本發(fā)明涉及連接結(jié)構(gòu)體的制造方法
背景技術(shù):
將液晶顯示用玻璃面板等基板與液晶驅(qū)動(dòng)用ic等電路部件進(jìn)行連接來(lái)制造連接結(jié)構(gòu)體時(shí),有時(shí)使用將導(dǎo)電粒子分散于粘接劑層中而成的各向異性導(dǎo)電性膜。此時(shí),能夠?qū)⒃O(shè)于電路部件的多個(gè)突起電極一并連接于基板。
近年來(lái),伴隨電子設(shè)備的發(fā)達(dá),正在推進(jìn)配線的高密度化和電路的高功能化。其結(jié)果是,實(shí)現(xiàn)了突起電極的小面積化和小間距化。為了在這樣的突起電極的連接中得到穩(wěn)定的電連接,需要使足夠數(shù)量的導(dǎo)電粒子介于突起電極與基板之間。
對(duì)于這樣的課題,例如專利文獻(xiàn)1中公開了一種連接結(jié)構(gòu)體的制造方法,其使用了導(dǎo)電粒子存在于各向異性導(dǎo)電性膜的單側(cè)表面附近的各向異性導(dǎo)電性膜。
現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
專利文獻(xiàn)
專利文獻(xiàn)1:日本特開2007-103545號(hào)公報(bào)
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
發(fā)明所要解決的課題
然而,在使用了上述以往的各向異性導(dǎo)電性膜的情況下,在進(jìn)行加熱、加壓而制造連接結(jié)構(gòu)體時(shí),各向異性導(dǎo)電性膜的粘接劑成分流動(dòng),伴隨于此,有時(shí)導(dǎo)電粒子會(huì)從突起電極與基板之間流出。該情況下,有可能沒有足夠數(shù)量的導(dǎo)電粒子介于突起電極與基板之間。
本發(fā)明是為了解決上述課題而完成的,其目的在于,提供一種能夠使足夠數(shù)量的導(dǎo)電粒子介于突起電極與基板之間的連接結(jié)構(gòu)體的制造方法。
用于解決課題的方法
為了解決上述課題,本發(fā)明所涉及的連接結(jié)構(gòu)體的制造方法是具備連接工序的連接結(jié)構(gòu)體的制造方法,所述連接工序是將具有突起電極的電路部件與基板介由各向異性導(dǎo)電性膜進(jìn)行連接,所述各向異性導(dǎo)電性膜是將導(dǎo)電粒子分散于粘接劑層中而成的;作為各向異性導(dǎo)電性膜,使用導(dǎo)電粒子偏集于各向異性導(dǎo)電性膜的一面?zhèn)鹊母飨虍愋詫?dǎo)電性膜;連接工序具有臨時(shí)固定工序:將各向異性導(dǎo)電性膜以一面?zhèn)瘸蚧鍌?cè)的方式配置于電路部件與基板之間,以突起電極表面與基板表面之間的距離成為小于或等于導(dǎo)電粒子的平均粒徑的150%的方式,將突起電極壓入各向異性導(dǎo)電性膜。
在該連接結(jié)構(gòu)體的制造方法中,通過以突起電極表面與基板表面之間的距離成為小于或等于導(dǎo)電粒子的平均粒徑的150%的方式將突起電極壓入各向異性導(dǎo)電性膜,能夠預(yù)先從突起電極與基板之間排除各向異性導(dǎo)電性膜的粘接劑成分。由此,在突起電極與基板之間存在的粘接劑成分變少,因此即使在因后續(xù)的正式固定工序中的加熱、加壓而導(dǎo)致粘接劑成分流動(dòng)時(shí),也能夠抑制導(dǎo)電粒子從突起電極與基板之間流出。因而,能夠?qū)?dǎo)電粒子合適地捕捉于突起電極與基板之間,因此在所得到的連接結(jié)構(gòu)體中,能夠使足夠數(shù)量的導(dǎo)電粒子介于突起電極與基板之間。
在臨時(shí)固定工序中,可以以突起電極表面與基板表面之間的距離成為小于或等于導(dǎo)電粒子的平均粒徑的100%的方式將突起電極壓入各向異性導(dǎo)電性膜。此時(shí),導(dǎo)電粒子在與突起電極和基板接觸的狀態(tài)下被臨時(shí)固定,因此能夠?qū)?dǎo)電粒子更合適地捕捉于突起電極與基板之間。
在臨時(shí)固定工序中,可以以突起電極表面與基板表面之間的距離成為小于導(dǎo)電粒子的平均粒徑的100%的方式將突起電極壓入各向異性導(dǎo)電性膜。此時(shí),在臨時(shí)固定工序中導(dǎo)電粒子卡合于突起電極與基板之間而被捕捉,因此能夠更進(jìn)一步抑制導(dǎo)電粒子伴隨各向異性導(dǎo)電性膜的粘接劑成分的流動(dòng)而流出,能夠?qū)?dǎo)電粒子進(jìn)一步合適地捕捉于突起電極與基板之間。
連接工序可以進(jìn)一步具備正式固定工序:在臨時(shí)固定工序之后,進(jìn)行加熱并且將突起電極進(jìn)一步壓入各向異性導(dǎo)電性膜,從而將突起電極與基板介由導(dǎo)電粒子進(jìn)行電連接。此時(shí),由于在臨時(shí)固定工序中預(yù)先從突起電極與基板之間排除了粘接劑成分,因此即使在正式固定工序中進(jìn)行加熱并且將突起電極進(jìn)一步壓入各向異性導(dǎo)電性膜,也能夠抑制導(dǎo)電粒子從突起電極與基板之間流出,能夠?qū)?dǎo)電粒子合適地捕捉于突起電極與基板之間。因此,在連接結(jié)構(gòu)體中能夠使足夠數(shù)量的導(dǎo)電粒子介于突起電極與基板之間。
發(fā)明的效果
根據(jù)本發(fā)明,能夠使足夠數(shù)量的導(dǎo)電粒子介于突起電極與基板之間。
附圖說(shuō)明
圖1為顯示適用了本發(fā)明的實(shí)施方式所涉及的連接結(jié)構(gòu)體的電子設(shè)備的平面圖。
圖2為顯示圖1的連接結(jié)構(gòu)體的平面圖。
圖3為顯示圖2中的i-i剖視截面的示意截面圖。
圖4為顯示圖1的連接結(jié)構(gòu)體的制造方法中的臨時(shí)固定工序的示意截面圖。
圖5為圖4(b)的主要部分放大示意截面圖。
圖6為顯示圖4的后續(xù)的正式固定工序的示意截面圖。
具體實(shí)施方式
以下,一邊參照附圖,一邊對(duì)本發(fā)明的連接結(jié)構(gòu)體的制造方法的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
圖1是顯示適用了本發(fā)明的實(shí)施方式所涉及的連接結(jié)構(gòu)體的電子設(shè)備的平面圖。如圖1所示,連接結(jié)構(gòu)體1適用于例如觸摸面板等電子設(shè)備2。電子設(shè)備2例如由液晶面板3和電路部件4構(gòu)成。
液晶面板3例如具有基板5和液晶顯示部6?;?例如呈大小為20~300mm×20~400mm、厚度為0.1~0.3mm的矩形板狀。作為基板5,可使用例如由無(wú)堿玻璃等形成的玻璃基板。在基板5的表面5a,以與液晶顯示部6和電路部件4的突起電極42(后述)對(duì)應(yīng)的方式形成有未圖示的電路電極。液晶顯示部6安裝在基板5的表面5a,與上述電路電極連接。
電路部件4呈比基板5小的矩形板狀,具有例如0.6~3.0mm×10~50mm的大小、例如0.1~0.3mm的厚度。電路部件4與液晶顯示部6分開配置,并與上述基板5的電路電極連接(詳細(xì)情況后述)。
圖2是顯示連接結(jié)構(gòu)體的平面圖。如圖2所示,電路部件4具有本體部41、以及設(shè)于本體部41的突起電極42。本體部41具有安裝面41a、以及位于安裝面41a的相反側(cè)的非安裝面41b。連接結(jié)構(gòu)體1中,電路部件4以基板5與安裝面41a相對(duì)的方式配置。在本體部41形成有多個(gè)從安裝面41a突出的突起電極(例如凸塊電極)42。作為形成電路部件4的本體部41的材料,可使用硅等。突起電極42由比各向異性導(dǎo)電性膜所含有的導(dǎo)電粒子(詳細(xì)情況后述)軟的材料(au等)形成。
如圖2所示,在安裝面41a,例如,沿著安裝面41a的一個(gè)長(zhǎng)邊41c,多個(gè)突起電極42以大致等間隔配置為1列,此外,沿著安裝面41a的另一個(gè)長(zhǎng)邊41d,多個(gè)突起電極42以大致等間隔且呈錯(cuò)列狀地配置為3列。配置于一個(gè)長(zhǎng)邊41c側(cè)的1列突起電極42為例如輸入側(cè)的電極,配置于另一個(gè)長(zhǎng)邊41d側(cè)的3列突起電極42為例如輸出側(cè)的電極。突起電極42具有例如2~15μm的高度(距安裝面41a的高度)。需要說(shuō)明的是,在安裝面41a,可以多個(gè)突起電極42沿著一個(gè)長(zhǎng)邊41c配置為例如2~4列,也可以多個(gè)突起電極42沿著另一個(gè)長(zhǎng)邊41d配置為例如2或4列。
圖3為顯示圖2中的i-i剖視截面的示意截面圖。如圖3所示,在連接結(jié)構(gòu)體1中,電路部件4與基板5介由各向異性導(dǎo)電性膜9而相互連接,所述各向異性導(dǎo)電性膜9是將導(dǎo)電粒子7分散于粘接劑層8中而成的。
作為構(gòu)成各向異性導(dǎo)電性膜9的粘接劑層8的粘接劑成分,可以廣泛適用因熱或光而顯示固化性的材料,可使用例如環(huán)氧系粘接劑或丙烯酸系粘接劑。從連接后的耐熱性和耐濕性優(yōu)異方面出發(fā),優(yōu)選使用交聯(lián)性材料。其中,從能夠在短時(shí)間內(nèi)固化且連接作業(yè)性好,粘接性優(yōu)異等觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選使用含有作為熱固性樹脂的環(huán)氧樹脂作為主成分的環(huán)氧系粘接劑。
作為環(huán)氧系粘接劑的具體例,可列舉以高分子量環(huán)氧樹脂、固體環(huán)氧樹脂或液態(tài)環(huán)氧樹脂,或者將這些環(huán)氧樹脂用氨基甲酸酯、聚酯、丙烯酸橡膠、丁腈橡膠(nbr)、合成線狀聚酰胺等進(jìn)行改性所得的改性環(huán)氧樹脂為主成分的粘接劑。一般而言,環(huán)氧系粘接劑含有作為主成分的上述環(huán)氧樹脂、以及固化劑、催化劑、偶聯(lián)劑、填充劑等。
作為丙烯酸系粘接劑的具體例,可列舉含有以丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯和丙烯腈中的至少一種為單體成分的丙烯酸樹脂(聚合物或共聚物)作為主成分的粘接劑。
作為各向異性導(dǎo)電性膜9中含有的導(dǎo)電粒子7,可例示由au、ag、pt、ni、cu、w、sb、sn、焊料等金屬、導(dǎo)電性碳等形成的粒子。導(dǎo)電粒子7可以是將由非導(dǎo)電性的玻璃、陶瓷、塑料等形成的粒子作為核并利用上述金屬、導(dǎo)電性碳等被覆該核而成的被覆粒子。作為連接前的導(dǎo)電粒子7的形狀,可列舉近似球狀、多個(gè)突起在徑向上突出那樣的形狀(星形狀)等。
對(duì)于連接前的導(dǎo)電粒子7的平均粒徑,從分散性和導(dǎo)電性的觀點(diǎn)出發(fā),優(yōu)選為1~18μm,更優(yōu)選為2~4μm。在該范圍內(nèi),優(yōu)選使用平均粒徑大于突起電極42的高度的導(dǎo)電粒子,也可以使用平均粒徑為突起電極42的高度的例如80~100%的導(dǎo)電粒子。導(dǎo)電粒子7的平均粒徑如下獲得:針對(duì)任意的300個(gè)導(dǎo)電粒子,通過使用掃描型電子顯微鏡(sem)進(jìn)行觀察而進(jìn)行粒徑的測(cè)定,取得它們的平均值。在導(dǎo)電粒子7具有突起等的非球形的情況下,導(dǎo)電粒子7的粒徑設(shè)為sem圖像中的導(dǎo)電粒子的外接圓的直徑即可。
接下來(lái),對(duì)本實(shí)施方式所涉及的連接結(jié)構(gòu)體的制造方法進(jìn)行說(shuō)明。本實(shí)施方式涉及的連接結(jié)構(gòu)體的制造方法具備連接工序,該連接工序具備臨時(shí)固定工序和正式固定工序。圖4是顯示連接結(jié)構(gòu)體的制造方法中的臨時(shí)固定工序的示意截面圖。在臨時(shí)固定工序中,如圖4(a)所示,作為各向異性導(dǎo)電性膜9,使用導(dǎo)電粒子7偏集于各向異性導(dǎo)電性膜9的一面9a側(cè)的各向異性導(dǎo)電性膜,以各向異性導(dǎo)電性膜9的一面9a側(cè)朝向基板5側(cè)的方式將各向異性導(dǎo)電性膜9配置于電路部件4與基板5之間(基板5的表面5a上)。
各向異性導(dǎo)電性膜9的厚度可以為例如5μm~30μm。導(dǎo)電粒子7優(yōu)選僅位于從各向異性導(dǎo)電性膜9的一面9a側(cè)開始的距離小于或等于導(dǎo)電粒子7的平均粒徑的150%的范圍、更優(yōu)選小于或等于130%的范圍、進(jìn)一步優(yōu)選小于或等于110%的范圍。
對(duì)于在各向異性導(dǎo)電性膜9中使導(dǎo)電粒子7偏集于各向異性導(dǎo)電性膜9的一面9a側(cè)的方法,沒有特別限定。例如,導(dǎo)電粒子7偏集于各向異性導(dǎo)電性膜9的一面9a側(cè)的各向異性導(dǎo)電性膜,通過在不含導(dǎo)電粒子7的絕緣性粘接劑層的一面?zhèn)葘盈B含有導(dǎo)電粒子7的導(dǎo)電性粘接劑層來(lái)形成。此時(shí),導(dǎo)電性粘接劑層的厚度優(yōu)選為例如大于或等于導(dǎo)電粒子7的平均粒徑的0.6倍且小于1.0倍。
從防止因?qū)щ娏W?過量存在而導(dǎo)致短路的觀點(diǎn)出發(fā),各向異性導(dǎo)電性膜9中的導(dǎo)電粒子7的含量相對(duì)于各向異性導(dǎo)電性膜9中的除導(dǎo)電粒子7以外的成分100體積份,優(yōu)選為1體積份~100體積份,更優(yōu)選為10體積份~50體積份。各向異性導(dǎo)電性膜9中的導(dǎo)電粒子7的粒子密度可以為例如大于或等于5000個(gè)/mm2且小于或等于50000個(gè)/mm2。
在臨時(shí)固定工序中,接下來(lái),如圖4(b)所示,進(jìn)行加熱并且向著電路部件4與基板5相對(duì)置的方向(圖4(b)的箭頭方向)進(jìn)行加壓,從而將電路部件4的突起電極42壓入各向異性導(dǎo)電性膜9。此時(shí)的加熱溫度和壓力優(yōu)選為使各向異性導(dǎo)電性膜9的粘接劑成分流動(dòng)且能夠保持導(dǎo)電粒子7不從突起電極42與基板5之間流出那樣的加熱溫度和壓力,分別小于或等于后續(xù)的正式固定工序中的加熱溫度和壓力。具體而言,加熱溫度為例如40℃~100℃,壓力例如相對(duì)于電路部件4的突起電極42的總電極面積為2mpa~10mpa。
圖5為圖4(b)的主要部分放大示意截面圖。如圖5所示,在臨時(shí)固定工序中,將電路部件4的突起電極42壓入各向異性導(dǎo)電性膜9,以使突起電極42的表面42a與基板5的表面5a之間的距離d相對(duì)于導(dǎo)電粒子7的平均粒徑優(yōu)選小于或等于150%、更優(yōu)選小于或等于120%、進(jìn)一步優(yōu)選小于或等于100%、特別優(yōu)選小于100%。另一方面,距離d相對(duì)于導(dǎo)電粒子7的平均粒徑可以為例如大于或等于0.4倍(40%)。通過如上述那樣設(shè)定距離d,從而在后述的正式固定工序后的連接結(jié)構(gòu)體中,能夠得到良好的連接可靠性。突起電極42的表面42a與基板5的表面5a之間的距離d可以使用例如金屬顯微鏡從基板5側(cè)觀察經(jīng)臨時(shí)固定的電路部件4和基板5,根據(jù)突起電極42的表面42a的焦距與基板5的表面5a的焦距之差而算出。
本實(shí)施方式所涉及的連接結(jié)構(gòu)體的制造方法中,在臨時(shí)固定工序后接著進(jìn)行正式固定工序。圖6是顯示正式固定工序的示意截面圖。如圖6所示,在正式固定工序中,對(duì)電路部件4、基板5和各向異性導(dǎo)電性膜9進(jìn)行加熱并且向著電路部件4與基板5相對(duì)置的方向(圖6的箭頭方向)進(jìn)行加壓,從而進(jìn)一步將電路部件4的突起電極42壓入各向異性導(dǎo)電性膜9。此時(shí)的加熱溫度和壓力分別大于或等于上述臨時(shí)固定工序中的加熱溫度和壓力。具體而言,加熱溫度為例如100℃~200℃,壓力例如相對(duì)于電路部件4的突起電極42的總面積為20mpa~100mpa。
由此,各向異性導(dǎo)電性膜9的粘接劑成分進(jìn)一步流動(dòng),突起電極42的表面42a與基板5的表面5a之間的距離d進(jìn)一步縮小。其結(jié)果是,導(dǎo)電粒子7的扁平率成為例如大于或等于30%,可確保電路部件4與基板5的連接。然后,在導(dǎo)電粒子7卡合于突起電極42與基板5之間的狀態(tài)下使粘接劑層8固化,從而在將突起電極42和與其對(duì)應(yīng)的基板5的電路電極(未圖示)介由導(dǎo)電粒子7電連接,且相鄰的突起電極42、43彼此以及相鄰的電路電極彼此電絕緣的狀態(tài)下得到圖3所示的連接結(jié)構(gòu)體1。需要說(shuō)明的是,各向異性導(dǎo)電性膜9的粘接劑成分含有光固化性樹脂時(shí),只要在正式固定工序中進(jìn)行加熱、加壓并且例如照射紫外光從而使粘接劑層8固化即可。
在該連接結(jié)構(gòu)體的制造方法中,在臨時(shí)固定工序中,以突起電極42的表面42a與基板5的表面5a之間的距離d成為小于或等于導(dǎo)電粒子的平均粒徑的150%的方式將突起電極42預(yù)先壓入各向異性導(dǎo)電性膜9,之后,在正式固定工序中將突起電極42進(jìn)一步壓入各向異性導(dǎo)電性膜9。在此,不進(jìn)行臨時(shí)固定工序而進(jìn)行正式固定工序的以往的連接結(jié)構(gòu)體的制造方法中,在正式固定工序中各向異性導(dǎo)電性膜的粘接劑成分會(huì)一起流動(dòng)。因此,伴隨粘接劑成分的急劇流動(dòng),導(dǎo)電粒子從突起電極與基板之間流出,有可能沒有足夠數(shù)量的導(dǎo)電粒子介于突起電極與基板之間。
與此相對(duì),在該連接結(jié)構(gòu)體的制造方法中,通過進(jìn)行臨時(shí)固定工序,能夠預(yù)先從突起電極42與基板5之間排除各向異性導(dǎo)電性膜9的粘接劑成分。由此,在突起電極42與基板5之間存在的粘接劑成分變少,因此即使因后續(xù)的正式固定工序中的加熱、加壓而導(dǎo)致粘接劑成分流動(dòng)的情況下,也能夠抑制導(dǎo)電粒子7從突起電極42與基板5之間流出。因而,導(dǎo)電粒子7被合適地捕捉于突起電極42與基板5之間,因此在所得的連接結(jié)構(gòu)體1中,能夠使足夠數(shù)量的導(dǎo)電粒子7介于突起電極42與基板5之間。
在使用導(dǎo)電粒子7偏集于各向異性導(dǎo)電性膜9的一面9a側(cè)的各向異性導(dǎo)電性膜作為各向異性導(dǎo)電性膜9時(shí)顯著發(fā)揮上述的作用效果。作為其理由,從流體的流動(dòng)性的觀點(diǎn)出發(fā),可舉出:處于各向異性導(dǎo)電性膜9的與基板5的界面?zhèn)?一面9a側(cè))的粘接劑成分的流動(dòng)性與處于各向異性導(dǎo)電性膜9的中央部的粘接劑成分的流動(dòng)性相比降低。因此,偏集于流動(dòng)性低的一面9a側(cè)的導(dǎo)電粒子7與配置于各向異性導(dǎo)電性膜整體的導(dǎo)電粒子7相比流動(dòng)更被抑制,從而可認(rèn)為上述作用效果顯著發(fā)揮。
此外,在臨時(shí)固定工序中,以突起電極42的表面42a與基板5的表面5a之間的距離d成為小于或等于導(dǎo)電粒子7的平均粒徑的100%的方式將突起電極42壓入各向異性導(dǎo)電性膜9時(shí),由于導(dǎo)電粒子7在與突起電極42和基板5接觸的狀態(tài)下被臨時(shí)固定,因此能夠?qū)?dǎo)電粒子7更加合適地捕捉于突起電極42與基板5之間。
此外,在臨時(shí)固定工序中,以突起電極42的表面42a與基板5的表面5a之間的距離d成為小于導(dǎo)電粒子7的平均粒徑的100%的方式將突起電極42壓入各向異性導(dǎo)電性膜9時(shí),由于在臨時(shí)固定工序中導(dǎo)電粒子7卡合于突起電極42與基板5之間而被捕捉,因此能夠更進(jìn)一步抑制導(dǎo)電粒子7伴隨各向異性導(dǎo)電性膜9的粘接劑成分的流動(dòng)而流出,能夠?qū)?dǎo)電粒子7進(jìn)一步合適地捕捉于突起電極42與基板5之間。
實(shí)施例
以下,根據(jù)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更具體的說(shuō)明,但本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。
[實(shí)施例1-1~1-3、比較例1-1]
(苯氧基樹脂a的合成)
將45g的4,4’-(9-亞芴基)-二苯酚(西格瑪奧德里奇日本株式會(huì)社制)和50g的3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯酚二縮水甘油醚(三菱化學(xué)株式會(huì)社制:yx-4000h)在安裝有蛇形冷卻管、氯化鈣管和與攪拌電機(jī)連接的特氟龍(注冊(cè)商標(biāo))攪拌棒的3000ml的三口燒瓶中溶解于n-甲基吡咯烷酮1000ml中,制成反應(yīng)液。在其中添加碳酸鉀21g,一邊用覆套式加熱器加熱至110℃一邊攪拌。攪拌3小時(shí)后,向放入有1000ml甲醇的燒杯中滴加反應(yīng)液,將生成的沉淀物通過吸濾而過濾出來(lái)。將過濾出來(lái)的沉淀物用300ml的甲醇進(jìn)一步清洗3次,得到75g的苯氧基樹脂a。
然后,使用東曹株式會(huì)社制的高效液相色譜儀gp8020,測(cè)定苯氧基樹脂a的分子量(測(cè)定條件如前所述)。其結(jié)果是,以聚苯乙烯換算計(jì)mn=15769、mw=38045、mw/mn=2.413。
(各向異性導(dǎo)電性膜a的制作)
在形成導(dǎo)電性粘接劑層用的粘接劑糊時(shí),配合以下成分:以固體成分計(jì)50質(zhì)量份的作為環(huán)氧化合物的雙酚a型環(huán)氧樹脂(三菱化學(xué)株式會(huì)社制:jer828)、以固體成分計(jì)5質(zhì)量份的作為固化劑的4-羥基苯基甲基芐基硫
接下來(lái),在形成絕緣性粘接劑層用的粘接劑糊時(shí),配合以下成分:以固體成分計(jì)45質(zhì)量份的作為環(huán)氧化合物的雙酚f型環(huán)氧樹脂(三菱化學(xué)株式會(huì)社制:jer807)、以固體成分計(jì)5質(zhì)量份的作為固化劑的4-羥基苯基甲基芐基硫
對(duì)于所得到的各向異性導(dǎo)電性膜a,在20處實(shí)測(cè)每25000μm2的導(dǎo)電粒子數(shù),將其平均值換算為每1mm2的導(dǎo)電粒子數(shù)。其結(jié)果是,各向異性導(dǎo)電性膜a中的導(dǎo)電粒子的密度為280000個(gè)/mm2。
(連接結(jié)構(gòu)體的制作)
作為電路部件,準(zhǔn)備排列有凸塊電極的ic芯片(外形2mm×20mm,厚度0.3mm,凸塊電極的面積840μm2(縱70μm×橫12μm),凸塊電極間隙12μm,凸塊電極高度15μm)。此外。作為基板,準(zhǔn)備在玻璃基板(康寧公司制:#1737,38mm×28mm,厚度0.3mm)的表面上形成有ito的配線圖案(圖案寬度31μm,電極間隙7μm)的基板。
對(duì)于ic芯片與玻璃基板的連接,使用由包含陶瓷加熱器的工作臺(tái)(150mm×150mm)和壓具(3mm×20mm)構(gòu)成的熱壓接裝置。并且,將上述各向異性導(dǎo)電性膜a(2.5mm×25mm)的導(dǎo)電性粘接劑層側(cè)的pet膜剝離,在80℃、0.98mpa的條件下進(jìn)行2秒鐘的加熱和加壓,將導(dǎo)電性粘接劑層側(cè)的一面貼合于玻璃基板。
接下來(lái),進(jìn)行ic芯片的凸塊電極與玻璃基板的電路電極的對(duì)位,然后以表1所示的臨時(shí)固定溫度和臨時(shí)固定壓力進(jìn)行1秒鐘的加熱和加壓,將ic芯片的凸塊電極壓入各向異性導(dǎo)電性膜a。將臨時(shí)固定后的玻璃基板與凸塊電極之間的距離示于表1。需要說(shuō)明的是,關(guān)于臨時(shí)固定后的基板與凸塊電極之間的距離,使用金屬顯微鏡從玻璃基板側(cè)進(jìn)行觀察,基于玻璃基板表面的焦距與凸塊電極表面的焦距之差來(lái)算出。
接下來(lái),在160℃、70mpa的條件下進(jìn)行5秒鐘的加熱和加壓,從而將ic芯片正式固定于玻璃基板,得到連接結(jié)構(gòu)體?;谙率剿愠鲞B接結(jié)構(gòu)體中的導(dǎo)電粒子的捕捉率。
捕捉率(%)=(凸塊電極上的導(dǎo)電粒子數(shù)/(1mm2/凸塊電極面積)/各向異性導(dǎo)電性膜的每1mm2的導(dǎo)電粒子數(shù))×100
需要說(shuō)明的是,使用金屬顯微鏡對(duì)凸塊電極的200處實(shí)測(cè)導(dǎo)電粒子數(shù),將其平均值設(shè)為凸塊電極上的導(dǎo)電粒子數(shù)。結(jié)果示于表1。
表1
[實(shí)施例2-1~2-2、比較例2-1]
(各向異性導(dǎo)電性膜b的制作)
分別使用雙酚a型苯氧基樹脂(新日鐵住金化學(xué)株式會(huì)社制:yp-50)來(lái)替代苯氧基樹脂a,使用雙酚f型苯氧基樹脂(新日鐵住金化學(xué)株式會(huì)社制:fx-316)來(lái)替代雙酚a-雙酚f共聚型苯氧基樹脂(新日鐵住金化學(xué)株式會(huì)社制:yp-70),除此之外,與各向異性導(dǎo)電性膜a同樣地操作,制作各向異性導(dǎo)電性膜b。對(duì)于所得到的各向異性導(dǎo)電性膜b,在20處實(shí)測(cè)每25000μm2的導(dǎo)電粒子數(shù),將其平均值換算為每1mm2的導(dǎo)電粒子數(shù)。其結(jié)果是,各向異性導(dǎo)電性膜b中的導(dǎo)電粒子的密度為330000個(gè)/mm2。
除了使用各向異性導(dǎo)電性膜b以外,與實(shí)施例1-1同樣地操作,在表2所示的條件下進(jìn)行連接結(jié)構(gòu)體的制作,測(cè)定導(dǎo)電粒子的捕捉率。結(jié)果示于表2。
表2
[實(shí)施例3-1~3-2、比較例3-1~3-2]
除了將絕緣性粘接劑層的厚度變更為表3所示那樣以外,與實(shí)施例1-1同樣地操作,在表3所示的條件下進(jìn)行連接結(jié)構(gòu)體的制作,測(cè)定導(dǎo)電粒子的捕捉率。結(jié)果示于表3。
表3
[實(shí)施例3-1~3-2、比較例3-1~3-2]
除了將絕緣性粘接劑層的厚度和凸塊電極的高度變更為表4所示那樣以外,與實(shí)施例1-1同樣地操作,在表4所示的條件下進(jìn)行連接結(jié)構(gòu)體的制作,測(cè)定導(dǎo)電粒子的捕捉率。結(jié)果示于表4。
表4
[參考例1-1~1-3]
除了將絕緣性粘接劑層和導(dǎo)電性粘接劑層的厚度、以及導(dǎo)電粒子的粒子密度變更為表5所示那樣以外,與實(shí)施例1-1同樣地操作,在表5所示的條件下進(jìn)行連接結(jié)構(gòu)體的制作,測(cè)定導(dǎo)電粒子的捕捉率。結(jié)果示于表5。需要說(shuō)明的是,參考例1-1~1-3中,導(dǎo)電粒子的平均粒徑為3.3μm,而導(dǎo)電性粘接劑層的厚度為5μm,因此導(dǎo)電粒子沒有偏集于各向異性導(dǎo)電性膜的一面?zhèn)取?/p>
表5
符號(hào)說(shuō)明
1:連接結(jié)構(gòu)體、4:電路部件、5:基板、5a:基板表面、7:導(dǎo)電粒子、8:粘接劑層、9:各向異性導(dǎo)電性膜、42:突起電極、42a:突起電極表面、d:突起電極表面與基板表面的距離。