本發(fā)明涉及電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，更具體地說，是涉及一種電解液及雙離子電池。

背景技術(shù)：

雙離子電池是基于陰、陽離子分別在正、負(fù)電極上發(fā)生可逆電化學(xué)反應(yīng)的儲能器件，是一種以陰離子插嵌石墨作正極的新型二次電池，隨著目前現(xiàn)代化社會能源結(jié)構(gòu)的調(diào)整和新能源的開發(fā)利用，電極材料易得、環(huán)境友好、可應(yīng)用于大規(guī)模儲能的雙離子電池成為近年來研究的焦點(diǎn)。雙離子電池的電極分為炭系材料、金屬化合物、有機(jī)小分子、聚合物等。其中以石墨作正極的雙離子電池具有電極結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、可逆電位高的優(yōu)勢。在充電過程中，陰離子嵌入石墨正極，與此同時(shí)陽離子在負(fù)極發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)，在放電過程中陰陽離子從正負(fù)極脫出回到電解液中，這就要求電解液中陰陽離子能完全解離。由此可見，電解液影響著電池的容量和循環(huán)性，甚至決定了電池能否具有實(shí)際應(yīng)用的意義。目前用于雙離子電池的電解液主要有：季銨鹽有機(jī)系電解液、離子液體和鋰鹽有機(jī)系電解液。

對于陰離子插嵌石墨作正極的雙離子電池體系，容量隨充電電位的升高而增大，其最高可逆插嵌電位在5.2v左右。然而當(dāng)電壓充到5v左右時(shí)，常用有機(jī)溶劑會被氧化分解，因此電池的容量和循環(huán)性能都較差。一些研究者引進(jìn)了離子液體來解決這一問題，但是由于離子液體粘度大、電導(dǎo)率低，導(dǎo)致其在室溫下和電極表面浸潤差，造成倍率特性低劣，使其難以在實(shí)際應(yīng)用中推廣。

具有寬電化學(xué)窗、高陽極穩(wěn)定性、高介電常數(shù)的有機(jī)溶劑成為近年來研究高電壓下陰離子插嵌石墨電極的熱點(diǎn)溶劑，目前研究最多的主要是氟代碳酸乙烯酯，但在最新的報(bào)道由lipf6和fec-emc(質(zhì)量比4：6)組成的電解液中，mcmb/li正極半電池的插嵌容量最高只有85mah/g，并且循環(huán)到180圈 時(shí)容量開始顯著下降。因而，基于有機(jī)溶劑和鋰鹽構(gòu)成電解液的陰離子插嵌石墨電極的容量和循環(huán)性能并未得到有效地改善。

因此，如何得到一種更適宜的電解液，能夠改善雙離子電池的容量和循環(huán)性能，已成為本領(lǐng)域前沿學(xué)者亟待解決的問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

有鑒于此，本發(fā)明提供了一種電解液及雙離子電池，尤其是一種用于雙離子電池的電解液，本發(fā)明提供的使用了上述電解液的雙離子電池的容量高且循環(huán)性能好。

本發(fā)明提供了一種電解液，所述電解液包括電解質(zhì)和有機(jī)溶劑；

所述有機(jī)溶劑包括碳酸丁烯酯和鏈狀碳酸酯的混合物。

優(yōu)選的，所述有機(jī)溶劑中，所述碳酸丁烯酯占所述有機(jī)溶劑的體積百分比為0.1％～99.9％。

優(yōu)選的，所述碳酸丁烯酯為碳酸1，2-丁烯酯。

優(yōu)選的，所述鏈狀碳酸酯為碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯中的一種或多種。

優(yōu)選的，所述電解質(zhì)為鋰鹽。

優(yōu)選的，所述鋰鹽在所述有機(jī)溶劑中的摩爾濃度為0.2mol/l～飽和濃度。

優(yōu)選的，所述鋰鹽為六氟磷酸鋰、六氟砷酸鋰、四氟硼酸鋰、雙草酸硼酸鋰、雙三氟甲基磺酰亞胺鋰或高氯酸鋰。

本發(fā)明還提供了一種雙離子電池，包括石墨正極、負(fù)極、介于正極和負(fù)極之間的隔膜與電解液，所述電解液為上述技術(shù)方案任意一項(xiàng)所述的電解液。

優(yōu)選的，所述負(fù)極的材料為可與鋰離子發(fā)生可逆電化學(xué)反應(yīng)的材料。

優(yōu)選的，所述隔膜的材料為玻璃纖維。

本發(fā)明提供了一種電解液，所述電解液包括電解質(zhì)和有機(jī)溶劑；所述有機(jī)溶劑包括碳酸丁烯酯和鏈狀碳酸酯的混合物。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明以碳酸丁烯酯和鏈狀碳酸酯的混合物作為電解液的有機(jī)溶劑，其中鏈狀碳酸酯具有優(yōu)良的抗氧化性，能夠顯著提高電解液的抗氧化能力，且粘度低，能夠增加電解質(zhì)的溶解度，顯著提高電解液的電導(dǎo)率和雙離子電池的倍率特性，而二者相互搭配混合，能夠促進(jìn)陰陽離子的解離和提高電解液的抗氧化能力， 從而有效的提高了雙離子電池的容量和循環(huán)性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明提供的雙離子電池的容量為60mah/g～110mah/g，循環(huán)800次后容量保持率為95％。

附圖說明

圖1為本發(fā)明實(shí)施例2、4制備的雙離子電池的充放電曲線；

圖2為本發(fā)明實(shí)施例1～6制備的雙離子電池放電比容量隨碳酸1，2-丁烯酯體積含量的變化曲線；

圖3為本發(fā)明實(shí)施例2制備的雙離子電池放電容量和庫侖效率隨循環(huán)次數(shù)的變化曲線；

圖4為本發(fā)明實(shí)施例3制備的雙離子電池放電容量和庫侖效率隨循環(huán)次數(shù)的變化曲線；

圖5為本發(fā)明實(shí)施例4制備的雙離子電池放電容量和庫侖效率隨循環(huán)次數(shù)的變化曲線。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

本發(fā)明所有原料，對其來源沒有特別限制，在市場上購買的或按照本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的常規(guī)方法制備的即可。

本發(fā)明所有原料，對其純度沒有特別限制，本發(fā)明優(yōu)選采用分析純。

本發(fā)明提供了一種電解液，所述電解液包括電解質(zhì)和有機(jī)溶劑；

所述有機(jī)溶劑包括碳酸丁烯酯和鏈狀碳酸酯的混合物。

本發(fā)明對所述沒有特別限制，以本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的電池電解液即可，本發(fā)明優(yōu)選為雙離子電池的電解液。本發(fā)明所述電解液優(yōu)選包括有機(jī)溶劑和電解質(zhì)；所述有機(jī)溶劑優(yōu)選包括碳酸丁烯酯和鏈狀碳酸酯的混合物。

本發(fā)明所述鏈狀碳酸酯優(yōu)選為碳酸二甲酯、碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯中的一種或多種，更優(yōu)選為碳酸二甲酯、碳酸二乙酯或碳酸甲乙酯，最優(yōu)選為碳酸甲乙酯。本發(fā)明對所述鏈狀碳酸酯的來源沒有特殊限制，采用本領(lǐng)域技 術(shù)人員熟知的上述種類的鏈狀碳酸酯的制備方法得到或可由市場購買獲得即可。

本發(fā)明所述碳酸丁烯酯優(yōu)選為碳酸1，2-丁烯酯(即1，2-碳酸丁烯酯)；本發(fā)明對所述碳酸1，2-丁烯酯沒有特別限制，以本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的碳酸1，2-丁烯酯即可；本發(fā)明對上述具體的碳酸丁烯酯的來源沒有特殊限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的上述種類的碳酸丁烯酯的制備方法得到或可由市場購買獲得即可。

本發(fā)明對所述有機(jī)溶劑中，所述碳酸丁烯酯的比例沒有特別限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)實(shí)際情況、產(chǎn)品性能以及質(zhì)量要求進(jìn)行調(diào)整，本發(fā)明所述碳酸丁烯酯占所述有機(jī)溶劑的體積百分比優(yōu)選為0.1％～99.9％，更優(yōu)選為1％～90％，更優(yōu)選為10％～80％，最優(yōu)選為30％～60％；本發(fā)明對所述有機(jī)溶劑中，所述鏈狀碳酸酯的比例沒有特別限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)實(shí)際情況、產(chǎn)品性能以及質(zhì)量要求進(jìn)行調(diào)整，本發(fā)明所述鏈狀碳酸酯占所述有機(jī)溶劑的體積百分比優(yōu)選為0.1％～99.9％，更優(yōu)選為1％～90％，更優(yōu)選為10％～80％，最優(yōu)選為30％～60％。

本發(fā)明以碳酸丁烯酯和鏈狀碳酸酯的混合物作為電解液的有機(jī)溶劑，其中鏈狀碳酸酯具有優(yōu)良的抗氧化性，能夠顯著提高電解液的抗氧化能力，且粘度低，能夠增加電解質(zhì)的溶解度，顯著提高電解液的電導(dǎo)率和雙離子電池的倍率特性，而二者以特定的比例相互搭配混合，能夠促進(jìn)陰陽離子的解離和提高電解液的抗氧化能力，從而有效的提高了雙離子電池的容量和循環(huán)性能。

本發(fā)明對所述電解質(zhì)沒有特別限制，以本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的能夠用于此類電池和有機(jī)溶劑中的電解質(zhì)即可，本發(fā)明優(yōu)選為鋰鹽，所述鋰鹽更具體優(yōu)選為六氟磷酸鋰、六氟砷酸鋰、四氟硼酸鋰、雙草酸硼酸鋰、雙三氟甲基磺酰亞胺鋰或高氯酸鋰，更具體優(yōu)選為六氟磷酸鋰、雙草酸硼酸鋰、雙三氟甲基磺酰亞胺鋰或高氯酸鋰，最優(yōu)選為六氟磷酸鋰。本發(fā)明對所述鋰鹽的來源沒有特殊限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的上述種類的鋰鹽的制備方法制備或可由市場購買獲得即可。本發(fā)明對所述鋰鹽的濃度沒有特別限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)實(shí)際情況、產(chǎn)品性能以及質(zhì)量要求進(jìn)行調(diào)整，本發(fā)明所 述鋰鹽在所述有機(jī)溶劑中的摩爾濃度優(yōu)選為0.2mol/l～飽和濃度，更優(yōu)選為0.2mol/l～2mol/l，更優(yōu)選為0.5mol/l～1.5mol/l，最優(yōu)選為1mol/l。

本發(fā)明采用鋰鹽作為電解質(zhì)，特別是六氟磷酸鋰，其在上述有機(jī)溶液中溶解度高、解離度高、陰離子半徑小，進(jìn)一步的增加了陰離子插嵌石墨的容量。

本發(fā)明以碳酸丁烯酯和鏈狀碳酸酯的混合物作為電解液的有機(jī)溶劑，以特定的比例相互搭配混合，能夠促進(jìn)陰陽離子的解離和提高電解液的抗氧化能力，從而有效的提高了雙離子電池的容量和循環(huán)性能；同時(shí)配合適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)，使得制備的雙離子電池具有更好的電池容量和循環(huán)性能。

本發(fā)明還提供了一種雙離子電池，包括石墨正極、負(fù)極、介于正極和負(fù)極之間的隔膜、以及電解液，所述電解液為上述技術(shù)方案任意一項(xiàng)所述的電解液。

本發(fā)明對所述種雙離子電池沒有特別限制，以本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的雙離子電池即可。本發(fā)明對所述石墨正極沒有特別限制，以本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的用于雙離子電池正極的石墨電極即可，本發(fā)明對其來源沒有特殊限制，采用市售產(chǎn)品即可。本發(fā)明所述石墨正極具有電極材料易得、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、可逆電位高、環(huán)境友好和可應(yīng)用于大規(guī)模儲能的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明對所述負(fù)極沒有其他特殊限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)實(shí)際情況、產(chǎn)品性能以及質(zhì)量要求進(jìn)行選擇和調(diào)整，本發(fā)明優(yōu)選為鋰片；本發(fā)明對所述鋰片的來源沒有特殊限制，采用市售產(chǎn)品即可。本發(fā)明對所述負(fù)極及負(fù)極的材料沒有其他特殊限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)實(shí)際情況、產(chǎn)品性能以及質(zhì)量要求進(jìn)行選擇和調(diào)整，本發(fā)明優(yōu)選為可與鋰離子發(fā)生可逆電化學(xué)反應(yīng)的材料。本發(fā)明對所述隔膜的材料沒有其他特殊限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以根據(jù)實(shí)際情況、產(chǎn)品性能以及質(zhì)量要求進(jìn)行選擇和調(diào)整，本發(fā)明優(yōu)選為玻璃纖維。

本發(fā)明對所述雙離子電池的制備方法沒有特殊限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的制備雙離子電池的方法即可。具體步驟優(yōu)選為：在手套箱中配置上述電解液，將石墨正極、負(fù)極、隔膜和所述電解液組裝成雙離子電池。

對本發(fā)明所提供的雙離子電池進(jìn)行充放電測試，來表征所述雙離子電池的容量和循環(huán)性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明提供的雙離子電池的容量為60mah/g～110mah/g，循環(huán)800次后容量保持率為95％。

為了進(jìn)一步說明本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明提供的一種電解液和雙離子電池進(jìn)行詳細(xì)說明，本發(fā)明的保護(hù)范圍不受以下實(shí)施例的限制。

以下實(shí)施例中所用的試劑均為市售。

實(shí)施例1

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯(碳酸1，2-丁烯酯)與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為0.1％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例2

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為20％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例3

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為40％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例4

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為60％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例5

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為80％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例6

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例7

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為10％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例8

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為15.3％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例9

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為26％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例10

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為30％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例11

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為33.3％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例12

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為46％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例13

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為50％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例14

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為54.5％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例15

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為65％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例16

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為70％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例17

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為73.8％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例18

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為83％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

實(shí)施例19

在手套箱中配置1mol/l六氟磷酸鋰溶液，其中，所述溶液的溶劑為1,2-丁烯碳酸酯與碳酸甲乙酯的混合溶劑，1,2-丁烯碳酸酯的體積含量為90％，將上述配置好的溶液靜置于手套箱一天。以上述溶液為電解液，在手套箱中制作雙離子電池，其中，正極為石墨，負(fù)極為鋰片，隔膜為玻璃纖維。

對本發(fā)明上述實(shí)施例1～19制備的雙離子電池進(jìn)行充放電測試，電流密度：200ma/g，電壓范圍：3v～5.2v，測試溫度25℃。測試結(jié)果見圖1～5。

圖1為本發(fā)明實(shí)施例2、4制備的雙離子電池第50圈的充放電曲線；圖2為本發(fā)明實(shí)施例1～6制備的雙離子電池放電比容量隨碳酸1，2-丁烯酯體積含量的變化曲線；圖3為本發(fā)明實(shí)施例2制備的雙離子電池放電容量和庫侖效率隨循環(huán)次數(shù)的變化曲線；圖4為本發(fā)明實(shí)施例3制備的雙離子電池放電容量和庫侖效率隨循環(huán)次數(shù)的變化曲線；圖5為本發(fā)明實(shí)施例4制備的雙離子電池放電容量和庫侖效率隨循環(huán)次數(shù)的變化曲線。

由圖1可知，本發(fā)明提供的雙離子電池的容量在所述電解液體系中達(dá)到100mah/g～110mah/g，充放電可逆容量高，庫侖效率好。

由圖2可知，在不同的碳酸1，2-丁烯酯體積含量的體系中，本發(fā)明所提供的雙離子電池的容量為60mah/g～108mah/g。

由圖3～5可知，本發(fā)明提供的雙離子電池在所述電解液中的容量能夠達(dá)到100mah/g～108mah/g，庫侖效率可達(dá)95％，循環(huán)800次后容量衰減很小。

以上實(shí)施例的說明只是用于幫助理解本發(fā)明的方法及其核心思想。應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以對本發(fā)明進(jìn)行若干改進(jìn)和修飾，這些改進(jìn)和修飾也落入本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)。

對所公開的實(shí)施例的上述說明，使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。對這些實(shí)施例的多種修改對本領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員來說將是顯而易 見的，本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下，在其它實(shí)施例中實(shí)現(xiàn)。因此，本發(fā)明將不會被限制于本文所示的這些實(shí)施例，而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點(diǎn)相一致的最寬的范圍。