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高壓實高容量鋰離子電池的正、負極材料以及電極系統(tǒng)的制作方法

文檔序號:12275566閱讀:599來源:國知局
高壓實高容量鋰離子電池的正、負極材料以及電極系統(tǒng)的制作方法與工藝

本發(fā)明涉及鋰離子電池,具體地,涉及高壓實高容量鋰離子電池的正、負極材料以及電極系統(tǒng)。



背景技術:

鋰離子電池具有高的能量密度、高的放電平臺等優(yōu)點,廣泛用于3C電子產(chǎn)品、電動工具及儲能電池領域。隨著鋰電池技術的發(fā)展,各行業(yè)對鋰離子電池性能要求越來越高,鋰離子電池產(chǎn)品日益趨于向高容量、質量輕、倍率性能及循環(huán)性能好等方向發(fā)展,尤其是高能量密度高壓實方向。

高能量密度,主要是通過提高材料的壓實密度和克容量來實現(xiàn)。LiCoO2是目前使用最為廣泛的正極材料,雖然其具有較大的壓實密度,但其自身克容量與NCM和NCA相比并不高,通常以提升充放電電壓的方式來提高其克容量,但高電壓下材料結構并不穩(wěn)定并且高電壓下會伴隨著大量的副反應;對于NCM來說,其壓實密度較低,導致雖然其克容量高,但體積能量密度不高。



技術實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是提供一種高壓實高容量鋰離子電池的正、負極材料以及電極系統(tǒng),含有該電極系統(tǒng)的鋰離子電池具有優(yōu)異的壓實密度和克容量。

為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了一種高壓實高容量鋰離子電池的正極材料,該極材料含有活性物質、粘結劑和導電劑;其中,活性物質含有鎳鈷鋁LiNi0.8Co0.15Al0.05O2(NCA)與鋰鈷氧化物LiCoO2(LCO)。

本發(fā)明還提供了一種高壓實高容量鋰離子電池的負極材料,該負極材料含有復合石墨、導電劑和粘結劑;其中,以負極材料中的固體物的總重量為基準,復合石墨的含量為92-97重量%,導電劑的含量為1-3重量%,粘結劑的含量為2-5重量%。

本發(fā)明進一步提供了一種高壓實高容量鋰離子電池的電極系統(tǒng)該極系統(tǒng)包括正極和負極;正極通過上正極材料制備而成,負極通過上述負極材料制備而成。

通過上述技術方案,本發(fā)明通過利用LiCoO2壓實密度高但克容量低,NCA材料容量高但壓實密度較LCO低的特點(NCA壓實密度為3.5g/cm3-3.55g/cm3,克容量為184mAh/g(1C),LCO壓實密度為3.9g/cm3-4.1g/cm3,克容量為146mAh/g(1C)),通過LCO與NCA的協(xié)同效應使得含有該電極系統(tǒng)的高壓實高容量鋰離子電池具有優(yōu)異的壓實密度和克容量:在-20℃下,以0.2C倍率電流放電,放電容量達到額定容量的80%;在25℃下,1C充電/1C放電循環(huán)500次,容量保持率在80%以上,安全性能良好。其中,NCA混合LCO后壓正極的材料的壓實密度可高達到3.7g/cm3;相對于活性物質為純的NCA的電池,本發(fā)明提供的電池的0.5C容量能夠提高5%以上。

本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的具體實施方式部分予以詳細說明。

附圖說明

附圖是用來提供對本發(fā)明的進一步理解,并且構成說明書的一部分,與下面的具體實施方式一起用于解釋本發(fā)明,但并不構成對本發(fā)明的限制。在附圖中:

圖1是檢測例1中離子電池A1、B1在-20℃下1C倍率放電曲線圖;

圖2是檢測例1中離子電池A1、B1在25℃下0.5C倍率放電曲線圖;

圖3是檢測例1中離子電池A1、B1在25℃下的1C充電/1C放電的電循環(huán)曲線圖。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的具體實施方式進行詳細說明。應當理解的是,此處所描述的具體實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明,并不用于限制本發(fā)明。

本發(fā)明提供了一種高壓實高容量鋰離子電池的正極材料,該極材料含有活性物質、粘結劑和導電劑;其中,活性物質含有鎳鈷鋁LiNi0.8Co0.15Al0.05O2(NCA)與鋰鈷氧化物LiCoO2(LCO)。

在本發(fā)明中,正極中各物質的用量可以在寬的范圍內選擇,但是為了使制得的高壓實高容量鋰離子電池具有更優(yōu)異的壓實密度和克容量;優(yōu)選地,以正極材料中的固體物的總重量為基準,活性物質的含量為94-99重量%,粘結劑的含量為0.5-3重量%,導電劑的含量為0.5-3重量%。

在本發(fā)明中,NCA與LCO的重量比可以在寬的范圍內選擇,但是為了使制得的高壓實高容量鋰離子電池具有更優(yōu)異的壓實密度和克容量;優(yōu)選地,NCA與LCO的重量比為1:9-9:1。

本發(fā)明還提供了一種高壓實高容量鋰離子電池的負極材料,該負極材料含有復合石墨、導電劑和粘結劑;其中,以負極材料中的固體物的總重量為基準,復合石墨的含量為92-97重量%,導電劑的含量為1-3重量%,粘結劑的含量為2-5重量%。

本發(fā)明進一步提供了一種高壓實高容量鋰離子電池的電極系統(tǒng),該極系統(tǒng)包括正極和負極;正極通過上正極材料制備而成,負極通過上述負極材料制備而成。

在本發(fā)明中,粘結劑的具體種類可以在寬的范圍內選擇,但是為了使制得的高壓實高容量鋰離子電池具有更優(yōu)異的壓實密度和克容量;優(yōu)選地,正極的粘結劑為聚偏氟乙烯(PVDF),負極的粘結劑為羧甲基纖維素鈉(CMC)和/或丁苯橡膠(SBR)。

在本發(fā)明中,導電劑具體種類可以在寬的范圍內選擇,但是為了使制得的高壓實高容量鋰離子電池具有更優(yōu)異的壓實密度和克容量;優(yōu)選地在所述正極與負極中,導電劑為碳黑、導電石墨、乙炔黑和碳納米管中的一種或多種。

以下將通過實施例對本發(fā)明進行詳細描述。

實施例1

額定容量為2.6Ah的高壓實高容量鋰離子電池A1:由正極、負極、隔膜及電解液組成。其中,正極含有(按固體物的重量百分比計算):LiNi0.8Co0.15Al0.05O2(NCA)(71.3%)、鋰鈷氧化物LiCoO2(25%)、2%粘結劑PVDF、0.7%導電劑SP,1%導電劑科琴黑;負極含有(按固體物的重量百分比計算):95.2%人造石墨、1%導電劑SP、1.5%粘結劑CMC、2.3%粘結劑SBR;選用聚乙烯陶瓷薄膜為隔膜;選用含有碳酸亞乙烯酯、氟碳酸乙烯酯的低溫電解液。

實施例2

按照實施例1的方法進行制得高壓實高容量鋰離子電池A2,所不同的是:NCA的含量為10重量%,LCO的含量為86.3重量%。

實施例3

按照實施例1的方法進行制得高壓實高容量鋰離子電池A3,所不同的是:NCA的含量為86.3重量%,LCO的含量為10重量%。

實施例4

按照實施例1的方法進行制得高壓實高容量鋰離子電池A4,所不同的是,正極含有(按固體物的重量百分比計算):活性物質(99%)、0.5%粘結劑PVDF、0.5%導電劑SP。

實施例5

按照實施例1的方法進行制得高壓實高容量鋰離子電池A5,所不同的是:正極含有(按固體物的重量百分比計算):活性物質(94%)、3%粘結劑PVDF、1.5%導電劑SP,1.5%導電劑科琴黑。

實施例6

按照實施例1的方法進行制得高壓實高容量鋰離子電池A6,所不同的是:正極含有(按固體物的重量百分比計算):負極含有(按固體物的重量百分比計算):92%人造石墨、3%導電劑、5%粘結劑。

實施例7

按照實施例1的方法進行制得高壓實高容量鋰離子電池A7,所不同的是:正極含有(按固體物的重量百分比計算):負極含有(按固體物的重量百分比計算):97%人造石墨、1%導電劑、2%粘結劑。

對比例1

額定容量為2.6Ah的鋰離子電池B1:由正極、負極、隔膜及電解液組成。其中,正極含有(按固體物的重量百分比計算):LiNi0.8Co0.15Al0.05O2(NCA)(96.3%)、2%粘結劑PVDF、0.7%導電劑SP,1%導電劑科琴黑;負極含有(按固體物的重量百分比計算):95.2%復合石墨(江西紫宸公司牌號為8C,主要由碳組成)、1%導電劑SP、1.5%粘結劑CMC、2.3%粘結劑SBR;選用聚乙烯陶瓷薄膜為隔膜;選用含有碳酸亞乙烯酯、氟碳酸乙烯酯的低溫電解液。

檢測例1

1)檢測離子電池A1、B1在-20℃下1C倍率放電情況,具體結果見圖1。

2)檢測離子電池A1、B1在25℃下0.5C倍率放電情況,具體結果見圖2。

3)檢測離子電池A1、B1在25℃下的1C充電/1C放電的充放電循環(huán)電流情況,具體結果見圖3。

4)檢測離子電池A1、B1中正極的壓實密度。

離子電池A1中正極的壓實密度為3.7g/cm3,離子電池B1中正極的壓實密度為3.5g/cm3;通過圖1-3可知,高壓實高容量鋰離子電池A1的性能如下:在-20℃下,以0.2C倍率電流放電,放電容量達到額定容量的80%;在25℃下,1C充電/1C放電循環(huán)500次,容量保持率在80%以上。A1相對于B1,電池的0.5C容量能夠提高5%以上

同理,按照上述的方法對高壓實高容量鋰離子電池A2-A7進行檢測,檢測結果與A1的檢測結果基本保持一致。

以上詳細描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,但是,本發(fā)明并不限于上述實施方式中的具體細節(jié),在本發(fā)明的技術構思范圍內,可以對本發(fā)明的技術方案進行多種簡單變型,這些簡單變型均屬于本發(fā)明的保護范圍。

另外需要說明的是,在上述具體實施方式中所描述的各個具體技術特征,在不矛盾的情況下,可以通過任何合適的方式進行組合,為了避免不必要的重復,本發(fā)明對各種可能的組合方式不再另行說明。

此外,本發(fā)明的各種不同的實施方式之間也可以進行任意組合,只要其不違背本發(fā)明的思想,其同樣應當視為本發(fā)明所公開的內容。

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