本發(fā)明涉及吸波材料,特別涉及一種高強(qiáng)度吸波復(fù)合材料及其制備方法。
背景技術(shù):
1、在雷達(dá)電磁波照射下,為降低目標(biāo)機(jī)翼的散射特征,除調(diào)節(jié)后掠角角度以消除鏡面反射帶來的后向散射特性外,消除電磁波從翼根到翼尖散發(fā)出的行波散射也是重中之重。行波散射的產(chǎn)生主要是由于在光滑蒙皮上,沿導(dǎo)體長度方向傳播一種電流行波,由于電場有一分量與表面相切,因而激勵(lì)出表面電流行波,沿導(dǎo)體條帶橫向傳播,并在條帶的末端產(chǎn)生反射,形成反向行波,在小角度入射的情況下,這一反向行波能在回波方向產(chǎn)生較強(qiáng)的散射。通常情況下,行波散射對(duì)目標(biāo)機(jī)翼整體rcs具有較大影響。
2、相關(guān)技術(shù)中,抑制這類散射源的有效方法是在金屬表面上涂覆磁性吸收材料,使表面波在達(dá)到突變的部分以前以被減弱到很小的程度。然而,傳統(tǒng)的磁性吸收材料的面密度大,涂覆前還需要目標(biāo)前緣進(jìn)行下陷處理,并且存在吸波性能差、耐候性差,維修性差等缺點(diǎn)。
3、因此,基于上述問題,亟需提供一種高強(qiáng)度吸波復(fù)合材料及其制備方法。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明實(shí)施例提供了一種高強(qiáng)度吸波復(fù)合材料及其制備方法,解決傳統(tǒng)的磁性吸波材料吸波性能差、耐候性差、維修性差和裝配性較差的問題。
2、第一方面,本發(fā)明提供了一種高強(qiáng)度吸波復(fù)合材料,包括沿厚度方向依次設(shè)置的蒙皮層、復(fù)合吸波層和反射層;其中,沿反射層或蒙皮層的長度方向,所述復(fù)合吸波層由若干個(gè)吸波區(qū)域構(gòu)成,且每個(gè)吸波區(qū)域的電磁損耗各不相同;每個(gè)吸波區(qū)域均由吸波預(yù)浸料復(fù)合而成,其中,所述吸波預(yù)浸料由吸波漿料、吸波纖維絲和復(fù)合膠黏劑混合固化而成。
3、優(yōu)選地,所述蒙皮層為芳綸纖維預(yù)浸料、玻璃纖維預(yù)浸料或石英纖維預(yù)浸料;所述蒙皮層的厚度為0.3-0.6mm。
4、優(yōu)選地,沿反射層或蒙皮層的長度方向,所述復(fù)合吸波層由2-4個(gè)吸波區(qū)域構(gòu)成,且每個(gè)相鄰吸波區(qū)域的電磁損耗依次增加或降低。
5、優(yōu)選地,每個(gè)吸波區(qū)域均由2-5層的吸波預(yù)浸料復(fù)合而成,每層吸波預(yù)浸料的厚度為0.1-0.2mm。
6、優(yōu)選地,所述吸波漿料包括磁性吸收劑、粘接劑、溶劑、復(fù)合助劑和固化劑;其中,所述磁性吸收劑為片狀羰基鐵粉或片狀鐵硅鋁中的至少一種;所述粘接劑為環(huán)氧樹脂;所述溶劑為乙酸乙酯;所述助劑包括分散劑、流平劑和防沉劑。
7、優(yōu)選地,吸波漿料中,磁性吸收劑、粘接劑、溶劑、復(fù)合助劑和固化劑的質(zhì)量之比為(70-85):(15-30):(5-10):(3-6):(0.1-0.3)。
8、優(yōu)選地,所述吸波纖維絲包括玻璃纖維絲或石英纖維絲。
9、優(yōu)選地,所述吸波纖維絲的長度為30-80mm。
10、優(yōu)選地,所述復(fù)合膠黏劑包括環(huán)氧樹脂、乙酸乙酯和分散劑。
11、優(yōu)選地,復(fù)合膠黏劑中,環(huán)氧樹脂、乙酸乙酯、分散劑的質(zhì)量之比為(10-15):(1-3):(1-2)。
12、優(yōu)選地,吸波預(yù)浸料中,吸波漿料和吸波纖維絲的質(zhì)量之比為(1-6):(1-3),吸波纖維絲和復(fù)合膠黏劑的質(zhì)量之比為(3-6):(0.3-0.5)。
13、第二方面,本發(fā)明提供了一種上述第一方面任一項(xiàng)所述的高強(qiáng)度吸波復(fù)合材料的制備方法,所述制備方法包括如下步驟:
14、(1)將磁性吸收劑、粘劑劑、溶劑、復(fù)合助劑和固化劑攪拌混勻,得到吸波漿料;
15、(2)將吸波纖維絲浸泡在所述吸波漿料中,依次經(jīng)攪拌、干燥和拆解,得到表面帶有吸波漿料的吸波纖維絲;
16、(3)將表面帶有吸波漿料的所述吸波纖維絲與復(fù)合膠黏劑攪拌混勻,得到若干層復(fù)合吸波預(yù)浸料;
17、(4)將吸波預(yù)浸料依次進(jìn)行裁切后依次復(fù)合,得到復(fù)合吸波層,并在所述復(fù)合吸波層的上表面和下表面分別復(fù)合蒙皮層和反射層,固化成型后得到所述高強(qiáng)度吸波復(fù)合材料。
18、優(yōu)選地,所述復(fù)合吸波層由2-4個(gè)吸波區(qū)域依次鋪設(shè)而成,且每個(gè)相鄰吸波區(qū)域中吸波預(yù)浸料中的吸波漿料濃度依次增加或降低。
19、優(yōu)選地,在步驟(4)中,所述固化方式為真空袋成型或熱壓罐成型。
20、優(yōu)選地,所述固化的溫度為50~130℃,升溫速率為2~3℃/min,保溫時(shí)間為1~3h。
21、本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比至少具有如下有益效果:
22、(1)本發(fā)明中,高強(qiáng)度吸波復(fù)合材料包括依次設(shè)置為蒙皮層、復(fù)合吸波層和反射層,通過將吸波漿料、吸波纖維絲和復(fù)合膠黏劑進(jìn)行混合固化制備得到吸波預(yù)浸料,將其作為復(fù)合吸波層的吸波區(qū)域,吸波纖維絲的存在不僅能夠保證復(fù)合吸波層具備較好的吸波性能,而且能夠賦予復(fù)合吸波層優(yōu)異的力學(xué)性能,并通過進(jìn)一步對(duì)吸波復(fù)合材料中不同區(qū)域的復(fù)合吸波預(yù)浸料的電磁損耗進(jìn)行合理優(yōu)化,從而能夠使得復(fù)合吸波材料的阻抗匹配與衰減能力相協(xié)調(diào),實(shí)現(xiàn)復(fù)合材料的寬頻高效電磁波衰減;
23、(2)本發(fā)明中的高強(qiáng)度吸波復(fù)合材料采用共固化成型工藝直接制備而成,相比于傳統(tǒng)的在目標(biāo)表面噴涂行波抑制涂料的工藝,該方法對(duì)于目標(biāo)整體表面質(zhì)量以及后期維修都具有較大益處;同時(shí),本發(fā)明制得的高強(qiáng)度吸波復(fù)合材料具有可調(diào)性,通過改變預(yù)浸料組分以及尺寸可滿足不同指標(biāo)要求,較傳統(tǒng)表面噴涂工藝來說,具有更強(qiáng)的可操作性以及設(shè)計(jì)性,有助于提升整體的行波抑制效果,具有良好的應(yīng)用前景。
1.一種高強(qiáng)度吸波復(fù)合材料,其特征在于,包括沿厚度方向依次設(shè)置的蒙皮層、復(fù)合吸波層和反射層;其中,沿反射層或蒙皮層的長度方向,所述復(fù)合吸波層由若干個(gè)吸波區(qū)域構(gòu)成,且每個(gè)吸波區(qū)域的電磁損耗各不相同;
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料,其特征在于,所述蒙皮層為芳綸纖維預(yù)浸料、玻璃纖維預(yù)浸料或石英纖維預(yù)浸料;所述蒙皮層的厚度為0.3-0.6mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料,其特征在于,沿反射層或蒙皮層的長度方向,所述復(fù)合吸波層由2-4個(gè)吸波區(qū)域構(gòu)成,且每個(gè)相鄰吸波區(qū)域的電磁損耗依次增加或降低;和/或
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料,其特征在于,所述吸波漿料包括磁性吸收劑、粘接劑、溶劑、復(fù)合助劑和固化劑;其中,所述磁性吸收劑為片狀羰基鐵粉或片狀鐵硅鋁中的至少一種;所述粘接劑為環(huán)氧樹脂;所述溶劑為乙酸乙酯;所述助劑包括分散劑、流平劑和防沉劑;
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料,其特征在于,所述吸波纖維絲包括玻璃纖維絲或石英纖維絲;和/或
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料,其特征在于,所述復(fù)合膠黏劑包括環(huán)氧樹脂、乙酸乙酯和分散劑;和/或
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合材料,其特征在于,吸波預(yù)浸料中,吸波漿料和吸波纖維絲的質(zhì)量之比為(1-6):(1-3),吸波纖維絲和復(fù)合膠黏劑的質(zhì)量之比為(3-6):(0.3-0.5)。
8.一種根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的高強(qiáng)度吸波復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述復(fù)合吸波層由2-4個(gè)吸波區(qū)域依次鋪設(shè)而成,且每個(gè)相鄰吸波區(qū)域中吸波預(yù)浸料中的吸波漿料濃度依次增加或降低。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,在步驟(4)中,所述固化方式為真空袋成型或熱壓罐成型;