本發(fā)明涉及紅外焦平面探測(cè)器技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種讀出電路銦球獲取方法。

背景技術(shù)：

目前，紅外焦平面探測(cè)器的倒裝互連從原理上可以分為兩種：一種是只在讀出電路端生長(zhǎng)銦柱的單銦柱互連；另一種是探測(cè)器端和讀出電路端均生長(zhǎng)銦柱的雙面銦柱互連，這兩種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)。

第一種方法可以不需要在紅外焦平面探測(cè)器上面進(jìn)行銦柱的生長(zhǎng)，不會(huì)對(duì)探測(cè)器性能產(chǎn)生損傷，而且減少了工藝步驟，縮短工藝時(shí)長(zhǎng)，有利于產(chǎn)能提升。

第二種雙面銦柱的互連方式是紅外焦平面探測(cè)器技術(shù)另外一種方式，即讀出電路和探測(cè)器均生長(zhǎng)銦柱后進(jìn)行互連。這種方式可以提高銦柱高度，最終完成互連。

當(dāng)采用第一種方法時(shí)，需要在讀出電路端生長(zhǎng)出足夠高的銦柱，但目前由于受工藝以及設(shè)備所限制，并不能夠獲得足夠高的銦柱進(jìn)行互連。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了在讀出電路端生長(zhǎng)出足夠高的銦柱，本發(fā)明提供了一種讀出電路銦球獲取方法。

本發(fā)明提供的讀出電路銦球獲取方法，包括以下步驟：

在讀出電路上生長(zhǎng)銦柱；

配置成球液，并將所述成球液加熱至預(yù)設(shè)溫度，得到起球液；

將帶有銦柱的讀出電路浸入所述起球液中保持預(yù)設(shè)時(shí)間，得到銦球。

本發(fā)明有益效果如下：

本發(fā)明實(shí)施例通過(guò)將銦柱融化成球的方式大幅增加讀出電路銦球高度，具有銦球的紅外焦平面讀出電路與探測(cè)器互聯(lián)效果牢固，可靠性強(qiáng)，為共片技術(shù)提供了基礎(chǔ)。

附圖說(shuō)明

圖1是本發(fā)明實(shí)施例讀出電路銦球獲取方法的流程圖。

具體實(shí)施方式

下面將參照附圖更詳細(xì)地描述本公開的示例性實(shí)施例。雖然附圖中顯示了本公開的示例性實(shí)施例，然而應(yīng)當(dāng)理解，可以以各種形式實(shí)現(xiàn)本公開而不應(yīng)被這里闡述的實(shí)施例所限制。相反，提供這些實(shí)施例是為了能夠更透徹地理解本公開，并且能夠?qū)⒈竟_的范圍完整的傳達(dá)給本領(lǐng)域的技術(shù)人員。

為了在讀出電路端生長(zhǎng)出足夠高的銦柱，本發(fā)明提供了一種讀出電路銦球獲取方法，以下結(jié)合附圖以及實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不限定本發(fā)明。

根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施例，提供了一種讀出電路銦球獲取方法，圖1是本發(fā)明實(shí)施例讀出電路銦球獲取方法的流程圖，如圖1所示，根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的讀出電路銦球獲取方法包括如下處理：

步驟101，在讀出電路上生長(zhǎng)銦柱。

具體的，步驟101在讀出電路上生長(zhǎng)銦柱包括以下步驟：

在讀出電路上生長(zhǎng)打底層；

在所述打底層上生長(zhǎng)銦柱。

具體的，所述打底層為易與銦結(jié)合的材料，更加具體的，所述打底層材質(zhì)為尺寸為Φ5的鈦層、鈀層、金層，所述鈦層、鈀層、金層厚度分別為0.3μm、0.2μm、0.3μm；通過(guò)熱蒸發(fā)的方式將銦蒸發(fā)在打底層上。

具體的，在讀出電路上生長(zhǎng)銦柱之后還包括以下步驟：

去除帶有銦柱的讀出電路表面的銦渣。

雖然銦的性質(zhì)柔軟，可塑性強(qiáng)，并有延展性，但其粘度大，所以很難去除去其銦渣，顧將所需部分使用光刻膠保護(hù)起來(lái)，再使用酸將需要去除銦渣的地方進(jìn)行去渣處理，通過(guò)此種方法將讀出電路表面的銦渣盡可能的去除干凈。

具體的，去除帶有銦柱的讀出電路表面的銦渣包括以下步驟：

在所述銦柱表面涂光刻膠后，將帶有銦柱的讀出電路在酸溶液中進(jìn)行超聲處理，以去除讀出電路表面的銦渣，其中，所述酸溶液中按體積比，丙酮：水：乙醇＝2：1：1；

去除所述銦柱表面的光刻膠。具體的，可使用丙酮浸泡去除所述銦柱表面的光刻膠。

步驟102，配置成球液，并將所述成球液加熱至預(yù)設(shè)溫度，得到起球液。

具體的，起球液是以耐高溫的有機(jī)溶劑為主要原料，配以氯化鋅為輔助原料。所述耐高溫的有機(jī)溶劑可以為乙二醇等，所述起球液中乙二醇與氯化鋅體積質(zhì)量比為400～600ml：25～50g。作為一種具體的實(shí)施方式，所述成球液可以為500ml乙二醇與30g的氯化鋅組成的混合物。

所述起球液在制備方法為在有機(jī)溶劑中加入氯化鋅粉末，并通過(guò)混膠去泡機(jī)進(jìn)行混合，放置1～2周。

具體的，在定制的8-20mm厚的耐高溫容器中，并將所述成球液加熱至預(yù)設(shè)溫度，得到起球液。所述預(yù)設(shè)溫度為150～200℃，優(yōu)選為150℃。溫度過(guò)低會(huì)成球失敗，溫度過(guò)高會(huì)對(duì)成球后銦球表面產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，使得銦球邊緣出現(xiàn)異物，影響互連效果。

步驟103，將帶有銦柱的讀出電路浸入所述起球液中保持預(yù)設(shè)時(shí)間，得到銦球。

具體的，所述預(yù)設(shè)時(shí)間為5～10分鐘。

優(yōu)選的，將帶有銦柱的讀出電路浸入所述起球液中保持預(yù)設(shè)時(shí)間，得到銦球之后還包括以下步驟：

去除帶有銦球的讀出電路表面的成球液。

具體的，去除帶有銦球的讀出電路表面的成球液包括以下步驟：

將除帶有銦球的讀出電路浸入到去球液中浸泡后吹干。所述去球液可以根據(jù)有機(jī)溶劑的易溶性來(lái)進(jìn)行選擇和配置，具體的，所述去球液中按體積比，水：乙醇＝1:(1.5～2)，優(yōu)選為1:1.5。

為了更加詳細(xì)的說(shuō)明本發(fā)明的讀出電路銦球獲取方法，給出實(shí)例1。

本發(fā)明提供一種紅外焦平面探測(cè)器所使用八寸讀出電路銦球獲取方法，包括下列步驟：

步驟A：將具備焊點(diǎn)的讀出電路進(jìn)行生長(zhǎng)銦柱前的打底層生長(zhǎng)，打底層需要一種易與銦結(jié)合的材料。

步驟B：進(jìn)行銦柱的生長(zhǎng)，根據(jù)所需銦柱的高度生長(zhǎng)銦柱。

步驟C：將生長(zhǎng)完銦柱后的八寸讀出電路進(jìn)行剝離的預(yù)處理，雖然銦的性質(zhì)柔軟，可塑性強(qiáng)，并有延展性，但其粘度大，所以很難去除去其銦渣，顧將所需部分使用光刻膠保護(hù)起來(lái)，再使用酸將需要去除銦渣的地方進(jìn)行去渣處理，通過(guò)此種方法將讀出電路表面的銦渣盡可能的去除干凈。

步驟D：采用濕法對(duì)銦柱進(jìn)行成球處理。起球液是以耐高溫的有機(jī)溶劑為主要原料，配以氯化鋅為輔助原料，在一瓶有機(jī)溶劑中加入25～50g氯化鋅粉末，并通過(guò)混膠去泡機(jī)進(jìn)行混合，放置1～2周。將起球液放置在定制的8～20mm厚的耐高溫容器中，加熱到高于銦所需要融化的溫度，保持10min使起球液狀態(tài)保持穩(wěn)定；

步驟E：將生長(zhǎng)完銦柱后的八寸讀出電路放入配置的成球液中，成球液即為加熱到所需溫度的起球液；

步驟F：將八寸讀出電路放入起球液中加熱5min成球后取出；

步驟G：將成球后的八寸讀出電路放入配置好的純水與無(wú)水乙醇以1：(1.5～2)比例混合而成的去球液中浸泡1h，之后用噴槍對(duì)讀出電路表面進(jìn)行清理。

本發(fā)明實(shí)施例提供的讀出電路銦球獲取方法，是實(shí)現(xiàn)均勻銦球焊點(diǎn)均勻性好的方法，獲得銦球后可以直接進(jìn)行互連操作。

以上所述僅為本發(fā)明的實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍之內(nèi)。