太陽能電池組件的制造方法和太陽能電池組件的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明設及一種太陽能電池組件的制造方法和太陽能電池組件；并且特別設及一 種可W防止在模件化（mo化Iarization)時光伏元件的偏移和龜裂的太陽能電池組件的制 造方法；和通過該方法生產的太陽能電池組件。
【背景技術】
[0002] 通常，太陽能電池組件具有其中配置在受光面?zhèn)韧该鞅Ｗo構件與背面?zhèn)缺Ｗo構件 (后罩）之間的受光面?zhèn)让芊饽ず捅趁鎮(zhèn)让芊饽っ芊夤夥慕Y構。作為用于受光面?zhèn)?和背面?zhèn)鹊拿芊饽?，例如，已?jīng)優(yōu)選使用例如乙締-乙酸乙締醋共聚物巧VA)等的乙締-極 性單體共聚物的膜。
[0003] 為了生產太陽能電池組件，使用如下方法：如圖1中示出的其中受光面?zhèn)韧该鞅?護構件11、受光面?zhèn)让芊饽?3A、與連接片15電氣連接的多個光伏元件14(太陽能電池單 元）、背面?zhèn)让芊饽?3B、和背面?zhèn)缺Ｗo構件12 (后罩）依序層疊，并且將獲得的層疊體10 加壓和加熱從而將受光面?zhèn)让芊饽ず捅趁鎮(zhèn)让芊饽ねㄟ^交聯(lián)而固化，因此將各構件粘合一 體化。
[0004] 引用列表 陽00引 專利專獻
[0006]專利文獻1 :JP A 2008-053379

【發(fā)明內容】

[0007] 發(fā)巧要解決的間顆
[0008] 然而，上述在受光面?zhèn)群捅趁鎮(zhèn)忍幍拿芊饽け３至嗽谀ば纬蓵r產生的殘余應變， 因此會有時發(fā)生收縮從而導致在加熱層疊體時的如圖3中示出的光伏元件14的偏移（下 文中，該現(xiàn)象稱為"電池偏移（celldisplacement)")。特別地，具有大的表面積的太陽能 電池組件可能在加熱時在中央部和外周部之間具有大的溫度差，運由于在達到相對高的溫 度的中央部的密封膜的收縮而經(jīng)常導致電池偏移。電池偏移的發(fā)生導致不良的外觀、光伏 元件的頻繁龜裂等的問題。另一方面，當將中央部加熱至收縮較不可能發(fā)生的相對低的溫 度時，外周部不充分地加熱，并且加壓而層壓一體化有時在密封膜達到充分烙融狀態(tài)之前 開始，運會導致光伏元件的龜裂（下文中，該現(xiàn)象稱為"電池龜裂（cellcracking)")。
[0009] 因此，本發(fā)明的目的是提供一種太陽能電池組件的制造方法，其可W防止在加熱 和加壓時的電池偏移和電池龜裂；和提供一種太陽能電池組件，其中通過使用該制造方法， 改善不良的外觀并且光伏元件的龜裂減少。 W10] 用于解決間顆的方案 W11]W上目的通過W下來實現(xiàn)：一種太陽能電池組件的制造方法，其包括W下步驟： 將受光面?zhèn)韧该鞅Ｗo構件、受光面?zhèn)让芊饽?、光伏元件、背面?zhèn)让芊饽ず捅趁鎮(zhèn)缺Ｗo構件依 序層疊從而獲得層疊體，并且將所述層疊體加熱和加壓從而使所述層疊體一體化，其中
[0012] 所述受光面?zhèn)让芊饽ず退霰趁鎮(zhèn)让芊饽じ髯杂蛇x自樹脂組合物A和樹脂組合 物B的彼此不同的樹脂組合物形成，
[0013] 在開始所述加壓時W達到最小溫度rc和最大溫度rc的方式加熱上述兩個密封 膜，
[0014] 所述樹脂組合物A在溫度rc下的粘度為5.0X104Pa-SW下，并且
[0015] 所述樹脂組合物B在溫度rc下的粘度為7.OXIO4Pa.SW下且在溫度rc下的 粘度為 2.OXl〇4pa?SW上。
[0016] 為了防止電池偏移和電池龜裂，需要在加熱時考慮各部位之間的溫度差，即密封 膜的最小溫度和最大溫度來加熱密封膜。根據(jù)本發(fā)明的W上構成，當加壓在層壓一體化時 開始時，至少樹脂組合物B保持為收縮較不可能發(fā)生的粘度2.OXIO4Pa?SW上，因此，即 使樹脂組合物A具有為收縮可能發(fā)生的粘度，收縮也可W降低，運確保防止電池偏移。進一 步，如果當加壓在層壓一體化時開始之時至少樹脂組合物A處于其粘度是5.OXIO4PaW 下的充分烙融狀態(tài)，則因為樹脂組合物B的最低限度的粘度為7.OXIO4Pa?SW下，可W加 壓從而使各構件層壓一體化而不發(fā)生任何電池龜裂。
[0017] 根據(jù)本發(fā)明的太陽能電池組件的制造方法的優(yōu)選方面如下。
[0018] (I)N-MfC)和N-L(°C)中的較小值是8°CW上，其中M°C是所述樹脂組合物B的 粘度為7.OXIO4Pa?S時的溫度，N°C是所述樹脂組合物B的粘度為2.OXIO4Pa?S時的溫 度，并且L°C是所述樹脂組合物A的粘度為5.OXIO4Pa?S時的溫度。
[0019] 確保8°CW上的溫度區(qū)域，其中樹脂組合物B的粘度較不可能導致電池偏移和電 池龜裂，運使精確的溫度調節(jié)不必要。特別地，在中央部與外周部之間的溫度差大的大型的 太陽能電池組件的層壓一體化時，可W減少電池偏移和電池龜裂。
[0020] 似N是 85 至 125 °C。
[0021] (3)M是 70 至 95 °C。
[0022] (4)L是 65 至 90 °C。 陽02引 妨M+ (Y-訝和L+ (Y-訝中的較大值是100°CW下。
[0024] (6)所述樹脂組合物A包含乙締-極性單體共聚物，并且所述樹脂組合物B包含乙 締-極性單體共聚物和聚乙締。
[00巧](7)所述乙締-極性單體共聚物是乙締-乙酸乙締醋共聚物。
[0026] 做所述受光面?zhèn)让芊饽び伤鰳渲M合物A形成，并且所述背面?zhèn)让芊饽び伤?述樹脂組合物B形成?？蒞獲得耐久性優(yōu)異的太陽能電池組件。
[0027] (9)所述加壓和加熱通過使用裝配有用于加壓所述層疊體的橡膠（rubber)和用 于加熱所述層疊體的加熱板的熱層壓機來進行，將所述層疊體安裝在所述加熱板上，W致 所述受光面?zhèn)韧该鞅Ｗo構件與所述加熱板接觸，并且自所述背面?zhèn)缺Ｗo構件側通過使用所 述橡膠來加壓。
[0028] 進一步，W上目的也可W通過W下來實現(xiàn)：一種太陽能電池組件，其通過根據(jù)本發(fā) 明的太陽能電池組件的制造方法來獲得。 陽0巧] 發(fā)巧的效果
[0030] 根據(jù)本發(fā)明，在加熱和加壓從而層壓太陽能電池組件的各構件時，可W防止電池 偏移和電池龜裂。因此可W獲得一種太陽能電池組件，其中改善不良的外觀并且減少光伏 元件的龜裂。
【附圖說明】
[0031] [圖1]圖1是太陽能電池組件的示例性截面圖。
[0032] [圖2]圖2是通常的真空層壓機的示例性截面圖。
[0033] [圖3]圖3是示出電池偏移的狀況的自受光面?zhèn)扔^察的光伏元件的平面圖。
【具體實施方式】
[0034] 如上所述，在根據(jù)本發(fā)明的太陽能電池組件的制造方法中，受光面?zhèn)让芊饽ず捅?面?zhèn)让芊饽じ髯杂蛇x自樹脂組合物A和樹脂組合物B的彼此不同的樹脂組合物形成，將所 述兩個密封膜在層壓組件的各構件中開始加壓時加熱，從而達到最小溫度rc和最大溫度 Y°c;所述樹脂組合物A在溫度rc下的粘度為5.OXIO4Pa.SW下，并且所述樹脂組合物B 在溫度rc下的粘度為7.OX10中a?SW下且在溫度rc下的粘度為2.OX10中a?SW上。
[0035] N-M(°C)和N-L(°C)中的較小值優(yōu)選8°CW上，更優(yōu)選10°CW上，并且特別優(yōu)選 15°CW上，其中M°C是樹脂組合物B的粘度為7.OXIO4Pa.S時的溫度，N°C是樹脂組合物 B的粘度為2.OXIO4Pa?S時的溫度，并且L°C是樹脂組合物A的粘度為5.OXIO4Pa?S時 的溫度。W該方式，將電池偏移和電池龜裂較不可能發(fā)生時的粘度確保在寬的溫度范圍內， 良P，由于溫度的增加是適度的，粘度從高粘度改變至低粘度，運促進溫度控制W用于在電池 偏移和電池龜裂較不可能發(fā)生的狀態(tài)下來層壓太陽能電池組件的各構件，并且使精確的溫 度調節(jié)不必要。特別地，在中央部與外周部之間的溫度差大的大型太陽能電池組件中，可W 減少在W傳統(tǒng)的方式將EVA用作在受光面?zhèn)群捅趁鎮(zhèn)鹊拿芊饽さ那闆r下可能發(fā)生的電池 偏移和電池龜裂的出現(xiàn)。大型太陽能電池組件是例如具有大于250, 000mm2(在正方形的情 況下，500mmX500mm)的尺寸的那種。
[0036] 另外，在W上M(°C)和L(°C)滿足M>L的關系時，N-Mrc)優(yōu)選8°CW上， 更優(yōu)選l〇°CW上，并且特別優(yōu)選15°CW上。目P，在8°CW上的情況下，樹脂組合物B的從 7.OXIO4Pa?S至2.OX10中a?S的粘度變化是適度的，運進一步促進溫度控制在其中電池 龜裂和電池偏移不發(fā)生的范圍內。
[0037] 另外，樹脂組合物B的粘度是7. 0XIO4Pa?S時的溫度（M°C)優(yōu)選70至95°C，并 且特別優(yōu)選70至90°C;并且樹脂組合物B的粘度是2.OX10中a.S時的溫度（N°C)優(yōu)選 85至125°C，并且特別優(yōu)選90至120°C。另外，樹脂組合物A的粘度是5.OXIO4Pa.S時的 溫度0/C)優(yōu)選65至90°C，并且特別優(yōu)選70至85°C。
[0038] 通過分別選擇具有運樣的物理性能的樹脂組合物A和B，電池偏移和電池龜裂較 不可能發(fā)生的粘度可W容易地確保在寬的溫度范圍內。
[0039] W上粘度可W通過使用CapilographID(爐體直徑：d) 9. 55mm，毛細管： d) 1. 0X10mm，TOYOSEIKIK0GY0,CO.，LTD.制造）在測試速度是Imm/分鐘的條件下Wrc 的間隔測量粘度而確定。 W40] 另外，由M+(Y-訝和L+(Y-訝中的較大值表示的可W開始加壓的溫度幅度的下限 溫度優(yōu)選l〇〇°CW下，并且特別優(yōu)選95°CW下。在超過100°C的情況下，達到對層壓太陽能 電池組件充分的粘度需要的加熱時間，即，直至烙融狀態(tài)實現(xiàn)的加熱時間是長的，因此效率 有時惡化。在100°CW下的情況下，其能夠使加熱時間相對短，可W實現(xiàn)有效的模件化。
[0041] 在本發(fā)明中，優(yōu)選的是，樹脂組合物A包括乙締-極性單體共聚物作為基礎聚合物 并且樹脂組合物B包括乙締-極性單體共聚物和聚乙締作為基礎聚合物。
[0042] 與包括乙締-極性單體共聚物的樹脂組合物A相對，樹脂組合物B可W確實地確 保與樹脂組合物A相比在寬的溫度區(qū)域內的相對較高的