非織造布疊層體的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及能夠通過(guò)電子射線等進(jìn)行殺菌處理，耐水性、低溫密封性和柔軟性優(yōu) 異的非織造布疊層體。
【背景技術(shù)】
[0002] 聚乙烯非織造布與聚丙烯非織造布相比，柔軟并且觸感良好，熱封性優(yōu)異，而且， 在電子射線、放射線等的照射后劣化的程度也低，因此作為醫(yī)療用袍、吸收性物品、各種物 體的包裝/擔(dān)載用/背襯材料是適合的。
[0003] 然而，一般而言聚乙烯與聚丙烯相比熔融紡絲性差，因此通過(guò)紡粘法、熔噴法而得 到的聚乙烯非織造布，難以獲得細(xì)的纖維，質(zhì)地也差，因此其用途非常受限。作為使聚乙烯 纖維的纖維直徑細(xì)的嘗試，可舉出提高紡絲溫度，但在該情況下，聚乙烯的一部分交聯(lián)，有 時(shí)引起凝膠化，成型穩(wěn)定性不優(yōu)異。
[0004] 作為改良該缺陷的方法，提出了通過(guò)將聚乙烯纖維和高熔點(diǎn)的聚酯等的纖維從同 一噴絲頭并列地紡絲，來(lái)獲得細(xì)的聚乙烯纖維的方法（專利文獻(xiàn)1 :日本特表2003-506582 號(hào)公報(bào)）。然而，在該方法中，需要配置聚乙烯和聚酯的成型機(jī)并控制條件等，成型裝置變 得復(fù)雜，因此連續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)可能會(huì)差。此外，通過(guò)該方法得到的無(wú)紡復(fù)合片材料，形成熔噴 非織造布層的纖維為聚乙烯和聚酯接合而成的所謂并列型復(fù)合纖維，因此在熔噴非織造布 層的表面出現(xiàn)復(fù)合纖維的聚酯部，因此在與紡粘非織造布疊層了的情況下有時(shí)壓紋的樣式 差，耐起毛性差。
[0005] 另外，作為獲得平均纖維直徑為5ym以下的熔噴/聚乙烯非織造布的方法，提出 了使用以70/30?30/70的重量比包含重均分子量為21,000?45, 000、熔體流動(dòng)速率為 15?250g/10分鐘的聚乙烯和重均分子量為6, 000?12, 000的聚乙烯蠟的樹脂組合物的 方法（專利文獻(xiàn)2 :日本特許第3995885號(hào)公報(bào)）。然而，將通過(guò)該方法得到的熔噴/聚乙 烯非織造布以單層作為醫(yī)療用袍、吸收性物品、各種物體的包裝/擔(dān)載用/背襯材料而使用 的情況下的強(qiáng)度、耐水性、耐起毛性可能會(huì)不足。
[0006] 在專利文獻(xiàn)2中，為了改良熔噴/聚乙烯非織造布的耐摩耗性、耐起毛性，提出了 將在聚乙烯中配合了重均分子量為6000?12000的聚乙烯蠟的樹脂組合物與聚乙烯紡粘 非織造布疊層使用的方法。然而，通過(guò)該方法而得到的聚乙烯非織造布疊層體也是耐水性 的改良不充分。
[0007] 現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0008] 專利文獻(xiàn)
[0009] 專利文獻(xiàn)1 :日本特表2003-506582號(hào)公報(bào)
[0010] 專利文獻(xiàn)2 :日本特許第3995885號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 發(fā)明所要解決的課題
[0012] 本發(fā)明的目的是獲得即使為了將耐摩耗性（耐起毛性）維持得高而進(jìn)行熱壓紋處 理，耐水性（阻隔性）也不降低，抗拉強(qiáng)度和柔軟性優(yōu)異的非織造布疊層體。
[0013] 用于解決課題的方法
[0014] 本發(fā)明提供非織造布疊層體，其特征在于，是在熔噴非織造布（A)的至少一面疊 層紡粘非織造布而成的，所述熔噴非織造布（A)包含乙烯系聚合物樹脂組合物的纖維，所 述乙烯系聚合物樹脂組合物包含乙烯系聚合物（a)、和重均分子量小于6, 000且軟化點(diǎn)超 過(guò)110°C的乙烯系聚合物蠟（b)，所述紡粘非織造布包含由乙烯系聚合物（y)形成的纖維、 或由乙烯系聚合物（y)與聚酯系聚合物（x)形成的纖維。
[0015] 發(fā)明的效果
[0016] 關(guān)于本發(fā)明的非織造布疊層體，柔軟性、耐水性（阻隔性；阻止水、血液或包含細(xì) 菌的水溶液透過(guò)的阻隔性）、耐摩耗性、抗拉強(qiáng)度優(yōu)異。此外，關(guān)于本發(fā)明的非織造布疊層 體，低溫密封性優(yōu)異，能夠通過(guò)電子射線、Y射線等進(jìn)行殺菌/滅菌處理。
【具體實(shí)施方式】
[0017] <乙烯系聚合物（a) >
[0018] 作為形成構(gòu)成本發(fā)明的非織造布疊層體的熔噴非織造布（A)的乙烯系聚合物組 合物的成分之一的乙烯系聚合物（a)是乙烯的均聚物、或乙烯與其它a-烯烴的共聚物， 通常為密度在0. 870?0. 980g/cm3范圍內(nèi)，優(yōu)選在0. 900?0. 980g/cm3范圍內(nèi)，更優(yōu)選在 0. 920?0. 975g/cm3范圍內(nèi)，特別優(yōu)選在0. 940?0. 970g/cm3范圍內(nèi)的以乙烯為主體的聚 合物。
[0019]關(guān)于本發(fā)明涉及的乙烯系聚合物（a)，通常為以高壓法低密度聚乙烯、線型低密度 聚乙烯（所謂LLDPE)、中密度聚乙烯、高密度聚乙烯等名稱制造/銷售的結(jié)晶性的樹脂。
[0020] 作為與乙烯共聚的其它a-烯烴，可舉出丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、4-甲 基_1_戊稀、1 _辛稀、1_癸稀、1_十二碳稀、1_十四碳稀、1 _十六碳稀、1_十八碳稀、1_二十 碳烯等碳原子數(shù)3?20的a-烯烴等。這些乙烯系聚合物可以為單獨(dú)的，也可以為二種以 上的混合物。
[0021] 在使用了密度比上述范圍低的乙烯系聚合物的情況下，所得的熔噴非織造布的耐 久性、耐熱性、強(qiáng)度、經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性可能會(huì)差。另一方面，在使用了密度超過(guò)上述范圍的乙烯系 聚合物的情況下，所得的熔噴非織造布有熱封性、柔軟性差的傾向。
[0022] 在本發(fā)明中，乙烯系聚合物（a)的密度是，將190°C時(shí)的2. 16kg荷重下的熔體流動(dòng) 速率（MFR)測(cè)定時(shí)所得的線料，在120°C進(jìn)行1小時(shí)熱處理，經(jīng)1小時(shí)緩慢冷卻到室溫后，用 密度梯度管測(cè)定而得到的數(shù)值。
[0023]關(guān)于本發(fā)明涉及的乙烯系聚合物（a)，只要能夠與后述乙烯系聚合物蠟（b)混合 而制造熔噴非織造布，則沒有特別限定，但從所得的纖維直徑的粗細(xì)、紡絲性方面考慮，優(yōu) 選皿?1?(按照45了110 1238以荷重2.161^、1901：測(cè)定）通常在10?25(^/10分鐘的范圍 內(nèi)，優(yōu)選在20?200g/10分鐘的范圍內(nèi)，進(jìn)一步優(yōu)選在50?150g/10分鐘的范圍內(nèi)。
[0024] 本發(fā)明涉及的乙烯系聚合物（a)能夠使用通過(guò)各種公知的制造方法，例如，高壓 法、使用齊格勒催化劑或金屬茂催化劑而得到的中低壓法來(lái)獲得的聚合物，其中，在使用了 通過(guò)利用金屬茂系催化劑的聚合而得到的乙烯系聚合物的情況下，可以使所得的聚合物的 半結(jié)晶化時(shí)間變長(zhǎng)，使疊層體的耐水壓變高，因此優(yōu)選。
[0025] <乙烯系聚合物蠟（b) >
[0026] 作為形成構(gòu)成本發(fā)明的非織造布疊層體的熔噴非織造布（A)的乙烯系聚合物組 合物的成分之一的乙烯系聚合物蠟（b)，重均分子量（Mw)小于6, 000,優(yōu)選在1，000以上且 小于6, 000的范圍內(nèi)。
[0027] 本發(fā)明涉及的乙烯系聚合物蠟（b)為與上述乙烯系聚合物（a)相比分子量低，即， 蠟狀的聚合物。
[0028] 在使用了Mw超過(guò)上述范圍的乙烯系聚合物蠟的情況下，所得的熔噴非織造布的 纖維無(wú)法充分地細(xì)，因此耐水性的改良可能會(huì)不充分。
[0029] 本發(fā)明涉及的乙烯系聚合物蠟（b)是按照J(rèn)ISK2207測(cè)得的軟化點(diǎn)超過(guò)110°C的 物質(zhì)，優(yōu)選為115°C以上。在軟化點(diǎn)為110°C以下的情況下，在將所得的熔噴非織造布與紡 粘非織造布疊層時(shí)的壓紋熱壓接時(shí)纖維易于熔化，結(jié)果是耐水性變差，因此不優(yōu)選。軟化點(diǎn) 的上限沒有特別限制，通常為145°C以下。
[0030] 本發(fā)明涉及的乙烯系聚合物蠟（b)，只要滿足上述的重均分子量和軟化點(diǎn)的范圍， 則可以為乙烯的均聚物、或乙烯與碳原子數(shù)3?20的a-烯烴的共聚物中的任一種。在使 用了乙烯均聚物的情況下，與上述乙烯系聚合物（a)的混煉性優(yōu)異，并且紡絲性優(yōu)異。此 夕卜，乙烯系聚合物蠟可以為單獨(dú)的，也可以為其二種以上的混合物。
[0031] 本發(fā)明涉及的乙烯系聚合物蠟（b)的重均分子量為由GPC測(cè)定而求出的值，是在 以下的條件下測(cè)得的值。另外，重均分子量使用市售的單分散標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯制成標(biāo)準(zhǔn)曲線， 基于下述的換算法來(lái)求出。
[0032] 裝置：凝膠滲透色譜AllianceGPC2000型（Waters社制）
[0033] 溶劑：鄰二氯苯
[0034] 柱：TSKgel柱（東曹社制）X4
[0035] 流速：1. 0ml/ 分鐘
[0036] 試樣：0? 15mg/mL鄰二氯苯溶液
[0037] 溫度：14(TC
[0038] 分子量換算：PE換算/通用校正法
[0039] 另外，通用校正的計(jì)算中，使用了以下所示的Mark-Houwink粘度式的系數(shù)。
[0040]聚苯乙烯（PS)的系數(shù)：KPS= 1. 38X1(T4,aPS=0? 70
[0041]聚乙烯（PE)的系數(shù)：KPE= 5.06X1(T4,aPE=0? 70
[0042] 本發(fā)明涉及的乙烯系聚合物蠟