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一種用于鋰金屬電池快速充電的電解液

文檔序號:40585784發(fā)布日期:2025-01-07 20:25閱讀:6來源:國知局
一種用于鋰金屬電池快速充電的電解液

本發(fā)明屬于電解液,具體涉及一種用于鋰金屬電池快速充電的電解液。


背景技術(shù):

1、隨著消費(fèi)電子、電動汽車和智能電網(wǎng)等領(lǐng)域的快速發(fā)展,人類社會對高能量密度電池的需求顯著增加。盡管現(xiàn)有的鋰離子電池在商業(yè)化應(yīng)用方面取得了巨大成功,但目前其能量密度已接近理論極限,難以滿足未來應(yīng)用對高性能電池的需求。得益于金屬鋰極高的理論比容量(約3860mah/g)和最低的電極電勢(-3.04v,相對于標(biāo)準(zhǔn)氫電極),鋰金屬電池被認(rèn)為是下一代高能量密度儲能設(shè)備的有力候選者。然而,鋰金屬電池在實(shí)際應(yīng)用中面臨許多挑戰(zhàn),尤其是電解液與鋰金屬負(fù)極的相容性問題,這嚴(yán)重制約了其商業(yè)化進(jìn)程。

2、在鋰金屬電池的充放電過程中,鋰金屬負(fù)極易出現(xiàn)鋰枝晶生長現(xiàn)象。隨著循環(huán)次數(shù)的增加,鋰枝晶逐漸累積,最終可能刺穿隔膜,導(dǎo)致內(nèi)部短路,并引發(fā)電池?zé)崾Э?,從而帶來?yán)重的安全隱患。在快速充電條件下,鋰枝晶的生長更加明顯,導(dǎo)致電池性能迅速惡化。這一問題的根源在于電極/電解質(zhì)界面的不穩(wěn)定性。鋰金屬與傳統(tǒng)電解液之間復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng),這些反應(yīng)不僅會導(dǎo)致不均勻的固態(tài)電解質(zhì)界面(sei)的形成,還會引起電解液的不可逆分解,進(jìn)一步加劇鋰金屬表面的不穩(wěn)定性。在傳統(tǒng)電解液體系中,溶劑和鋰鹽在鋰金屬表面易發(fā)生反應(yīng),生成低離子電導(dǎo)率的有機(jī)物。這種sei膜不僅阻礙了鋰離子的快速傳輸,還導(dǎo)致其在充放電過程中反復(fù)破裂和重建,造成電解液的持續(xù)消耗,最終導(dǎo)致電池失效。

3、為了應(yīng)對鋰金屬電池在實(shí)際應(yīng)用中面臨的挑戰(zhàn),眾多研究人員致力于通過優(yōu)化電解液的成分來調(diào)控鋰金屬負(fù)極表面的固態(tài)電解質(zhì)界面(sei)膜,以抑制鋰枝晶的生長,進(jìn)而提升電池的循環(huán)穩(wěn)定性。然而,大多數(shù)改進(jìn)工藝過于復(fù)雜,難以實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)。因此,在快速充電條件下,利用簡單的電解液優(yōu)化方案來實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的鋰金屬電池仍然面臨巨大挑戰(zhàn)。因此,開發(fā)一種簡單且能夠在鋰金屬負(fù)極表面形成穩(wěn)定且具有高離子電導(dǎo)率的固態(tài)電解質(zhì)界面(sei)層的電解液,從而改善鋰沉積的均勻性,已成為解決這一問題的關(guān)鍵策略。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種用于鋰金屬電池快速充電的電解液,能在鋰金屬表面構(gòu)建了一種兼具高離子電導(dǎo)率和高機(jī)械強(qiáng)度的sei膜,進(jìn)而改善鋰沉積的均勻性,提升快充充電工作條件下鋰金屬電池的循環(huán)壽命。

2、為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:

3、一種用于鋰金屬電池快速充電的電解液,包括有機(jī)溶劑、鋰鹽和添加劑,所述有機(jī)溶劑為有機(jī)碳酸酯溶液,所述鋰鹽在電解液中的濃度范圍為0.5~1.5mol/l,所述添加劑為3-環(huán)丁烯砜和lino3的混合物,3-環(huán)丁烯砜和lino3在電解液中的濃度分別為0.3~3mol/l和0.05~0.5mol/l。

4、優(yōu)選地,所述有機(jī)溶劑為碳酸乙烯酯(ec)、碳酸二甲酯(dmc)、氟代碳酸乙烯酯(fec)的混合物,其體積占比分別為47.5%、47.5%和5%。

5、優(yōu)選地,所述鋰鹽為六氟磷酸鋰(lipf6)、雙三氟甲基磺酰亞胺鋰、雙氟磺酰亞胺鋰、二氟草酸硼酸鋰、雙草酸硼酸鋰、四氟硼酸鋰和二氟磷酸鋰中的一種或幾種。

6、本發(fā)明的有益效果是:

7、本發(fā)明通過在碳酸酯類電解液中引入3-環(huán)丁烯砜和lino3添加劑,3-環(huán)丁烯砜能夠促進(jìn)lino3在商用碳酸酯類電解液中的溶解,li?no3和3-環(huán)丁烯砜能夠優(yōu)先在鋰金屬表面發(fā)生還原反應(yīng),通過還原分解生成無機(jī)氮化物、硫化物和氧化物,從而在鋰金屬表面構(gòu)建了一種兼具高離子電導(dǎo)率和高機(jī)械強(qiáng)度的sei膜,進(jìn)而改善鋰沉積的均勻性,提升快充充電工作條件下鋰金屬電池的循環(huán)壽命。在鋰||銅(li||cu)半電池中,在2ma/cm2的高電流密度及2mah/cm2的面容量下,能穩(wěn)定循環(huán)100圈;在鋰||鋰(li||li)對稱電池中,在3ma/cm2的高電流密度及3mah/cm2的面容量下,能穩(wěn)定循環(huán)300h;在鋰||磷酸鐵鋰(li||lifepo4)全電池中,在5c和20c(1c=170ma/g)的高倍率下分別進(jìn)行1000和4000個(gè)循環(huán)后,仍然能表現(xiàn)出超過90%的容量保持率。其長循環(huán)性能得到了大幅度提升。



技術(shù)特征:

1.一種用于鋰金屬電池快速充電的電解液,包括有機(jī)溶劑、鋰鹽和添加劑,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為有機(jī)碳酸酯溶液,所述鋰鹽在電解液中的濃度范圍為0.5~1.5mol/l,所述添加劑為3-環(huán)丁烯砜和lino3的混合物,3-環(huán)丁烯砜和lino3在電解液中的濃度分別為0.3~3mol/l和0.05~0.5mol/l。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鋰金屬電池快速充電的電解液,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯、氟代碳酸乙烯酯的混合物,其體積占比分別為47.5%、47.5%和5%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鋰金屬電池快速充電的電解液,其特征在于,所述鋰鹽為六氟磷酸鋰、雙三氟甲基磺酰亞胺鋰、雙氟磺酰亞胺鋰、二氟草酸硼酸鋰、雙草酸硼酸鋰、四氟硼酸鋰和二氟磷酸鋰中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述的電解液在快充鋰金屬電池中的應(yīng)用。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于電解液技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種用于鋰金屬電池快速充電的電解液,通過在碳酸酯類電解液中引入3?環(huán)丁烯砜和LiNO<subgt;3</subgt;添加劑,3?環(huán)丁烯砜能夠促進(jìn)LiNO<subgt;3</subgt;在商用碳酸酯類電解液中的溶解,LiNO<subgt;3</subgt;和3?環(huán)丁烯砜通過還原分解生成無機(jī)氮化物、硫化物和氧化物,從而在鋰金屬表面構(gòu)建了一種兼具高離子電導(dǎo)率和高機(jī)械強(qiáng)度的SEI膜,進(jìn)而改善鋰沉積的均勻性,提升快充充電工作條件下鋰金屬電池的循環(huán)壽命。

技術(shù)研發(fā)人員:陸敬予,伍業(yè)輝,王席浩,張坤,王翰堃,杜勝闖,周鈺寒,馬行宇,唐正奇
受保護(hù)的技術(shù)使用者:哈爾濱工業(yè)大學(xué)(深圳)(哈爾濱工業(yè)大學(xué)深圳科技創(chuàng)新研究院)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/6
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