本發(fā)明涉及通信技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種信息處理的方法及終端。
背景技術(shù):
在臨床醫(yī)療工作中,目前大部分醫(yī)院無法做到醫(yī)護人員和病人一對一進行監(jiān)護,病人的護理工作大多還是由病人家屬來進行的,病人的護理工作包括靜脈輸液的監(jiān)控及處理、病人的大小便監(jiān)控及處理、病人的用藥情況、飲食情況、病人的身體體征監(jiān)控等;病人家屬需要照顧到病人的方方面面,醫(yī)院的醫(yī)護人員一般只負責定期巡視。
一般醫(yī)生的醫(yī)囑上會說明輸液流速情況,但是醫(yī)護人員和負責監(jiān)護的家屬可以不定時的進行隨機調(diào)整,這種調(diào)節(jié)的精度準確度低。對于手術(shù)后的病人,每天需要輸入很多藥液,甚至需要不間斷輸液,監(jiān)護的家屬很可能因為疏忽或其他原因沒有及時更換藥液和沒有及時通知醫(yī)護人員拔針,造成輸入空氣狀況,危害病人健康;對于輸液的病人來說,大小便只能由監(jiān)護人員通過便器來處理,這就需要通過病人的呼喚或者監(jiān)護人員的定期詢問來及時進行處理;對于重癥其的病人來說,病人的用藥可能復雜多樣,每天用藥數(shù)量較多,監(jiān)護人員容易忘記或者用藥錯誤;病人的飲食和身體體征則可以讓主治醫(yī)生更直觀的了解到病人的恢復情況,目前大部分醫(yī)院,醫(yī)護人員或者主治醫(yī)生是通過每天的詢問來獲得這些信息。
綜上,現(xiàn)有的病患信息只能通過人為進行監(jiān)控,信息監(jiān)測較不準確。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
本發(fā)明提供一種信息處理的方法及終端,用以解決現(xiàn)有技術(shù)中病患信息只能通過人為進行監(jiān)控,信息監(jiān)測較不準確的問題。
本發(fā)明實施例提供了一種信息處理的方法,該方法包括:
終端根據(jù)數(shù)據(jù)類型和觸發(fā)條件的對應關(guān)系,確定獲取的病患數(shù)據(jù)所屬的數(shù)據(jù)類型對應的觸發(fā)條件;
所述終端判斷所述病患數(shù)據(jù)是否滿足對應的觸發(fā)條件;
若所述病患數(shù)據(jù)滿足對應的觸發(fā)條件,則所述終端執(zhí)行所述病患數(shù)據(jù)對應的處理操作。
終端獲取病患數(shù)據(jù)后要確定病患數(shù)據(jù)是否滿足觸發(fā)條件后執(zhí)行對應的處理操作,提高數(shù)據(jù)處理的效率,針對不同數(shù)據(jù)有不同的處理方式,病患的照顧不再需要人為的看護,而可以通過終端進行有效的監(jiān)控。
可選的,所述病患數(shù)據(jù)包含下列數(shù)據(jù)中的部分或者全部:
生理的特征值;藥液的計量值;醫(yī)囑信息;人體生活信息。
病患數(shù)據(jù)中的類型包含了病患的各個方面的數(shù)據(jù),可以通過病患數(shù)據(jù)確定當前病患的具體情況。
可選的,若所述病患數(shù)據(jù)包含生理的特征值,所述觸發(fā)條件為生理的特征值處于該生理對應的第一閾值范圍內(nèi),所述處理操作為提醒操作;
若所述病患數(shù)據(jù)包含藥液的計量值,所述觸發(fā)條件為藥液的計量值處于該藥液對應的第二閾值范圍內(nèi),所述處理操作為提醒操作;
若所述病患數(shù)據(jù)包含人體生活信息和/或醫(yī)囑信息,所述觸發(fā)條件為檢測到用戶對所述病患數(shù)據(jù)的操作,所述處理操作為共享操作。
數(shù)據(jù)類型不同觸發(fā)條件也不同相應的處理操作也不同,使得數(shù)據(jù)處理更具有針對性。
可選的,所述終端根據(jù)下列方式中的部分或者全部獲取病患數(shù)據(jù):
所述終端接收傳感器傳輸?shù)牟』紨?shù)據(jù);
所述終端接收數(shù)據(jù)系統(tǒng)傳輸?shù)牟』紨?shù)據(jù);
所述終端接收用戶輸入的病患數(shù)據(jù)。
終端可以通過多種方式獲取病患數(shù)據(jù)的獲取,增加了獲取病患數(shù)據(jù)的途徑。
可選的,所述終端將所述病患數(shù)據(jù)保存至所述病患數(shù)據(jù)所屬的數(shù)據(jù)類型對應的數(shù)據(jù)單元中。
獲取數(shù)據(jù)后可存儲至對應的數(shù)據(jù)單元中,以便在之后可以進行相應的讀取和操作。
本發(fā)明實施例提供了一種信息處理的終端,該終端包括:
確定模塊,用于根據(jù)數(shù)據(jù)類型和觸發(fā)條件的對應關(guān)系,確定獲取的病患數(shù)據(jù)所屬的數(shù)據(jù)類型對應的觸發(fā)條件;
判斷模塊,用于判斷所述病患數(shù)據(jù)是否滿足對應的觸發(fā)條件;
處理模塊,用于若所述病患數(shù)據(jù)滿足對應的觸發(fā)條件,則執(zhí)行所述病患數(shù)據(jù)對應的處理操作。
確定模塊獲取病患數(shù)據(jù)后判斷模塊要確定病患數(shù)據(jù)是否滿足觸發(fā)條件后處理模塊執(zhí)行對應的處理操作,提高數(shù)據(jù)處理的效率,針對不同數(shù)據(jù)有不同的處理方式,病患的照顧不再需要人為的看護,而可以通過終端進行有效的監(jiān)控。
可選的,所述病患數(shù)據(jù)包含下列數(shù)據(jù)中的部分或者全部:
生理的特征值;藥液的計量值;醫(yī)囑信息;人體生活信息。
病患數(shù)據(jù)中的類型包含了病患的各個方面的數(shù)據(jù),可以通過病患數(shù)據(jù)確定當前病患的具體情況。
可選的,若所述病患數(shù)據(jù)包含生理的特征值,所述觸發(fā)條件為生理的特征值處于該生理對應的第一閾值范圍內(nèi),所述處理操作為提醒操作;
若所述病患數(shù)據(jù)包含藥液的計量值,所述觸發(fā)條件為藥液的計量值處于該藥液對應的第二閾值范圍內(nèi),所述處理操作為提醒操作;
若所述病患數(shù)據(jù)包含人體生活信息和/或醫(yī)囑信息,所述觸發(fā)條件為檢測到用戶對所述病患數(shù)據(jù)的操作,所述處理操作為共享操作。
數(shù)據(jù)類型不同觸發(fā)條件也不同相應的處理操作也不同,使得數(shù)據(jù)處理更具有針對性。
可選的,所述確定模塊根據(jù)下列方式中的部分或者全部獲取病患數(shù)據(jù):
接收傳感器傳輸?shù)牟』紨?shù)據(jù);
接收數(shù)據(jù)系統(tǒng)傳輸?shù)牟』紨?shù)據(jù);
接收用戶輸入的病患數(shù)據(jù)。
確定模塊可以通過多種方式獲取病患數(shù)據(jù)的獲取,增加了獲取病患數(shù)據(jù)的途徑。
可選的,所述處理模塊將所述病患數(shù)據(jù)保存至所述病患數(shù)據(jù)所屬的數(shù)據(jù)類型對應的數(shù)據(jù)單元中。
獲取數(shù)據(jù)后可存儲至對應的數(shù)據(jù)單元中,以便在之后可以進行相應的讀取和操作。
附圖說明
為了更清楚地說明本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案,下面將對實施例描述中所需要使用的附圖作簡要介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例,對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
圖1為本發(fā)明實施例信息處理的方法的示意圖;
圖2為本發(fā)明實施例一種輸液瓶上的傳感裝置的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖3為本發(fā)明實施例一種終端信息系統(tǒng)的組成結(jié)構(gòu)示意圖;
圖4為本發(fā)明實施例一種醫(yī)囑信息系統(tǒng)的組成結(jié)構(gòu)示意圖;
圖5為本發(fā)明實施例一種輸液監(jiān)控系統(tǒng)的組成結(jié)構(gòu)示意圖;
圖6為本發(fā)明實施例一種康復信息系統(tǒng)的組成結(jié)構(gòu)示意圖;
圖7為本發(fā)明實施例一種大小便監(jiān)控系統(tǒng)的組成結(jié)構(gòu)示意圖;
圖8為本發(fā)明實施例第一種信息處理的過程的示意圖;
圖9為本發(fā)明實施例第二種信息處理的過程的示意圖;
圖10為本發(fā)明實施例信息處理的終端結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚,下面將結(jié)合附圖對本發(fā)明作進一步地詳細描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其它實施例,都屬于本發(fā)明保護的范圍。
下面結(jié)合說明書附圖對本發(fā)明實施例作進一步詳細描述。
如圖1所示,本發(fā)明實施例信息處理的方法,該方法包括:
步驟101:終端根據(jù)數(shù)據(jù)類型和觸發(fā)條件的對應關(guān)系,確定獲取的病患數(shù)據(jù)所屬的數(shù)據(jù)類型對應的觸發(fā)條件;
步驟102:終端判斷所述病患數(shù)據(jù)是否滿足對應的觸發(fā)條件;
步驟103:若所述病患數(shù)據(jù)滿足對應的觸發(fā)條件,則所述終端執(zhí)行所述病患數(shù)據(jù)對應的處理操作。
終端在獲取了病患數(shù)據(jù)之后,首選需要確定病患數(shù)據(jù)是否滿足觸發(fā)條件;
終端中可以設(shè)置觸發(fā)條件與數(shù)據(jù)類型之間的對應關(guān)系,終端獲取病患數(shù)據(jù)后確定所述病患數(shù)據(jù)所屬的數(shù)據(jù)類型,再根據(jù)觸發(fā)條件與數(shù)據(jù)類型之間存在對應關(guān)系確定觸發(fā)條件。在確定滿足觸發(fā)條件后所述終端執(zhí)行所述病患數(shù)據(jù)對應的處理操作。
例如,終端獲取了病患數(shù)據(jù)為當前病人輸液時藥瓶中藥液的液面刻度值,藥液的液面刻度值屬于的數(shù)據(jù)類型為藥液數(shù)據(jù),終端中設(shè)置與藥液數(shù)據(jù)對應的觸發(fā)條件為當前藥液的液面刻度值處于預設(shè)的閾值范圍內(nèi),若當前藥液的液面刻度值處于預設(shè)的閾值范圍內(nèi),則終端可以以振動或者消息提醒的方式進行提醒。
其中,病患數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)種類有許多,下面列舉其中幾種:
生理的特征值、藥液的計量值、醫(yī)囑信息、人體生活信息。
終端獲取的病患數(shù)據(jù)并不限于上述幾種,凡是可以用于表征病患信息的數(shù)據(jù)均屬于病患數(shù)據(jù)。
對于不同的病患數(shù)據(jù)有不同的處理方式,下面對上述幾種病患數(shù)據(jù)進行介紹:
第一種,病患數(shù)據(jù)為生理的特征值:
生理的特征值是指病患機體的生命體征和各個器官的機能特征值,例如,病人的心率、脈搏、呼吸速度、病人膀胱壓力值、胃腸蠕動分析值等,對于不同的生理特征值可以表征病人當前的生命體征,獲取這些數(shù)據(jù)可以對病人的身體狀況進行適當?shù)姆治?,以進行對應的執(zhí)行操作;
若所述病患數(shù)據(jù)包含生理的特征值,所述觸發(fā)條件為生理的特征值處于該生理對應的第一閾值范圍內(nèi),所述處理操作為提醒操作;
例如根據(jù)病人的心率,可以分析病人當前心臟的跳動情況,若病人的心率過高或者過低可以通過終端發(fā)起提醒操作,引起重視;
根據(jù)病人膀胱壓力值,可以分析病人當前是否需要進行小便,若壓力值超過一定范圍,可以提醒用戶輔助病患解決小便問題。
根據(jù)胃腸蠕動分析值,可以分析病人當前是否需要進行大便,若分析值超過一定范圍,可以提醒用戶輔助病患解決大便問題。
其中,對于不同的生理,有其對應的第一閾值范圍,也即不同的生理,對應的第一閾值范圍也不同;第一閾值范圍的設(shè)定可以是系統(tǒng)根據(jù)數(shù)據(jù)分析進行設(shè)定的,也可以是人為進行設(shè)定的。
提醒操作是指對終端用戶發(fā)出提醒,提醒的方式有多種,例如,可以通過語音提醒,振動提醒,響鈴提醒,也可以在發(fā)送提醒消息,在沒有獲得用戶確認后,可以將提醒消息發(fā)送至其他終端上,以使其他終端的用戶獲知提醒。
需要說明的是,對于其中一種生理可以對應多個第一閾值范圍,處于不同的第一閾值范圍,對應的提醒操作也可以不同;
例如,設(shè)置病人心率對應兩個不同的第一閾值范圍,一個為心率過高閾值范圍,一個心率過低閾值范圍,當處于心率過高閾值范圍時,可以語音提醒用戶病人當前心率過高,應安撫病人情緒;當處于心率過低閾值范圍時,可以語音提醒用戶病人當前心率過低,應及時聯(lián)系醫(yī)生。
第二種,病患數(shù)據(jù)為藥液的計量值:
藥液的計量值是指病患在輸液過程中藥液的流速及藥液余量值,例如,藥液的液面刻度值,藥液的滴速值等,對于不同的藥液的計量值可以表征當前藥液的使用情況,獲取這些數(shù)據(jù)可以對藥液使用情況進行適當?shù)姆治?,以進行對應的執(zhí)行操作;
若所述病患數(shù)據(jù)包含藥液的計量值,所述觸發(fā)條件為藥液的計量值處于該藥液對應的第二閾值范圍內(nèi),所述處理操作為提醒操作。
例如根據(jù)藥液的液面刻度值,可以分析當前藥液的余量,若藥液的液面刻度值過低可以通過終端發(fā)起提醒操作,引起重視;
根據(jù)藥液的滴速值,可以分析當前藥液的使用速度,若當前藥液的使用速度超過一定范圍,可以提醒用戶減緩滴速。
其中,對于不同的藥液,有其對應的第二閾值范圍,也即不同的藥液,對應的第二閾值范圍也不同;第二閾值范圍的設(shè)定可以是系統(tǒng)根據(jù)數(shù)據(jù)分析進行設(shè)定的,也可以是人為進行設(shè)定的。
提醒操作是指對終端對用戶發(fā)出的提醒,提醒的方式有多種,例如,可以通過語音提醒,振動提醒,響鈴提醒,也可以在發(fā)送提醒消息,沒有獲得用戶確認后,可以將提醒消息發(fā)送至其他終端上,以使其他終端的用戶獲知提醒。
需要說明的是,對于其中一種藥液可以對應多個第二閾值范圍,處于不同的第二閾值范圍,對應的提醒操作也可以不同;
例如,設(shè)置藥液的滴速值對應兩個不同的第二閾值范圍,一個滴速過高閾值范圍,一個滴速過低閾值范圍,當處于滴速過高閾值范圍時,可以語音提醒用戶藥液當前滴速過高,可能會導致病患疼痛,應減緩;當處于滴速過低閾值范圍時,可以語音提醒用戶藥液當前滴速過低,可能會導致輸液時長增加,應適當進行調(diào)節(jié)。
第三種,病患數(shù)據(jù)為醫(yī)囑信息:
醫(yī)囑信息是指醫(yī)生為病患設(shè)計的用藥、輸液、檢查等詳細信息,終端可以獲取該醫(yī)囑信息,以確保病患在治療期間的用藥、輸液、檢查都符合醫(yī)生的醫(yī)囑。
為了使得其他用戶更了解該病患的具體信息,終端也可以將醫(yī)囑信息共享給其他用戶。
終端通過用戶對醫(yī)囑信息的操作確定是否將醫(yī)囑信息共享。
若所述病患數(shù)據(jù)包含醫(yī)囑信息,所述觸發(fā)條件為檢測到用戶對所述病患數(shù)據(jù)的操作,所述處理操作為共享操作。
其中,共享操作是指終端將數(shù)據(jù)傳輸至其他終端或數(shù)據(jù)系統(tǒng)的操作。
當終端確定用戶對醫(yī)囑信息進行了操作后,例如,點擊了共享或者傳輸選項,或者點擊了發(fā)送郵件的選項等等,終端可以根據(jù)用戶的操作對該醫(yī)囑信息進行共享。
需要說明的是,用戶可以只對醫(yī)囑信息中的部分信息進行操作,將醫(yī)囑信息中的部分信息傳輸出去,例如用戶可以只對醫(yī)囑信息中的用藥信息進行操作,只傳輸用藥信息。
第四種,病患數(shù)據(jù)為人體生活信息:
人體生活信息是指病患個人的飲食、運動、活動等詳細信息,終端可以獲取該人體生活信息,以記錄該病患在治療期間或者恢復期間的各項活動信息。
為了使得醫(yī)生或者其他用戶更了解該病患當前的具體信息,終端也可以將人體生活信息共享給醫(yī)生或者其他用戶。
終端通過用戶對人體生活信息的操作確定是否將人體生活信息共享。
若所述病患數(shù)據(jù)包含人體生活信息,所述觸發(fā)條件為檢測到用戶對所述病患數(shù)據(jù)的操作,所述處理操作為共享操作。
其中,共享操作是指終端將數(shù)據(jù)傳輸至其他終端或數(shù)據(jù)系統(tǒng)的操作。
當終端確定用戶對人體生活信息進行了操作后,例如,點擊了共享或者傳輸選項,或者點擊了發(fā)送郵件的選項等等,終端可以根據(jù)用戶的操作對該人體生活信息進行共享。
需要說明的是,用戶可以只對人體生活信息中的部分信息進行操作,將醫(yī)囑信息中的部分信息傳輸出去,例如用戶可以只對人體生活信息中的飲食信息進行操作,只傳輸飲食信息。
其中,終端獲取全部或部分病患數(shù)據(jù)的方式包括但不限于下列幾種方式:
所述終端接收傳感器傳輸?shù)牟』紨?shù)據(jù);
所述終端接收數(shù)據(jù)系統(tǒng)傳輸?shù)牟』紨?shù)據(jù);
所述終端接收用戶輸入的病患數(shù)據(jù)。
下面就上述幾種方式進行介紹:
第一種,終端接收傳感器傳輸?shù)牟』紨?shù)據(jù):
對于一些傳感器具有一定的生物數(shù)據(jù)分析功能和無線數(shù)據(jù)傳輸功能,而不同的傳感器可以檢測病患的不同指標;
例如可以通過病患穿戴的心臟生物傳感器檢測病患的心率;可以通過病患穿戴的脈搏生物傳感器檢測病患的脈搏;可以通過病患穿戴的膀胱壓力生物傳感器檢測病患的膀胱壓力值;可以通過病患穿戴的腸胃蠕動生物傳感器檢測病患的胃腸蠕動分析值。
也可以利用傳感器檢測病患在輸液期間的藥液余量,如圖2所示,本發(fā)明實施例一種輸液瓶上的傳感裝置。在輸液瓶201上安裝紅外傳感裝置202,紅外傳感裝置用于監(jiān)測輸液瓶中液面203的位置情況,紅外傳感裝置202將藥液的液面值傳輸?shù)浇K端上,在輸液器滴速裝置204上安裝光學計數(shù)傳感器205,光學計數(shù)傳感器205實時監(jiān)測輸液滴速情況,并將藥液的滴速值傳輸至終端上。
第二種,終端接收數(shù)據(jù)系統(tǒng)傳輸?shù)牟』紨?shù)據(jù);
終端可以接收其它數(shù)據(jù)系統(tǒng)傳輸?shù)牟』紨?shù)據(jù),其中數(shù)據(jù)系統(tǒng)可以是其他設(shè)備中的數(shù)據(jù)系統(tǒng),例如可以是醫(yī)院的醫(yī)務系統(tǒng),也可以是其他智能終端中的數(shù)據(jù)系統(tǒng)。
第三種,終端接收用戶輸入的病患數(shù)據(jù);
用戶可以手動輸入病患數(shù)據(jù),終端在檢測到用戶手動輸入后轉(zhuǎn)換為相應的數(shù)據(jù),例如用戶可以手動將病患的人體生活信息輸入至終端中;用戶也可以手動將藥液的液面刻度值輸入至終端中。
所述終端在獲取病患數(shù)據(jù)后可以將所述病患數(shù)據(jù)保存至所述病患數(shù)據(jù)所屬的數(shù)據(jù)類型對應的數(shù)據(jù)單元中。
在終端中針對不同的數(shù)據(jù)類型可以設(shè)置不同的數(shù)據(jù)單元,例如對生理的特征值設(shè)置生理監(jiān)控數(shù)據(jù)單元;對藥液的計量值設(shè)置輸液監(jiān)控數(shù)據(jù)單元;對醫(yī)囑信息設(shè)置醫(yī)囑信息數(shù)據(jù)單元;對人體生活信息設(shè)置康復信息數(shù)據(jù)單元。
在終端上的界面可以將不同的數(shù)據(jù)顯示在不同的信息系統(tǒng)中,用戶在對應的信息系統(tǒng)獲取病患數(shù)據(jù)、查看病患數(shù)據(jù),對病患數(shù)據(jù)進行操作。
下面以生理的特征值包含生物傳感器傳輸?shù)陌螂讐毫χ岛臀改c分析值,人體生活信息包含病患飲食信息和運動信息,藥液的計量值包含藥液的液面值和藥液的滴速值,醫(yī)囑信息包含用藥信息和輸液信息為例,介紹一種終端信息系統(tǒng)的組成結(jié)構(gòu)示意圖;
如圖3所示,本發(fā)明實施例一種終端信息系統(tǒng)的組成結(jié)構(gòu)示意圖,所述終端中包含四個信息系統(tǒng),分別為醫(yī)囑信息系統(tǒng)、輸液監(jiān)控系統(tǒng)、大小便監(jiān)控系統(tǒng)、康復信息系統(tǒng);
如圖4所示,醫(yī)囑信息系統(tǒng)中可以查看醫(yī)囑中的用藥信息如口服用藥種類、劑量、時間,也可以查看到輸液信息如輸液時藥液輸入順序及滴速要求;
醫(yī)囑信息系統(tǒng)中的信息可以是醫(yī)務系統(tǒng)傳輸至終端的,而終端可以通過共享操作傳輸給其他用戶。
如圖5所示,輸液監(jiān)控系統(tǒng)中可以查看到藥液的液面值和藥液的滴速值,以確定當前病患輸液期間藥液的使用情況,當確定需要滿足觸發(fā)條件,終端提醒用戶;
藥液的液面值和藥液的滴速值是通過安裝在輸液瓶上的紅外線傳感器和光學計數(shù)傳感器傳輸?shù)摹?/p>
如圖6所示,康復信息系統(tǒng)中可以查看到康復期間病患的飲食信息和運動信息,終端可以通過共享操作傳輸至醫(yī)生或者其他用戶,以了解病患現(xiàn)在的康復狀況;
病患的飲食信息和運動信息可以是用戶輸入的信息。
如圖7所示,大小便監(jiān)控系統(tǒng)中可以查看到膀胱壓力值和胃腸分析值,以確定當前病患是否需要大小便,當確定需要滿足觸發(fā)條件,終端提醒用戶。
膀胱壓力值和胃腸分析值是通過病患穿戴的生物傳感器傳輸?shù)臄?shù)據(jù)。
如圖8所示,本發(fā)明實施例病患數(shù)據(jù)為生理的特征值,信息處理的過程的示意圖;
步驟801:終端獲取生理的特征值;
步驟802:終端確定生理的特征值所屬的數(shù)據(jù)類型對應的觸發(fā)條件;
步驟803:終端判斷生理的特征值是否處于該生理對應的第一閾值范圍內(nèi),若是則執(zhí)行步驟804,否則執(zhí)行步驟805;
步驟804:終端執(zhí)行提醒操作;
步驟805:終端存儲生理的特征值至對應的數(shù)據(jù)單元中。
如圖9所示,本發(fā)明實施例病患數(shù)據(jù)為人體生活信息,信息處理的過程的示意圖;
步驟901:終端獲取人體生活信息;
步驟902:終端確定人體生活信息所屬的數(shù)據(jù)類型對應的觸發(fā)條件;
步驟903:終端判斷是否檢測到用戶對人體生活信息的操作,若是則執(zhí)行步驟904,否則執(zhí)行步驟905;
步驟904:終端執(zhí)行共享操作;
步驟905:終端存儲人體生活信息至對應的數(shù)據(jù)單元中。
基于同一發(fā)明構(gòu)思,本發(fā)現(xiàn)實施例還提供了一種信息處理的終端由于該終端解決問題的原理與本發(fā)明實施例信息處理的方法相似,因此該終端的實施可以參見方法的實施,重復之處不再贅述。
如圖10所示,本發(fā)明實施例信息處理的終端,該終端包括確定模塊1001、判斷模塊1002和處理模塊1003;
確定模塊1001,用于根據(jù)數(shù)據(jù)類型和觸發(fā)條件的對應關(guān)系,確定獲取的病患數(shù)據(jù)所屬的數(shù)據(jù)類型對應的觸發(fā)條件;
判斷模塊1002,用于判斷所述病患數(shù)據(jù)是否滿足對應的觸發(fā)條件;
處理模塊1003,用于若所述病患數(shù)據(jù)滿足對應的觸發(fā)條件,則執(zhí)行所述病患數(shù)據(jù)對應的處理操作。
確定模塊1001在獲取了病患數(shù)據(jù)之后,首選判斷模塊1002需要確定病患數(shù)據(jù)是否滿足觸發(fā)條件;
確定模塊1001中可以設(shè)置觸發(fā)條件與數(shù)據(jù)類型之間的對應關(guān)系,確定模塊1001獲取病患數(shù)據(jù)后確定所述病患數(shù)據(jù)所屬的數(shù)據(jù)類型,再根據(jù)觸發(fā)條件與數(shù)據(jù)類型之間存在對應關(guān)系確定觸發(fā)條件。在確定滿足觸發(fā)條件后處理模塊1003執(zhí)行所述病患數(shù)據(jù)對應的處理操作
其中,病患數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)種類有許多,下面列舉其中幾種:
生理的特征值、藥液的計量值、醫(yī)囑信息、人體生活信息。
確定模塊1001獲取的病患數(shù)據(jù)并不限于上述幾種,凡是可以用于表征病患信息的數(shù)據(jù)均屬于病患數(shù)據(jù)。
對于不同的病患數(shù)據(jù)有不同的處理方式,下面對上述幾種病患數(shù)據(jù)進行介紹:
第一種,病患數(shù)據(jù)為生理的特征值:
生理的特征值是指病患機體的生命體征和各個器官的機能特征值。對于不同的生理特征值可以表征病人當前的生命體征,獲取這些數(shù)據(jù)可以對病人的身體狀況進行適當?shù)姆治?,以進行對應的執(zhí)行操作;
若所述病患數(shù)據(jù)包含生理的特征值,所述觸發(fā)條件為生理的特征值處于該生理對應的第一閾值范圍內(nèi),所述處理操作為提醒操作;
其中,對于不同的生理,有其對應的第一閾值范圍,也即不同的生理,對應的第一閾值范圍也不同;第一閾值范圍的設(shè)定可以是系統(tǒng)根據(jù)數(shù)據(jù)分析進行設(shè)定的,也可以是人為進行設(shè)定的。
提醒操作是指處理模塊1003對用戶發(fā)出提醒,提醒的方式有多種,例如,可以通過語音提醒,振動提醒,響鈴提醒,也可以在發(fā)送提醒消息,在沒有獲得用戶確認后,可以將提醒消息發(fā)送至其他終端上,以使其他終端的用戶獲知提醒。
需要說明的是,對于其中一種生理可以對應多個第一閾值范圍,處于不同的第一閾值范圍,對應的提醒操作也可以不同;
第二種,病患數(shù)據(jù)為藥液的計量值:
藥液的計量值是指病患在輸液過程中藥液的流速及藥液余量值。對于不同的藥液的計量值可以表征當前藥液的使用情況,獲取這些數(shù)據(jù)可以對藥液使用情況進行適當?shù)姆治?,以進行對應的執(zhí)行操作;
若所述病患數(shù)據(jù)包含藥液的計量值,所述觸發(fā)條件為藥液的計量值處于該藥液對應的第二閾值范圍內(nèi),所述處理操作為提醒操作。
其中,對于不同的藥液,有其對應的第二閾值范圍,也即不同的藥液,對應的第二閾值范圍也不同;第二閾值范圍的設(shè)定可以是系統(tǒng)根據(jù)數(shù)據(jù)分析進行設(shè)定的,也可以是人為進行設(shè)定的。
提醒操作是指處理模塊1003對用戶發(fā)出的提醒,提醒的方式有多種,例如,可以通過語音提醒,振動提醒,響鈴提醒,也可以在發(fā)送提醒消息,沒有獲得用戶確認后,可以將提醒消息發(fā)送至其他終端上,以使其他終端的用戶獲知提醒。
需要說明的是,對于其中一種藥液可以對應多個第二閾值范圍,處于不同的第二閾值范圍,對應的提醒操作也可以不同;
第三種,病患數(shù)據(jù)為醫(yī)囑信息:
醫(yī)囑信息是指醫(yī)生為病患設(shè)計的用藥、輸液、檢查等詳細信息,終端可以獲取該醫(yī)囑信息,以確保病患在治療期間的用藥、輸液、檢查都符合醫(yī)生的醫(yī)囑。
為了使得其他用戶更了解該病患的具體信息,處理模塊1003也可以將醫(yī)囑信息共享給其他用戶。
處理模塊1003通過用戶對醫(yī)囑信息的操作確定是否將醫(yī)囑信息共享。
若所述病患數(shù)據(jù)包含醫(yī)囑信息,所述觸發(fā)條件為檢測到用戶對所述病患數(shù)據(jù)的操作,所述處理操作為共享操作。
其中,共享操作是指處理模塊1003將數(shù)據(jù)傳輸至其他終端或數(shù)據(jù)系統(tǒng)的操作。
第四種,病患數(shù)據(jù)為人體生活信息:
人體生活信息是指病患個人的飲食、運動、活動等詳細信息,終端可以獲取該人體生活信息,以記錄該病患在治療期間或者恢復期間的各項活動信息。
為了使得醫(yī)生或者其他用戶更了解該病患當前的具體信息,處理模塊1003也可以將人體生活信息共享給醫(yī)生或者其他用戶。
處理模塊1003通過用戶對人體生活信息的操作確定是否將人體生活信息共享。
若所述病患數(shù)據(jù)包含人體生活信息,所述觸發(fā)條件為檢測到用戶對所述病患數(shù)據(jù)的操作,所述處理操作為共享操作。
其中,共享操作是指終端將數(shù)據(jù)傳輸至其他終端或數(shù)據(jù)系統(tǒng)的操作。
其中,確定模塊1001獲取全部或部分病患數(shù)據(jù)的方式包括但不限于下列幾種方式:
所述確定模塊1001接收傳感器傳輸?shù)牟』紨?shù)據(jù);
所述確定模塊1001接收數(shù)據(jù)系統(tǒng)傳輸?shù)牟』紨?shù)據(jù);
所述確定模塊1001接收用戶輸入的病患數(shù)據(jù)。
下面就上述幾種方式進行介紹:
第一種,確定模塊1001接收傳感器傳輸?shù)牟』紨?shù)據(jù):
對于一些傳感器具有一定的生物數(shù)據(jù)分析功能和無線數(shù)據(jù)傳輸功能,而不同的傳感器可以檢測病患的不同指標;
第二種,確定模塊1001接收數(shù)據(jù)系統(tǒng)傳輸?shù)牟』紨?shù)據(jù);
確定模塊1001可以接收其它數(shù)據(jù)系統(tǒng)傳輸?shù)牟』紨?shù)據(jù),其中數(shù)據(jù)系統(tǒng)可以是其他設(shè)備中的數(shù)據(jù)系統(tǒng),例如可以是醫(yī)院的醫(yī)務系統(tǒng),也可以是其他智能終端中的數(shù)據(jù)系統(tǒng)。
第三種,確定模塊1001接收用戶輸入的病患數(shù)據(jù);
用戶可以手動輸入病患數(shù)據(jù),確定模塊1001在檢測到用戶手動輸入后轉(zhuǎn)換為相應的數(shù)據(jù),例如用戶可以手動將病患的人體生活信息輸入至終端中;用戶也可以手動將藥液的液面刻度值輸入至終端中。
所述確定模塊1001在獲取病患數(shù)據(jù)后處理模塊1003可以將所述病患數(shù)據(jù)保存至所述病患數(shù)據(jù)所屬的數(shù)據(jù)類型對應的數(shù)據(jù)單元中。
在處理模塊1003中針對不同的數(shù)據(jù)類型可以設(shè)置不同的數(shù)據(jù)單元,例如對生理的特征值設(shè)置生理監(jiān)控數(shù)據(jù)單元;對藥液的計量值設(shè)置輸液監(jiān)控數(shù)據(jù)單元;對醫(yī)囑信息設(shè)置醫(yī)囑信息數(shù)據(jù)單元;對人體生活信息設(shè)置康復信息數(shù)據(jù)單元。
在終端上的界面可以將不同的數(shù)據(jù)顯示在不同的信息系統(tǒng)中,用戶在對應的信息系統(tǒng)獲取病患數(shù)據(jù)、查看病患數(shù)據(jù),對病患數(shù)據(jù)進行操作。
以上參照示出根據(jù)本申請實施例的方法、裝置(系統(tǒng))和/或計算機程序產(chǎn)品的框圖和/或流程圖描述本申請。應理解,可以通過計算機程序指令來實現(xiàn)框圖和/或流程圖示圖的一個塊以及框圖和/或流程圖示圖的塊的組合??梢詫⑦@些計算機程序指令提供給通用計算機、專用計算機的處理器和/或其它可編程數(shù)據(jù)處理裝置,以產(chǎn)生機器,使得經(jīng)由計算機處理器和/或其它可編程數(shù)據(jù)處理裝置執(zhí)行的指令創(chuàng)建用于實現(xiàn)框圖和/或流程圖塊中所指定的功能/動作的方法。
相應地,還可以用硬件和/或軟件(包括固件、駐留軟件、微碼等)來實施本申請。更進一步地,本申請可以采取計算機可使用或計算機可讀存儲介質(zhì)上的計算機程序產(chǎn)品的形式,其具有在介質(zhì)中實現(xiàn)的計算機可使用或計算機可讀程序代碼,以由指令執(zhí)行系統(tǒng)來使用或結(jié)合指令執(zhí)行系統(tǒng)而使用。在本申請上下文中,計算機可使用或計算機可讀介質(zhì)可以是任意介質(zhì),其可以包含、存儲、通信、傳輸、或傳送程序,以由指令執(zhí)行系統(tǒng)、裝置或設(shè)備使用,或結(jié)合指令執(zhí)行系統(tǒng)、裝置或設(shè)備使用。
顯然,本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對本發(fā)明進行各種改動和變型而不脫離本發(fā)明的精神和范圍。這樣,倘若本發(fā)明的這些修改和變型屬于本發(fā)明權(quán)利要求及其等同技術(shù)的范圍之內(nèi),則本發(fā)明也意圖包含這些改動和變型在內(nèi)。