一種添加鋰錫合金和溴化銀的硫化鋰系固體電解質材料及其制備方法與流程

文檔序號：11926549閱讀：324來源：國知局

本發(fā)明涉及硫化鋰系固體電解質材料，具體涉及一種添加鋰錫合金和溴化銀的硫化鋰系固體電解質材料及其制備方法。

背景技術：

高能量密度的鋰離子電池作為電動汽車的動力電池已顯示出越來越重要的市場前景而受到廣泛的重視。一般的鋰離子電池由正極、負極、隔膜和有機電解液及密封用的殼體組成，其中的可燃性有機電解液導致的著火等重大安全事故時有發(fā)生。盡管眾多的研究已在材料改性及電池結構方面大幅提升了鋰離子電池的性能但含有有機電解液的鋰離子電池在使用中的安全問題沒有從根本上被解決。

利用固體鋰離子電解質材料代替可燃性有機電解質溶液是解決鋰離子電池在使用中的安全問題的最佳方法。全固體鋰離子電池通常由正極薄膜、負極薄膜和在正負極層之間的全固體鋰離子電解質膜組合而成。這種簡單的層狀結構全固體鋰離子電池由于不含有可燃性的有機電解質溶液而具有高安全性，近年來已受到了越來越多的關注。全固體鋰離子電池是粉末薄膜的串聯(lián)積層結構，因此能進一步降低制造成本，提高生產效率，還可實現高電壓化從而使電池的能量密度得到大幅度提升。

全固體鋰離子電池的關鍵材料是適宜鋰離子傳導具有高鋰離子電導率的全固體電解質材料。2000年11月，在日本的第26屆固態(tài)離子學研討會摘要中(p174)報道了硫化鋰(Li₂S)和硫化磷P₂S₅混合物經200度熱處理后可形成鋰離子傳導體的結果，由此，非晶態(tài)硫化鋰系固體電解質逐步成為全固體鋰電池研究開發(fā)的熱點材料。

鋰離子固體電解質應具有如下特點：①鋰離子載體化合物中的鋰離子要容易極化，即束縛力比較小而容易遷移；②鋰離子固體電解質可遷移的鋰離子密度要盡可能高，即對鋰離子傳導有貢獻的鋰離子要大量存在；③鋰離子在固體電解質中的擴散是通過原子空位快速擴散，非晶態(tài)或準結晶態(tài)固體電解質中基體中存在的結構弛豫和結構缺陷及其他方法導入的大量原子空位，將促進鋰離子通過原子空位快速擴散而顯示出高的鋰離子電導率。具有高的鋰離子電導率的硫化鋰系材料適于用作全固體鋰離子電池的固體電解質。

已有的研究表明，在硫化鋰系固體電解質材料添加其它成分可以提高離子傳導率，如公開號為CN101013761A的發(fā)明專利，公開了三類用于全固態(tài)鋰離子電池的固體電解質材料體系，分別為：(A)Li₂S+A/I，式中A/I為AlI₃、ZnI₂、ZrI₄或LaI₃，0.5≤x≤1.5；(B)yLi₂S-mA/I-zB/S，式中y+z＝9，y從5.0到7.0，m從0.5到3，B/S為SiS₂、0.5P₂S₅，CeS₂或0.5B₂S₃；A/I為AlI₃、ZnI₂、ZrI₄或LaI₃；(C)yLi₂S-mA/I-zB/S-nLiI，式中y+z＝9，y從5.0到7.0，m從0.5到3.0，n從0.5到3.0，A/I為AlI₃、ZnI₂、ZrI₄或LaI₃；B/S為SiS₂、0.5P₂S₅，CeS₂或0.5B₂S₃。這三類固體電解質材料的制備方法為：在完成配料后，置于石英玻璃管中真空封裝，之后在500-750℃的高溫下反應10-14小時后淬冷至室溫后研磨成粉末。按該發(fā)明所述技術方案制得的固體電解質結構為非晶態(tài)，該發(fā)明雖然可以使離子遷移能力得到提高，但所得材料離子傳導率的提高并不理想，以6Li₂S-0.5AlI₃-3SiS₂-LiI體系為例(y＝6，m＝0.5，z＝3，n＝1)，該體系在室溫及較高溫度下(≤200℃)主要表現為鋰離子導體，其室溫總電導率最高僅為3.80×10^-6S/cm。又如，CN101013753A也公開了一種用于全固態(tài)鋰電池的硫化物系固體電解質材料，該材料按Li₂S：A/S：P₂S₅＝6：0.1-4.0：1.5的摩爾比復合而成，式中A為Ag、Zn、Al或Zr；其制備工藝為配料混合后置于石英玻璃管中真空封裝，慢速升溫至450℃保溫24小時，再升溫至500-750℃反應10-14小時后淬冷至室溫后研磨成粉末。該發(fā)明所得固體電解質的離子傳導率的提高也不理想，其室溫總電導率同樣在10^-6S/cm。本申請人分析認為，在上述發(fā)明專利中(1)添加物(如碘化物或硫化物等)是穩(wěn)定的六方或斜方晶體，沒有在體系內導入更多的原子空位，無法為鋰離子的擴散提供較多的擴散通道；(2)添加物含量過高，降低了作為鋰離子載體的硫化鋰在固體電解質配料中的比例，直接減少了對鋰離子傳導有貢獻的可遷移鋰離子的密度；(3)高含量的添加物不僅沒有增加固體電解質中的鋰離子擴散通道，反而阻礙了鋰離子的擴散。因此，上述發(fā)明專利中添加的成分沒有起到明顯改善硫化物系固體電解質離子傳導性能的作用。

另一方面，錫基材料的研究首先起源于日本精工電子工業(yè)公司，隨后三洋電機、松下電器、富士膠卷等公司相繼進行了研究(如CN1930726A、CN101887965A的發(fā)明專利)，但這些研究僅是利用鋰錫合金粉作為一種適宜鋰離子嵌入的電池負極材料，用作熱電池、鋰離子電池、鋰離子電容器、鋰硫電池、鋰空電池的負極材料以接受充電過程中鋰離子的嵌入，并未涉及通過同時添加鋰錫合金和溴化銀以提高固體電解質中可遷移鋰離子密度的相關研究。

技術實現要素：

本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種一方面能夠形成大量可用于鋰離子擴散的原子空位，另一方面又能提升硫化鋰系固體電解質中可遷移的鋰離子濃度，進而有效提升硫化物系固體電解質離子傳導性能的添加鋰錫合金和溴化銀的硫化鋰系固體電解質材料及其制備方法。

本發(fā)明所述的添加鋰錫合金和溴化銀的硫化鋰系固體電解質材料的制備方法，包括以下步驟：

1)在氣氛保護條件下，按2.5-4.0：0.5-1.0：0.02-0.1：0.01-0.05的摩爾比稱取硫化鋰、硫化磷、鋰錫合金粉末和硫磺，混合均勻，得到鋰硫磷錫混合物；

2)在氣氛保護及安全紅光條件下，取鋰硫磷錫混合物及相當于其質量1-5％的溴化銀，置于球磨罐中球磨，得到含溴化銀的非晶態(tài)鋰硫磷錫混合物；

3)所得含溴化銀的非晶態(tài)鋰硫磷錫混合物在氣氛保護條件下密封，之后于真空條件下升溫至60-150℃進行熱處理，即得到添加鋰錫合金和溴化銀的硫化鋰系固體電解質材料。

上述方法的步驟1)中，所述硫化鋰、硫化磷、鋰錫合金和硫磺的摩爾比優(yōu)選為2.5-3.0：0.5-0.75：0.05-0.10：0.01-0.05。所述鋰錫合金(Li₂₂Sn₅)優(yōu)選采用-300目的粉末，硫磺優(yōu)選采用-200目的單質硫磺粉。

上述方法的步驟1)中，所述的氣氛保護通常是在惰性氣體的保護下，如氬氣、氮氣等常規(guī)使用的惰性氣體。具體操作時，通常是在具有氬氣保護的手套箱中進行。

上述方法的步驟1)中，可以采用現有常規(guī)球磨的方式使各成分混合均勻，球磨時可以采用干式球磨或介質球磨，球磨時使用二氧化鋯研磨球，球料質量比優(yōu)選為2：0.5-1(質量比)。當使用常規(guī)的滾動球磨時，使硫化鋰和硫化磷混合均勻通常需要6-10h，當使用行星式高能球磨時，使鋰錫合金、硫、硫化鋰和硫化磷混合均勻通常需要2-5h。

上述方法的步驟2)中，所述的氣氛保護通常是在惰性氣體的保護下，如氬氣、氮氣等常規(guī)使用的惰性氣體。具體操作時，通常是在具有氬氣保護的手套箱中進行。

上述制備方法的步驟2)中，所述的溴化銀優(yōu)選采用-200目的溴化銀粉末。球磨時，使用二氧化鋯研磨球，球料比優(yōu)選為2：0.5-1(質量比)，更優(yōu)選為2：0.7(質量比)。本步驟中，得到含溴化銀的非晶態(tài)鋰硫磷錫混合物的球磨時間通常為30-48h，為了更快地形成含溴化銀的非晶態(tài)鋰硫磷錫混合物，優(yōu)選是將溴化銀與鋰硫磷錫混合物攪拌均勻后再置于球磨罐中球磨，此時，球磨時間控制在30-40h即可實現鋰硫磷錫混合物的完全非晶化以及溴化銀與鋰硫磷錫混合物充分混合。

上述方法的步驟3)中，所述的氣氛保護通常是在惰性氣體的保護下，如氬氣、氮氣等常規(guī)使用的惰性氣體。具體的密封操作，通常是在具有氬氣保護的手套箱中進行。

上述方法的步驟3)中，進行熱處理操作以促進溴化銀中的部分銀離子與周圍的硫結合形成納米級硫化銀(原位析出)，促使以溴為主的立方結構中形成大量可用作于鋰離子擴散通道的原子空位，同時形成部分溴化鋰(原位析出)。與此同時，熱處理過程中非晶態(tài)鋰錫的一部分鋰和周圍的硫反應轉變成硫化鋰和含有鋰的錫基納米晶體或納米簇，新形成的硫化鋰提升了固體電解質體系中的可遷移鋰離子的濃度，且新形成的錫基納米晶體或納米簇是不完全晶體，其結構中也擁有大量的原子空位，固體電解質體系中的鋰離子在遷移到含有鋰的錫基納米晶體或納米簇以及非晶態(tài)鋰錫的位置時，將同時具有空位擴散和鋰離子交換擴散的優(yōu)點，從而制備得到具有高鋰離子濃度、高原子空位的多元混合物固體電解質粉末。本步驟中，熱處理的時間通常為大于或等于1h，優(yōu)選為1-5h；熱處理的溫度進一步優(yōu)選為80-140℃，在此溫度條件下，熱處理的時間優(yōu)選為1-3h。

本發(fā)明還包括由上述方法制備得到的添加鋰錫合金和溴化銀的硫化鋰系固體電解質材料。

與現有技術相比，本發(fā)明的特點在于：

1、本發(fā)明以硫化鋰和硫化磷作為基體，添加特定比例的鋰錫合金、硫和溴化銀經高能球磨后，在形成非晶態(tài)的硫化物混合物的同時，達到第三種成分鋰錫合金、硫和溴化銀均勻分布于基體中的效果；之后再經熱處理工藝一方面促使部分銀離子在溴離子穩(wěn)定立方結構的同時，與周圍的硫反應結合形成納米級硫化銀，所形成的納米級硫化銀可起到穩(wěn)定固體電解質基體的作用；另一方面以溴為主的立方結構中形成大量適宜鋰離子擴散的原子空位，從而起到有效提升硫化鋰系固體電解質離子傳導率的效果，在形成空位的同時還形成部分溴化鋰；與此同時，熱處理過程中非晶態(tài)鋰錫的一部分鋰和周圍的硫反應轉變成硫化鋰和含有鋰的錫基納米晶體或納米簇，新形成的硫化鋰提升了固體電解質體系中的可遷移鋰離子的濃度，且新形成的錫基納米晶體或納米簇是不完全晶體，其結構中也擁有大量的原子空位，固體電解質體系中的鋰離子在遷移到含有鋰的錫基納米晶體或納米簇以及非晶態(tài)鋰錫的位置時，將同時具有空位擴散和鋰離子交換擴散的優(yōu)點，從而制備得到具有高鋰離子濃度、高原子空位的多元混合物固體電解質粉末。

2、本發(fā)明所述方法中熱處理時原位析出反應的產物納米硫化銀和溴化鋰，都具有離子傳導性，可以起到進一步提高硫化物系固體電解質鋰離子傳導性的效果；所形成的納米硫化銀顆粒，可獲得彌散強化效果，而彌散分布于電解質混合物中的納米硫化銀顆粒，可以穩(wěn)定該硫化鋰系固體電解質的微觀組織，抑制充放電過程中的多元混合物固體電解質粉末的組織變化。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發(fā)明作進一步的詳述,以更好地理解本發(fā)明的內容,但本發(fā)明并不限于以下實施例。

以下各實施例中用到的試劑如硫化鋰(Li₂S)、硫化磷(P₂S₅)和硫磺等，均為化學純試劑，純度為99.9％。

實施例1

1)混合高能球磨工序：

在低水分(≤1ppm)、低氧含量(≤1ppm)的具有氬氣氣氛保護的手套箱中，將硫化鋰、硫化磷、鋰錫合金粉末和硫磺粉按摩爾比為4：1：0.1：0.05的比例配料、攪拌混合，與直徑3-10mm的二氧化鋯球配合后封入球磨罐，罐內的二氧化鋯球與混合料的球料質量比為2:0.7；密封后的球磨罐裝在行星式高能球磨機中采用干式混合球磨，球磨時間為5小時，得到鋰硫磷錫混合物；

2)二次高能球磨工序：

在有安全燈光(如紅光)的低水分(≤1ppm)、低氧含量(≤1ppm)的具有氬氣氣氛保護的手套箱中，將相當于上述鋰硫磷錫混合物質量3％的溴化銀粉末(粒度為300目)與鋰硫磷錫混合物手工攪拌混合，所得混合物料再按2:0.7的球料質量比，配合直徑3-10mm的二氧化鋯球后封入球磨罐，密封，并將密封后的球磨罐裝入行星式高能球磨球磨機中進行高能干式球磨，球磨時間為34小時，得到含溴化銀的非晶態(tài)鋰硫磷錫混合物；

3)熱處理工序：

將所得含溴化銀的非晶態(tài)鋰硫磷錫混合物，在低水分(≤1ppm)、低氧含量(≤1ppm)的具有氬氣氣氛保護的手套箱中密封，之后于真空條件下加熱到140℃熱處理2小時，即得到本發(fā)明所述的添加鋰錫合金和溴化銀的硫化鋰系固體電解質材料。

將本實施例制得的固體電解質粉末壓制成標準樣片后，利用CHI660電化學工作站，采用交流阻抗法，在室溫25℃下，測得本實施例的樣片的離子傳導率為2.9×10^-4S/cm。

比較例

在低水分(≤1ppm)、低氧含量(≤1ppm)的具有氬氣氣氛保護的手套箱中將硫化鋰和硫化磷按摩爾比為4：1的比例配料、攪拌混合，與二氧化鋯球配合后封入球磨罐，罐內的二氧化鋯球與混合料的球料質量比為2:0.7；密封后的球磨罐裝在行星式高能球磨機中采用干式球磨預混合球磨，球磨時間為34小時，得到鋰硫磷三元混合物固體電解質粉末。

將本比較例制得的固體電解質粉末壓制成標準樣片后，利用CHI660電化學工作站，采用交流阻抗法，在室溫25℃下，測得本比較例的樣片的離子傳導率為8.9×10^-6S/cm。

實施例2

重復實施例1，不同的是：

步驟1)中，硫化鋰、硫化磷、鋰錫合金粉末和硫磺粉按摩爾比為2.5：0.5：0.02：0.01的比例配料混合，球磨時間為3小時；

步驟2)中，溴化銀粉末的粒度為250-300目；

步驟3)中，熱處理在60℃條件下進行，熱處理時間為5小時。

將本實施例制得的固體電解質粉末壓制成標準樣片后，利用CHI660電化學工作站，采用交流阻抗法，在室溫25℃下，測得本實施例的樣片的離子傳導率為4.6×10^-4S/cm。

實施例3

重復實施例1，不同的是：

步驟1)中，硫化鋰、硫化磷、鋰錫合金粉末和硫磺粉按摩爾比為3.0：0.7：0.05：0.02的比例配料混合，二氧化鋯球與混合料的球料質量比為2：0.5，球磨時間為2小時；

步驟2)中，溴化銀粉末的粒度為200目，溴化銀粉末的加入量相當于鋰硫磷錫混合物質量的5％；

步驟3)中，熱處理在150℃條件下進行，熱處理時間為1小時。