)和結(jié)晶熱量（AHc)。
[0079] (2) -40~0°C的損失正切的平均值（tan δ ):
[0080] 利用JISK-7198A法中記載的動態(tài)粘彈性測定法，使用IT計測制御（株）制動態(tài) 粘彈性測定裝置"DVA-200"，對膜的橫向（TD)，以振動頻率IOHz、形變0. 1 %，以升溫速度 1°C/分鐘從-KKTC測定至200°C，從所得到的數(shù)據(jù)算出-40~0°C的損失正切（tanS)的 平均值。
[0081] (3)2〇°C 的損失正切（tan δ ):
[0082] 利用JISK-7198A法中記載的動態(tài)粘彈性測定法，使用IT計測制御（株）制動態(tài) 粘彈性測定裝置"DVA-200"，對膜的橫向（TD)，以振動頻率IOHz、形變0. 1 %，以升溫速度 1°C /分鐘從-KKTC測定至200°C，從所得到的數(shù)據(jù)算出20°C的損失正切（tan δ )。
[0083] (4)儲能彈性模量（Ε，）：
[0084] 利用JISK-7198A法中記載的動態(tài)粘彈性測定法，使用IT計測制御（株）制動態(tài) 粘彈性測定裝置"DVA-200"，對膜的橫向（TD)，以振動頻率IOHz、形變0. 1 %，以升溫速度 1°C /分鐘從-100°C測定至200°C，從所得到的數(shù)據(jù)求出溫度20°C時的儲能彈性模量（Ε'）。
[0085] (5)柔軟性：
[0086] 根據(jù)JISZ1702以溫度20°C、拉伸速度200mm/分鐘進行拉伸試驗，測定膜橫向的 100%伸長拉伸應力（kgf/cm 2)，對所得到的膜的柔軟性以下述的基準進行評價。
[0087] A :拉伸應力值（kgf/cm2)為50以上且低于80
[0088] B :拉伸應力值（kgf/cm2)為40以上且低于50,或80以上且低于90
[0089] C :拉伸應力值（kgf/cm2)為20以上且低于40,或90以上且低于140
[0090] D :拉伸應力值（kgf/cm2)為低于20,或140以上
[0091] (6)包裝機適應性：
[0092] 使用實施例和比較例中所得到的膜（寬度350mm)，利用對應于聚氯乙烯系膜的自 動包裝機，包裝發(fā)泡聚苯乙烯托盤（長度330mm，寬度230mm，高度38mm)，以第2表所示的基 準，評價包裝后的透明性、切割性、包裝褶皺、底部折入穩(wěn)定性、撕裂性，在表1中表示結(jié)果。
[0093] 實施例1 :
[0094] 對于形成兩個表面層的樹脂組合物，將作為（A)成分的乙烯系聚合物的EVA(乙 酸乙烯酯含量：15質(zhì)量％，熔體流動速率（JISK7210,溫度：190°C，負荷：21. 18N)2.0g/10 分鐘）97質(zhì)量份和作為防霧劑的二甘油油酸酯3質(zhì)量份熔融混煉。另一方面，對于形成中 間層的樹脂組合物，將作為（B)成分的丙烯系樹脂（嵌段聚丙烯，結(jié)晶熱量：67. OJ/g，結(jié)晶 峰溫度：121. 0°C，熔體流動速率（JISK7210,溫度：230°C，負荷：21. 18N)2. 0g/10分鐘）、作 為（C)成分的乙烯基芳香族系化合物與異丁烯的嵌段共聚物（熔體流動速率（JISK7210， 溫度：230°C，負荷：21. 18N)6. 0g/10分鐘）和作為（D)成分的加氫石油樹脂（軟化溫度 140°C，荒川化學工業(yè)（株）制，ARKON P140)熔融混煉，使得以質(zhì)量比計為（B) ACV(D)= 51. 4/32. 4/16 ·2,將它們的熔融混煉樹脂以環(huán)狀三層模190°C、吹脹比5. 0進行共擠出吹塑 成型，得到總厚度12 μηι(2 μπι/8 μπι/2 μπι)的3層膜之后，實施評價。
[0095] 實施例2 :
[0096] 在制備形成實施例1中的中間層的樹脂組合物時，在將⑶成分與乙烯-α烯烴 共聚物（結(jié)晶熱量：8. 9J/g，結(jié)晶峰溫度：100. 0°C，熔體流動速率（JISK7210,溫度：230°C， 負荷：21. 18N)2g/10分鐘）以64/36的比率混合之后，混合（C)成分和⑶成分，除此以外， 與實施例1同樣操作，得到3層膜之后，實施評價。
[0097] 比較例1 :
[0098] 在制備形成實施例1中的中間層的樹脂組合物時，將作為（B)成分的丙烯系樹 脂（丙烯-乙烯無規(guī)共聚物，結(jié)晶熱量：62. 5J/g，結(jié)晶峰溫度：112. 3°C，熔體流動速率 (JISK7210,溫度：230°C，負荷：21. 18N)7.0g/10分鐘）、作為（C)成分的乙烯基芳香族系化 合物與共軛二烯的嵌段共聚物的加氫衍生物（熔體流動速率（JISK7210,溫度：190°C，負 荷：21. 18N) 0. 7g/10分鐘）和作為（D)成分的加氫石油樹脂（軟化溫度125°C，荒川化學工 業(yè)（株）制，ARKON P125)熔融混煉，使得以質(zhì)量比計為（B) ACV(D) = 51. 4/32. 4/16 ·2， 除此以外，與實施例1同樣操作，得到3層膜之后，實施評價。
[0099] 參考例1 :
[0100] 購入市售的聚氯乙烯系膜（三菱樹脂（株）制）之后實施評價。
[0101] [表 1]
[0102]
【主權(quán)項】
1. 一種伸縮包裝用膜，其特征在于： 其是具有含有乙烯系樹脂（A)成分作為主要成分的兩個最外層和含有丙烯系樹脂（B) 成分作為主要成分的中間層的、至少由3層構(gòu)成的疊層膜， 通過動態(tài)粘彈性測定法，在振動頻率10Hz、形變0. 1 %時測得的-40~0°C時的損失正 切（tan S )的平均值為〇? 12以上，且20°C時的損失正切（tan S )為〇? 20以上。
2. 如權(quán)利要求1所述的伸縮包裝用膜，其特征在于： 通過動態(tài)粘彈性測定法，在振動頻率10Hz、形變0. 1%時測得的20°C時的疊層膜的儲 能彈性模量（E，）為100~500MPa。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的伸縮包裝用膜，其特征在于： 中間層的用差示掃描量熱儀（DSC)以KTC /分鐘的降溫速度測定時的結(jié)晶峰溫度 (Tc)為70°C以上，結(jié)晶熱量（A He)為10~60J/g。
4. 如權(quán)利要求1~3中任一項所述的伸縮包裝用膜，其特征在于： 中間層還含有下述（C)或（D)成分， (C) 乙烯基芳香族系化合物與異丁烯的嵌段共聚物， (D) 包括選自石油樹脂、貓烯樹脂、香豆酮-?樹脂、松香系樹脂及它們的加氫衍生物 中的至少一種樹脂的成分。
5. 如權(quán)利要求1~5中任一項所述的伸縮包裝用膜，其特征在于： 乙烯系樹脂（A)成分為乙酸乙烯酯單元含量為5~25質(zhì)量％、熔體流動速率（JIS K 7210，190°C，負荷21. 18N)為0. 2~10g/10分鐘的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。
【專利摘要】本發(fā)明在于提供一種即使用對應于聚氯乙烯的自動包裝機實施包裝，包裝效率也良好、包裝完成效果美觀等包裝適應性良好的新型非氯系伸縮包裝用膜。該伸縮包裝用膜是具有含有乙烯系樹脂(A)成分作為主要成分的兩個最外層和含有丙烯系樹脂(B)成分作為主要成分的中間層的、至少由3層構(gòu)成的疊層膜，通過動態(tài)粘彈性測定法，在振動頻率10Hz、形變0.1％時測得的-40～0℃時的正切損失(tanδ)的平均值為0.12以上，且20℃時的正切損失(tanδ)為0.20以上。
【IPC分類】C08L45-00, B65D65-40, C08L53-00, B32B27-32, C08L23-10
【公開號】CN104736341
【申請?zhí)枴緾N201380053760
【發(fā)明人】最川亮, 根本友幸
【申請人】三菱樹脂株式會社
【公開日】2015年6月24日
【申請日】2013年11月5日
【公告號】EP2918409A1, US20150231865, WO2014073512A1