一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)及其制備方法與應(yīng)用
【專利摘要】一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)及其制備方法與應(yīng)用，涉及非水二次電池電解液。所述制備方法，以Li[PF2(PO2F2)2(C2O4)]為例，包括以下步驟：1)將Li3PO4溶于碳酸二甲酯中，加入LiPF6，反應(yīng)后回收澄清溶液重結(jié)晶，即得LiPO2F2；2)將步驟1)制得的LiPO2F2溶于二甲醚中，然后通入PF5氣體，回收澄清溶液重結(jié)晶，即得LiPF4(PO2F2)2；3)在惰性氣氛條件下，將步驟2)得到的LiPF4(PO2F2)2溶于二甲醚中，然后加入草酸，反應(yīng)即得產(chǎn)品LiPF2(PO2F2)2(C2O4)。所述一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)可在制備非水電解液和非水二次電池中應(yīng)用。
【專利說明】
一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)及其制備方法與應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及非水二次電池電解液，尤其是涉及一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì) 及其制備方法與應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 減少化石類能源消耗，降低二氧化碳等溫室氣體排放，成為目前全人類最迫切解 決的問題之一。在能源環(huán)境持續(xù)惡化的今天，鋰離子電池產(chǎn)業(yè)在新能源領(lǐng)域所起的作用日 益凸顯，發(fā)展電動(dòng)汽車，用電池提供動(dòng)力取代石油是一個(gè)切實(shí)可行的方法，保證能源安全和 發(fā)展低碳經(jīng)濟(jì)的重要途徑。
[0003] 目前，我國(guó)和世界主要發(fā)達(dá)國(guó)家都出臺(tái)了很多扶持新能源汽車的政策，新能源汽 車被國(guó)家列為七大新型產(chǎn)業(yè)之一，將從政策層面進(jìn)一步推動(dòng)我國(guó)電動(dòng)汽車發(fā)展，并將電動(dòng) 汽車作為主要發(fā)展方向，并且隨著新能源產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，其需求量將越來越大，有望在電動(dòng)汽 車領(lǐng)域呈現(xiàn)爆發(fā)式增長(zhǎng)。
[0004] 動(dòng)力鋰離子電池及匹配電解液是電動(dòng)汽車的核心和發(fā)展瓶頸。電解液是鋰離子電 池四大關(guān)鍵材料之一，由非水有機(jī)溶劑、電解質(zhì)鋰鹽(六氟磷酸鋰等）、添加劑等配制而成。 電解質(zhì)鋰鹽不僅是電解液中鋰離子的提供者，其陰離子也是決定電解質(zhì)物理和化學(xué)性能的 主要因素。目前得到廣泛商業(yè)化應(yīng)用的電解質(zhì)鋰鹽為L(zhǎng)iPF 6。但是LiPF6遇水較易分解，在較 高溫度或惡劣的環(huán)境下，產(chǎn)生HF(氫氟酸)等游離酸，從而使電解液酸化，最終導(dǎo)致電極材料 的損壞以及電池性能的急劇惡化;尋求能替代LiPF 6的性能更好的新型電解質(zhì)鋰鹽成為研 究的重點(diǎn)之一。
[0005] LiPOJVt被視作LiPF6在負(fù)極SEI中的無機(jī)成分，在電解液中添加使用，沉積在正 負(fù)極表面，抑制LiPF 6在界面發(fā)生分解副反應(yīng)，同時(shí)LiPOxFy導(dǎo)鋰性能可以有效降低電池內(nèi) 阻；日本專利特開2014-62036報(bào)道了一種二氟磷酸鋰的合成方法，采用LiPF 6與LiCl混合， 然后通入水蒸氣的方法來獲得，但反應(yīng)不易控制，副產(chǎn)物眾多，殘留的部分氯離子影響電池 性能。王海等將焦硫酸鹽與氟氣反應(yīng)生成混合氣體，再將制得的混合氣體通過到LiF的無水 氟化氫溶液中反應(yīng)得到二氟磷酸鋰產(chǎn)品，該電解質(zhì)能夠大大改善電池的容量恢復(fù)率、低溫 放電性能和循環(huán)性能（中國(guó)專利CN104445133A)。
[0006] 需要指出的是，POJV基團(tuán)半徑較小，在非水有機(jī)溶劑中較難解離，無論作為電解 質(zhì)主鹽或輔助電解質(zhì)使用，都會(huì)導(dǎo)致電解液的離子電導(dǎo)率降低，對(duì)電池容量和庫(kù)倫效率造 成影響。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的目的在于提供一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)及其制備方法。
[0008] 本發(fā)明的另一目的在于提供一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)在制備非水電解 液和非水二次電池中的應(yīng)用。
[0009] 所述一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)通式如下：
[0010]
[0011] 其中，A+為堿金屬離子;M為元素周期表中的（ΠΙΑ)族或（VA)元素，在MSanA^ 時(shí)，Hi 1值為0~4，m2為0~2;在M為（VA)族時(shí)，Hi1值為0~6，m2為0~3必、1? 2各自獨(dú)立地選自鹵 素、C1-Ciq的腈基、鹵代烷基、C6-C 2q的芳基或鹵代芳基，R3和R4各自獨(dú)立地選自Co-C8的烷基、 烯基、炔基及其苯環(huán)等。X 1、Χ2、Χ3、Χ4各自獨(dú)立地選自IV族元素。
[0012] 所述A+可選自Li+、Na+、K+等中的一種;M可為B、P、A1、Sb等中的一種; 中的任一種；R3可為F、CF3、氟苯基等中的一種。其中陰離子部分
可選自[PF2(PO2F 2)2(C2O4) ] -、[P(P02F2)2(C204)2] -、 {PF2(C2〇4)[P02(CF3)2]} -、{P[P02(CF3)6]r、[PF2(Si204)(P02F 2)2]、[P(Si204)2(P02F2)2] -、[B (P02F2)4] -、[B(C204)(P02F2)2]-等中的至少一種。
[0013]所述一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)的制備方法，以Li[PF2(P02F 2)2(C204)]為 例，包括以下步驟：
[0014] 1)在惰性氣氛條件下，將Li3PO4溶于碳酸二甲酯(DMC)中，然后加入按照化學(xué)計(jì)量 比稱量的LiPF6,反應(yīng)后回收澄清溶液重結(jié)晶，即得LiPO2F2;
[0015] 2)在惰性氣氛條件下，將步驟1)制得的LiPO2F2溶于二甲醚(DME)中，然后通入按化 學(xué)計(jì)量比PF5氣體，回收澄清溶液重結(jié)晶，即得LiPF4(PO2F 2)2;
[0016] 3)在惰性氣氛條件下，將步驟2)得到的LiPF4(PO2F 2)2溶于二甲醚(DME)中，然后加 入草酸（H2C2〇4)，反應(yīng)即得產(chǎn)品LiPF 2(PO2F2)2(C2O 4)。
[0017] 所述一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)可在制備非水電解液中應(yīng)用。
[0018] 所述非水電解液包括一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)、非水有機(jī)溶劑和添加 劑，所述一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)占非水電解液的摩爾濃度范圍為〇.〇1~3mol/ L；
[0019] 所述電解質(zhì)在使用上述結(jié)構(gòu)化合物的基礎(chǔ)上，也可選用六氟磷酸鋰、四氟硼酸鋰、 二(三氟甲基磺酸)亞胺鋰、雙(氟磺酰)亞胺鋰、二氟草酸硼酸鋰、雙草酸硼酸鋰等中的至少 一種。
[0020] 所述非水有機(jī)溶劑可選自碳酸酯類非水有機(jī)溶劑、氟代醚類非水有機(jī)溶劑、砜類 非水有機(jī)溶劑、羧酸酯類非水有機(jī)溶劑等中的至少一種。
[0021] 所述碳酸酯類非水有機(jī)溶劑可選自碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸二 甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲丙酯、氟代碳酸乙烯酯、氟代碳酸甲乙酯、氟代碳酸丙烯酯、雙氟 代碳酸乙烯酯、甲基三氟乙基碳酸酯、三(三氟乙基)碳酸酯等中的至少一種。
[0022]所述氟代醚類非水有機(jī)溶劑可選自四氫呋喃、I，3-二氧環(huán)戊烷、I，2-二甲氧乙烷、 二甘醇二甲醚、乙丙醚、甲基全氟代丁基醚、乙基全氟代丁基醚、氟代乙丙醚等氟代醚等中 的至少一種。
[0023] 所述砜類非水有機(jī)溶劑可選自環(huán)丁砜、二甲基亞砜、正丁砜、二甲基砜、苯砜、甲乙 基砜等中的至少一種。
[0024]所述添加劑可選自丁二腈、己二腈、辛二腈、己烷三腈、碳酸乙烯亞乙酯、碳酸亞乙 烯酯、亞硫酸丙烯酯、亞硫酸二甲酯、硫酸乙烯酯、甲烷二磺酸亞甲酯、正丙基磷酸酐、三烯 丙基磷酸酯、丁二酸酐、甲基磺酸酐等中的至少一種。
[0025]所述一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)可在制備非水二次電池中應(yīng)用。
[0026]所述非水二次電池，包括正極、負(fù)極、隔膜和非水電解液，隔膜設(shè)于正極與負(fù)極之 間，所述非水電解液包括一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)、非水有機(jī)溶劑和添加劑。 [0027]本發(fā)明利用所述一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)的優(yōu)異電化學(xué)性能，用于制備 非水電解液和非水電解液二次電池，將所述一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)替代或部分 替代LiPF 6,彌補(bǔ)或抑制LiPF6遇水易分解和熱穩(wěn)定性差造成的二次電池在高溫下循環(huán)性能 劣化、內(nèi)阻升尚等方面存在的問題，從而提尚電解液的整體功能性，滿足對(duì)^次電池的尚能 量密度化日益高漲的需求。
[0028]本發(fā)明將兩種電解質(zhì)陰離子官能團(tuán)結(jié)構(gòu)有機(jī)結(jié)合，利用[P02R2r官能團(tuán)能夠抑制 電解液中HF對(duì)界面膜的腐蝕。此外，該電解質(zhì)電荷離域分布分散，降低鋰鹽的晶格能，減小 陰陽(yáng)離子的作用并增大鋰鹽溶解度，從而改善鋰鹽的電化學(xué)和熱穩(wěn)定性能。增加的陰離子 基團(tuán)在首次充電過程中發(fā)生電化學(xué)分解反應(yīng)，與PO 2F2交互形成穩(wěn)定而致密的導(dǎo)鋰保護(hù)層， 分子結(jié)構(gòu)的增加，能夠更加有效保護(hù)界面。
【附圖說明】
[0029 ]圖1為實(shí)施例1和對(duì)比例1高溫循環(huán)容量保持率曲線。
[0030]圖2為實(shí)施例1和對(duì)比例1常溫循環(huán)容量保持率曲線。
[0031 ]圖3為對(duì)比例和實(shí)施例高溫存儲(chǔ)后容量保持率和恢復(fù)率。
【具體實(shí)施方式】
[0032]下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限 于以下實(shí)施方式。
[0033] 本發(fā)明的實(shí)施方案的非水電解液，包含非水有機(jī)溶劑、添加劑及如下通式的化合 物，在此，以下列舉出LiP(C2O 4)F2 (PO2F2)2、LiBC2〇4P〇2F2、LiB(P〇2CF 3)4、Li [PF2(PO2F2)2 (C204)] -、Li[P(P02F2)2(C204)2] -、Li{PF2(C2〇4) [PO2(CF3)2] } -、Li[PF2(Si204) (PO2F2)2]、Li[P (Si204)2(P02F2)2] -、Li[B(P02F2)4]-、Li[B(C204)(P02F 2)2]-(參見表1)。
[0034] 表1
[0037] 實(shí)施例1
[0038] 1)電解液制備
[0039] 在手套箱中配制電解液，手套箱中充滿高純氬氣，水分控制在5ppm以下，溫度為室 溫。將碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二甲酯(DEC)、碳酸甲乙酯(EMC)按30:30:40的質(zhì)量比分別純化 后混合，并除雜除水得到混合溶劑體系，然后將lmol/L的六氟磷酸鋰(LiPF 6)加入混合溶劑 中溶解，同時(shí)加入1 % VC和1 %化合物1即可得到電解液，測(cè)試電解液電導(dǎo)率。
[0040] 2)正極極片制備
[0041 ] 按照95 :3 :2的質(zhì)量比混合正極活性物質(zhì)LiNiv3Cov3Mnv3O2，導(dǎo)電劑Super-P和粘 結(jié)劑PVDF(HSV900)，然后將它們?cè)谌軇㎞MP中均勻分散，得到正極漿料。將漿料均勻涂覆在 鋁箱集流體的兩面上，經(jīng)過烘干、碾壓、和真空干燥，焊接鋁制極耳后得到正極極片，極片面 密度在15~30mg/cm2〇 [0042] 3)負(fù)極極片的制備
[0043] 按照94:1:2.5: 2.5的質(zhì)量比將負(fù)極活性物質(zhì)人造石墨，導(dǎo)電劑Super-P和粘結(jié)劑 丁苯橡膠(SBR)和增稠劑羥甲基纖維素(CMC)，然后將它們?cè)谌軇┤ルx子水中均勻分散，得 到負(fù)極漿料。將漿料均勻涂覆在銅箱集流體的兩面上，經(jīng)過烘干、碾壓、和真空干燥，焊接鎳 制極耳后得到負(fù)極極片，極片面密度在10~20mg/cm 2。
[0044] 4)電芯制備
[0045] 在正極極片和負(fù)極極片之間放置20μπι的聚乙烯微孔膜作為隔離膜，然后將其進(jìn)行 卷繞，組裝成2.5Ah軟包裝電芯，烘烤后待注液。
[0046] 5)電芯注液和化成
[0047] 在露點(diǎn)控制在-40°C以下的環(huán)境中，將上述制備電解液注入烘烤后電芯中，電解液 注液量控制在2.5~5g/Ah，然后按照以下步驟進(jìn)行化成:0.05C恒流充電30min，0.2C恒流充 電至3.9V，擱置IOh后，以0.5C恒流充電至4.2V，恒壓充電至電流為0.05C，然后以0.5C電流 恒流放電至3.0V。
[0048] 6)常溫循環(huán)測(cè)試
[0049] 在常溫25 °C下以IC恒流充電至4.2V，恒壓充電至電流為0.05C，然后以IC電流恒流 放電至3.0V，循環(huán)800周，記錄第一周的放電容量和第800周的放電容量，同時(shí)測(cè)試厚度、內(nèi) 阻等數(shù)據(jù)變化。
[0050] 7)高溫循環(huán)測(cè)試
[0051 ] 在55°C下以IC恒流充電至4.2V，恒壓充電至電流為0.05C，然后以IC電流恒流放電 至3.0V，循環(huán)800周，記錄第一周的放電容量和第800周的放電容量，同時(shí)測(cè)試厚度、內(nèi)阻等 數(shù)據(jù)。
[0052] 8)高溫存儲(chǔ)性能測(cè)試
[0053] 在室溫下以IC恒流充電至4.2V，然后恒壓充電至電流為0.05C，測(cè)試電池的厚度， 然后將電池?cái)R置于恒溫80°C烘箱中存儲(chǔ)48h，取出后冷卻至室溫測(cè)試電池厚度、放電容量、 內(nèi)阻等數(shù)據(jù)。
[0054] 實(shí)施例2
[0055] 除了電解液制備中將1 %化合物1換成1 %的化合物2之外，其他與實(shí)施例1相同，測(cè) 試常溫循環(huán)、高溫循環(huán)和高溫存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)。
[0056] 實(shí)施例3
[0057] 除了電解液制備中將1 %化合物1換成1 %的化合物3之外，其他與實(shí)施例1相同，測(cè) 試常溫循環(huán)、高溫循環(huán)和高溫存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)。
[0058] 實(shí)施例4
[0059] 除了電解液制備中將1 %化合物1換成1 %的化合物4之外，其他與實(shí)施例1相同，測(cè) 試常溫循環(huán)、高溫循環(huán)和高溫存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)。
[0060] 實(shí)施例5
[0061 ]除了電解液制備中將1 %化合物1換成1 %的化合物5之外，其他與實(shí)施例1相同，測(cè) 試常溫循環(huán)、高溫循環(huán)和高溫存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)。
[0062] 實(shí)施例6
[0063]除了電解液制備中將1 %化合物1換成1 %的化合物6之外，其他與實(shí)施例1相同，測(cè) 試常溫循環(huán)、高溫循環(huán)和高溫存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)。
[0064] 對(duì)比例1
[0065] 除了電解液制備中不添加化合物1之外，其他與實(shí)施例1相同，測(cè)試電解液電導(dǎo)率， 注液后測(cè)試電池常溫循環(huán)、高溫循環(huán)和高溫存儲(chǔ)等數(shù)據(jù)。
[0066] 對(duì)比例2
[0067]除了電解液制備中不添加化合物1，在電解液中添加 I^LiPO2F2之外，其他與實(shí)施 例1相同，測(cè)試電解液電導(dǎo)率，注液后測(cè)試電池常溫循環(huán)、高溫循環(huán)和高溫存儲(chǔ)等數(shù)據(jù)。
[0068] 對(duì)比例和實(shí)施例電池?cái)?shù)據(jù)參見表2。
[0069] 表2
[0071]實(shí)施例1和對(duì)比例1高溫循環(huán)容量保持率曲線參見圖1。將實(shí)施例1~6制備得到的 用于鋰二次電池含所述結(jié)構(gòu)化合物的電解液與對(duì)比例1~2進(jìn)行比較:如表2和圖3的數(shù)據(jù)可 以看出，含有本發(fā)明結(jié)構(gòu)式化合物的電解液實(shí)施例所制得的電池常溫循環(huán)、高溫循環(huán)性能 和高溫存儲(chǔ)性能明顯得到了優(yōu)化，尤其是圖2實(shí)施例1與對(duì)比例1常溫循環(huán)、高溫循環(huán)壽命比 較曲線可以看出，含有本結(jié)構(gòu)化合物的電池循環(huán)壽命得到明顯提高，對(duì)于在動(dòng)力電池用于 方面來說，是一種極具優(yōu)勢(shì)的電解質(zhì)鋰鹽。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)，其特征在于其結(jié)構(gòu)通式如下：其中，A+為堿金屬離子;Μ為元素周期表中的（ΙΠΑ)族或（VA)元素，在Μ為（ΙΠΑ)族時(shí)，nu 值為0~4，m2為0~2;在Μ為（VA)族時(shí)，nu值為0~6，m2為0~3;心、1? 2各自獨(dú)立地選自鹵素、 &-CK)的腈基、鹵代烷基、C6-C2Q的芳基或鹵代芳基，R 3和R4各自獨(dú)立地選自C〇-C8的烷基、烯 基、炔基及其苯環(huán);Χι、Χ2、Χ 3、Χ4各自獨(dú)立地選自IV族元素。2. 如權(quán)利要求1所述一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)，其特征在于所述A+選自Li +、Na +、K+中的一種;Μ為8、？、厶1、513中的一種由、父2為(：、31中的任一種;1? 1、1?2、1?3為？、〇?3、氟苯基中 的一種。3. 如權(quán)利要求1所述一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)，其特征在于其陰離子部分選自[PF2(P02F2)2(C2〇4)] -、[P(P〇2F2)2(C2〇4)2] -、{PF2 (C2〇4)[P〇2(CF3)2]r、{P[P〇2(CF3)6]r、[PF 2(Si2〇4)(P〇2F2)2]、[P(Si2〇4)2(P〇2F 2)2] -、[B (P〇2F2)4] -、[B(C2〇4)(P〇2F2)2] -中的至少一種。4. 一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)的制備方法，其特征在于包括以下步驟： 1) 在惰性氣氛條件下，將Li3P〇4溶于碳酸二甲酯中，然后加入按照化學(xué)計(jì)量比稱量的 LiPF6,反應(yīng)后回收澄清溶液重結(jié)晶，即得LiP02F2; 2) 在惰性氣氛條件下，將步驟1)制得的LiP02F2溶于二甲醚中，然后通入按化學(xué)計(jì)量比 PF5氣體，回收澄清溶液重結(jié)晶，即得LiPF4(P02F2) 2; 3) 在惰性氣氛條件下，將步驟2)得到的LiPF4(P02F2)2溶于二甲醚中，然后加入草酸，反 應(yīng)即得產(chǎn)品LiPF 2(P02F2)2(C2〇4)。5. 如權(quán)利要求1所述一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)在制備非水電解液中應(yīng)用。6. 如權(quán)利要求5所述應(yīng)用，其特征在于所述非水電解液包括一類具有多陰離子官能團(tuán) 的電解質(zhì)、非水有機(jī)溶劑和添加劑，所述一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)占非水電解液 的摩爾濃度范圍為0.01~3mol/L。7. 如權(quán)利要求5所述應(yīng)用，其特征在于所述電解質(zhì)選自六氟磷酸鋰、四氟硼酸鋰、二(三 氟甲基磺酸)亞胺鋰、雙(氟磺酰)亞胺鋰、二氟草酸硼酸鋰、雙草酸硼酸鋰中的至少一種。8. 如權(quán)利要求5所述應(yīng)用，其特征在于所述非水有機(jī)溶劑選自碳酸酯類非水有機(jī)溶劑、 氟代醚類非水有機(jī)溶劑、砜類非水有機(jī)溶劑、羧酸酯類非水有機(jī)溶劑中的至少一種； 所述碳酸酯類非水有機(jī)溶劑可選自碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸二甲 酯、碳酸二乙酯、碳酸甲丙酯、氟代碳酸乙烯酯、氟代碳酸甲乙酯、氟代碳酸丙烯酯、雙氟代 碳酸乙烯酯、甲基三氟乙基碳酸酯、三(三氟乙基)碳酸酯中的至少一種； 所述氟代醚類非水有機(jī)溶劑可選自四氫呋喃、1，3_二氧環(huán)戊烷、1，2_二甲氧乙烷、二甘 醇二甲醚、乙丙醚、甲基全氟代丁基醚、乙基全氟代丁基醚、氟代乙丙醚氟代醚中的至少一 種； 所述砜類非水有機(jī)溶劑可選自環(huán)丁砜、二甲基亞砜、正丁砜、二甲基砜、苯砜、甲乙基砜 中的至少一種； 所述添加劑可選自丁二腈、己二腈、辛二腈、己烷三腈、碳酸乙烯亞乙酯、碳酸亞乙烯 酯、亞硫酸丙烯酯、亞硫酸二甲酯、硫酸乙烯酯、甲烷二磺酸亞甲酯、正丙基磷酸酐、三烯丙 基磷酸酯、丁二酸酐、甲基磺酸酐中的至少一種。9. 如權(quán)利要求1所述一類具有多陰離子官能團(tuán)的電解質(zhì)在制備非水二次電池中應(yīng)用。10. 如權(quán)利要求9所述應(yīng)用，其特征在于所述非水二次電池，包括正極、負(fù)極、隔膜和非 水電解液，隔膜設(shè)于正極與負(fù)極之間，所述非水電解液包括一類具有多陰離子官能團(tuán)的電 解質(zhì)、非水有機(jī)溶劑和添加劑。
【文檔編號(hào)】H01M10/0568GK106058319SQ201610614949
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年7月29日
【發(fā)明人】楊勇, 趙衛(wèi)民
【申請(qǐng)人】廈門大學(xué)