專利名稱：磁性納米顆粒周期性填充氮化硼竹節(jié)狀納米管制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及氮化硼納米管的制備技術(shù)，具體為一種磁性納米顆粒周期性填充 的氮化硼竹節(jié)狀納米管制備方法。通過在化學氣相沉積爐中添加浮動催化劑，控 制合成磁性納米顆粒的周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管，該納米管具有高穩(wěn)定、 強鐵磁性和優(yōu)越陰極射線發(fā)光等特性。
背景技術(shù)：
由于一維納米材料獨特的結(jié)構(gòu)，決定了很多不同于相應的塊體材料的優(yōu)異性 能，如表面效應和量子尺寸效應等。與零維納米結(jié)構(gòu)(納米顆粒)相比， 一維納 米材料提供了一種更加理想的研究量子限域效頓電運輸、熱傳導、光學和機械 性能影響的模型體系，不僅對介觀物理學具有重要的理論意義，而且在納米微電 子元器件、納米光電轉(zhuǎn)換器以及納米復合材料等多，或表現(xiàn)出了誘人的應用前
學
氮化硼和石墨或金剛石的結(jié)構(gòu)十分相似，其中六方氮化硼對以于石墨的層狀
結(jié)構(gòu)，其晶胞參數(shù)(a^,2504nm; c=0.6660 nm)和石墨(a^.2464 ran; c=0.6708nm)
也幾乎相同，因而氮化硼也可形成納米管狀結(jié)構(gòu)。理論研究和實驗證明，氮化硼 納米管是寬能斷約為5.5 eV)半導體，與碳納米管的電學性能明顯不同，其電學性 能與其直徑和手性無關(guān)。氮化硼納米管作為寬帶隙材料具有優(yōu)異的物理性質(zhì)和良 好的化學惰性，表現(xiàn)出穩(wěn)定均勻的電學特性，是制作高可靠性器件與電路的理想 電子材料之一；同時還具有極好的化學穩(wěn)定性、耐熱性、導熱性、耐腐蝕性和高 溫下較高的機械強度以及短波超紫外發(fā)光特性，是制作超紫外短波發(fā)光器件的理 想材料之。如何獲得高結(jié)晶性、結(jié)構(gòu)均一的氮化硼納米管是研究性能的關(guān)鍵。
磁性單質(zhì)納米顆粒，由于其高的化學活性，室溫下就容易被氧化，無法實現(xiàn) 高溫作業(yè)，超高穩(wěn)定的氮化硼包覆可以理想的解決實際應用的難題，獲得周期性 磁性納米顆粒填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管，為拓展理論研究研究單個半導體和鐵耦合的單磁疇提供了一種理想的結(jié)構(gòu)單元，還為制作高可靠性磁學器件、發(fā)光元 件與納米微電路提供了一種理想的結(jié)構(gòu)單元。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管 制備方法，其納米管的結(jié)構(gòu)特征磁性納米顆粒在氮化硼竹節(jié)狀納米管節(jié)點處的周 期性填充，性能特征是高穩(wěn)定、強鐵磁性和優(yōu)越的紫外和可見光的陰極射線發(fā)光 特性。通過浮動催化劑法，選擇低蒸發(fā)溫度的催化劑，控制氣氛和反應溫度，催 化反應氨氣達到磁性納米顆粒裝填量和氮化硼竹節(jié)狀納米管直徑和長度的控制。 本發(fā)明的技術(shù)方案是
一種磁性納米顆粒周期性填充氮化硼竹節(jié)狀納米管制備方法，它是采用浮動 催化法制備高穩(wěn)定和強鐵磁性，具有優(yōu)越陰極射線發(fā)光磁性納米顆粒周期性填充 的氮化硼竹節(jié)狀納米管制備方法。該方法主要由以下兩歩法完成第一步，前驅(qū) 體制備；第二步，磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管控制合成。
1. 前驅(qū)體制備
按一定化學配比的硼粉、氧化硼、磁性金屬氧化物(氧化鐵、氧化鈷、氧化 鎳、氧化錳、稀土氧化物之一種或多種)，硼粉、氧化硼、磁性金屬氧化物的比例 范圍如下，硼粉氧化硼磁性金屬氧化物按照質(zhì)量比l: 1-10: 1-5混合，在高 壓氨氣氣氛(5-10個大氣壓)中高能球磨l-10個小時獲得富含N的B-N-O-M(M 為磁性金屬鐵、鈷、鎳、錳、稀土金屬之一種或多種)前驅(qū)體，前驅(qū)體B-N-O-M 的原子比具體范圍10: 0.1-1: 1-20: 0.2-6。
本發(fā)明中，稀土氧化物可以為氧化釔、氧化鈰、氧化鐿、氧化釹或氧化銪等。
2. 磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管控制合成 將低蒸發(fā)溫度的催化劑(二茂鐵、二茂鈷或二茂鎳等)置于150-450 QC的溫度
區(qū)用浮動法吹入化學氣相沉積爐中，控制反應氣氛的氣術(shù)農(nóng)度(氨氣濃度的分壓， 占的總流量.50%-90%，保護氣體為惰性氣體如氬氣或氦氣等.，將含硼粉、氧化硼、 磁性金屬氧化物在高壓氨氣中高能球磨制備的B-N-O-M的前驅(qū)體放于化學氣相 沉積爐的中間恒溫區(qū)，控制恒溫區(qū)溫度(1150-1450 QC)，反應時間控制在2-3個 小時，催化反應氨氣合成磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管控制合 成。所述的磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管，其結(jié)構(gòu)是磁性納米顆粒填充的六方相氮化硼竹節(jié)狀納米管。其主要的技術(shù)參數(shù)范圍竹節(jié)狀納米管 直徑控制范圍10-800納米，磁性納米顆粒的填充量10-75% (質(zhì)量百分比)，磁性 納米顆粒的相結(jié)構(gòu)主要是立方相。
本發(fā)明通過添加不同的低蒸氣壓的催化劑，通過調(diào)節(jié)催化劑的量，合成》， 和反應氣氛濃度的控制，合成不同磁性納米顆粒量顆粒直徑填充和氮化硼竹節(jié)狀 納米管直徑的控制，獲得不同磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管。
本發(fā)明的優(yōu)點及效果是
1. 本發(fā)明可高效地實現(xiàn)磁性納米顆粒的在氮化硼竹節(jié)狀納米管的周期性裝填。
2. 本發(fā)明可高效地實現(xiàn)不同種類的磁性納米顆粒和顆粒直徑，在氮化硼竹節(jié) 狀納米管的周斯性裝±真。
3. 本發(fā)明通過不同的溫度，反應氣氛有效地實現(xiàn)調(diào)控納米管的管徑和磁性納 米顆粒的填充量，從而可進一步提高磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納 米管的磁性，獲得高穩(wěn)定性和強鐵磁性或順磁性的具有優(yōu)越陰極射線發(fā)光特性的 納米管。
4. 本發(fā)明通過低溫蒸發(fā)催化劑實現(xiàn)浮動催化劑過程來原位實現(xiàn)磁性納米顆 粒的裝填，通過控制催化劑的種類，反應氣氛和生長溫度，可實現(xiàn)填充納米顆粒 的種類、直徑、竹節(jié)狀納米管的長度直徑的有效控制，從而實現(xiàn)高穩(wěn)定性、強鐵 磁性納米管和優(yōu)越陰極射線發(fā)光的合成，可望用于高溫磁性生物膠囊、紫外、可 見光發(fā)光元件等方面。


圖1.浮動催化法制備高穩(wěn)定和強鐵磁性的鐵周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納 米管的裝置示意圖。圖中，l碳化硅反應爐；2放浮動催化劑坩堝；3氮化硼柑堝; 4熱電偶。..
圖2.浮動催化法制備高穩(wěn)定和強鐵磁性的鐵周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納 米管的掃描電鏡照片。
圖3.浮動催化法制備高穩(wěn)定和強鐵磁性的鐵周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納 米管的透射電鏡照片。圖4.浮動催化法制備高穩(wěn)定和強鐵磁性的鐵周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納 米管的X衍射譜。
圖5.浮動催化法制備高穩(wěn)定和強鐵磁性的鐵周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納 米管的磁性能磁致回線。其中，a圖為磁致回線曲線；b圖為顯示矯頑力的磁致回 線曲線。
圖6.浮動催化法制備高穩(wěn)定和強鐵磁性的鐵周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納
米管的陰極射線發(fā)光曲線。
圖7.浮動催化法制備高穩(wěn)定和強鐵磁性鈷周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米
管的掃描電鏡照片。
圖8.浮動催化法制備高穩(wěn)定和強鐵磁性鎳周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米
管的掃描電鏡照片。
圖9.浮動催化法制備的氮化硼竹節(jié)狀納米管的掃描電鏡照片。 具體實 式
下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明加以說明
如圖1所示，碳化硅反應爐1 一端通入反應氣體，其另一端排出尾氣；碳化 硅反應爐1內(nèi)設(shè)有放浮動催化齊腳堝2、氮化硼坩堝3、熱電偶4，放浮動催化劑 坩堝2內(nèi)裝浮動催化劑。
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實施例1
按一定化學配比的B、 B203、 Fe203 (質(zhì)量比1: 7: 1)，在高壓氨氣氣氛 (IO個大氣壓)中高能球磨3個小時獲得富含N的B-N-0-Fe前驅(qū)體，本實施例 得到前驅(qū)體按原子比計，B: N: O: Fe=10: 1: 10: 2。將催化劑二茂鐵置于化 學氣相沉積爐(圖l)前端(反應溫度大約200400 QC)，反應氣氛中氨氣200 SCCM、氬氣40SCCM，富含N的B-N-O-Fe前驅(qū)體置于爐中央，控制合成^^it 在1260-1450 QC，反應時間為2小時，可獲得鐵周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米 管。本實施例的磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管，其結(jié)構(gòu)是(x-鐵 填充的六方氮化硼竹節(jié)狀納米管，管直徑為100-500納米，鐵磁性納米顆粒的填 充量72%，鐵磁性納米顆粒的粒度為20-150納米。其微觀結(jié)構(gòu)和性能表征如圖 2-6，描述如下。鐵周期性填充氮化硼竹節(jié)狀納米管具有以下特點相對于單一 竹節(jié)狀納米管，鐵周期性填充氮化硼竹節(jié)狀納米管中的每根管都是由結(jié)構(gòu)均一、類似竹節(jié)狀物所構(gòu)成；鐵周期性填充到每個節(jié)的節(jié)點處，通過X射線分析確定填 充的鐵為a態(tài)鐵，化學惰性的氮化硼包裹在a態(tài)鐵外面，同時鏈接成串形成周期 結(jié)構(gòu)。進一步結(jié)構(gòu)分析證實該氮化硼竹節(jié)納米管為高結(jié)晶性的六方氮化硼。結(jié)構(gòu) 奇特的鐵周斯性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管為提供了研究一維納米結(jié)構(gòu)的磁學和 發(fā)光特性提供了良好的載體。研究發(fā)現(xiàn)鐵周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管的磁 飽和強度達到160 emu/g，該數(shù)值由于表面包裹了氮化硼而稍小于塊體鐵的磁飽和 強度，但遠高于目前報道的大部分氮化硼包裹的鐵磁性納米膠囊；同時這種鐵周 斯性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管具有較低的失稱頁力(lOOe)，賂高于土央體鐵的矯 頑力。氮化硼竹節(jié)狀納米管還具有特別好的穩(wěn)定性，經(jīng)過200度熱處理和酸處理 后仍然保留了磁性而沒有發(fā)生變化。通過單根的陰極射線發(fā)光研究氮化硼竹節(jié)納 米管，劍門發(fā)現(xiàn)這種高結(jié)晶態(tài)的氮化硼竹節(jié)狀納米管具有均一的室溫發(fā)光的特性， 在紫外區(qū)3.75 eV和3.40 eV觀測到極強的超紫外發(fā)光和在1.78 eV和2.35 eV觀 測到紅光和綠光發(fā)光，這種源于缺陷位的穩(wěn)定發(fā)光使該材料有望組裝成單個發(fā)光 元件。
實施例2
按一定化學酉己比的B、 B203、 Co203 (質(zhì)量比l: 7: 2)，在高壓氨氣氣氛 (5個大氣壓)中高能球磨7個小時獲得富含N的B-N-O-Co前驅(qū)體，本實施例
得到前驅(qū)體按原子比計，B: N: O: Co=10: 1: 10: 3。將催化劑二茂鈷置于化
學氣相沉積爐(圖l)前端(反應溫度大約15(M50QC)，反應氣氛中氨氣100-200 SCCM、氬氣20-40 SCCM，富含N的B-N-O-Co前驅(qū)體置于爐中央，控制合成 溫度在1260-1450 QC，反應時間為2.5小時，可獲得鈷周期性填充的氮化硼竹節(jié) 狀納米管。本實施例的磁性納米顆粒周斯性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管，其結(jié)構(gòu) 是立方相的鈷填充的六方氮化硼竹節(jié)狀納米管，管直徑為20-300納米，鈷磁性納 米顆粒的填充量 30% (質(zhì)量百分比)，鈷磁性納米顆粒的粒度為5-100納米， 其微觀結(jié)構(gòu)如圖7所示，研究表明其磁飽和強度達到70emu/g和f較低的矯頑力 ( 30Oe)在紫外區(qū)3.75eV光測到較強紫外發(fā)光。
實施例3
按一定化學配比的B、 B203、 NiO (質(zhì)量比1:10:2)，在高壓氨氣氣氛(9個大氣壓)中高能球磨7個小時獲得富含N的B-N-O-Ni前驅(qū)體，本實施例得到 前驅(qū)體按原子比計，B: N: O: Ni=10: 0.5: 10: 5。將催化劑二茂鎳置于化學氣 相沉積爐(圖l)前端(反應溫度大約200-450 QC)，反應氣氛中氨氣200400 SCCM、氬氣40-80 SCCM，富含N的B-N-O-Ni前驅(qū)體置于爐中央，控制合j^顯 度在1260-1450 QC，反應時間為3小時，可獲得鎳周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納 米管。本實施例的磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管，其結(jié)構(gòu)是立 方相的鎳填充的六方氮化硼竹節(jié)狀納米管，管直徑為20-400納米，鎳磁性納米顆 粒的填充量 54% (質(zhì)量百分比)，鎳磁性納米顆粒的粒度為5-120納米，其微觀 結(jié)構(gòu)如圖8所示，研究表明其磁飽和強度達到120emu/g和有較低的矯頑力( 20 Oe)在紫外區(qū)3.75eV觀測到較強紫外發(fā)光。
實施例4
與實施例1不同之處在于
按一定化學配比的B、 B203、 (Mn203+Fe203)(質(zhì)量比l: 1: 5，其中Mn203 和Fe203的質(zhì)量比為1:1)，在高壓氨氣氣氛(8個大氣壓)中高能球磨5個小 時獲得富含N的B-N-O-Mn前驅(qū)體，本實施例得到前驅(qū)體按原子比計，B: N: O: Mn=10: 0.1: 5: 2。將催化劑二茂鐵置于化學氣相沉積爐(圖l)前端(反應， 大約150 °C)，反應氣氛中氨氣100 SCCM、氬氣100 SCCM，富含N的B-N-O-Mn 前驅(qū)體置于爐中央，控制合g度在約1300-1350 QC，反應時間為2小時，可獲 得錳周期性±真充的氮化硼竹節(jié)狀納米管。本實施例的磁性納米顆粒周期性填充的 氮化硼竹節(jié)狀納米管，其結(jié)構(gòu)是錳摻雜的立方相的鐵填充的六方氮化硼竹節(jié)狀納 米管，管直徑為50-200納米，錳摻雜的摻雜量為0.5% (原子比)，鐵、錳磁性 納米顆粒的填充量50% (質(zhì)量比)，鐵、錳磁性納米顆粒的粒度為15-75納米。
實施例5
與實施例1不同之處在于
按一定化學配比的B、 B203、(稀土氧化物+ Co203)(質(zhì)量比l: 10: 3，本 實施例稀土氧化物為氧化釔，其中稀土氧化物和0)203的質(zhì)量比為1 1)，在高 壓氨氣氣氛(6個大氣壓)中高能球磨10個小時獲得富含N的B-N-O-Y前驅(qū)體， 本實施例得到前驅(qū)體按原子比計，B: N: O: Y=10: 0.2: 15: 3。將催化劑二茂 鈷置于化學氣相沉積爐(圖l)前端(反應纟顯度大約350 QC)，反應氣氛中氨氣100SCCM、氬氣40SCCM，富含N的B-N-O-Y前驅(qū)體置于爐中央，控制合成》顯 度在約132(^C，反應時間為2.5小時，可獲得憶摻雜的鈷周期性填充的氮化硼竹 節(jié)狀納米管。本實施例的磁性納米顆粒周斯性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管，其結(jié) 構(gòu)是釔摻雜的立方相的鈷周期性填充的六方氮化硼竹節(jié)狀納米管，管直徑為 150-200納米，釔摻雜的摻雜量為0.5% (原子比)，鈷、釔磁性納米顆粒的填充 量45% (質(zhì)量比)，鈷、釔磁性納米顆粒的粒度為30-65納米。
實施例6
與實施例1不同之處在于
按一定化學配比的B、 B203、(稀土氧化物+MO)(質(zhì)量比l: 3: 4，本實施 例稀土氧化物為氧化鈰，其中稀土氧化物和NiO的質(zhì)量比為l: 2)，在高壓氨氣 氣氛(9個大氣壓)中高能球磨4個小時獲得富含N的B-N-O-Ce前驅(qū)體，本實 施例得到前驅(qū)體按原子比計，B: N: O: Ce=10: 1: 1: 0.2。將催化劑二茂鎳置
于化學氣相沉積爐(圖l)前端(反應^it大約300 QC)，反應氣氛中氨氣400 SCCM、氬氣80SCCM，富含N的B-N-O-Ce前驅(qū)體置于爐中央，控制合成^U/變 在約1450GC，反應時間為3小時，可獲得鈰摻雜的鎳周期性i真充的氮化硼竹節(jié)狀 納米管。本實施例的磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管，其結(jié)構(gòu)是 鈰摻雜的立方相的鎳填充的六方ft化硼竹節(jié)狀納米管，管直徑為50-100納米，鈰 摻雜的摻雜量為0.4% (原子比)，鎳、鈰磁性納米顆粒的填充量20% (質(zhì)量比)， 鎳、鈰磁性納米顆粒的粒度為5-25納米。
實施例7
與實施例1不同之處在于
按一定化學配比的B、 B203、(稀土氧化物+NiO)(質(zhì)量比l: 3: 4，本實施 例稀土氧化物為氧化銪，其中稀土氧化物和MO的質(zhì)量比為l: 3)，在高壓氨氣 氣氛(12個大氣壓)中高能球磨7個小時獲得富含N的B-N-OEu前驅(qū)體，本實 施例得到前驅(qū)體按原子比計，B: N: O: Eu=10: 1: 20: 2。將催化劑二茂鎳置
于化學氣相沉積爐(圖l)前端(反應Mit大約300 GC)，反應氣氛中氨氣500 SCCM、氬氣IOO SCCM，富含N的B-N-O-Eu前驅(qū)體置于爐中央，控制合成溫 度在約1300-1350 ('C，反應時間為3小時，可獲得銪摻雜的鎳周期性填充的氮化 硼竹節(jié)狀納米管。本實施例的磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管，其結(jié)構(gòu)是銪慘雜的立方相的鎳填充的六方氮化硼竹節(jié)狀納米管，管直徑為100-200
納米，銪摻雜的摻雜量為0.4% (原子比)，鎳、銪磁性納米顆粒的填充量30% (質(zhì)量比)，鎳、銪磁性納米顆粒的粒度為25-75納米。
實施例8
與實施例1不同之處在于
直接將一定配比的B、 B203、 Fe203機械混合后作為前驅(qū)體B-N-O-Fe，本實 施例得到前驅(qū)體按原子比計，B: 0: FeH:l:2，控制反應氣氛氨氣200SCCM、 氬氣40 SCCM， B-N-O-Fe前驅(qū)體置于爐中央，控制合成溫度在1260-1450 GC，
可以得到不帶鐵填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管，其m^見結(jié)構(gòu)如圖9所示。
權(quán)利要求
1、一種磁性納米顆粒周期性填充氮化硼竹節(jié)狀納米管制備方法，其特征在于，具體步驟如下(1)前驅(qū)體制備按質(zhì)量比計，將硼粉∶氧化硼∶磁性金屬氧化物＝1∶1-10∶1-5混合，在5-10個大氣壓的氨氣氣氛中高能球磨1-10個小時，獲得富含N的B-N-O-M前驅(qū)體，M為磁性金屬；前驅(qū)體中，按原子比計，B∶N∶O∶M＝10∶0.1-1∶1-20∶0.2-6；(2)磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管控制合成將低蒸發(fā)溫度的催化劑置于150-450℃的溫度區(qū)用浮動法吹入化學氣相沉積爐中，控制反應氣氛的氣體濃度∶氨氣濃度的分壓，占的總流量50％-90％，其余為惰性保護氣體；B-N-O-M前驅(qū)體放于化學氣相沉積爐的中間恒溫區(qū)，控制恒溫區(qū)溫度1150-1450℃，反應時間控制在2-3個小時，催化反應氨氣合成磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管控制合成。
2、 按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的磁性納米顆粒周期 性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管，其結(jié)構(gòu)是磁性納米顆粒填充的六方相氮化硼竹節(jié) 狀納米管；其主要的技術(shù)參數(shù)范圍竹節(jié)狀納米管直徑控制范圍10-800納米， 磁性納米顆粒的填充量10-75%，磁性納米顆粒的相結(jié)構(gòu)是立方相。
3、 按照權(quán)禾腰求1所述的制備方法，其特征在于，硼粉、氧化硼、磁性金屬 氧化物按照質(zhì)量比的,范圍為l: 5-10: 2-4。
4、 按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，前驅(qū)體中B、 N、 O、 M 的原子比仿選范圍為10: 0.5-1: 10: 2-3。
5、 按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于低蒸發(fā)溫度的催化劑是易揮 發(fā)金屬化學物二茂鐵、二茂鈷、二茂鎳之一種或多種。'.
6、 按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，磁性金屬氧化物為氧化鐵、 氧化鈷、氧化鎳、氧化錳、稀土氧化物之一種或多種。
7、 按照權(quán)禾腰求1所述的制備方法，其特征在于，M為磁性金屬鐵、鈷、 鎳、錳、稀土金屬之一種或多種。
全文摘要
本發(fā)明涉及氮化硼納米管的制備技術(shù)，具體為一種磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管制備方法。采用浮動催化法制備高穩(wěn)定和強鐵磁性，具有優(yōu)越陰極射線發(fā)光磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管。該方法主要由以下兩步法完成第一步，前驅(qū)體制備；第二步，磁性納米顆粒周期性填充的氮化硼竹節(jié)狀納米管控制合成。本發(fā)明通過低溫蒸發(fā)催化劑通過浮動催化劑過程來原位實現(xiàn)磁性納米顆粒的裝填，通過控制催化劑的種類，反應氣氛和生長溫度，可實現(xiàn)填充納米顆粒的種類、直徑、竹節(jié)狀納米管的長度直徑的有效控制，從而實現(xiàn)高穩(wěn)定性、強鐵磁性納米管和優(yōu)越陰極射線發(fā)光的合成，可望用于高溫磁性生物膠囊、紫外、可見光發(fā)光元件等方面。
文檔編號C30B29/00GK101525766SQ20081001054
公開日2009年9月9日 申請日期2008年3月5日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月5日
發(fā)明者成會明, 峰 李, 逯高清, 陳志剛 申請人:中國科學院金屬研究所