1.一種新型介孔結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池，其特征是，該電池自下而上分別為FTO導(dǎo)電玻璃層、氧化鈦致密層、多孔層、鈣鈦礦吸收層、空穴傳輸層和金屬電極，所述多孔層是上轉(zhuǎn)換材料多孔層。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型介孔結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池，其特征是，所述上轉(zhuǎn)換材料多孔層為Er/Yb-NaYF4納米顆粒，納米顆粒的粒徑在20-30nm，上轉(zhuǎn)換材料多孔層厚度為290-310nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型介孔結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池，其特征是，所述的空穴傳輸層為spiro-OMeTAD，所述空穴傳輸層的厚度為 140-160nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型介孔結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池，其特征是，所述鈣鈦礦吸收層是CH3NH3PbI3，所述鈣鈦礦吸收層厚為400-600nm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的新型介孔結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池，其特征是，所述氧化鈦致密層厚度為15-25 nm。
6.一種新型介孔結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的制備方法，其特征是，包括以下步驟：
①選擇FTO作為襯底材料，然后對(duì)擇FTO進(jìn)行清洗，然后用N2吹干；
②在乙醇中加入乙酰丙酮、鹽酸以及鈦酸異丙酯，攪拌均勻后獲得鈦酸異丙酯溶液，將配制好的鈦酸異丙酯溶液旋涂在洗干凈的FTO玻璃上，然后烘干燒結(jié)得到氧化鈦致密層；
③在甲苯中加入Er/Yb-NaYF4納米顆粒，超聲處理后獲得分散均勻的Er/Yb-NaYF4溶液，將Er/Yb-NaYF4溶液旋涂在氧化鈦致密層上，然后加熱去除殘余有機(jī)物，得到上轉(zhuǎn)換材料多孔層；
④將摩爾比1:1的PbI2粉末和CH3NH3PbI3晶體溶解在的N，N-二甲基甲酰胺和二甲基亞砜混合溶劑中攪拌后得到CH3NH3PbI3鈣鈦礦前驅(qū)溶液，然后將鈣鈦礦前去溶液旋涂在上轉(zhuǎn)換材料多孔層上，旋涂完畢后將樣品至于加熱板上100℃退火，得到鈣鈦礦吸收層；
⑤在氯苯和乙腈的混合溶液中依次加入spiro-OMeTAD、Li-TFSI和叔丁基吡啶，室溫下磁力攪拌，配制成HTM溶液；將配制好的HTM溶液旋涂到鈣鈦礦吸收層上，然后將樣品取出手套箱，放置在密閉的干燥器內(nèi)過(guò)夜氧化，得到空穴傳輸層；
⑥高真空鍍膜儀的腔室真空達(dá)到1×10-3Pa后，在上述制備完成的樣品上熱蒸發(fā)沉積金屬電極。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種新型介孔結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的制備方法，其特征是，在所述步驟④中，將鈣鈦礦前驅(qū)溶液旋涂在多孔層上，旋涂過(guò)程為兩個(gè)階段，低速階段轉(zhuǎn)速為800r/min，時(shí)間為20s，高速階段轉(zhuǎn)速為4000 r/min，時(shí)間為40s；當(dāng)轉(zhuǎn)速達(dá)到4000r/min約10s后，用移液器量取500ul氯苯對(duì)旋轉(zhuǎn)的鈣鈦礦層進(jìn)行沖淋，旋涂完畢后，將樣品至于加熱板上100℃退火10min。