本申請(qǐng)要求于2014年10月1日向韓國知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的韓國專利申請(qǐng)第10-2014-0132287號(hào)和2014年10月27日向韓國知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的韓國專利申請(qǐng)第10-2014-0146410號(hào)的優(yōu)先權(quán)和權(quán)益，其全部內(nèi)容通過引證的方式納入本說明書。本申請(qǐng)涉及有機(jī)發(fā)光二極管。

背景技術(shù)：
有機(jī)發(fā)光現(xiàn)象是通過特定有機(jī)分子的內(nèi)部過程將電流轉(zhuǎn)化為可見光線的實(shí)例。有機(jī)發(fā)光現(xiàn)象的原理如下。當(dāng)將有機(jī)材料層置于負(fù)極(anode)和正極(cathode)之間時(shí)，如果在兩個(gè)電極之間施加電壓，則電子和空穴被分別從正極和負(fù)極注入有機(jī)材料層。注入有機(jī)材料層的電子和空穴重新結(jié)合形成激子，且激子再次降至基態(tài)并發(fā)光。通常，使用此原理的有機(jī)發(fā)光二極管可以由正極、負(fù)極和置于它們之間的有機(jī)材料層構(gòu)成，例如，有機(jī)材料層包括空穴注入層、空穴傳輸層、發(fā)光層和電子傳輸層。用于所述有機(jī)發(fā)光二極管的材料主要是純有機(jī)材料或其中有機(jī)材料與金屬形成復(fù)合物的復(fù)合化合物，并且用于所述有機(jī)發(fā)光二極管的材料可以根據(jù)其目的分類為空穴注入材料、空穴傳輸材料、發(fā)光材料、電子傳輸材料、電子注入材料等。在本文中，具有p型特性的有機(jī)材料，即容易氧化且在氧化期間具有電化學(xué)穩(wěn)定狀態(tài)的有機(jī)材料，主要用作空穴注入材料或空穴傳輸材料。同時(shí)，具有n型特性的有機(jī)材料，即容易還原且在還原期間具有電化學(xué)穩(wěn)定狀態(tài)的有機(jī)材料，主要用作電子注入材料或電子傳輸材料。作為發(fā)光層材料，優(yōu)選同時(shí)具有p型及n型特性的材料，即在氧化及還原狀態(tài)中都具有穩(wěn)定形式的材料。此外，優(yōu)選具有在激子形成時(shí)將激子轉(zhuǎn)化為光的高發(fā)光效率的材料。在本領(lǐng)域中，需要開發(fā)一種具有高效率的有機(jī)發(fā)光二極管?，F(xiàn)有技術(shù)文件非專利文件AppliedPhysicsLetters51,p.913,1987。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
[技術(shù)問題]本申請(qǐng)致力于提供一種具有高發(fā)光效率的有機(jī)發(fā)光二極管。[技術(shù)方案]本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案提供了一種有機(jī)發(fā)光二極管，其包括：負(fù)極、正極、提供于負(fù)極和正極之間的發(fā)光層、包含由以下化學(xué)式1表示的化合物且提供于正極和發(fā)光層之間的有機(jī)材料層、以及包含由以下化學(xué)式2表示的化合物且提供于負(fù)極和發(fā)光層之間的有機(jī)材料層。在化學(xué)式1中，X1至X3彼此相同或不同，并各自獨(dú)立地為N或CH，X1至X3中的至少一個(gè)為N，Cy1和Cy2彼此相同或不同，并各自獨(dú)立地為取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳族環(huán)；或取代或未取代的具有2至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜環(huán)，L1為取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)亞芳基基團(tuán)，m為1至4的整數(shù)，在m為2以上的整數(shù)的情況下，兩個(gè)以上的L1彼此相同或不同，以及Ar1和Ar2彼此相同或不同，并各自獨(dú)立地為取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基基團(tuán)、或取代或未取代的具有2至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基基團(tuán)，在化學(xué)式2中，Ar3和Ar4彼此相同或不同，且各自獨(dú)立地為氫；氘；取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基基團(tuán)；或取代或未取代的具有2至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基基團(tuán)，或Ar3和Ar4相互鍵合形成取代或未取代的環(huán)，L2為取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)亞芳基基團(tuán)，n為0至5的整數(shù)，在n為2以上的情況下，兩個(gè)以上的L2彼此相同或不同，R1至R4彼此相同或不同，且各自獨(dú)立地為氫；氘；取代或未取代的具有1至30個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基基團(tuán)；取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳基基團(tuán)；或取代或未取代的具有2至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜芳基基團(tuán)，或相鄰的基團(tuán)相互鍵合形成取代或未取代的芳香族環(huán)，q、r和s各自為1至4的整數(shù)，t為1至3的整數(shù)，在q為2以上的情況下，兩個(gè)以上的R1彼此相同或不同，在r為2以上的情況下，兩個(gè)以上的R2彼此相同或不同，在s為2以上的情況下，兩個(gè)以上的R3彼此相同或不同，以及在t為2以上的情況下，兩個(gè)以上的R4彼此相同或不同。[有益效果]本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光二極管提供了低驅(qū)動(dòng)電壓和/或高效率。附圖說明圖1示出了本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光二極管的一個(gè)實(shí)例。圖2示出了本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光二極管的一個(gè)實(shí)例。<附圖標(biāo)記和符號(hào)的說明>101：基板201：負(fù)極301：空穴傳輸層401：電子阻擋層501：發(fā)光層601：電子傳輸層701：正極801：電子注入層具體實(shí)施方式在下文中，將更詳細(xì)地描述本申請(qǐng)。在本申請(qǐng)中，除非明確說明與此相反，詞語“包括(comprise)”和例如“包括(comprises)”或“包括(comprising)”的變型應(yīng)理解為意指包含所述元件，但不排除任何其他元件。在本申請(qǐng)中，應(yīng)當(dāng)理解，當(dāng)提到一個(gè)元件置于另一元件“上”時(shí)，其可以直接在另一元件上或在兩個(gè)元件之間也可存在中間元件。本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光二極管同時(shí)包括包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層和包含由化學(xué)式2表示的化合物的有機(jī)材料層。根據(jù)本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案，所述包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層為電子傳輸層、電子注入層，或同時(shí)傳輸和注入電子的層。根據(jù)本申請(qǐng)的一個(gè)示例性實(shí)施方案，所述包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層為電子傳輸層。根據(jù)本申請(qǐng)的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層為電子注入和電子傳輸層。特別地，在本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光二極管中，在未提供電子注入層的情況下，包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層可以同時(shí)充當(dāng)電子注入層和電子傳輸層。此外，根據(jù)本申請(qǐng)的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，所述有機(jī)發(fā)光二極管可以僅包含在正極與發(fā)光層之間的所述包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層。在另一個(gè)示例性實(shí)施方案中，所述有機(jī)發(fā)光二極管還可在正極與包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層之間、或在發(fā)光層與包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層之間包含額外的有機(jī)材料層。根據(jù)本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案，包含由化學(xué)式2表示的化合物的有機(jī)材料層為電子阻擋層。在相關(guān)技術(shù)中，具有n型特性的有機(jī)材料，即容易還原且在還原期間具有電化學(xué)穩(wěn)定狀態(tài)的有機(jī)材料，主要用作電子傳輸材料。然而，該有機(jī)材料在氧化期間是電化學(xué)不穩(wěn)定的，已經(jīng)在持續(xù)地研究一種新的電子傳輸材料。本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案的由化學(xué)式1表示的化合物具有雙極型，其同時(shí)具有p型特性(包含Cy1及Cy2的環(huán)基團(tuán))及n型特性(包含X1至X3的環(huán)基團(tuán))，并因此在氧化和還原狀態(tài)下都具有穩(wěn)定狀態(tài)。因此，有可能獲得一種效果，即當(dāng)形成激子時(shí)，將所述激子轉(zhuǎn)化為光的發(fā)光效率很高。如同本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案的有機(jī)發(fā)光二極管，在使用具有p型特性和n型特性的雙極特性并且由化學(xué)式1表示的化合物作為電子傳輸層、且使用包含由化學(xué)式2表示的化合物的有機(jī)材料層作為電子阻擋層的情況下，可以使效率的增加最大化。在使用包含由化學(xué)式2表示的化合物的有機(jī)材料作為電子阻擋層的情況下，因?yàn)樗a(chǎn)生的激子被限制在發(fā)光層中以防止光發(fā)射泄漏，所以可實(shí)現(xiàn)具有優(yōu)異發(fā)光效率的有機(jī)發(fā)光二極管。在此情況下，當(dāng)與發(fā)光層相鄰的電子傳輸層為同時(shí)包含p型和n型的雙極型而非純n型時(shí)，所產(chǎn)生的激子和泄漏的空穴可以被有效地限制在發(fā)光層中，且可以維持激子的穩(wěn)定形式(即抵抗化學(xué)侵蝕的空穴-電子對(duì))，可使壽命和效率最大化。根據(jù)本申請(qǐng)的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，包含由化學(xué)式2表示的化合物的有機(jī)材料層被設(shè)置為與發(fā)光層接觸。在此情況下，可以使包含由化學(xué)式2表示的化合物的有機(jī)材料層作為電子阻擋層的效果最大化。根據(jù)本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案，有機(jī)發(fā)光二極管在發(fā)光層和正極之間還包含一個(gè)或兩個(gè)或更多個(gè)選自電子注入層和電子傳輸層的層。根據(jù)本申請(qǐng)的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，包含由化學(xué)式1表示的化合物的有機(jī)材料層為電子傳輸層，并且還包含提供于電子傳輸層和正極之間的電子注入層。根據(jù)本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案，有機(jī)發(fā)光二極管在發(fā)光層和負(fù)極之間還包含一個(gè)或兩個(gè)或更多個(gè)選自空穴注入層、空穴傳輸層和電子阻擋層的層。根據(jù)本申請(qǐng)的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，包含由化學(xué)式2表示的化合物的有機(jī)材料層為電子阻擋層，并且還包含提供于電子阻擋層和負(fù)極之間的空穴傳輸層。在本申請(qǐng)中，取代基的實(shí)例將描述如下，但不限于此。術(shù)語“取代的”意指將化合物中鍵合至碳原子的氫原子變成另一取代基，取代位置不受限制，只要所述取代位置是氫原子被取代的位置(即取代基可被取代的位置)即可，且在兩個(gè)以上的原子被取代的情況下，兩個(gè)以上的取代基可以彼此相同或不同。在本申請(qǐng)中，術(shù)語“取代或未取代的”意指由一個(gè)或兩個(gè)或更多個(gè)選自以下的取代基進(jìn)行取代：氘；鹵素基團(tuán)；腈基團(tuán)；硝基基團(tuán)；酰亞胺基團(tuán)；酰胺基團(tuán)；羥基基團(tuán)；取代或未取代的烷基基團(tuán)；取代或未取代的環(huán)烷基基團(tuán)；取代或未取代的烷氧基基團(tuán)；取代或未取代的烯基基團(tuán)；取代或未取代的胺基團(tuán)；取代或未取代的芳基基團(tuán)；以及取代或未取代的雜環(huán)基團(tuán)，由示例性取代基中的兩個(gè)以上的取代基相連接的取代基進(jìn)行取代，或不存在取代基。例如，所述“兩個(gè)以上的取代基相連接的取代基”可為聯(lián)苯基團(tuán)。即聯(lián)苯基團(tuán)可為芳基基團(tuán)，或可以解釋為兩個(gè)苯基基團(tuán)相連接的取代基。術(shù)語“取代或未取代的”是指由示例性取代基中兩個(gè)以上的取代基相連接的取代基進(jìn)行取代或不存在取代。例如，所述“兩個(gè)以上的取代基相連接的取代基”可為聯(lián)苯基團(tuán)。即聯(lián)苯基團(tuán)可為芳基基團(tuán)，或可以解釋為兩個(gè)苯基基團(tuán)相連接的取代基。在本申請(qǐng)中，意指鍵合至另一取代基的部分或鍵部分。在本申請(qǐng)中，鹵素基團(tuán)可為氟、氯、溴或碘。在本申請(qǐng)中，酰亞胺基團(tuán)的碳原子數(shù)量不受特別限制，但優(yōu)選1至30個(gè)。特別地，酰亞胺基團(tuán)可為具有以下結(jié)構(gòu)的化合物，但不限于此。在本申請(qǐng)中，酰胺基團(tuán)的一個(gè)或兩個(gè)氮原子可以被氫、具有1至30個(gè)碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)鏈烷基基團(tuán)、或具有6至30個(gè)碳原子的芳基基團(tuán)取代。特別地，酰胺基團(tuán)可為具有以下結(jié)構(gòu)式的化合物，但不限于此。在本申請(qǐng)中，烷基基團(tuán)可為直鏈或支鏈，且其碳原子數(shù)量不受特別限制，但優(yōu)選1至30個(gè)。其具體實(shí)例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環(huán)戊基甲基、環(huán)己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。在本申請(qǐng)中，環(huán)烷基基團(tuán)不受特別限制，但其碳原子數(shù)量優(yōu)選3至30個(gè)，且其具體實(shí)例包括環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、3-甲基環(huán)戊基、2,3-二甲基環(huán)戊基、環(huán)己基、3-甲基環(huán)己基、4-甲基環(huán)己基、2,3-二甲基環(huán)己基、3,4,5-三甲基環(huán)己基、4-叔丁基環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基等，但不限于此。在本申請(qǐng)中，烷氧基基團(tuán)可為直鏈、支鏈或環(huán)鏈。烷氧基基團(tuán)的碳原子數(shù)量不受特別限制，但優(yōu)選1至30個(gè)。其具體實(shí)例可包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基(isopropoxy)、異丙基氧基(i-propyloxy)、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、芐氧基、對(duì)甲基芐氧基等，但不限于此。在本申請(qǐng)中，烯基基團(tuán)可為直鏈或支鏈，且其碳原子數(shù)量不受特別限制，但優(yōu)選2至30個(gè)。其具體實(shí)例包括乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-雙(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、均二苯乙烯基(stilbenyl)基團(tuán)、苯乙烯基基團(tuán)等，但不限于此。在本申請(qǐng)中，胺基基團(tuán)可選自：-NH2；烷基胺基團(tuán)；芳烷基胺(aralkylamine)基團(tuán)；芳基胺基團(tuán)；以及雜芳基胺基團(tuán)，且其碳原子數(shù)量不受特別限制，但優(yōu)選1至30個(gè)。胺基團(tuán)的具體實(shí)例包括甲胺基團(tuán)、二甲胺基團(tuán)、乙胺基團(tuán)、二乙胺基團(tuán)、苯胺基團(tuán)、萘胺基團(tuán)、聯(lián)苯胺基團(tuán)、蒽胺(anthracenylamine)基團(tuán)、9-甲基-蒽胺基團(tuán)、二苯胺基團(tuán)、苯基萘胺(phenylnaphthylamine)基團(tuán)、二甲苯胺(ditolylamine)基團(tuán)、苯基甲苯胺(phenyltolylamine)基團(tuán)、三苯胺基團(tuán)等，但不限于此。在芳基基團(tuán)為單環(huán)芳基基團(tuán)的情況下，其碳原子數(shù)量不受特別限制，但優(yōu)選6至25個(gè)。單環(huán)芳基基團(tuán)的具體實(shí)例可包括苯基基團(tuán)、聯(lián)苯基團(tuán)、三聯(lián)苯基團(tuán)等，但不限于此。在芳基基團(tuán)為多環(huán)芳基基團(tuán)的情況下，其碳原子數(shù)量不受特別限制，但優(yōu)選10至24個(gè)。多環(huán)芳基基團(tuán)的具體實(shí)例可包括萘基基團(tuán)、苯并[9,10]菲基(triphenylenyl)基團(tuán)、蒽基(anthracenyl)基團(tuán)、菲基(phenanthryl)基團(tuán)、芘基(pyrenyl)基團(tuán)、苝基(perylenyl)基團(tuán)、屈基(chrysenyl)基團(tuán)、芴基(fluorenyl)基團(tuán)等，但不限于此。在本申請(qǐng)中，芴基基團(tuán)可被取代，且相鄰的取代基可相互鍵合形成環(huán)。在芴基基團(tuán)被取代的情況下，可形成等。但是芴基基團(tuán)不限于此。在本申請(qǐng)中，雜環(huán)基團(tuán)包含除碳以外的原子，即包含一個(gè)或多個(gè)雜原子，且特別地，所述雜原子可包含一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、N、Se、S等的原子。其碳原子數(shù)量不受特別限制，但優(yōu)選2至60個(gè)。雜環(huán)基團(tuán)的實(shí)例包括噻吩基團(tuán)、呋喃基團(tuán)、吡咯基團(tuán)、咪唑基團(tuán)、噻唑基團(tuán)、噁唑基團(tuán)、噁二唑基團(tuán)、三唑基團(tuán)、吡啶基團(tuán)、聯(lián)吡啶基團(tuán)、嘧啶基團(tuán)、三嗪基團(tuán)、三唑基團(tuán)、吖啶基基團(tuán)、噠嗪基團(tuán)、吡嗪基基團(tuán)、喹啉基基團(tuán)、喹唑啉基團(tuán)、喹喔啉基基團(tuán)、酞嗪基基團(tuán)、吡啶并嘧啶基基團(tuán)、吡啶并吡嗪基基團(tuán)、吡嗪并吡嗪基基團(tuán)、異喹啉基團(tuán)、吲哚基團(tuán)、咔唑基團(tuán)、苯并噁唑基團(tuán)、苯并咪唑基團(tuán)、苯并噻唑基團(tuán)、苯并咔唑基團(tuán)、苯并噻吩基團(tuán)、二苯并噻吩基團(tuán)、苯并呋喃基基團(tuán)、菲咯啉(phenanthroline)基團(tuán)、噻唑基基團(tuán)、異噁唑基基團(tuán)、噁二唑基基團(tuán)、噻二唑基基團(tuán)、苯并噻唑基基團(tuán)、吩噻嗪基(phenothiazinyl)基團(tuán)、二苯并呋喃基基團(tuán)等，但不限于此。雜環(huán)基團(tuán)可為單環(huán)或多環(huán)，且可為芳族、脂族，或芳族和脂族的縮合環(huán)。在本申請(qǐng)中，雜芳基基團(tuán)可選自雜環(huán)基團(tuán)的上述實(shí)例。在本申請(qǐng)中，亞芳基基團(tuán)意指在芳基基團(tuán)處存在兩個(gè)鍵合位置的物質(zhì)，即二價(jià)基團(tuán)。除了所述基團(tuán)各自為二價(jià)基團(tuán)外，芳基基團(tuán)的上述描述可適用于此。在本申請(qǐng)中，芳族環(huán)可為單環(huán)或多環(huán)，且可以選自芳基基團(tuán)的上述實(shí)例，除了芳族環(huán)不是單價(jià)的之外。在本申請(qǐng)中，雜環(huán)可為脂族環(huán)或芳族環(huán)，意指這樣的物質(zhì)：其中脂族環(huán)或芳族環(huán)的至少一個(gè)碳原子被N、O或S原子取代，其可為單環(huán)或多環(huán)，且可以選自雜芳基基團(tuán)的上述實(shí)例，除了所述雜環(huán)不是單價(jià)的之外。在本申請(qǐng)中，“相鄰”基團(tuán)可意指在直接連接到相應(yīng)取代基所取代的原子的原子中被取代的取代基、空間位置最接近相應(yīng)取代基的取代基，或在相應(yīng)取代基所取代的原子中被取代的另一個(gè)取代基。例如，在苯環(huán)的鄰位被取代的兩個(gè)取代基和在脂族環(huán)的同一碳上被取代的兩個(gè)取代基，可以解釋為所述基團(tuán)彼此“相鄰”。在本申請(qǐng)中，由相鄰基團(tuán)相互鍵合形成芳香族環(huán)，意指通過在相鄰取代基之間形成鍵來形成5元至8元單環(huán)或多環(huán)芳族環(huán)，且所述芳香族環(huán)可選自芳基基團(tuán)的上述實(shí)例。特別地，根據(jù)本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案，相鄰基團(tuán)可相互鍵合形成二氫吖啶結(jié)構(gòu)。在本申請(qǐng)中，由相鄰基團(tuán)相互鍵合所形成的環(huán)可為單環(huán)或多環(huán)，且可以形成烴環(huán)或雜環(huán)。烴環(huán)可為脂族、芳族，或脂族和芳族的縮合環(huán)，且可以選自環(huán)烷基基團(tuán)或芳基基團(tuán)的上述實(shí)例，除了烴環(huán)不是單價(jià)基團(tuán)之外。雜環(huán)可為脂族、芳族，或脂族和芳族的縮合環(huán)，且可以選自雜環(huán)基團(tuán)的上述實(shí)例，除了雜環(huán)不是單價(jià)基團(tuán)之外。根據(jù)本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案，在化學(xué)式1中，X1至X3中的至少一個(gè)為N。在本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案中，X1可為N且X2和X3可為CH。在本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案中，X2可為N且X1和X3可為CH。在本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案中，X3可為N且X1和X2可為CH。根據(jù)本申請(qǐng)的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，X1至X3中的至少兩個(gè)為N。在本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案中，X1和X2可為N。在此情況下，X3為CH。在本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案中，X1和X3可為N。在此情況下，X2為CH。在本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案中，X2和X3可為N。在此情況下，X1為CH。根據(jù)本申請(qǐng)的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，X1至X3為N。根據(jù)本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案，在化學(xué)式1中，Cy1和Cy2彼此相同或不同，且各自獨(dú)立地為取代或未取代的具有6至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳族環(huán)；或取代或未取代的具有2至20個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜環(huán)。根據(jù)本申請(qǐng)的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Cy1和Cy2彼此相同或不同，且各自獨(dú)立地為取代或未取代的具有6至10個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)芳族環(huán)；或取代或未取代的具有2至10個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)雜環(huán)。根據(jù)本申請(qǐng)的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Cy1和Cy2彼此相同或不同，且各自獨(dú)立地為取代或未取代的苯環(huán)；或取代或未取代的萘環(huán)。根據(jù)本申請(qǐng)的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，Cy1和Cy2彼此相同或不同，且各自獨(dú)立地為苯環(huán)；或萘環(huán)。根據(jù)本申請(qǐng)的一個(gè)示例性實(shí)施方案，Cy1和Cy2中的至少一個(gè)為取代或未取代的苯環(huán)。根據(jù)本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案，由化學(xué)式1表示的化合物由以下化學(xué)式1-1至1-4中的任一個(gè)表示。在化學(xué)式1-1至1-4中，X1至X3、L1、m、Ar1和Ar2與化學(xué)式1中所定義的相同，Z1為氘，p’為0至8的整數(shù)，以及p為0至10的整數(shù)。根據(jù)本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案，化學(xué)式1由以下化學(xué)式1-5表示。在化學(xué)式1-5中，Cy1、Cy2、L1、m、Ar1和Ar2與上述示例性實(shí)施方案的化學(xué)式1中所定義的相同。根據(jù)本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案，在化學(xué)式1中，L1為取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)或多環(huán)亞芳基基團(tuán)。根據(jù)本申請(qǐng)的示例性實(shí)施方案，在化學(xué)式1中，L1為取代或未取代的具有6至30個(gè)碳原子的單環(huán)亞芳基基團(tuán)。在此情況下，L1可有助于包含Cy1和Cy2的結(jié)構(gòu)與包含X1至X3的結(jié)構(gòu)之間的相互作用，以有助于穩(wěn)定地維持雙極型。根據(jù)本申請(qǐng)的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，L1為取代或未取代的具有6至24個(gè)碳原子的單環(huán)亞芳基基團(tuán)。根據(jù)本申請(qǐng)的另一個(gè)示例性實(shí)施方案，L1為取代或未取代的亞苯基基團(tuán)；或取代或未取代的亞聯(lián)苯基基團(tuán)。根據(jù)本申請(qǐng)的另...