綠茶10g、金銀花14g、?；撬?g、三氯鹿糖3g、煙酰胺8g、維生素 BI 0.5g、維生素 B6 1.4g、瓜 拉納提取物1.4g。
[0044] 人參、瑪咖、酸梅、菊花、阿薩伊果、綠茶、金銀花經(jīng)經(jīng)水提取制備成提取物，將上述 提取物與其余原料混合，加入2倍量體積純化水混合均勻，得到藥液，濾過，灌裝，滅菌，即得 合劑。
[0045] 實(shí)施例5
[0046] 本發(fā)明瑪咖組合物，包括如下重量份原料藥：
[0047] 葡萄糖140g、赤蘚糖醇100g、酸梅120g、人參100g、菊花30g、瑪咖25g、阿薩伊果 10g、綠茶10g、金銀花10g、牛磺酸10g、三氯鹿糖8g、煙酰胺8g、維生素 BI lg、維生素 B6 lg、 瓜拉納提取物lg。
[0048] 人參、瑪咖粉碎成細(xì)粉，待用;酸梅、菊花、阿薩伊果、綠茶、金銀花經(jīng)經(jīng)水提取制備 成提取物，將上述藥物細(xì)粉、提取物與其余原料混合，噴霧干燥，分裝，得固體飲料。
[0049] 實(shí)施例6
[0050] 1材料與方法
[0051 ] 1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
[0052]選用昆明鼠昆明種小鼠，雄性，體重18_22g，由福建醫(yī)大實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，動(dòng)物 許可證號(hào)：SCXK(閩）2004-0002。
[0053] 1.2試驗(yàn)劑量選擇與受試物給予方式
[0054]將試驗(yàn)小鼠分為四個(gè)試驗(yàn)組，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組共有三個(gè)劑量組及一個(gè)陰性對(duì)照組。一 組進(jìn)行負(fù)重游泳試驗(yàn);二組血清尿素測(cè)定試驗(yàn);三組肝糖原測(cè)定；四組血乳酸試驗(yàn)。
[0055]藥品為實(shí)施例1制備的顆粒劑，劑量為10g/60(kg.bw)，3個(gè)劑量組為0.83g/ (kg.bw)、l .67g/(kg.bw)、5.0g/(kg.bw)，低、中、高3個(gè)組的劑量相當(dāng)于人體推薦攝入量的5 倍、10倍、30倍，以蒸餾水溶解配制，對(duì)照組以蒸餾水進(jìn)行灌胃，連續(xù)經(jīng)口灌胃30天后，進(jìn)行 測(cè)定。
[0056] 1.3試驗(yàn)方法
[0057] 1.3.1負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)
[0058]最后一次給藥30min后，將小鼠尾根部負(fù)荷5%體重的的鉛皮，置負(fù)重鼠于游泳箱 中游泳，水深不少于30cm，水溫為25°C±0.5°C。同時(shí)，記錄小鼠自開始游泳至死的時(shí)間，以 此作為小鼠負(fù)重游泳的時(shí)間。
[0059] 1.3.2血清尿素的測(cè)定
[0000]同樣最后一次給藥30min后，將小鼠至于水溫為30°C的游泳箱中游泳90min，運(yùn)動(dòng) 60min后拔眼球采血0.5mL。不加抗凝劑，在4°C冰箱靜置3h后1500r/min離心15min，取血清 用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定尿素。
[00611 1.3.3肝糖原測(cè)定
[0062] 末次給藥30min后，處死小鼠，取肝臟經(jīng)生理鹽水漂洗，用濾紙吸干，精確稱取肝臟 100mg，加入8mL TCA，勾衆(zhòng)lmin，以3000r/rain離心15min，將取上清液轉(zhuǎn)移至另一試管內(nèi)。 取ImL上清液放人IOmL離心管中，每管加入95 %乙醇4mL，充分混勾，將試管至于37°C水浴 3h。沉淀完全后，3000r/min離心15min以2mL蒸餾水溶解糖原，加水將管壁的糖原洗下。采用 蒽酮法在620nm波長(zhǎng)比色測(cè)定肝糖原。
[0063] 1.3.4血乳酸的測(cè)定
[0064]末次給藥30min后采血，將小鼠至于水溫為30°C的游泳箱中游泳IOmin后停止。在 游泳前、游泳后及休息20min后的三個(gè)時(shí)間點(diǎn)各從內(nèi)眥采血20yL加入到4yL融血?jiǎng)┲?，充?振蕩破碎細(xì)胞，用血乳酸儀測(cè)定并計(jì)算血乳酸曲線下面積計(jì)算。血乳酸曲線下面積=5 X (游泳前血乳酸值+3 X游泳后Omin血乳酸值+2 X游泳后休息20min血乳酸值）
[0065] 2 結(jié)果
[0066] 2.1瑪咖組合物對(duì)小鼠負(fù)重游泳時(shí)間的影響經(jīng)統(tǒng)計(jì)處理，試驗(yàn)組低、中劑量組與對(duì) 照組比較有顯著性差異(P〈〇.05)，高劑量組與對(duì)照組比較有顯著性差異，如表1所示。
[0067]表1瑪咖組合物對(duì)小鼠負(fù)重游泳時(shí)間的影響
[0069] 2.2瑪咖組合物對(duì)小鼠血清尿素的影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)處理，各劑量組血清尿素 含量與對(duì)照組無明顯差異，如表2所示。
[0070]表2瑪咖組合物對(duì)小鼠血清尿素的影響
[0072] 2.3瑪咖組合物對(duì)小鼠肝糖原的影響
[0073]經(jīng)統(tǒng)計(jì)處理，各劑量組肝糖元的含量與對(duì)照組比較都有較顯著性差異(P<0.05或 P<0.1)，如表3所示。
[0074]表3瑪咖組合物對(duì)小鼠肝糖原的影響
[0076] 2.5瑪咖組合物對(duì)小鼠血乳酸的影響
[0077] 經(jīng)統(tǒng)計(jì)處理，中劑量組三個(gè)時(shí)間點(diǎn)血乳酸曲線下面積與對(duì)照組相比較，具有顯著 性的差異，如表4所示。
[0078] 表4瑪咖組合物對(duì)小鼠血乳酸的影響
[0079]
[0080]上述表1-4說明本發(fā)明的瑪咖組合物試明顯延長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)組小鼠負(fù)重游泳時(shí)間、顯著 增加小鼠肝糖原的含量、血乳酸降低;根據(jù)衛(wèi)生部《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》(2003年 版），故可以判定瑪咖組合物具有緩解體力疲勞功能。
[0081 ] 對(duì)比例1
[0082]組合物A，包括如下原料藥，按重量份計(jì)為：
[0083] 酸梅100g、人參90g、菊花50g、瑪咖40g、阿薩伊果12g、綠茶12g、金銀花12g、牛磺酸 7g、維生素 BI lg、維生素 B6 lg、瓜拉納提取物lg。按實(shí)施例1的方法制備顆粒劑。
[0084]組合物B，包括如下原料藥，按重量份計(jì)為：
[0085] 葡萄糖125g、酸梅100g、人參90g、菊花50g、瑪咖40g、綠茶12g、金銀花12g、煙酰胺 5g、維生素 BI lg、維生素 B6 lg、瓜拉納提取物lg。按實(shí)施例1的方法制備顆粒劑。
[0086] 將試驗(yàn)小鼠分為兩個(gè)試驗(yàn)組，分別進(jìn)行肝糖原測(cè)定和血乳酸試驗(yàn)。
[0087] 藥品為實(shí)施例1制備的瑪咖組合物、組合物A、組合物B，劑量為10g/60(kg. bw)，3個(gè) 組劑量為1.67g/(kg.bw)、劑量相當(dāng)于人體推薦攝入量的10倍，以蒸餾水溶解配制，進(jìn)行灌 胃，連續(xù)經(jīng)口灌胃30天后，進(jìn)行測(cè)定。
[0088] 本發(fā)明瑪咖組合物和對(duì)比例的瑪咖組合物對(duì)小鼠肝糖原的影響，如表5所示。
[0089]表5對(duì)小鼠肝糖原的影響
[0091] *實(shí)施例1對(duì)于瑪咖組合物A的顯著性，#實(shí)施例1對(duì)于瑪咖組合物B的顯著性。經(jīng)統(tǒng)計(jì) 處理，實(shí)施例1組肝糖元的含量與對(duì)比例組比較都有較顯著性差異(P<〇.05)。
[0092] 本發(fā)明瑪咖組合物和對(duì)比例的瑪咖組合物對(duì)小鼠血乳酸的影響，如表6所示。
[0093] 表6小鼠血乳酸的影響
[0095] *實(shí)施例1對(duì)于瑪咖組合物A的顯著性，#實(shí)施例1對(duì)于瑪咖組合物B的顯著性。經(jīng)統(tǒng)計(jì) 處理，實(shí)施例1組血乳酸的含量與對(duì)比例組比較都有較顯著性差異(P<〇.05)。
[0096] 顯然，上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明所作的舉例，而并非對(duì)實(shí)施方式的限定。對(duì) 于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或 變動(dòng)。這里無需也無法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見的變化或 變動(dòng)仍處于本發(fā)明創(chuàng)造的保護(hù)范圍之中。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種瑪咖組合物，其特征在于，包括如下重量份原料藥： 葡萄糖110-140重量份、酸梅80-120重量份、人參50-100重量份、菊花20-60重量份、瑪 咖2〇-60重量份、阿薩伊果1〇-14重量份、綠茶1〇-14重量份、金銀花1〇-14重量份、牛橫酸5_ 10重量份、煙酰胺3-8重量份、維生素B1 0.5-1.4重量份、維生素B6 0.5-1.4重量份、瓜拉納 提取物0.5-1.4重量份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的瑪咖組合物，其特征在于，包括如下重量份原料藥： 葡萄糖115-125重量份、酸梅100-110重量份、人參80-90重量份、菊花40-55重量份、瑪 咖35_40重量份、阿薩伊果10_13重量份、綠茶12-14重量份、金銀花12-14重量份、牛橫酸7_9 重量份、煙酰胺5-6重量份、維生素B1 1-1.2重量份、維生素B6 0.5-1重量份、瓜拉納提取物 0.5_1重量份。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的瑪咖組合物，其特征在于，包括如下重量份原料藥： 葡萄糖125重量份、酸梅粉100重量份、人參90重量份、菊花50重量份、瑪咖40重量份、阿 薩伊果12重量份、綠茶12重量份、金銀花12重量份、?；撬?重量份、煙酰胺5重量份、維生素 Bl1重量份、維生素B6 1重量份、瓜拉納提取物1重量份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的瑪咖組合物，其特征在于，還包括風(fēng)味調(diào)節(jié)劑。5. 根據(jù)權(quán)利要求4任一所述的瑪咖組合物，其特征在于，所述風(fēng)味調(diào)節(jié)劑為甜味劑，所 述甜味劑為赤蘚糖醇、三氯蔗糖及其兩者結(jié)合。6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的瑪咖組合物，其特征在于，所述組合物按照常規(guī)工藝制 成臨床上或食品上可接受的劑型。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的瑪咖組合物，其特征在于，所述劑型為膠囊劑、片劑、丸劑、顆 粒劑、□服液、糖衆(zhòng)、沖劑、酒劑、膏劑、散劑、注射劑或飲料。8. 權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的瑪咖組合物在制備抗疲勞藥物、保健品或食品中的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種瑪咖組合物及其制備方法和用途。所述瑪咖組合物，包括如下重量份原料藥：葡萄糖110-140重量份、酸梅80-120重量份、人參50-100重量份、菊花20-60重量份、瑪咖20-60重量份、阿薩伊果10-14重量份、綠茶10-14重量份、金銀花10-14重量份、牛磺酸5-10重量份、煙酰胺3-8重量份、維生素B10.5-1.4重量份、維生素B60.5-1.4重量份、瓜拉納提取物0.5-1.4重量份。上述組合物中，抗疲勞原料以特定組分配合使用，能快速緩解疲勞，平和無副作用，適合男女老幼長(zhǎng)期使用。
【IPC分類】A23L33/10, A23L33/105, A23L33/125, A23L19/00
【公開號(hào)】CN105433382
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510754805
【發(fā)明人】黃進(jìn)明, 洪緋, 王麗菊, 黃婧
【申請(qǐng)人】漳州片仔癀藥業(yè)股份有限公司
【公開日】2016年3月30日
【申請(qǐng)日】2015年11月9日