況下，使用了與實施例1中的制備電極活性物質(zhì)漿料相同的方法。
[0080]3.對比實施例1
[0081]將20g的作為導電劑的炭黑、166.7g的溶解有PVDF的粘合劑溶液(固體的比例:8.0% ) ,633.3g的作為正極活性物質(zhì)的LiCoOjP 112.4g的作為分散介質(zhì)的NMP —起混合并分散，由此制備出電極活性物質(zhì)漿料(固體的比例:71.5% )。
_2] 4.試驗實施例-流變性能的分析
[0083]通過對導電劑分散體和使用所述導電劑分散體制得的電極活性物質(zhì)漿料進行流變性能分析而測定分散性和涂敷性。
[0084]圖1示出了實施例2中所制得的含有粘合劑的導電劑分散體和使用其而制得的電極活性物質(zhì)漿料的剪切速率對粘度的圖表，并且圖2示出了實施例2中所制得的含有粘合劑的導電劑分散體和使用其而制得的電極活性物質(zhì)漿料的相位角分析結(jié)果的圖表。
[0085]作為經(jīng)驗數(shù)值，該漿料的粘度在剪切速率為l(l/s)下如為10Pa.s至15?&*8(10，000至15，00(^?)時，可知涂敷性良好。參見圖1，可以看出實施例的漿料位于可用粘度的范圍之內(nèi)。
[0086]另一方面，通過流變性中的相位角的分析，在施加一定量的剪切速率后的漿料的相位角值為45°以上時，可以確認分散性良好。參見圖2，由于在施加一定量的剪切速率后，實施例的漿料表現(xiàn)出相位角為45°以上，因此可以確認到該漿料具有良好的分散性。
[0087]5.試驗實施例-圓柱形電池的循環(huán)特性的分析
[0088]圖3示出了使用對比實施例1中所制得的電極活性物質(zhì)漿料的圓柱形電池(A)，和分別使用通過相同的方法(但是，導電劑的含量減低至2.97% )在對比實施例1中和實施例2中所制得的電極活性物質(zhì)漿料的圓柱形電池⑶和圓柱形電池(C)的循環(huán)特性的評價圖表。
[0089]參見圖3，B電池與A電池相比，由于導電劑含量降低，B電池的循環(huán)特性降低，然而，C電池含有的導電劑含量降低，但發(fā)現(xiàn)電池的循環(huán)特性等于或優(yōu)于A電池。
[0090]6.試驗實施例-室溫下放電特性的分析
[0091]圖4示出了使用對比實施例1中所制得的電極活性物質(zhì)漿料的圓柱形電池(A)和使用實施例2中所制得的電極活性物質(zhì)漿料的圓柱形電池(B)的放電特性的評價圖表。
[0092]參見圖4，在放電曲線中，當在放電過程中保持高電壓時，可確保良好性能，并且由此可以看出根據(jù)本發(fā)明的實施例的B電池的放電特性優(yōu)于A電池。
[0093]以上公開的內(nèi)容僅僅是為了說明本發(fā)明的技術(shù)方面，只要是本領域的具有通常知識的技術(shù)人員，在不偏離本發(fā)明的本質(zhì)特征的范圍內(nèi)，可以進行多種變化和改進。因此，應理解，在此所公開的實施方案旨在描述本發(fā)明的技術(shù)方面，而并不意圖限制本發(fā)明的范圍。本發(fā)明的保護范圍應由權(quán)利要求書來限定，并且所有技術(shù)方面的等價物都應落入本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其包括: (51)混合導電劑和第一分散介質(zhì)而制備導電劑分散體，并且混合電極活性物質(zhì)和第二分散介質(zhì)而制備電極活性物質(zhì)分散體的步驟； (52)將所述導電劑分散體加入至電極活性物質(zhì)分散體中并使其分散的步驟。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 在所述步驟S1中，在所述導電劑分散體中分散有5重量％至20重量％的導電劑。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 在所述步驟s 1中，在所述電極活性物質(zhì)分散體中分散有60重量％至90重量％的電極活性物質(zhì)。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 在所述步驟S1中，在所述導電劑分散體中分散有5重量％至20重量％的導電劑，并且在所述電極活性物質(zhì)分散體中分散有60重量％至90重量％的電極活性物質(zhì)， 在所述步驟S2中，將10至40重量份的所述導電劑分散體加入并分散在所述電極活性物質(zhì)分散體中，基于100重量份的電極活性物質(zhì)分散體計。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 在所述步驟S1中的所述導電劑分散體中還包含粘合劑，在所述步驟S1中的所述電極活性物質(zhì)分散體中還包含粘結(jié)劑，或在所述步驟S2中還包含粘合劑。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 所述粘合劑選自聚偏二氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-共-HFP)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯丁二烯橡膠(SBR)和羧甲基纖維素(CMC)中的任意一種或其兩種以上的混合物。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 所述導電劑包含選自炭黑、石墨、碳纖維、碳納米管、乙炔黑、科琴黑和Super P中的任意一種或其兩種以上的混合物。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 所述第一分散介質(zhì)包含選自具有溶解度參數(shù)(S )常數(shù)為10以上的有機溶劑中的任意一種或其兩種以上的混合物。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 所述第一分散介質(zhì)包括水、N-甲基-2-吡咯烷酮或其混合物。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 所述電極活性物質(zhì)是正極活性物質(zhì)或負極活性物質(zhì)。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其中所述正極活性物質(zhì)包括含鋰氧化物。12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 所述含鋰氧化物是含鋰過渡金屬氧化物。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 所述含鋰過渡金屬氧化物是選自以下中的任意一種:LixCo02 (0.5 < X < 1.3)、LixNi02 (0.5 < x < 1.3)、LixMn02(0.5 < x < 1.3)、LixMn204(0.5 < x < 1.3)、Lix (NiaCobMnc)02(0.5 < x < 1.3、0 < a < 1、0 < b < 1、0 < c < 1、a+b+c = 1)、L1.Ni! yCoy02(0.5 < x< 1.3、0 < y < 1)、LixC0l yMny02(0.5 < x < 1.3、0 彡 y < 1) a1.Ni! yMny02(0.5 < x < 1.3、0 ^ y < 1)、Lix(NiaCobMnc)04(0.5 < x < 1.3、0 < a < 2、0 < b < 2、0 < c < a+b+c =2)、LixMn2 zNiz04(0.5 < x < 1.3、0 < z < 2)、LixMn2 zCoz04(0.5 < x < 1.3、0 < z < 2)、LixCoP04 (0.5 < x < 1.3)和 LixFeP04 (0.5 < x < 1.3)，或其混合物。14.根據(jù)權(quán)利要求10所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 所述負極活性物質(zhì)包括鋰金屬、碳材料、金屬化合物和其混合物。15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 所述金屬化合物是含有選自 S1、Ge、Sn、Pb、P、Sb、B1、Al、Ga、In、T1、Mn、Fe、Co、N1、Cu、Zn、Ag、Mg、Sr和Ba中的任意一種金屬元素的化合物，或兩種以上金屬元素的化合物或其混合物。16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 所述第二分散介質(zhì)包含選自具有溶解度參數(shù)(S )常數(shù)為10以上的有機溶劑中的任意一種或其兩種以上的混合物。17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 在所述步驟S2中，在將所述導電劑分散體加入至所述電極活性物質(zhì)分散體的同時額外地加入第三分散介質(zhì)。18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的電極活性物質(zhì)漿料的制備方法，其特征在于: 所述第三分散介質(zhì)包含選自具有溶解度參數(shù)(S )常數(shù)為10以上的有機溶劑中的任意一種或其兩種以上的混合物。19.一種電極活性物質(zhì)漿料，其通過權(quán)利要求1至18中任一項所述的制備方法制得。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種電極活性物質(zhì)漿料的制備方法和由該方法制得的電極活性物質(zhì)漿料，所述方法包括以下步驟：(S1)將導電劑和第一分散介質(zhì)混合而制備導電劑分散體，并且將電極活性物質(zhì)和第二分散介質(zhì)混合而制備電極活性物質(zhì)分散體；(S2)將導電劑分散體加入至電極活性物質(zhì)分散體中并使其分散。本發(fā)明首先制備保持混合材料的穩(wěn)定狀態(tài)的同時具有全電動電勢的電極活性物質(zhì)分散體和導電劑分散體，且隨后使其混合，由此制備出電極活性物質(zhì)漿料，從而與現(xiàn)有方法相比，能夠?qū)㈦姌O活性物質(zhì)和導電劑均勻地分散在電極活性物質(zhì)漿料中，而且，即使使用具有難分散性的導電劑，也能夠?qū)щ妱┏浞值胤稚?，并且與現(xiàn)有技術(shù)相比，即使降低導電劑的含量，也不會降低電池的循環(huán)特性。
【IPC分類】H01M4/505, H01M4/62, H01M4/48, H01M4/525
【公開號】CN105283987
【申請?zhí)枴緾N201480033892
【發(fā)明人】金榮宰
【申請人】株式會社Lg化學
【公開日】2016年1月27日
【申請日】2014年12月19日
【公告號】EP2996181A1, US20150364749, WO2015093904A1