燃料電池中，與陽極室、陰極室構(gòu)建成一個完整的電池組，具有提高該電池輸出電壓的作用。
[0037]本發(fā)明陰極電子受體的應(yīng)用中，經(jīng)酸浸泡處理的錳礦粉末作為電子受體接受陽極室傳輸過來的電子以及質(zhì)子發(fā)生還原反應(yīng)，而三價鐵鹽作為陰極反應(yīng)催化劑，可有效促進電子受體與電子、質(zhì)子的結(jié)合，達到提高該電池輸出電壓的目的。
[0038]上述方案所述的微生物燃料電池為雙室微生物燃料電池，如圖1所示，由陽極室、陰極室及質(zhì)子交換膜組成，陽極室和陰極室通過質(zhì)子交換膜隔開；所述陰極室由電解質(zhì)室與位于電解質(zhì)室內(nèi)的礦物質(zhì)室組成，電解質(zhì)室與礦物質(zhì)室通過離子交換膜隔開；其中，電解質(zhì)室內(nèi)注有陰極電解質(zhì)，礦物質(zhì)室由陰電極與所述陰極電子受體構(gòu)成；陽極室內(nèi)陽電極與陰電極通過外線路連接，從而形成完整的電池組。
[0039]上述微生物燃料電池的陽極室按常規(guī)結(jié)構(gòu)設(shè)計，一般由陽極液、陽電極及微生物組成，在此不作詳細介紹。而陰極室所用的陰極電解質(zhì)及陰電極也可選用常規(guī)原料制備，在此不作限制。
[0040]進一步，所述的陰極電解質(zhì)優(yōu)選NH4Cl或/和(NH4)2SO4，濃度為0.5-1.5mol/L，pH值為2-7。
[0041 ] 進一步，所述的陰電極優(yōu)選石墨電極或碳氈加電石墨電極。
[0042]本發(fā)明陰極電子受體利用MnO2和Fe離子的強氧化性，能夠加快電子受體與電子、質(zhì)子的還原反應(yīng)速率，可廣泛應(yīng)用于微生物燃料電池中，能大幅度提高電池的輸出電壓，其最高輸出電壓大于IV。
[0043]應(yīng)用實施例 應(yīng)用實施例1
(O構(gòu)建微生物燃料電池:如圖1所示，采用玻璃制成的雙室微生物燃料電池，由陽極室、陰極室及質(zhì)子交換膜組成，陰極室與陽極室采用質(zhì)子交換膜隔開。其中，陽極室由陽極液、陽電極和微生物組成，陽極液采用的基質(zhì)為乙酸鈉溶液(組分及其用量包括NH4Cl
0.31g/L, KCl 0.13g/L, NaH2PO4.2H20 3.32g/L, Na2HPO4.12H20 10.32g/L,乙酸鈉 6.8g/L,及少量維生素和礦物元素等，pH=7.2)，陽電極采用碳氈電極，微生物采用馴化的厭氧污泥；陰極室由電解質(zhì)室與位于電解質(zhì)室內(nèi)的礦物質(zhì)室組成，電解質(zhì)室與礦物質(zhì)室通過離子交換膜隔開，陰電極插入礦物質(zhì)室內(nèi)，并通過外線路與石墨陽電極相連接，構(gòu)成一個完整的電池組。
[0044](2)制備微生物燃料電池陰極:將錳礦粉碎研磨，取過200目篩的錳礦粉末(軟錳礦，測定MnO2含量為13.47%)及三價鐵鹽Fe2 (SO4)3混合注入礦物質(zhì)室內(nèi)，然后量添加適量質(zhì)量濃度為5%的H2SO4，控制礦物質(zhì)室內(nèi)的電子陰極受體的鐵、錳離子摩爾比在1:10-100，封閉礦物質(zhì)室。礦物質(zhì)室置于電解質(zhì)室之中，電解質(zhì)室與礦物質(zhì)室通過離子交換膜進行物質(zhì)的隔離與離子的交換；電解質(zhì)室為lmol/L的硫酸銨溶液(經(jīng)直接測定pH為5)所填充；石墨棒置于礦物質(zhì)室中作為陰電極。
[0045]( 3 )微生物燃料電池產(chǎn)電性能的測試:啟動電池后，采用電壓數(shù)據(jù)采集器自動采集記該電池的輸出電壓，并以5min/次的頻率記錄在計算機中。如圖2所示,從0_95h,該電池的輸出電壓一直處于穩(wěn)步上升趨勢，從0.27V升至最高點1.02V,然后趨于平穩(wěn)，最后逐漸降低，完成一個產(chǎn)電周期。
[0046]以上原料均采購于市場。
[0047]本發(fā)明應(yīng)用實施例僅在陰極電子受體制備所用的原料及其配比，以及陰電極、陰極電解液的選擇上有所不同，下列實施例僅對其作詳細介紹。而其他方面均按常規(guī)設(shè)計與選擇，屬于本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的公知常識，在此不再累述。
[0048]應(yīng)用實施例2
取廢舊錳干電池正極(MnO2含量為29.77%)進行粉碎研磨，過200目篩，混合三價鐵鹽FeCl3 —起注入礦物質(zhì)室內(nèi)，然后添加質(zhì)量濃度為3%的HCl，封閉礦物質(zhì)室；電解質(zhì)室為lmol/L、pH=5的氯化銨溶液所填充；碳租加電石墨棒置于礦物質(zhì)室中作為陰電極。本實施例的微生物燃料電池經(jīng)產(chǎn)電性能測試，最高輸出電壓達1.1OV。
[0049]應(yīng)用實施例3
取銀錳礦(MnO2含量為22.31%)進行粉碎研磨，過150目篩，混合三價鐵鹽FeCl3 —起注入礦物質(zhì)室內(nèi)，然后添加質(zhì)量濃度為5%的HC1，封閉礦物質(zhì)室；電解質(zhì)室為1.5mol/L、pH=5的氯化銨溶液所填充；碳氈加電石墨棒置于礦物質(zhì)室中作為陰電極。本實施例的微生物燃料電池經(jīng)產(chǎn)電性能測試，最高輸出電壓達1.05V。
[0050]應(yīng)用實施例4
取銀錳礦和軟錳礦(MnO2含量為19.03%)進行粉碎研磨，過100目篩，混合三價鐵鹽Fe2(SO4) 3 一起注入礦物質(zhì)室內(nèi)，然后添加質(zhì)量濃度為8%的H2SO4，封閉礦物質(zhì)室；電解質(zhì)室為lmol/L、pH=5的硫酸銨溶液所填充；碳租加電石墨棒置于礦物質(zhì)室中作為陰電極。本實施例的微生物燃料電池經(jīng)產(chǎn)電性能測試，最高輸出電壓達1.0OV0
[0051]應(yīng)用實施例5
取銀錳礦、軟錳礦和廢舊錳干電池正極(MnO2含量為23.17%)進行粉碎研磨，過250目篩，混合三價鐵鹽Fe2 (SO4)3 一起注入礦物質(zhì)室內(nèi)，然后添加質(zhì)量濃度為5%的H2SO4,封閉礦物質(zhì)室；電解質(zhì)室為lmol/L、pH=7的硫酸銨溶液所填充；碳氈加電石墨棒置于礦物質(zhì)室中作為陰電極。本實施例的微生物燃料電池經(jīng)產(chǎn)電性能測試，最高輸出電壓達1.02V。
[0052]應(yīng)用實施例6
取軟錳礦(MnO2含量為17.45%)進行粉碎研磨，過200目篩，混合三價鐵鹽FeCl3 —起注入礦物質(zhì)室內(nèi)，然后添加質(zhì)量濃度為5%的HCl，封閉礦物質(zhì)室；電解質(zhì)室為0.5mol/L、pH=4.5的氯化銨溶液所填充；碳氈加電石墨棒置于礦物質(zhì)室中作為陰電極。本實施例的微生物燃料電池經(jīng)產(chǎn)電性能測試，最高輸出電壓達1.12V。
【權(quán)利要求】
1.一種以錳礦制備微生物燃料電池陰極電子受體的方法，其特征在于，所述陰極電子受體是將錳礦粉末、三價鐵鹽與酸經(jīng)浸泡處理制備而得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以錳礦制備微生物燃料電池陰極電子受體的方法，其特征在于，所述三價鐵鹽的鐵離子摩爾量是猛礦粉末中MnO2摩爾量的1-10%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2任一所述的以錳礦制備微生物燃料電池陰極電子受體的方法，其特征在于，所述錳礦包括軟錳礦、銀錳礦及廢舊錳干電池正極材料；所述錳礦粉末是將錳礦碎粉研磨制備而得，粒徑在0.15mm以下。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的以錳礦制備微生物燃料電池陰極電子受體的方法，其特征在于，所述三價鐵鹽包括FeCl3、Fe2 (SO4) 3。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2或4任一所述的以錳礦制備微生物燃料電池陰極電子受體的方法，其特征在于，所述酸包括HCUH2SO4，質(zhì)量濃度為0.1-10%。
6.如權(quán)利要求1-5任一所述方法制備的陰極電子受體在微生物燃料電池的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，經(jīng)酸浸泡處理的錳礦粉末作為電子受體，三價鐵鹽作為陰極反應(yīng)催化劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述微生物燃料電池由陽極室、陰極室及質(zhì)子交換膜組成，陽極室和陰極室通過質(zhì)子交換膜隔開；所述陰極室由電解質(zhì)室與位于電解質(zhì)室內(nèi)的礦物質(zhì)室組成，電解質(zhì)室與礦物質(zhì)室通過離子交換膜隔開；其中，電解質(zhì)室內(nèi)注有陰極電解質(zhì)，礦物質(zhì)室由陰電極與所述陰極電子受體構(gòu)成；陽極室內(nèi)陽電極與陰電極通過外線路連接，從而形成完整的電池組。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述陰極電解質(zhì)為NH4Cl或/和(NH4)2SO4,濃度為 0.5-1.5mol/L, pH 值為 2-7。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的陰電極為石墨電極或碳氈加電石墨電極。
【文檔編號】H01M8/02GK103715434SQ201310717457
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2013年12月23日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月23日
【發(fā)明者】彭立新, 盧波, 黃慨, 黃日波 申請人:廣西科學(xué)院