本發(fā)明涉及基于激基復(fù)合物主體敏化熱致延遲熒光發(fā)光材料的具有極其簡(jiǎn)單器件結(jié)構(gòu)的高效全熒光有機(jī)電致發(fā)光二極管，屬于有機(jī)電致發(fā)光二極管領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

有機(jī)電致發(fā)光二極管(OLED)是在電子傳輸層和空穴傳輸層之間夾入含有發(fā)光材料的發(fā)光層，并進(jìn)一步在其外側(cè)安裝陰極和陽(yáng)極，通過(guò)外加電壓向器件中注入電子和空穴并在發(fā)光層復(fù)合形成激子通過(guò)熒光或磷光過(guò)程向外發(fā)射光子并失活的器件。由于其具有全固態(tài)、自發(fā)光、廣視角、響應(yīng)速度快、低驅(qū)動(dòng)電壓、低能耗等諸多特點(diǎn)，白光有機(jī)電致發(fā)光二極管(WOLED)在平板顯示和固體光源領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用前景。

近年來(lái)，新一代的熱致延遲機(jī)制(TADF)熒光材料被廣泛的應(yīng)用于OLED器件的發(fā)光材料，這類(lèi)材料可以同時(shí)利用生成概率25％的單重態(tài)激子和75％的三重態(tài)激子從而獲得高的發(fā)光效率。此類(lèi)材料都是基于有機(jī)小分子材料設(shè)計(jì)合成的，相比技術(shù)成熟的上一代基于貴重金屬的磷光發(fā)光材料，有生產(chǎn)成本低，對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。但是目前鮮有基于新一代全熒光材料的OLED器件結(jié)構(gòu)的報(bào)道，而且報(bào)道的器件結(jié)構(gòu)存在以下問(wèn)題：1)器件效率低；2)器件結(jié)構(gòu)復(fù)雜；3)高的開(kāi)啟電壓使得器件的功率效率低。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種熱致延遲熒光有機(jī)電致發(fā)光體系以及使用該體系的發(fā)光二極管。本發(fā)明是基于具有TADF性質(zhì)的激基復(fù)合物作為主體敏化TADF的發(fā)光材料而設(shè)計(jì)的具有極其簡(jiǎn)單器件結(jié)構(gòu)的高效的各單色光器件和白光有機(jī)電致發(fā)光二極管。在器件結(jié)構(gòu)中，其中發(fā)光層由電子傳輸材料和空穴傳輸材料構(gòu)建的激基復(fù)合物作為主體材料來(lái)敏化各色的TADF的客體發(fā)光材料構(gòu)成，另外器件的電子傳輸層和空穴傳輸層分別用發(fā)光層的電子傳輸材料和空穴傳輸材料構(gòu)成，從而實(shí)現(xiàn)極其簡(jiǎn)單的器件結(jié)構(gòu)。基于此機(jī)制的OLED可以實(shí)現(xiàn)超低的開(kāi)啟電壓、極其簡(jiǎn)單的器件結(jié)構(gòu)以及高效的發(fā)光。

本發(fā)明在第一方面提供了一種新型的發(fā)光體系：具有TADF性質(zhì)的激基復(fù)合物作為主體敏化TADF客體發(fā)光材料的新型發(fā)光體系。其發(fā)光機(jī)理如圖1所示：主體激基復(fù)合物材料具有熱致延遲熒光性質(zhì)，其由一對(duì)電子傳輸材料和空穴傳輸材料構(gòu)成，由于其具有非常小的三重態(tài)(T₁)-單重態(tài)(S₁)能級(jí)分裂，其非輻射發(fā)光的三重態(tài)激子可以通過(guò)反隙間穿越(RISC)轉(zhuǎn)變?yōu)榭梢暂椛浒l(fā)光的單重態(tài)激子從而實(shí)現(xiàn)100％的激子利用率。將具有TADF性質(zhì)的客體發(fā)光材料摻雜進(jìn)此類(lèi)主體中，主體的能量可以通過(guò)雙通道傳送到客體材料：第一個(gè)通道為如圖1實(shí)線所示主體單重態(tài)到客體單重態(tài)的福氏(Forster)能量傳遞，第二個(gè)通道為如圖1虛線所示主體三重態(tài)到客體三重態(tài)的德氏(Dexter)能量傳遞。其中，客體材料的三重態(tài)激子也可以通過(guò)RISC過(guò)程轉(zhuǎn)變?yōu)閱沃貞B(tài)激子。

本發(fā)明在第二方面提供了基于本發(fā)明第一方面所述的發(fā)光體系的具有極其簡(jiǎn)單器件結(jié)構(gòu)的高效各單色光以及白光有機(jī)電致發(fā)光二極管器件結(jié)構(gòu)。其器件結(jié)構(gòu)如圖2所示：在器件結(jié)構(gòu)中，其中發(fā)光層由電子傳輸材料和空穴傳輸材料構(gòu)建的激基復(fù)合物作為主體材料來(lái)敏化各色的TADF的客體發(fā)光材料構(gòu)成，另外器件的電子傳輸層和空穴傳輸層分別用發(fā)光層的電子傳輸材料和空穴傳輸材料構(gòu)成。

本發(fā)明采用的一種技術(shù)方案為：一種熱致延遲熒光有機(jī)電致發(fā)光體系，包括由具有電子傳輸性能的材料和具有空穴傳輸性能的材料混合形成的激基復(fù)合物，其特征在于：具有電子傳輸性能的材料的最高占有分子軌道能級(jí)/最低未占有分子軌道能級(jí)分別低于/高于具有空穴傳輸性能的材料；

所述激基復(fù)合物會(huì)有比具有電子傳輸性能的材料發(fā)光紅移的現(xiàn)象；

所述激基復(fù)合物會(huì)有比具有空穴傳輸性能的材料發(fā)光紅移的現(xiàn)象；

具有電子傳輸性能的材料的三重態(tài)能級(jí)比所述激基復(fù)合物高；

具有空穴傳輸性能的材料的三重態(tài)能級(jí)比所述激基復(fù)合物高；

所述激基復(fù)合物在不同溫度下的發(fā)光峰值的衰減壽命不同。

本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，所述發(fā)光體系中還摻雜有熱致延遲熒光發(fā)光材料，摻雜后形成的發(fā)光體系為：激基復(fù)合物主體敏化熱致延遲熒光發(fā)光材料體系。

本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，所述熱致延遲熒光發(fā)光材料為具有氰基、三嗪、咔唑、吩惡嗪、吩噻嗪、二苯胺、三苯胺基團(tuán)作為拉電子或者給電子中心的有機(jī)分子材料，且所述熱致延遲熒光發(fā)光材料具有△Est<0.3eV的三重態(tài)和單重態(tài)能級(jí)分裂。

本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，具有電子傳輸性能的材料為具有吡啶、吡嗪、三嗪基與磷氧基或者硫氧基組成的具有電荷傳輸性的雜環(huán)化合物；如式(1)：

本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，吡啶、吡嗪或者三嗪與磷氧基或者硫氧基取代基之間的苯環(huán)的數(shù)量可以在為0、1、2或3個(gè)。

本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，具有空穴傳輸性能的材料為具有咔唑、吖啶、吩噻嗪、吩惡嗪、二苯胺以及三苯胺組成的具有給電子能力基團(tuán)的化合物；如式(2)：

本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，咔唑、吖啶、吩噻嗪、吩惡嗪、二苯胺以及三苯胺能夠以n個(gè)的數(shù)量接到苯、二聯(lián)苯、三聯(lián)苯的基團(tuán)上，n為包括0的自然數(shù)。

本發(fā)明采用的另一種技術(shù)方案為：一種使用熱致延遲熒光有機(jī)電致發(fā)光體系構(gòu)建的發(fā)光二極管，其特征在于，包括逐層設(shè)置的必須層，依次為陽(yáng)極、電子傳輸層和陰極。

本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，所述二極管還包括空穴傳輸層和發(fā)光層，依次層疊結(jié)構(gòu)為：陽(yáng)極、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層和陰極，所述發(fā)光層由激基復(fù)合物制成。

本發(fā)明一個(gè)較佳實(shí)施例中，所述電子傳輸層由具有電子傳輸性能的材料制成；所述空穴傳輸層由具有空穴傳輸性能的材料制成。

本發(fā)明的以具有TADF性質(zhì)的激基復(fù)合物作為主體敏化TADF客體發(fā)光材料的新型發(fā)光體系的有機(jī)電致發(fā)光二極管可以在極其簡(jiǎn)單的器件結(jié)構(gòu)下實(shí)現(xiàn)低的開(kāi)啟電壓、高功率效率以及高的外量子效率等優(yōu)點(diǎn)。

附圖說(shuō)明

圖1為具有TADF性質(zhì)的激基復(fù)合物作為主體敏化TADF客體發(fā)光材料的新型發(fā)光體系機(jī)理圖。

圖2為基于TADF的激基復(fù)合物作為主體敏化TADF客體發(fā)光材料的新型發(fā)光體系的具有極其簡(jiǎn)單器件結(jié)構(gòu)的高效各單色光以及白光有機(jī)電致發(fā)光二極管器件結(jié)構(gòu)圖。

附圖標(biāo)記說(shuō)明：

S₀：基態(tài)；

ISC：隙間穿越

RISC：反隙間穿越

S₁^E：激基復(fù)合物單重態(tài)

T₁^E：激基復(fù)合物三重態(tài)

S₁^D：客體摻雜材料單重態(tài)

T₁^D：客體摻雜材料三重態(tài)

F_P+D：即時(shí)熒光和延遲熒光

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方案做進(jìn)一步說(shuō)明。這些實(shí)施例只是就本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式進(jìn)行舉例說(shuō)明，本發(fā)明的保護(hù)范圍不應(yīng)解釋為僅限于這些實(shí)施例。

本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光二極管元件具有陽(yáng)極(也稱(chēng)為陽(yáng)極層)及陰極(也稱(chēng)陽(yáng)極層)和夾持在陽(yáng)極與陰極間的有機(jī)層。作為元件的特定的限制，作為代表性的元件構(gòu)成可以舉出如圖2所示的構(gòu)成。本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光二極管元件中，具有陽(yáng)極，電子傳輸層以及陰極作為必須的層，單可以根據(jù)需要設(shè)置其它的層從而提高器件的性能。圖2所示的有機(jī)電致發(fā)光二極管層疊有陽(yáng)極、空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層及陰極，可以根據(jù)需要省略某些層，另外有額外需要可以根據(jù)需要追加或取代上述以外的層。

本發(fā)明的有機(jī)電致發(fā)光二極管的發(fā)光層由兩種材料構(gòu)成，一種為具有電子傳輸性能的材料，一種為具有空穴傳輸性能的材料，并且這兩種材料分別還可以用于電子傳輸層與空穴傳輸層。這兩種材料需要滿(mǎn)足下述主要條件。

這兩種材料可以形成激基復(fù)合物并且具有TADF的性質(zhì)，其中的電子傳輸材料的最高占有分子軌道能級(jí)(HOMO)/最低未占有分子軌道能級(jí)(LUMO)分別低于/高于空穴傳輸材料。并且這兩種材料的混合薄膜會(huì)有比原材料發(fā)光紅移的現(xiàn)象。兩種材料的混合薄膜在不同的溫度下(例如100K、200K及300K)的發(fā)光峰值的衰減壽命會(huì)有不同。而且這兩種材料的三重態(tài)能級(jí)(T₁)比它們構(gòu)成的激基復(fù)合物的要高。

這兩種材料的化合物選擇的原則是確保有機(jī)發(fā)光二極管的電子/空穴注入平衡和實(shí)現(xiàn)高效的從激基復(fù)合物主體到客體TADF發(fā)光材料的能量傳遞，只要能用于有機(jī)電致發(fā)光二極管的材料，則沒(méi)有特定的限制。為分子量在5000以下的低分子化合物，優(yōu)選為300～1000。兩種材料共同作為主體的重量比為90：:10～10：90，優(yōu)選為70:30～30:70。

作為這兩種材料中的電子傳輸材料的化合物，可以舉出下述式(1)所示的化合物。

主體材料中適合作為電子傳輸材料，為具有吡啶、吡嗪、三嗪基與磷氧基組成的具有電荷傳輸性的雜環(huán)化合物。優(yōu)選可以舉出三嗪和吡啶的衍生物的雜環(huán)化合物。其中，磷氧基或者硫氧基可以作為取代基，取代在式(1)所示苯環(huán)的任意位置。需要說(shuō)明的是作為吡啶、吡嗪或者三嗪與磷氧基或者硫氧基取代基之間的苯環(huán)的數(shù)量可以在0-3之間的任一數(shù)量，優(yōu)選為0或者1。

其中主體材料中適合作為空穴傳輸材料為具有咔唑、吖啶、吩噻嗪、吩惡嗪、二苯胺以及三苯胺等具有給電子能力基的材料，這些基團(tuán)如式(2)所示，可以以任意、任意數(shù)量接到苯、二聯(lián)苯、三聯(lián)苯等基團(tuán)上，其中苯、二聯(lián)苯、三聯(lián)苯上的取代基也沒(méi)有特別的限制。

以下，舉出式(1)～(2)所示的化合物的具體例，但并不限定于這些具體例。賦予化學(xué)式的編號(hào)為化合物編號(hào)。

將式(1)所示的化合物示于以下：

將式(2)所示的化合物示于以下：

需要說(shuō)明的是作為主體材料兩種材料并不限定于式(1)、式(2)所示的結(jié)構(gòu)式，只要是具有電子/空穴傳輸性能的材料都可以做為發(fā)光層的主體材料，并且優(yōu)選于式(1)、式(2)所示的結(jié)構(gòu)。

TADF摻雜劑材料的發(fā)光色、分子結(jié)構(gòu)方面沒(méi)有任何限定，優(yōu)選可以舉出具有氰基、三嗪、咔唑、吩惡嗪、吩噻嗪、二苯胺、三苯胺等基團(tuán)作為拉電子或者給電子中心的小分子有機(jī)分子材料。這些材料有較小的三重態(tài)和單重態(tài)能級(jí)分裂(△Est<0.3eV)，并且在不同的溫度(例如100K、100K、300K)下的發(fā)光峰衰減壽命有明顯不同。另外，TADF摻雜發(fā)光材料在發(fā)光層所含的比例沒(méi)有特定的限定，可以在0.01～50重量％、優(yōu)選0.01～10重量％的范圍。

將用作為客體摻雜TADF摻雜材料的具體例，但并不限定于這些具體例，所使用的摻雜發(fā)光材料可以在380～780nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)發(fā)光，優(yōu)選為400～700nm。

對(duì)于各有機(jī)層的制膜方法沒(méi)有特別的限定，可以選擇利用旋涂法、噴涂法、刮刀涂布法、蒸鍍法等制膜。

對(duì)于陽(yáng)極，只要是一般的有機(jī)電致發(fā)光二極管中使用的材料就沒(méi)有特別的限定，優(yōu)選秀明且導(dǎo)電性?xún)?yōu)異的金屬或金屬氧化物。例如可以使用氧化銦錫(ITO)、氧化銦鋅(ITZ)、氧化錫(SnO2)、氧化鋅(ZnO)，另外也可以根據(jù)需求選擇是否要加一層空穴注入層，這里的注入層沒(méi)有特別的限定，可以選三氧化鉬(MoO3)、2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲(HAT-CN)等。

對(duì)于陰極，只要是一般的有機(jī)電致發(fā)光二極管中使用的材料就沒(méi)有特別的限定，優(yōu)選導(dǎo)電性?xún)?yōu)異的金屬材料。例如可以使用Al、Cs、Er等的金屬、MgAg、AlLi、AlMg、CsTe等的合金、或Ca/Al、Li/Al、Cs/Al、LiF/Al、ErF3/Al等的層疊構(gòu)造體。

另外注意的是，如果沒(méi)有特別說(shuō)明，本發(fā)明所記載的任何范圍包括端值以及端值之間的任何數(shù)值以及以端值或者端值之間的任意數(shù)值所構(gòu)成的任意子范圍。

應(yīng)用例1

以4,4’-雙(9-咔唑基)-2,2’-二甲基聯(lián)苯(CDBP)和2,4,6-三取代(3,-雙苯并二氧化硫苯)-(1,3,5-三嗪)(PO-T2T)構(gòu)成的激基復(fù)合物主體敏化藍(lán)光客體材料4,5-雙(9-咔唑基)鄰苯二甲腈(2CzPN)作為發(fā)光層的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光器件的制作及性能評(píng)價(jià)

(一)有機(jī)電致發(fā)光器件的制作步驟如下：

S1：玻璃基板的預(yù)處理：選取2mm寬的、條紋狀的、氧化銦錫(ITO)膜圖案的、帶有ITO透明電極的玻璃基板；然后將所述玻璃基板放入異丙醇中超聲5分鐘，再與紫外線產(chǎn)生的臭氧接觸30分鐘以進(jìn)行清洗，得預(yù)處理的玻璃基板。

S2：真空蒸鍍：在所述預(yù)處理的玻璃基板上用真空蒸鍍法進(jìn)行各層的真空蒸鍍。首先，將處理后的玻璃基板導(dǎo)入真空蒸鍍槽內(nèi)，減壓至1×10-4Pa；然后從帶有ITO透明電極的玻璃基板開(kāi)始，經(jīng)過(guò)電阻加熱的有機(jī)化合物以0.3-0.5nm/s的成膜速率進(jìn)行真空蒸鍍，依次成膜(陽(yáng)極、成空穴傳輸層、發(fā)光層、電子傳輸層和陰極)；以真空蒸鍍的、帶有ITO透明電極與1nm真空蒸鍍的三氧化鉬的玻璃基板薄膜作為陽(yáng)極；以真空蒸鍍的、膜厚為40nm的9,9'-(2,2'-二甲基-[1,1'-二苯基]-4,4'-二取代)雙(9H-咔唑)作為空穴傳輸層；以真空蒸鍍的、膜厚為30nm的4,4’-雙(9-咔唑基)-2,2’-二甲基聯(lián)苯(CDBP)和2,4,6-三取代(3,-雙苯并二氧化硫苯)-(1,3,5-三嗪)(PO-T2T)以及藍(lán)光客體材料4,5-雙(9-咔唑基)鄰苯二甲腈(2CzPN)作為發(fā)光層；以真空蒸鍍的、膜厚為45nm的2,4,6-三取代(3,-雙苯并二氧化硫苯)-(1,3,5-三嗪)(PO-T2T)作為電子傳輸層；以與ITO條紋正交的方式配置金屬掩膜構(gòu)成陰極，陰極是分別以膜厚為1nm的真空蒸鍍的氟化鋰和膜厚為100nm真空蒸鍍的鋁而形成的兩層結(jié)構(gòu)；得有機(jī)電致發(fā)光器件(制作剖面圖如圖2所示的發(fā)光面積1mm2的有機(jī)電致發(fā)光器件)。所述膜厚用觸針式膜厚測(cè)定器(DEKTAK)進(jìn)行測(cè)定。

S3：將制作好的有機(jī)電致發(fā)光器件密封在水和氧分濃度1ppm以下的氮?dú)夥帐痔紫鋬?nèi)，然后使用帶有環(huán)氧型紫外線固化樹(shù)脂(Nagase ChemteX Corporation制造)玻璃質(zhì)的密封蓋蓋住前述成膜基板并用紫外線固化進(jìn)行密封。

(二)有機(jī)電致發(fā)光器件的性能評(píng)價(jià)

對(duì)所制作的有機(jī)電致發(fā)光器件施加直流電流，使用光譜掃描(Spectrascan PR650)亮度計(jì)來(lái)評(píng)價(jià)發(fā)光性能；使用電腦控制的凱瑟琳(Keithley 2400)數(shù)字源表測(cè)量電流-電壓特性。所述有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光性能是在外加直流電壓變化的情況下進(jìn)行測(cè)定的。

所制作的有機(jī)電致發(fā)光器件的CIE色坐標(biāo)值為(0.18，0.32)，開(kāi)啟電壓為2.3V，外量子效率為19.5％和功率效率為47.4lm/W。

應(yīng)用例2

以4,4’-雙(9-咔唑基)-2,2’-二甲基聯(lián)苯(CDBP)和2,4,6-三取代(3,-雙苯并二氧化硫苯)-(1,3,5-三嗪)(PO-T2T)構(gòu)成的激基復(fù)合物主體敏化綠光客體材料2,4,5,6-四取代(9-咔唑基)異苯二甲腈(4CzIPN)作為發(fā)光層的綠光有機(jī)電致發(fā)光器件的制作及性能評(píng)價(jià)

(一)有機(jī)電致發(fā)光器件的制作步驟如下：

除以真空蒸鍍的、膜厚為30nm的4,4’-雙(9-咔唑基)-2,2’-二甲基聯(lián)苯(CDBP)和2,4,6-三取代(3,-雙苯并二氧化硫苯)-(1,3,5-三嗪)(PO-T2T)以及綠光客體材料2,4,5,6-四取代(9-咔唑基)異苯二甲腈(4CzIPN)作為發(fā)光層外，其它與應(yīng)用例1同樣的方法制作有機(jī)電致發(fā)光器件。

(二)有機(jī)電致發(fā)光器件的性能評(píng)價(jià)

所制作的有機(jī)電致發(fā)光器件的CIE色坐標(biāo)值為(0.22，0.48)，開(kāi)啟電壓為2.3V，外量子效率為21.4％和功率效率為70.6lm/W。

應(yīng)用例3

以4,4’-雙(9-咔唑基)-2,2’-二甲基聯(lián)苯(CDBP)和2,4,6-三取代(3,-雙苯并二氧化硫苯)-(1,3,5-三嗪)(PO-T2T)構(gòu)成的激基復(fù)合物主體敏化橙光客體材2,6-雙(9-咔唑基)-9,10-二酮(AnbCz)蒽作為發(fā)光層的橙光有機(jī)電致發(fā)光器件的制作及性能評(píng)價(jià)

(一)有機(jī)電致發(fā)光器件的制作步驟如下：

除以真空蒸鍍的、膜厚為30nm的4,4’-雙(9-咔唑基)-2,2’-二甲基聯(lián)苯(CDBP)和2,4,6-三取代(3,-雙苯并二氧化硫苯)-(1,3,5-三嗪)(PO-T2T)以及藍(lán)光客體材料2,6-雙(9-咔唑基)-9,10-二酮(AnbCz)作為發(fā)光層外，其它與應(yīng)用例1同樣的方法制作有機(jī)電致發(fā)光器件。(二)有機(jī)電致發(fā)光器件的性能評(píng)價(jià)

所制作的有機(jī)電致發(fā)光器件的CIE色坐標(biāo)值為(0.49，0.49)，開(kāi)啟電壓為2.3V，外量子效率為13.4％和功率效率為34.2lm/W。

應(yīng)用例4

以4,4’-雙(9-咔唑基)-2,2’-二甲基聯(lián)苯(CDBP)和2,4,6-三取代(3,-雙苯并二氧化硫苯)-(1,3,5-三嗪)(PO-T2T)構(gòu)成的激基復(fù)合物主體同時(shí)敏化藍(lán)光客體材料4,5-雙(9-咔唑基)鄰苯二甲腈(2CzPN)和橙光客體材料2,6-雙(9-咔唑基)-9,10-二酮(AnbCz)作為發(fā)光層的橙光有機(jī)電致發(fā)光器件的制作及性能評(píng)價(jià)

(一)有機(jī)電致發(fā)光器件的制作步驟如下：

除以真空蒸鍍的、膜厚為30nm的4,4’-雙(9-咔唑基)-2,2’-二甲基聯(lián)苯(CDBP)和2,4,6-三取代(3,-雙苯并二氧化硫苯)-(1,3,5-三嗪)(PO-T2T)以及藍(lán)光客體材料4,5-雙(9-咔唑基)鄰苯二甲腈(2CzPN)和橙光客體材料2,6-雙(9-咔唑基)-9,10-二酮(AnbCz)作為發(fā)光層外，其它與應(yīng)用例1同樣的方法制作有機(jī)電致發(fā)光器件。

(二)有機(jī)電致發(fā)光器件的性能評(píng)價(jià)

所制作的白光有機(jī)電致發(fā)光器件在500cd/m2的CIE色坐標(biāo)值為(0.35，0.45)，開(kāi)啟電壓為2.3V，外量子效率為20.9％和功率效率為66.4lm/W。

本發(fā)明的上述實(shí)施例僅是為清楚說(shuō)明本發(fā)明所作的舉例，并非本發(fā)明的實(shí)施方式的限定。對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在上述說(shuō)明的基礎(chǔ)上還可以做出其他不同形式的變化或變動(dòng)，在這里無(wú)法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。凡是屬于本發(fā)明的技術(shù)方案所引申出的顯而易見(jiàn)的變化或變動(dòng)仍處于本發(fā)明的保護(hù)范圍之列。