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一種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器及其制作方法

文檔序號(hào):10689203閱讀:338來源:國(guó)知局
一種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器及其制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器及其制備方法,所述探測(cè)器包括基底、導(dǎo)電薄膜,所述的導(dǎo)電薄膜上有作為紫外光吸收層的Sm2O3@ZnO異質(zhì)結(jié)陣列和至少一個(gè)N型歐姆電極,所述的Sm2O3@ZnO異質(zhì)結(jié)陣列上有至少一個(gè)P型歐姆電極;所述的Sm2O3@ZnO異質(zhì)結(jié)陣列為ZnO納米管陣列和填充于ZnO納米管內(nèi)的Sm2O3納米線構(gòu)成。由于本發(fā)明的核心結(jié)構(gòu)為由ZnO納米管陣列和貫穿ZnO納米管的Sm2O3納米線構(gòu)成的異質(zhì)結(jié)陣列,可以充分提高光生載流子的利用率,具有外量子效率和靈敏度高、體積小巧等諸多優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】
一種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器及其制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種紫外光探測(cè)器技術(shù),特別是一種用于紫外光探測(cè)的異質(zhì)結(jié)陣列基紫外光探測(cè)器及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]紫外光探測(cè)器因其抗干擾能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)在軍民領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。由于傳統(tǒng)單晶Si基半導(dǎo)體材料對(duì)紫外光沒有選擇吸收性,必須使用昂貴的濾光片,導(dǎo)致單晶Si基紫外探測(cè)器生產(chǎn)成本居高不下,難以滿足民用市場(chǎng)的需要。因此,目前人們主要把目光集中在寬帶隙半導(dǎo)體材料構(gòu)成的結(jié)型器件上,如(Al)GaN、SiC、ZnO、金剛石結(jié)型器件等,相應(yīng)的研究也主要集中在單晶器件上。由于單晶材料制備工藝復(fù)雜、往往需要造價(jià)高昂的生產(chǎn)設(shè)備,因此,紫外探測(cè)器的制造成本仍舊很高。近年來由于納米材料和納米光電子技術(shù)的飛速發(fā)展,使得研究人員更多地將目光投到制備工藝更為簡(jiǎn)易,且無需昂貴制造設(shè)備的納米結(jié)構(gòu)多晶薄膜結(jié)型器件上,希望以此制備出成本更低、性能更為突出的紫外光探測(cè)器,相關(guān)研究已成為新的熱點(diǎn)。
[0003]目前,國(guó)內(nèi)外研究人員以納米多晶薄膜為基礎(chǔ)設(shè)計(jì)了多種不同結(jié)型結(jié)構(gòu)的紫外光電探測(cè)器件,包括液結(jié)、肖特基結(jié)、PN結(jié)型紫外光探測(cè)器,并對(duì)它們的光電性能進(jìn)行了較為詳細(xì)的研究。然而,盡管有關(guān)納米多晶薄膜結(jié)型紫外光探測(cè)器的研究取得了一定的進(jìn)展,但從所獲器件性能來看,仍處于初級(jí)階段。納米多晶薄膜紫外光探測(cè)器的光電性能尚無法趕超單晶器件而獲得應(yīng)用。
[0004]傳統(tǒng)多晶薄膜結(jié)型器件光電性能之所以無法得到飛躍性提高的根本原因如下:
[0005]1.傳統(tǒng)多晶薄膜結(jié)型器件的異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)與單晶結(jié)型器件相似,異質(zhì)結(jié)界面均為普通的平面接觸,因此,分布在接觸面附近的空間電荷區(qū)面積較小,對(duì)光生電子-空穴對(duì)的分離作用有限;
[0006]2.多晶薄膜內(nèi)過高的晶界和缺陷密度嚴(yán)重阻礙了光生電子向?qū)щ娀谆蚪饘匐姌O的擴(kuò)散,使得大量光生電子-空穴對(duì)在尚未擴(kuò)散至電極處時(shí),即因?yàn)榘l(fā)生復(fù)合而損失掉;
[0007]3.多晶薄膜內(nèi)所存在的大量缺陷作為光生電子-空穴對(duì)的復(fù)合中心也嚴(yán)重降低了光生載流子的壽命。
[0008]上述原因在很大程度上抑制了納米多晶薄膜結(jié)型器件光電性能的提高。如果能夠?qū)⒓{米多晶薄膜的晶粒高度有序地排列起來,使其在薄膜內(nèi)形成光生載流子傳輸?shù)膶S猛ǖ?,同時(shí)通過優(yōu)化結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)最大限度地?cái)U(kuò)大異質(zhì)結(jié)界面面積,那么勢(shì)必會(huì)使薄膜中光生載流子在傳輸中受到的阻礙大幅降低,大幅提高光生電子-空穴對(duì)的分離效率,從而有望使納米多晶薄膜的光電性能獲得顯著的提高,使其接近甚至達(dá)到單晶器件的水平。
[0009]就目前的研究成果來看,高度有序化的納米晶粒結(jié)構(gòu),如納米管陣列、納米線陣列、光子晶體已成功應(yīng)用于太陽(yáng)能電池、氣體傳感器、光催化等領(lǐng)域的研究,并取得了不錯(cuò)的效果。然而需要注意的是,盡管有序化的納米結(jié)構(gòu)對(duì)光生載流子的傳輸速率有很大的提高,但其對(duì)光生電子-空穴對(duì)的分離卻無直接作用。
[0010]中國(guó)專利ZL201010146780公開了一種納米線異質(zhì)結(jié)陣列基紫外光探測(cè)器及其制備方法,該專利為了獲得比傳統(tǒng)多晶PN結(jié)薄膜更高的光生電子、空穴對(duì)分離效率,利用P型納米線和N型納米線對(duì)接,形成納米線PN結(jié)。利用納米線直達(dá)導(dǎo)電基底且高度有序化的結(jié)構(gòu)和相對(duì)多晶薄膜更低的缺陷密度,為光生電子和空穴分別提供專用輸運(yùn)通道,加快電荷輸運(yùn)速率,減小光生電子和空穴在輸運(yùn)過程中的損耗。但由于納米線PN結(jié)的結(jié)截面與納米線徑向截面面積相同,大量納米線PN結(jié)形成陣列后,總的PN結(jié)截面面積與同體積傳統(tǒng)多晶薄膜PN結(jié)的結(jié)截面面積相同,即等于與薄膜表面平行的截面面積。所以,這種納米線PN結(jié)陣列只提供了載流子的快速輸運(yùn)通道,并沒有在同體積薄膜條件下擴(kuò)大PN結(jié)的有效結(jié)面積,因此,理論上講,形成的空間電荷區(qū)體積應(yīng)該是一樣的(內(nèi)建電場(chǎng)的作用范圍沒有得到擴(kuò)大),且都位于薄膜內(nèi)部。這樣,光照產(chǎn)生的光生載流子如果沒有產(chǎn)生在薄膜內(nèi)部的空間電荷區(qū)的話,就需要一定時(shí)間的擴(kuò)散過程來進(jìn)入到空間電荷區(qū)。然而,光生載流子的壽命是有限的。一但光生載流子的擴(kuò)散時(shí)間大于其壽命的話,這部分光生載流子就會(huì)損失掉。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011]為解決現(xiàn)有技術(shù)存在的上述問題,本發(fā)明要設(shè)計(jì)一種成本低廉、具有高光電性能且性能穩(wěn)定的異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器及其制作方法。
[0012]為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案如下:一種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器,包括基底、導(dǎo)電薄膜,所述的導(dǎo)電薄膜位于基底上;所述的基底是玻璃基底、金屬基底或硅基底,所述的導(dǎo)電薄膜上有作為紫外光吸收層的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列和至少一個(gè)N型歐姆電極,所述的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列上有至少一個(gè)P型歐姆電極;所述的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列為ZnO納米管陣列和填充于ZnO納米管內(nèi)的Sm203納米線構(gòu)成,所述的ZnO納米管陣列由生長(zhǎng)方向垂直于導(dǎo)電薄膜的ZnO納米管平行排列構(gòu)成,所述的每一根ZnO納米管內(nèi)均生長(zhǎng)有一根Sm203納米線。
[0013]本發(fā)明所述的導(dǎo)電薄膜為氧化銦錫ITO導(dǎo)電薄膜或摻氟SnO2FTO導(dǎo)電薄膜。
[0014]本發(fā)明所述的P型歐姆電極和N型歐姆電極為點(diǎn)狀結(jié)構(gòu)或環(huán)形結(jié)構(gòu)或曲線結(jié)構(gòu)。
[0015]—種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器的制備方法,包括以下步驟:
[0016]A、對(duì)基底進(jìn)行清潔處理;
[0017]B、在清潔處理后的基底上制備導(dǎo)電薄膜,獲得導(dǎo)電基底,并對(duì)導(dǎo)電基底進(jìn)行清潔處理;
[0018]C、在導(dǎo)電薄膜上制備Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列,所述的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列的面積小于導(dǎo)電薄膜的面積;
[0019]所述的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列的制備方法包括以下步驟:
[0020]Cl、以高純Ti片為基材,首先制備一系列垂直于Ti片所在平面的ZnO納米管,使所制得的ZnO納米管平行排列構(gòu)成ZnO納米管陣列;
[0021]C2、對(duì)所述ZnO納米管陣列進(jìn)行預(yù)處理,除去Ti基底,制得獨(dú)立雙通ZnO納米管陣列薄膜。
[0022]C3、以所述獨(dú)立雙通ZnO納米管陣列薄膜為模板,在雙通ZnO納米管內(nèi)制備結(jié)構(gòu)致密的Sm203納米線,構(gòu)成Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列;
[0023]D、在Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列上制備P型歐姆電極;
[0024]E、在導(dǎo)電薄膜上制作N型歐姆電極。
[0025]本發(fā)明所述的基底厚度為0.5-2mm;導(dǎo)電薄膜為半導(dǎo)體導(dǎo)電薄膜或金屬導(dǎo)電薄膜,厚度為0.5-1μπι; Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列厚度為0.5-100μπι,其中ZnO納米管長(zhǎng)度為0.05_100μm,電子濃度大于I X 118CnT3,Sm203納米線長(zhǎng)度為0.05-100μπι,自由載流子濃度小于I X1016cm-3。
[0026]本發(fā)明所述的P型歐姆電極和N型歐姆電極為點(diǎn)狀結(jié)構(gòu)或環(huán)形結(jié)構(gòu)或曲線結(jié)構(gòu),由Au或Pd或Pt或Ni或Al材料制得,厚度為0.1-5μπι。
[0027]本發(fā)明所述的ZnO納米管陣列的制備方法包括陽(yáng)極氧化法、模板法、水熱法、沉積法和磁控濺射法;所述的對(duì)ZnO納米管陣列進(jìn)行預(yù)處理的方法包括高壓輔助陽(yáng)極氧化法、化學(xué)腐蝕法;所述的Sm203納米線的制備方法包括模板原位化學(xué)一步合成法、模板-電泳沉積法、原子級(jí)氣相沉積法、溶膠-凝膠法;所述的P型歐姆電極和N型歐姆電極的制備方法包括濺射工藝、氣相沉積工藝、離子鍍工藝、蒸鍍工藝。
[0028]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:
[0029]1、本發(fā)明將P、N型材料即Sm203和ZnO材料分別作為的管芯和管殼,其優(yōu)勢(shì)在于:納米管具有和納米線一樣的高度有序結(jié)構(gòu),因此,ZnO納米管和Sm203納米線所構(gòu)成的同軸電纜一樣可以為光生電子和空穴分別提供快速輸運(yùn)通道。不僅如此,由于納米線和納米管具有遠(yuǎn)大于體相材料的超大比表面積,Sm203納米線和ZnO納米管緊密結(jié)合形成后,理論上二者界面處形成的空間電荷區(qū)截面將與單根納米線表面積相同,并沿納米電纜軸向分布。大量具有上述特征的構(gòu)成陣列后,其空間電荷區(qū)將是同體積傳統(tǒng)層疊式PN結(jié)薄膜所具有的空間電荷區(qū)的上百倍,甚至更大,并貫穿于整個(gè)光敏層內(nèi)。由于空間電荷區(qū)不再僅僅位于薄膜內(nèi)部,而是貫穿整個(gè)薄膜,所以當(dāng)通過P、N型歐姆電極對(duì)異質(zhì)結(jié)陣列施加偏置電壓后,紫外光照在薄膜內(nèi)不同位置所產(chǎn)生的絕大部分光生電子和空穴將不再需要首先擴(kuò)散至空間電荷區(qū),而是可以在第一時(shí)間原位得到快速分離。盡管會(huì)有很少部分的光生載流子仍然會(huì)產(chǎn)生于空間電荷區(qū)外,但由于納米線或納米管的直徑很小(小于10nm),完全在光生電子的擴(kuò)散距離之內(nèi)。因此,它們可以通過極短距離的擴(kuò)散,進(jìn)入附近的空間電荷區(qū),并得到分離。這樣可以充分提高光生載流子的利用率。
[0030]2、本發(fā)明采用具有獨(dú)立雙通結(jié)構(gòu)的ZnO納米管陣列為N型材料,同時(shí)作為Sm203納米線沉積的模板,通過一次模板原位化學(xué)一步合成法即可實(shí)現(xiàn)Sm203納米線的制備。其優(yōu)勢(shì)是:首先,以獨(dú)立雙通ZnO納米管陣列為原料兼模板,使制備步驟更為簡(jiǎn)單;其次,獨(dú)立雙通ZnO納米管具有很好的內(nèi)部流通性,利用雙向擴(kuò)散反應(yīng),可以很容易地在其內(nèi)部制備一種高致密度的異質(zhì)納米線;再次,模板原位化學(xué)一步合成法中,利用有機(jī)S源受熱分解的特性,來控制S2—離子的釋放速度,從而間接控制SmS納米線的生長(zhǎng)過程,以便使納米線具有更好的致密度和更有序的結(jié)構(gòu)(SmS可在后期的高溫處理過程中氧化為Sm203)。
[0031]3、由于本發(fā)明的核心結(jié)構(gòu)為由ZnO納米管陣列和貫穿ZnO納米管的Sm203納米線構(gòu)成的異質(zhì)結(jié)陣列,具有外量子效率和靈敏度高、體積小巧等諸多優(yōu)點(diǎn)。
[0032]4、本發(fā)明所述的制備方法具有如下特征:納米管陣列制備工藝簡(jiǎn)便成熟,可采用目前普遍應(yīng)用的陽(yáng)極氧化技術(shù)制得,鈦源為比較便宜的鈦鉑,而鎳源為便宜且易于購(gòu)買的硝酸鎳。制造過程無需昂貴的制造設(shè)備。因基材Sm203和ZnO禁帶寬度均在3.0eV以上,所以所制備的探測(cè)器只對(duì)波長(zhǎng)短于380nm的紫外光具有高靈敏度的響應(yīng)輸出,可避免昂貴濾波片的使用。
[0033]5、本發(fā)明采用寬帶隙半導(dǎo)體材料(Eg>3.0eV)Sm203納米線和ZnO納米管陣列分別作為P、N型材料制成異質(zhì)結(jié),并將大量同軸電纜異質(zhì)結(jié)平行排列制成陣列,利用此Sm203@ZnO異質(zhì)結(jié)陣列作為光敏層制備紫外光探測(cè)器
[0034]6、本發(fā)明的Sm203納米線和ZnO納米管具有比普通納米多晶薄膜更為有序的線狀結(jié)構(gòu),它們分別充當(dāng)了光生電子和空穴的快速輸運(yùn)通道。最終,在高效分離和快速傳輸?shù)碾p重作用下,光生電子-空穴對(duì)的分離效率得到顯著提高。因此,探測(cè)器光響應(yīng)速度快,響應(yīng)度尚O
【附圖說明】
[0035]本發(fā)明共有附圖4張,其中:
[0036]圖1是異質(zhì)結(jié)陣列基紫外光探測(cè)器剖面示意圖。
[0037]圖2是未制備P型歐姆電極的異質(zhì)結(jié)陣列基紫外光探測(cè)器平面示意圖。
[0038]圖3是Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列水平剖面示意圖。
[0039]圖4是Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列豎直剖面示意圖。
[0040]圖中,1、基底,2、導(dǎo)電薄膜,3、Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列,4、P型歐姆電極,5、N型歐姆電極,301、ZnO納米管,302、Sm203納米線。
【具體實(shí)施方式】
[0041]下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步地描述。如圖1-4所示,一種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器,包括基底1、導(dǎo)電薄膜2,所述的導(dǎo)電薄膜2位于基底I上;所述的基底I是玻璃基底1、金屬基底I或硅基底I,所述的導(dǎo)電薄膜2上有作為紫外光吸收層的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列3和至少一個(gè)N型歐姆電極5,所述的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列3上有至少一個(gè)P型歐姆電極4;所述的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列3為ZnO納米管301陣列和填充于ZnO納米管301內(nèi)的Sm203納米線302構(gòu)成,所述的ZnO納米管301陣列由生長(zhǎng)方向垂直于導(dǎo)電薄膜2的ZnO納米管301平行排列構(gòu)成,所述的每一根ZnO納米管301內(nèi)均生長(zhǎng)有一根Sm203納米線302。所述的導(dǎo)電薄膜2為氧化銦錫ITO導(dǎo)電薄膜2或摻氟SnO2FTO導(dǎo)電薄膜2。所述的P型歐姆電極4和N型歐姆電極5為點(diǎn)狀結(jié)構(gòu)或環(huán)形結(jié)構(gòu)或曲線結(jié)構(gòu)。
[0042]—種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器的制備方法,包括以下步驟:
[0043]A、對(duì)基底I進(jìn)行清潔處理;
[0044]B、在清潔處理后的基底I上制備導(dǎo)電薄膜2,獲得導(dǎo)電基底I,并對(duì)導(dǎo)電基底I進(jìn)行清潔處理;
[0045]C、在導(dǎo)電薄膜2上制備Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列3,所述的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列3的面積小于導(dǎo)電薄膜2的面積;
[0046]所述的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列3的制備方法包括以下步驟:
[0047]Cl、以高純Ti片為基材,首先制備一系列垂直于Ti片所在平面的ZnO納米管301,使所制得的ZnO納米管301平行排列構(gòu)成ZnO納米管301陣列;
[0048]C2、對(duì)所述ZnO納米管301陣列進(jìn)行預(yù)處理,除去Ti基底I,制得獨(dú)立雙通ZnO納米管301陣列薄膜。
[0049]C3、以所述獨(dú)立雙通ZnO納米管301陣列薄膜為模板,在雙通ZnO納米管301內(nèi)制備結(jié)構(gòu)致密的Sm203納米線302,構(gòu)成Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列3;
[0050]D、在Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列3上制備P型歐姆電極4;
[0051 ] E、在導(dǎo)電薄膜2上制作N型歐姆電極5。
[0052]本發(fā)明所述的基底I厚度為0.5-2mm;導(dǎo)電薄膜2為半導(dǎo)體導(dǎo)電薄膜2或金屬導(dǎo)電薄膜2,厚度為0.5-lym;Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列3厚度為0.5-100μπι,其中ZnO納米管301長(zhǎng)度為
0.05-100μπι,電子濃度大于I X 1018cm—3,Sm203納米線302長(zhǎng)度為0.05-100μπι,自由載流子濃度小于I X 1016cm—3。
[0053]本發(fā)明所述的P型歐姆電極4和N型歐姆電極5為點(diǎn)狀結(jié)構(gòu)或環(huán)形結(jié)構(gòu)或曲線結(jié)構(gòu),由Au或Pd或Pt或Ni或Al材料制得,厚度為0.1-5μπι。
[0054]本發(fā)明所述的ZnO納米管301陣列的制備方法包括陽(yáng)極氧化法、模板法、水熱法、沉積法和磁控濺射法;所述的對(duì)ZnO納米管301陣列進(jìn)行預(yù)處理的方法包括高壓輔助陽(yáng)極氧化法、化學(xué)腐蝕法;所述的Sm203納米線302的制備方法包括模板原位化學(xué)一步合成法、模板-電泳沉積法、原子級(jí)氣相沉積法、溶膠-凝膠法;所述的P型歐姆電極4和N型歐姆電極5的制備方法包括濺射工藝、氣相沉積工藝、離子鍍工藝、蒸鍍工藝。
[0055]本發(fā)明所述的高壓輔助陽(yáng)極氧化法制備獨(dú)立雙通ZnO納米管301陣列的步驟如下:以Ti片為基材,并作為陰極,鉑片為陽(yáng)極,施加20-80V電壓,進(jìn)行高壓陽(yáng)極氧化,氧化時(shí)間持續(xù)20-240min。氧化結(jié)束后,對(duì)陰極施加70-130V的脈沖電壓,使氧化后的ZnO納米管301陣列脫離Ti基底I,得到獨(dú)立雙通ZnO納米管301陣列薄膜。
[0056]本發(fā)明所述的模板原位化學(xué)一步合成法制備Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列3的步驟如下:以獨(dú)立雙通ZnO納米管301陣列薄膜為模板。將獨(dú)立雙通ZnO納米管301陣列薄膜置于雙單元反應(yīng)器的反應(yīng)通道處,確保反應(yīng)器兩單元被獨(dú)立雙通ZnO納米管301陣列薄膜完全隔離。反別在兩單元內(nèi)注入一定濃度的硝酸鎳和含S有機(jī)醇鹽(硫脲或二硫代乙酰胺等)的醇溶液。將反應(yīng)器置于油浴鍋中,向反應(yīng)溶液內(nèi)通入氬氣,防止S2—氧化。使含S有機(jī)醇鹽在一定溫度下發(fā)生分解,緩慢釋放S2—離子。溶液中的Ni2+離子和S2—離子通過雙向擴(kuò)散浸入ZnO納米管301內(nèi),在高溫下管內(nèi)原位反應(yīng)生成SmS晶核,并生長(zhǎng)成SmS納米線,隨后將含有SmS納米線的ZnO納米管301陣列經(jīng)400-1000°C高溫焙燒,形成Sm203納米線302,最終制得Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列3。
[0057]本發(fā)明利用偏置電壓電路向紫外探測(cè)器提供反向偏置電壓。當(dāng)紫外光照射到探測(cè)器石英玻璃一側(cè)時(shí),Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列3內(nèi)產(chǎn)生光生電子-空穴對(duì),在內(nèi)建電場(chǎng)的作用下,光生電子、空穴分別向ZnO納米管301和Sm203納米線302快速漂移,并經(jīng)P型歐姆電極4和N型歐姆電極5分別傳入外電路,產(chǎn)生光電流信號(hào),從而達(dá)到紫外光探測(cè)的目的。
[0058]以上所述是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾,這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器,包括基底(I)、導(dǎo)電薄膜(2),所述的導(dǎo)電薄膜(2)位于基底(I)上;所述的基底(I)是玻璃基底(I)、金屬基底(I)或硅基底(I),其特征在于:所述的導(dǎo)電薄膜(2)上有作為紫外光吸收層的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列(3)和至少一個(gè)N型歐姆電極(5),所述的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列(3)上有至少一個(gè)P型歐姆電極(4);所述的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列⑶為ZnO納米管(301)陣列和填充于ZnO納米管(301)內(nèi)的Sm203納米線(302)構(gòu)成,所述的ZnO納米管(301)陣列由生長(zhǎng)方向垂直于導(dǎo)電薄膜(2)的ZnO納米管(301)平行排列構(gòu)成,所述的每一根ZnO納米管(301)內(nèi)均生長(zhǎng)有一根Sm203納米線(302)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器,其特征在于:所述的導(dǎo)電薄膜(2)為氧化銦錫ITO導(dǎo)電薄膜(2)或摻氟SnO2FTO導(dǎo)電薄膜(2)。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器,其特征在于:所述的P型歐姆電極(4)和N型歐姆電極(5)為點(diǎn)狀結(jié)構(gòu)或環(huán)形結(jié)構(gòu)或曲線結(jié)構(gòu)。4.一種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器的制備方法,其特征在于:包括以下步驟: A、對(duì)基底(I)進(jìn)行清潔處理; B、在清潔處理后的基底(I)上制備導(dǎo)電薄膜(2),獲得導(dǎo)電基底(I),并對(duì)導(dǎo)電基底(I)進(jìn)行清潔處理; C、在導(dǎo)電薄膜(2)上制備Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列(3),所述的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列(3)的面積小于導(dǎo)電薄膜(2)的面積; 所述的Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列(3)的制備方法包括以下步驟: Cl、以高純Ti片為基材,首先制備一系列垂直于Ti片所在平面的ZnO納米管(301),使所制得的ZnO納米管(301)平行排列構(gòu)成ZnO納米管(301)陣列; C2、對(duì)所述ZnO納米管(301)陣列進(jìn)行預(yù)處理,除去Ti基底(I),制得獨(dú)立雙通ZnO納米管(301)陣列薄膜; C3、以所述獨(dú)立雙通ZnO納米管(301)陣列薄膜為模板,在雙通ZnO納米管(301)內(nèi)制備結(jié)構(gòu)致密的Sm203納米線(302),構(gòu)成Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列(3); D、在Sm203@Zn0異質(zhì)結(jié)陣列(3)上制備P型歐姆電極(4); E、在導(dǎo)電薄膜(2)上制作N型歐姆電極(5)。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器的制備方法,其特征在于:所述的基底(I)厚度為0.5-2mm;導(dǎo)電薄膜(2)為半導(dǎo)體導(dǎo)電薄膜(2)或金屬導(dǎo)電薄膜(2),厚度為0.5-14111;3111203@2110異質(zhì)結(jié)陣列(3)厚度為0.5-10(^111,其中2110納米管(301)長(zhǎng)度為0.05-ΙΟΟμπι,電子濃度大于1父1018011—3,3111203納米線(302)長(zhǎng)度為0.05-10(^111,自由載流子濃度小于I X 1016cm—3。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器的制備方法,其特征在于:所述的P型歐姆電極(4)和N型歐姆電極(5)為點(diǎn)狀結(jié)構(gòu)或環(huán)形結(jié)構(gòu)或曲線結(jié)構(gòu),由Au或Pd或Pt或Ni或Al材料制得,厚度為0.1-5μπι。7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種異質(zhì)結(jié)陣列基紫外探測(cè)器的制備方法,其特征在于:所述的ZnO納米管(301)陣列的制備方法包括陽(yáng)極氧化法、模板法、水熱法、沉積法和磁控濺射法;所述的對(duì)ZnO納米管(301)陣列進(jìn)行預(yù)處理的方法包括高壓輔助陽(yáng)極氧化法、化學(xué)腐蝕法;所述的Sm203納米線(302)的制備方法包括模板原位化學(xué)一步合成法、模板-電泳沉積法、原子級(jí)氣相沉積法、溶膠-凝膠法;所述的P型歐姆電極(4)和N型歐姆電極(5)的制備方 法包括濺射工藝、氣相沉積工藝、離子鍍工藝、蒸鍍工藝。
【文檔編號(hào)】H01L31/032GK106057960SQ201610490299
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年6月28日
【發(fā)明人】蘭建龍
【申請(qǐng)人】蘭建龍
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