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高強(qiáng)度抗撕裂磁性水凝膠的制備及應(yīng)用_2

文檔序號(hào):8958463閱讀:來源:國知局
Fe-海藻酸鈉/_聚丙烯酰胺)水凝膠進(jìn)行拉伸測試,得到拉伸強(qiáng)度916.9kPa,拉伸模量為199.5kPa,壓縮強(qiáng)度4.9MPa,對其進(jìn)行加卸載測試,當(dāng)卸載前最大拉伸倍數(shù)為9時(shí),耗散的能量為3445.0KJm 3;斷裂能為2814.0Jm 2,含有裂紋的樣品的最大斷裂伸長量可達(dá)?8.8倍,磁性水凝膠在導(dǎo)管中可以被NdFeB磁體快速驅(qū)動(dòng)。
[0028]實(shí)施例二
[0029]本實(shí)施例包括以下步驟:
[0030]第一步:首先,將丙烯酰胺和海藻酸鈉的粉末溶解于海藻酸鈉OFe3O4磁流體中,將上述溶液小心攪拌lh,得到均一的黑色磁流體;然后,再依次加入N,N-亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑,過硫酸銨引發(fā)劑,攪拌均勻,F(xiàn)e3O4納米顆粒占水凝膠總重量的10.0wt%,η烯酰胺和海藻酸鈉的重量比為8:1,丙烯酰胺單體和海藻酸鈉的總重量占水凝膠總重量的16wt%, N,N-亞甲基雙丙烯酰胺與丙烯酰胺單體的摩爾比為0.028%,過硫酸銨與丙烯酰胺單體的摩爾比為0.031 %;將制好的溶液轉(zhuǎn)移到一個(gè)玻璃模具中,然后把模具放入到50°C水浴中加熱6h成膠,得到Fe3O4O海藻酸鈉-聚丙烯酰胺水凝膠。
[0031]第二步:將第一步制備好的Fe3O4O海藻酸鈉-聚丙烯酰胺水凝膠從模具中取出,然后在0.3mol/L Fe (NO3) 3水溶液中室溫下浸泡6h。在此過程中,外部溶液中的Fe 3+擴(kuò)散進(jìn)入水凝膠內(nèi)部,誘導(dǎo)交聯(lián)海藻酸鈉OFe3O4和自由的海藻酸鈉,生成高強(qiáng)度且對裂紋不敏感的Fe3O4O (Fe-海藻酸鈉/聚丙烯酰胺)磁性水凝膠,將磁性水凝膠(長4cm,直徑5mm)放入一根長25cm,直徑7mm的海藻酸鈉和聚丙烯酰胺制成的水凝膠導(dǎo)管中,并用一個(gè)NdFeB磁體(長4cm,寬2cm,和高lcm)驅(qū)動(dòng),磁性水凝膠可以快速地移動(dòng)。
[0032]對Fe304@(Fe-海藻酸鈉/聚丙烯酰胺)水凝膠進(jìn)行拉伸測試,得到拉伸強(qiáng)度712.lkPa,拉伸模量為203.lKpa,壓縮強(qiáng)度5.2MPa,對其進(jìn)行加卸載測試,當(dāng)卸載前最大拉伸倍數(shù)為9時(shí),耗散的能量為2598.2KJm 3;斷裂能為2613.1Jm 2,含有裂紋的樣品的最大斷裂伸長量可達(dá)8.2倍,磁性水凝膠在導(dǎo)管中可以被NdFeB磁體快速驅(qū)動(dòng)。
[0033]實(shí)施例三
[0034]本實(shí)施例包括以下步驟:
[0035]第一步:首先,將丙烯酰胺和海藻酸鈉的粉末溶解于海藻酸鈉OFe3O4磁流體中,將上述溶液小心攪拌lh,得到均一的黑色磁流體;然后,再依次加入N,N-亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑,過硫酸銨引發(fā)劑,攪拌均勻,F(xiàn)e3O4納米顆粒占水凝膠總重量的5.0%,丙烯酰胺和海藻酸鈉的重量比為6:1,丙烯酰胺單體和海藻酸鈉的總重量占水凝膠總重量的1wt %,N,N-亞甲基雙丙烯酰胺與丙烯酰胺單體的摩爾比為0.028%,過硫酸銨與丙烯酰胺單體的摩爾比為0.031 %;將制好的溶液轉(zhuǎn)移到一個(gè)玻璃模具中,然后把模具放入到50°C水浴中加熱6h成膠,得到Fe3O4O海藻酸鈉-聚丙烯酰胺水凝膠。
[0036]第二步:將第一步制備好的Fe3O4O海藻酸鈉-聚丙烯酰胺水凝膠從模具中取出,然后在0.3mol/L CaCl2水溶液中室溫下浸泡6h。在此過程中,外部溶液中的Ca2+擴(kuò)散進(jìn)入水凝膠內(nèi)部,誘導(dǎo)交聯(lián)海藻酸鈉OFe3O4和自由的海藻酸鈉,生成高強(qiáng)度且對裂紋不敏感的Fe3O4O (Ca-海藻酸鈉/聚丙烯酰胺)磁性水凝膠,將磁性水凝膠(長4cm,直徑5mm)放入一根長25cm,直徑7mm的海藻酸鈉和聚丙烯酰胺制成的水凝膠導(dǎo)管中,并用一個(gè)NdFeB磁體(長4cm,寬2cm,和高lcm)驅(qū)動(dòng),磁性水凝膠可以快速地移動(dòng)。
[0037]對Fe304@(Ca-海藻酸鈉/_聚丙烯酰胺)水凝膠進(jìn)行拉伸測試,得到拉伸強(qiáng)度567.lkPa,拉伸模量為223.6Kpa,壓縮強(qiáng)度5.6MPa,對其進(jìn)行加卸載測試,當(dāng)卸載前最大拉伸倍數(shù)為9時(shí),耗散的能量為2013.0KJm 3;斷裂能為2521.8Jm 2,含有裂紋的樣品的最大斷裂伸長量可達(dá)8.2倍,磁性水凝膠在導(dǎo)管中可以被NdFeB磁體快速驅(qū)動(dòng)。
[0038]實(shí)施例四
[0039]本實(shí)施例包括以下步驟:
[0040]第一步:首先,將丙烯酰胺和海藻酸鈉的粉末溶解于海藻酸鈉OFe3O4磁流體中,將上述溶液小心攪拌lh,得到均一的黑色磁流體;然后,再依次加入N,N-亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑,過硫酸銨引發(fā)劑,攪拌均勻,F(xiàn)e3O4納米顆粒占水凝膠總重量的10.0wt%,丙烯酰胺和海藻酸鈉的重量比為4:1,丙烯酰胺單體和海藻酸鈉的總重量占水凝膠總重量的9wt%,N,N-亞甲基雙丙烯酰胺與丙烯酰胺單體的摩爾比為0.028%,過硫酸銨與丙烯酰胺單體的摩爾比為0.031 %;將制好的溶液轉(zhuǎn)移到一個(gè)玻璃模具中,然后把模具放入到50°C水浴中加熱6h成膠,得到Fe3O4O海藻酸鈉-聚丙烯酰胺水凝膠。
[0041]第二步:將第一步制備好的Fe3O4O海藻酸鈉-聚丙烯酰胺水凝膠從模具中取出,然后在0.3mol/L BaCl2水溶液中室溫下浸泡6h。在此過程中,外部溶液中的Ba2+擴(kuò)散進(jìn)入水凝膠內(nèi)部,誘導(dǎo)交聯(lián)海藻酸鈉OFe3O4和自由的海藻酸鈉,生成高強(qiáng)度且對裂紋不敏感的Fe3O4O (Ba-海藻酸鈉/聚丙烯酰胺)磁性水凝膠,將磁性水凝膠(長4cm,直徑5mm)放入一根長25cm,直徑7mm的海藻酸鈉和聚丙烯酰胺制成的水凝膠導(dǎo)管中,并用一個(gè)NdFeB磁體(長4cm,寬2cm,和高lcm)驅(qū)動(dòng),磁性水凝膠可以快速地移動(dòng)。
[0042]對Fe304@(Fe-海藻酸鈉/_聚丙烯酰胺)水凝膠進(jìn)行拉伸測試,得到拉伸強(qiáng)度334.7kPa,拉伸模量為215.9Kpa,壓縮強(qiáng)度3.6MPa,對其進(jìn)行加卸載測試,當(dāng)卸載前最大拉伸倍數(shù)為6時(shí),耗散的能量為1024.0KJm 3;斷裂能為2279.1Jm 2,含有裂紋的樣品的最大斷裂伸長量可達(dá)8.5倍,磁性水凝膠在導(dǎo)管中可以被NdFeB磁體快速驅(qū)動(dòng)。
[0043]實(shí)施例五
[0044]本實(shí)施例包括以下步驟:
[0045]第一步:首先,將丙烯酰胺和海藻酸鈉的粉末溶解于海藻酸鈉OFe3O4磁流體中,將上述溶液小心攪拌lh,得到均一的黑色磁流體;然后,再依次加入N,N-亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑,過硫酸銨引發(fā)劑,攪拌均勻,F(xiàn)e3O4納米顆粒占水凝膠總重量的12.0%,丙烯酰胺和海藻酸鈉的重量比為7:1,丙烯酰胺單體和海藻酸鈉的總重量占水凝膠總重量的I Iwt %,N,N-亞甲基雙丙烯酰胺與丙烯酰胺單體的摩爾比為0.028%,過硫酸銨與丙烯酰胺單體的摩爾比為0.031 %;將制好的溶液轉(zhuǎn)移到一個(gè)玻璃模具中,然后把模具放入到50°C水浴中加熱6h成膠,得到Fe3O4O海藻酸鈉-聚丙烯酰胺水凝膠。
[0046]第二步:將第一步制備好的Fe3O4O海藻酸鈉-聚丙烯酰胺水凝膠從模具中取出,然后在0.3mol/L SrCl2水溶液中室溫下浸泡6h。在此過程中,外部溶液中的Sr2+擴(kuò)散進(jìn)入水凝膠內(nèi)部,誘導(dǎo)交聯(lián)海藻酸鈉OFe3O4和自由的海藻酸鈉,生成高強(qiáng)度且對裂紋不敏感的Fe3O4O (Sr-海藻酸鈉/-聚丙烯酰胺)磁性水凝膠,將磁性水凝膠(長4cm,直徑5mm)放入一根長25cm,直徑7mm的海藻酸鈉和聚丙烯酰胺制成的水凝膠導(dǎo)管中,并用一個(gè)NdFeB磁體(長4cm,寬2cm,和高lcm)驅(qū)動(dòng),磁性水凝膠可以快速地移動(dòng)。
[0047]對Fe304@(Fe-海藻酸鈉/_聚丙烯酰胺)水凝膠進(jìn)行拉伸測試,得到拉伸強(qiáng)度302.5kPa,拉伸模量為204.8Kpa,壓縮強(qiáng)度3.4MPa,對其進(jìn)行加卸載測試,當(dāng)卸載前最大拉伸倍數(shù)為6時(shí),耗散的能量為876.9KJm3;斷裂能為2174.3Jm 2,含有裂紋的樣品的最大斷裂伸長量可達(dá)8.7倍,磁性水凝膠在導(dǎo)管中可以被NdFeB磁體快速驅(qū)動(dòng)。
[0048]實(shí)施例六
[0049]本實(shí)施例包括以下步驟:
[0050]第一步:首先,將丙烯酰胺和海藻酸鈉的粉末溶解于(海藻酸鈉OFe3O4)磁流體中,將上述溶液小心攪拌lh,得到均一的黑色磁流體;然后,再依次加入N,N-亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑,過硫酸銨引發(fā)劑,攪拌均勻,F(xiàn)e3O4納米顆粒占水凝膠總重量的15.0%,丙烯酰胺和海藻酸鈉的重量比為8:1,丙烯酰胺單體和海藻酸鈉的總重量占水凝膠總重量14%,N,N-亞甲基雙丙烯酰胺與丙烯酰胺單體的摩爾比為0.028 %,過硫酸銨與丙烯酰胺單體的摩爾比為0.031 %;將制好的溶液轉(zhuǎn)移到一個(gè)玻璃模具中,然后把模具放入到50°C水浴中加熱6h成膠,得到Fe3O4O海藻酸鈉-聚丙烯酰胺水凝膠。
[0051]第二步:將第一步制備好的Fe3O4O海藻酸鈉-聚丙烯酰胺水凝膠從模具中取出,然后在0.3mol/L Fe (NO3) 3水溶液中室溫
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