一種消腫止痛凝膠膏的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種外用藥，特別涉及一種的消腫止痛凝膠膏。
【背景技術(shù)】
[0002]目前隨著社會的發(fā)展，生活節(jié)奏加快，體力勞動減少，人們鍛煉身體的機(jī)會也很欠缺，各種骨傷科扭傷、跌打損傷、閉合性創(chuàng)口，均極大困擾人們的生活。目前現(xiàn)有的治療方法往往是持續(xù)服用止痛藥，毒副作用大，且往往容易過量服用，治療效果差，治療時間長，使用不方便?，F(xiàn)有的方便處理方法，即創(chuàng)口貼止痛消腫效果差，且不透氣容易造成傷口感染。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明針對以上缺點(diǎn)，提供一種消腫止痛凝膠膏，以達(dá)到輔助快速止痛和防止傷口污染的顯著效果的目的。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取下述技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):
[0005]一種消腫止痛凝膠膏，包括以下重量百分比的組分:高分子聚合物30-40%，中藥提取物3-10%，余量為水；
[0006]其中高分子聚合物為聚丙烯酸、卡波姆、羥甲基纖維素及其鈉鹽、聚乙烯醇中的一種或多種；
[0007]中藥提取物包括當(dāng)歸提取物和延胡素的提取物。
[0008]為了使用者更加安全，本發(fā)明中的水采用純水。
[0009]進(jìn)一步，所述消腫止痛凝膠膏包括以下重量百分比的組分:高分子聚合物35%，中藥提取物5%，余量為水；
[0010]其中高分子聚合物為聚丙烯酸、卡波姆、羥甲基纖維素及其鈉鹽、聚乙烯醇中的一種或多種；
[0011]中藥提取物包括當(dāng)歸和延胡素的提取物。
[0012]進(jìn)一步，所述高分子聚合物為聚乙烯醇，卡波姆和羥甲基纖維素鈉的混合物。
[0013]進(jìn)一步，聚乙烯醇，卡波姆和羥甲基纖維素鈉的重量比例為:1:1.5:0.5。
[0014]進(jìn)一步，當(dāng)歸提取物采用乙醇提取。
[0015]進(jìn)一步，延胡索提取物采用乙醇提取。
[0016]本發(fā)明兩種上述兩種中藥材的提取采用一般的有機(jī)提取方法即可，無特殊要求。
[0017]進(jìn)一步，當(dāng)歸提取物和延胡索提取物的重量比為0.5-0.8:1。
[0018]進(jìn)一步，所述凝膠膏還包括冰片和薄荷腦。
[0019]總之，本發(fā)明的有益效果為:
[0020]本發(fā)明中延胡索是罌粟科、紫堇屬多年生草本植物，塊莖含20多種生物堿，用于行氣止痛、活血散瘀、跌打損傷等。
[0021]當(dāng)歸為傘形科多年生草本植物當(dāng)歸的根。補(bǔ)血，活血，可用于治療跌打損傷。
[0022]冰片，又名片腦、桔片、艾片、龍腦香、梅花冰片、羯布羅香、梅花腦、冰片腦、梅冰等，是由菊科艾納香莖葉或樟科植物龍腦樟枝葉經(jīng)水蒸汽蒸餾并重結(jié)晶而得。亦有用松節(jié)油經(jīng)一系列化學(xué)方法工藝而得。其可用于閉證神昏、用于目赤腫痛，喉痹口瘡、用于瘡瘍腫痛，潰后不斂等。
[0023]薄荷腦為薄荷和歐薄荷精油中的主要成分，用作刺激藥，作用于皮膚或粘膜，有清涼止癢作用；內(nèi)服可作為驅(qū)風(fēng)藥，用于頭痛及鼻；咽；喉炎癥等。
[0024]本發(fā)明提供的消腫止痛凝膠膏采用聚合物為基質(zhì)，上述多種中藥材為活性物質(zhì)，合理配比，止痛效果明顯，可用于舒筋活血、消炎止痛，骨傷科扭傷、跌打損傷、閉合性創(chuàng)口涂抹、貼敷治療。
【具體實(shí)施方式】
[0025]下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。
[0026]實(shí)施例1
[0027]首先制備當(dāng)歸乙醇提取物和延胡索乙醇提取物。
[0028]將干燥的當(dāng)歸藥材粉碎成粗粉，然后用30-95體積百分?jǐn)?shù)的乙醇水溶液作為溶劑進(jìn)行提取，將提取液濃縮制得浸膏。
[0029]將干燥的延胡索藥材粉碎成粗粉，然后用30-95體積百分?jǐn)?shù)的乙醇水溶液作為溶劑進(jìn)行提取，將提取液濃縮制得浸膏。
[0030]然后按重量份數(shù)稱取聚丙烯酸15%和卡姆膠20%，添加純水制備凝膠基質(zhì)，向混合后的凝膠基質(zhì)中加入重量份數(shù)，當(dāng)歸乙醇提取物2%，延胡索乙醇提取物5%，混合均勻后采用全自動壓板式涂布切片機(jī)進(jìn)行涂膠成形、切割，即得到產(chǎn)品消腫止痛凝膠膏。
[0031]使用時，將調(diào)制好的消腫止痛凝膠膏外敷在患處。
[0032]實(shí)施例2
[0033]首先制備當(dāng)歸乙醇提取物和延胡索乙醇提取物。
[0034]將干燥的當(dāng)歸藥材粉碎成粗粉，然后用40體積百分?jǐn)?shù)的乙醇水溶液作為溶劑進(jìn)行提取，將提取液濃縮制得浸膏。
[0035]將干燥的延胡索藥材粉碎成粗粉，然后用40體積百分?jǐn)?shù)的乙醇水溶液作為溶劑進(jìn)行提取，將提取液濃縮制得浸膏。
[0036]然后按重量份數(shù)稱取聚乙烯醇，卡波姆和羥甲基纖維素鈉，聚乙烯醇，卡波姆和羥甲基纖維素鈉的重量比例為:1:1.5:0.5，三者總量占消腫止痛凝膠膏的30%。
[0037]添加水制備凝膠基質(zhì)，向混合后的凝膠基質(zhì)中加入重量份數(shù)，當(dāng)歸乙醇提取物3 %，延胡索乙醇提取物5 %，冰片0.05 %，薄荷腦0.03 %，混合均勻后采用全自動壓板式涂布切片機(jī)進(jìn)行成形切割，即得到產(chǎn)品消腫止痛凝膠膏。
[0038]使用時，將調(diào)制好的消腫止痛凝膠膏外敷在患處。
[0039]實(shí)施例3
[0040]首先制備當(dāng)歸乙醇提取物和延胡索乙醇提取物。
[0041]將干燥的當(dāng)歸藥材粉碎成粗粉，然后用50體積百分?jǐn)?shù)的乙醇水溶液作為溶劑進(jìn)行提取，將提取液濃縮制得浸膏。
[0042]將干燥的延胡索藥材粉碎成粗粉，然后用50體積百分?jǐn)?shù)的乙醇水溶液作為溶劑進(jìn)行提取，將提取液濃縮制得浸膏。
[0043]然后按重量份數(shù)稱取聚乙烯醇，卡波姆和羥甲基纖維素鈉，聚乙烯醇，卡波姆和羥甲基纖維素鈉的重量比例為:1:1.5:0.5，三者總量占消腫止痛凝膠膏的40%。
[0044]添加水制備凝膠基質(zhì)，向混合后的凝膠基質(zhì)中加入重量份數(shù)，當(dāng)歸乙醇提取物4.8%,延胡索乙醇提取物6 %，冰片0.05%，薄荷腦0.03%，混合均勻后采用全自動壓板式涂布切片機(jī)進(jìn)行成形切割，即得到產(chǎn)品消腫止痛凝膠膏。
[0045]使用時，將調(diào)制好的消腫止痛凝膠膏外敷在患處。
[0046]實(shí)施例4
[0047]首先制備當(dāng)歸乙醇提取物和延胡索乙醇提取物。
[0048]將干燥的當(dāng)歸藥材粉碎成粗粉，然后用60體積百分?jǐn)?shù)的乙醇水溶液作為溶劑進(jìn)行提取，將提取液濃縮制得浸膏。
[0049]將干燥的延胡索藥材粉碎成粗粉，然后用60體積百分?jǐn)?shù)的乙醇水溶液作為溶劑進(jìn)行提取，將提取液濃縮制得浸膏。
[0050]然后按重量份數(shù)稱取聚乙烯醇，卡波姆和羥甲基纖維素鈉，聚乙烯醇，卡波姆和羥甲基纖維素鈉的重量比例為:1:1.5:0.5，三者總量占消腫止痛凝膠膏的30%。
[0051]添加水制備凝膠基質(zhì)，向混合后的凝膠基質(zhì)中加入重量份數(shù)，當(dāng)歸乙醇提取物4.8%,延胡索乙醇提取物8 %，冰片0.05%，薄荷腦0.03%，混合均勻后采用全自動壓板式涂布切片機(jī)進(jìn)行成形切割，即得到產(chǎn)品消腫止痛凝膠膏。
[0052]使用時，將調(diào)制好的消腫止痛凝膠膏外敷在患處。
[0053]本發(fā)明雖然已以較佳實(shí)施例公開如上，但其并不是用來限定本發(fā)明，任何本領(lǐng)域技術(shù)人員在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，都可以利用上述揭示的方法和技術(shù)內(nèi)容對本發(fā)明技術(shù)方案做出可能的變動和修改，因此，凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對以上實(shí)施例所做的任何簡單修改、等同變化及修飾，均屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種消腫止痛凝膠膏，其特征在于，所述消腫止痛凝膠膏包括以下重量百分比的組分:高分子聚合物30-40%，中藥提取物3-10%，余量為水； 其中高分子聚合物為聚丙烯酸、卡波姆、羥甲基纖維素及其鈉鹽、聚乙烯醇中的一種或多種； 中藥提取物包括當(dāng)歸提取物和延胡素的提取物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的消腫止痛凝膠膏，其特征在于，所述消腫止痛凝膠膏包括以下重量百分比的組分:高分子聚合物35%，中藥提取物5%，余量為水； 其中高分子聚合物為聚丙烯酸、卡波姆、羥甲基纖維素及其鈉鹽、聚乙烯醇中的一種或多種； 中藥提取物包括當(dāng)歸和延胡素的提取物。3.根據(jù)權(quán)利要求1-2任意一項(xiàng)所述的消腫止痛凝膠膏，其特征在于，所述高分子聚合物為聚乙烯醇，卡波姆和羥甲基纖維素鈉的混合物。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的消腫止痛凝膠膏，其特征在于，聚乙烯醇，卡波姆和羥甲基纖維素鈉的重量比例為1.5:0.5。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的消腫止痛凝膠膏，其特征在于，當(dāng)歸提取物采用乙醇提取。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的消腫止痛凝膠膏，其特征在于，延胡索提取物采用乙醇提取。7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的消腫止痛凝膠膏，其特征在于，當(dāng)歸提取物和延胡索提取物的重量比為0.5-0.8:1。8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的消腫止痛凝膠膏，其特征在于，所述凝膠膏還包括冰片和薄荷腦。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種消腫止痛凝膠膏，包括以下重量百分比的組分：高分子聚合物30-40%，中藥提取物3-10%，余量為水；其中高分子聚合物為聚丙烯酸、卡波姆、羥甲基纖維素及其鈉鹽、聚乙烯醇中的一種或多種；中藥提取物包括當(dāng)歸提取物和延胡素的提取物。本發(fā)明的消腫止痛凝膠膏通過獨(dú)家配方，合理配比，可用于舒筋活血、消炎止痛，骨傷科扭傷、跌打損傷、閉合性創(chuàng)口涂抹、敷貼治療。
【IPC分類】A61P19/08, A61K9/06, A61K36/66, A61P17/02, A61K31/045
【公開號】CN105079124
【申請?zhí)枴緾N201510638732
【發(fā)明人】衛(wèi)鵬麗, 劉興春, 衛(wèi)釗宇
【申請人】杭州育福龍醫(yī)療器械有限公司
【公開日】2015年11月25日
【申請日】2015年9月30日