本發(fā)明涉及半導(dǎo)體制造技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種干法刻蝕方法。
背景技術(shù):
隨著對超大規(guī)模集成電路高集成度和高性能的需求逐漸增加,半導(dǎo)體技術(shù)向著更小特征尺寸技術(shù)發(fā)展,工藝的復(fù)雜程度不斷增加,對刻蝕工藝提出了更高的要求。
現(xiàn)有技術(shù)的干法刻蝕方法包括以下步驟:
提供一干法刻蝕腔體;
提供一半導(dǎo)體基底,所述半導(dǎo)體基底由下至上依次包括器件層、銅互聯(lián)層、介電層以及圖案化的掩膜層;
進行主刻蝕工藝,即通過常用的干法刻蝕方式依次對上述介電層進行刻蝕,去除介電層,暴露上述銅互聯(lián)層;
去除多余的光刻膠層。
上述干法刻蝕方法主要包括主刻蝕(mainetch,me)和光刻膠去除(strip)兩個步驟,主刻蝕步驟用于通過一次性的刻蝕暴露上述銅互聯(lián)層,光刻膠步驟用于在完成主刻蝕步驟后去除光刻膠層。由于在進行干法刻蝕時,多個晶元(wafer)位于同一個干法刻蝕腔體中,已經(jīng)完成干法刻蝕的晶元會在主刻蝕步驟中不可不免的產(chǎn)生一些含有的cf*的高分子聚合物,這些含有的cf*的高分子聚合物不僅會與已經(jīng)完成干法刻蝕的晶元上的銅發(fā)生反應(yīng)生成
圖1-3為現(xiàn)有技術(shù)中晶元完成干法刻蝕步驟和清洗步驟后的一種處理操作,如圖1所示,上述凹坑缺陷位于tm層,tm層上由下至上依次設(shè)有氮化硅(sin)層和氧化物(oxide)層,sin層和oxide層形成有位于凹坑缺陷上方的凹槽,沉積tin/al/tin層并在tin/al/tin層繼續(xù)形成位于凹坑缺陷上方的凹槽,沉積oxide層并在oxide層繼續(xù)形成位于凹坑缺陷上方的凹槽,由圖中可清楚的看出,當(dāng)進行上述處理操作時,tm層中的凹坑缺陷越來越大,從而造成越來越嚴重的工藝缺陷。
圖4-5為現(xiàn)有技術(shù)中完成圖1-3的處理操作后的晶元的電子顯微鏡示意圖,由圖中可看出tm層中的凹坑缺陷越來越大。
綜上所述,如何在干法刻蝕中降低含有的cf*的高分子聚合物對晶元的影響,避免產(chǎn)生凹坑缺陷是本領(lǐng)域技術(shù)人員亟需解決的問題。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,本發(fā)明提供了一種能避免產(chǎn)生凹坑缺陷的干法刻蝕方法。
本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
一種干法刻蝕方法,包括:
提供一干法刻蝕腔體;
提供一半導(dǎo)體基底,所述半導(dǎo)體基底由下至上依次包括器件層、銅互聯(lián)層、介電層以及圖案化的掩膜層;
所述干法刻蝕方法還包括:
主刻蝕的步驟,以所述圖案化的掩膜層進行干法刻蝕,以去除部分所述介電層;
過刻蝕的步驟,繼續(xù)以所述圖案化的掩膜層,配合碳氟聚合物和過量的氧氣進行干法刻蝕,以暴露所述銅互聯(lián)層;
去除所述掩膜層。
優(yōu)選的,在進行所述主刻蝕步驟之前,所述干法刻蝕方法還包括:
預(yù)清理的步驟,向所述干法刻蝕腔體內(nèi)通入預(yù)定體積的氧氣以清除附著在所述半導(dǎo)體基底的所述掩膜層上的碳氟聚合物。
優(yōu)選的,進行所述預(yù)清理時,所述反應(yīng)腔室內(nèi)的壓力為300mt。
優(yōu)選的,進行所述主刻蝕時,所述反應(yīng)腔室內(nèi)的壓力為60mt。
優(yōu)選的,進行所述過刻蝕時,所述反應(yīng)腔室內(nèi)的壓力為60mt。
優(yōu)選的,進行所述預(yù)清理時,所述氧氣的流量為1500sccm。
優(yōu)選的,利用第一刻蝕氣體進行所述主刻蝕,所述第一刻蝕氣體包括四氟化碳、三氟甲烷以及氮氣;
所述四氟化碳的流量為150sccm,所述三氟甲烷的流量為50sccm,所述氮氣的流量為170sccm。
優(yōu)選的,利用第二刻蝕氣體進行所述過刻蝕,所述第二刻蝕氣體包括四氟化碳、氬、氧氣以及氮氣;
所述四氟化碳的流量為80sccm,所述氬的流量為500sccm,所述氧氣的流量為20sccm,所述氮氣的流量為170sccm。
本發(fā)明的有益效果:將原有的通過一次性干法刻蝕暴露銅互聯(lián)層替換為通過兩次干法刻蝕暴露銅互聯(lián)層,即通過主刻蝕步驟先去除一部分位于銅互聯(lián)層上方的介電層,在將要完全去除介電層并暴露銅互聯(lián)層時,通過過刻蝕步驟,去除剩余的介電層以完全暴露所述銅互聯(lián)層,由于在過刻蝕步驟中添加了相對于主刻蝕步驟中更多的過量的氧氣,而氧氣能夠抑制碳氟聚合物與銅進行反應(yīng),從而避免碳氟聚合物與晶元的銅發(fā)生反應(yīng)導(dǎo)致凹坑缺陷。
附圖說明
圖1-3為現(xiàn)有技術(shù)中晶元完成干法刻蝕步驟和清洗步驟后的一種處理操作示意圖;
圖4-5為現(xiàn)有技術(shù)中完成圖1-3的處理操作后的晶元的電子顯微鏡示意圖;
圖6為本發(fā)明的一種優(yōu)選實施例中,原理示意圖之一;
圖7為本發(fā)明的一種優(yōu)選實施例中,原理示意圖之二;
圖8為本發(fā)明的一種優(yōu)選實施例中,干法刻蝕方法的流程圖;
圖9-12為本發(fā)明的一種優(yōu)選實施例中,干法刻蝕方法的過程示意圖。
具體實施方式
需要說明的是,在不沖突的情況下,下述技術(shù)方案,技術(shù)特征之間可以相互組合。
下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的具體實施方式作進一步的說明:
如圖8-12所示,一種干法刻蝕方法,包括:
提供一干法刻蝕腔體;
提供一半導(dǎo)體基底3,所述半導(dǎo)體基底3由下至上依次包括器件層、銅互聯(lián)層2、介電層4以及圖案化的掩膜層5;
所述干法刻蝕方法還包括:
主刻蝕的步驟,以所述圖案化的掩膜層5進行干法刻蝕,以去除部分所述介電層4;
過刻蝕的步驟,繼續(xù)以所述圖案化的掩膜層5,配合碳氟聚合物1和過量的氧氣進行干法刻蝕,以暴露所述銅互聯(lián)層2;
去除所述掩膜層5。
在本實施例中,將原有的通過一次性干法刻蝕暴露銅互聯(lián)層2替換為通過兩次干法刻蝕暴露銅互聯(lián)層2,即通過主刻蝕步驟先去除一部分位于銅互聯(lián)層2上方的介電層4,在將要完全去除介電層4并暴露銅互聯(lián)層2時,通過過刻蝕步驟,去除剩余的介電層4以完全暴露所述銅互聯(lián)層2,由于在過刻蝕步驟中添加了相對于主刻蝕步驟中更多的過量的氧氣,根據(jù)如圖6-7所示可知,當(dāng)cf*的含量大于o*的含量,干法刻蝕后銅互聯(lián)層2上會沉積碳氟聚合物1,同時一部分cf*揮發(fā);當(dāng)cf*的含量小于o*的含量,干法刻蝕后銅互聯(lián)層2上不會沉積碳氟聚合物1,碳氟聚合物1中的c原子會與o原子結(jié)合形成co結(jié)合物后揮發(fā),氧氣能夠抑制碳氟聚合物1與銅進行反應(yīng),從而避免碳氟聚合物1與晶元的銅發(fā)生反應(yīng)導(dǎo)致凹坑缺陷。
本發(fā)明較佳的實施例中,在進行所述主刻蝕步驟之前,所述干法刻蝕方法還包括:
預(yù)清理的步驟,向所述干法刻蝕腔體內(nèi)通入預(yù)定體積的氧氣以清除附著在所述半導(dǎo)體基底3的所述掩膜層5上的碳氟聚合物1。
在本實施例中,在主刻蝕步驟前添加預(yù)清理步驟,去除附著在掩膜層5上的碳氟聚合物1,避免附著在掩膜層5上的碳氟聚合物1與后續(xù)暴露出的銅互聯(lián)層2發(fā)生反應(yīng)導(dǎo)致凹坑缺陷。
本發(fā)明較佳的實施例中,進行上述預(yù)清理步驟時,上述反應(yīng)腔室內(nèi)的壓力為300mt。
本發(fā)明較佳的實施例中,進行上述過刻蝕步驟時,上述反應(yīng)腔室內(nèi)的壓力為60mt。
本發(fā)明較佳的實施例中,進行上述預(yù)清理步驟時,上述o2的流量為1500sccm。
本發(fā)明較佳的實施例中,進行上述主刻蝕時,上述第一刻蝕氣體包括cf4、chf3以及n2;
上述cf4的流量為150sccm,上述chf3的流量為50sccm,上述n2的流量為170sccm。
本發(fā)明較佳的實施例中,進行上述過刻蝕時,上述第二刻蝕氣體包括cf4、ar、o2以及n2;
上述cf4的流量為80sccm,上述ar的流量為500sccm,上述o2的流量為20sccm,上述n2的流量為170sccm。
本申請中,進行預(yù)清理步驟(trim)、主清理步驟(me)、過清理步驟(oe)以及去除掩膜層5(prs1和prs2)步驟時的反應(yīng)條件如
下表所示:
通過說明和附圖,給出了具體實施方式的特定結(jié)構(gòu)的典型實施例,基于本發(fā)明精神,還可作其他的轉(zhuǎn)換。盡管上述發(fā)明提出了現(xiàn)有的較佳實施例,然而,這些內(nèi)容并不作為局限。
對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言,閱讀上述說明后,各種變化和修正無疑將顯而易見。因此,所附的權(quán)利要求書應(yīng)看作是涵蓋本發(fā)明的真實意圖和范圍的全部變化和修正。在權(quán)利要求書范圍內(nèi)任何和所有等價的范圍與內(nèi)容,都應(yīng)認為仍屬本發(fā)明的意圖和范圍內(nèi)。