0分鐘取出，常溫真空干燥，剪切并用粘膠固定在 不吸水的底材上，底材為白色塑料片，這樣可制得臨界濃度為0.3%的鄰苯二甲醛消毒劑濃 度范圍測定試紙，脫氧封存?zhèn)溆谩?br>[0029]試紙使用： 取鄰苯二甲醛消毒劑約30ml，調(diào)節(jié)pH為6.5-7.5,放入本發(fā)明制備的試紙，使試紙完全 浸沒保持2秒后拿出，將試紙與紙巾垂直接觸，吸去余液，水平置于紙巾上60-90秒，觀察試 紙顏色變化，采用已知濃度鄰苯二甲醛消毒劑測試表明，當(dāng)濃度大于0.3%時(shí)試紙均勻變紅， 當(dāng)濃度小于〇. 3%時(shí)變紅不均勻或不變色。
[0030]實(shí)施例3:鄰苯二甲醛消毒劑濃度范圍檢測試紙，濃度設(shè)定為0.5%。
[0031 ] 紙漿改性 無兀素氣漂白針葉木硫酸鹽楽·先米用2，2，6，6-四甲基哌啶酬一I-氧自由基、NaBr和 NaCIO氧化改性，改性條件為:漿濃1%，2，2，6，6-四甲基哌啶酮一1-氧自由基0. lmmol/g， NaBr lmmol/g，室溫（15-25°C)反應(yīng)，體系pH值為 10-11，NaCIO加入量3 · lmmol/g，當(dāng)pH值不 再減小時(shí)認(rèn)為氧化反應(yīng)完成，過濾將氧化后的漿料分離，并用去離子水洗滌至中性，抄制成 100g/m 2紙張備用. 浸泡液配制： 準(zhǔn)確配制20%亞硫酸鈉溶液，并與2%酸酞無水乙醇溶液混合均勻配成母液。
[0032] 試紙制備： 將抄制好的紙張浸泡于上述溶液中10分鐘取出，常溫真空干燥，剪切并用粘膠固定在 不吸水的底材上，底材為白色塑料片，這樣可制得臨界濃度為0.5%的鄰苯二甲醛消毒劑濃 度范圍測定試紙，脫氧封存?zhèn)溆谩?br>[0033]試紙使用： 取鄰苯二甲醛消毒劑約30ml，調(diào)節(jié)pH為6.5-7.5,放入本發(fā)明制備的試紙，使試紙完全 浸沒保持2秒后拿出，將試紙與紙巾垂直接觸，吸去余液，水平置于紙巾上60-90秒，觀察試 紙顏色變化，采用已知濃度鄰苯二甲醛消毒劑測試表明，當(dāng)濃度大于0.5%時(shí)試紙均勻變紅， 當(dāng)濃度小于〇. 5%時(shí)變紅不均勻或不變色。
[0034]實(shí)施例4:鄰苯二甲醛消毒劑濃度范圍檢測試紙，濃度設(shè)定為0.8%。
[0035] 紙漿改性 無兀素氣漂白針葉木硫酸鹽楽·先米用2，2，6，6-四甲基哌啶酬一I-氧自由基、NaBr和 NaCIO氧化改性，改性條件為:漿濃1%，2，2，6，6-四甲基哌啶酮一1-氧自由基0. lmmol/g， NaBr lmmol/g，室溫（15-25°C)反應(yīng)，體系pH值為 10-11，NaCIO加入量4 · 0mmol/g，當(dāng)pH值不 再減小時(shí)認(rèn)為氧化反應(yīng)完成，過濾將氧化后的漿料分離，并用去離子水洗滌至中性，抄制成 100g/m 2紙張備用。
[0036]浸泡液配制： 準(zhǔn)確配制30%亞硫酸鈉溶液，并與2%酸酞無水乙醇溶液混合均勻配成母液。
[0037] 試紙制備： 將抄制好的紙張浸泡于上述溶液中10分鐘取出，常溫真空干燥，剪切并用粘膠固定在 不吸水的底材上，底材為白色塑料片，這樣可制得臨界濃度為0.8%的鄰苯二甲醛消毒劑濃 度范圍測定試紙，脫氧封存?zhèn)溆谩?br>[0038]試紙使用： 取鄰苯二甲醛消毒劑約30ml，調(diào)節(jié)pH為6.5-7.5,放入本發(fā)明制備的試紙，使試紙完全 浸沒保持2秒后拿出，將試紙與紙巾垂直接觸，吸去余液，水平置于紙巾上60-90秒，觀察試 紙顏色變化，采用已知濃度鄰苯二甲醛消毒劑測試表明，當(dāng)濃度大于0.8%時(shí)試紙均勻變紅， 當(dāng)濃度小于〇. 8%時(shí)變紅不均勻或不變色。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種醛類消毒劑濃度有效性檢測試紙的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 一、 采用2,2,6,6-四甲基哌啶酮一 1-氧自由基、NaBr和NaCIO對(duì)無元素氯漂白針葉木 硫酸鹽衆(zhòng)進(jìn)行氧化改性，其中NaCIO加入量0.5-4.5mmo Ι/g; 二、 過濾，將氧化改性后的漿料分離； 三、 用水洗滌無元素氯漂白針葉木硫酸鹽漿至中性，抄制紙張備用； 四、 配制亞硫酸鈉溶液并與酚酞無水乙醇溶液混合配成母液作為浸泡液，將抄制好的 紙張浸泡于上述溶液中； 五、 取出紙張，干燥即得。2. 如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:進(jìn)一步地，還包括將紙張剪切并用粘膠 固定在不吸水的底材上，脫氧封存?zhèn)溆谩?. 如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:第三步抄制紙張為100g/m2;第四步中將 抄制好的紙張浸泡于上述溶液中5-30分鐘;第五步的干燥為常溫真空干燥。4. 如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:第四步中配制10-30%亞硫酸鈉溶液并與 0.5-2%酸酞無水乙醇溶液混合配成母液作為浸泡液。5. 如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于:第一步中的改性條件為:漿的濃度1%，2， 2,6,6一四甲基哌啶酮一1-氧自由基0· lmmol/g, NaBr lmmol/g，室溫反應(yīng)，體系pH值為10-11，他(：10加入量0.8_〇1/^，當(dāng)?!1值不再減小時(shí)認(rèn)為氧化反應(yīng)完成。6. 如權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于： 第一步中的改性條件為:漿的濃度1%，2，2，6，6-四甲基哌啶酮一 1-氧自由基0. lmmol/ g, NaBr lmmol/g，室溫反應(yīng)，體系pH值為10-11，NaC10加入量0.8mmol/g,當(dāng)pH值不再減小 時(shí)認(rèn)為氧化反應(yīng)完成； 且第四步中，浸泡液是配制10%亞硫酸鈉溶液，并與1%酸酞無水乙醇溶液混合均勻配成 母液。7. 如權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于： 第一步中的改性條件為:漿的濃度1%，2，2，6，6-四甲基哌啶酮一 1-氧自由基0. lmmol/ g，NaBr lmmol/g，室溫（15-25°C)反應(yīng)，體系pH值為 10-11，NaCIO加入量2 · 5mmol/g，當(dāng)pH值 不再減小時(shí)認(rèn)為氧化反應(yīng)完成； 且第四步中，浸泡液是配制15%亞硫酸鈉溶液，并與1%酸酞無水乙醇溶液混合均勻配成 母液。8. 如權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于： 第一步中的改性條件為:無元素氯漂白針葉木硫酸鹽漿先采用2,2,6,6-四甲基哌啶 酮一1-氧自由基、NaBr和NaCIO氧化改性，改性條件為:漿濃1%，2，2，6，6-四甲基哌啶酮一 1-氧自由基〇· lmm〇l/g，NaBr lmmol/g，室溫（15-25°C)反應(yīng)，體系pH值為 10-11，NaC10加入 量3. lmmol/g，當(dāng)pH值不再減小時(shí)認(rèn)為氧化反應(yīng)完成； 且第四步中，浸泡液是配制20%亞硫酸鈉溶液，并與2%酸酞無水乙醇溶液混合均勻配成 母液。9. 如權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于： 第一步中的改性條件為:無元素氯漂白針葉木硫酸鹽漿先采用2,2,6,6-四甲基哌啶 酮一1-氧自由基、NaBr和NaCIO氧化改性，改性條件為:漿濃1%，2，2，6，6-四甲基哌啶酮一 1-氧自由基O.lmmol/g，NaBr lmmol/g，室溫（15-25°c)反應(yīng)，體系pH值為 10-ll，NaC10加入 量4. Ommol/g，當(dāng)pH值不再減小時(shí)認(rèn)為氧化反應(yīng)完成； 且第四步中，浸泡液是配制30%亞硫酸鈉溶液，并與2%酸酞無水乙醇溶液混合均勻配成 母液。10.采用權(quán)利要求1至9任一項(xiàng)制備方法所得到的測試紙測試消毒劑中醛類含量的方 法，其特征在于，包括如下步驟： 一、 取消毒劑，調(diào)節(jié)pH為6.5-7.5,放入權(quán)利要求1至11任一項(xiàng)制備方法所得到的測試 紙； 二、 使試紙完全浸沒保持2-4秒后拿出，靜置(優(yōu)選60-90秒），觀察測試紙顏色變化； 三、 根據(jù)測試紙的顏色變化判斷醛類含量是否符合標(biāo)定值。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種用于檢測鄰苯二甲醛（OPA）消毒劑濃度范圍的檢測試紙。所用紙張采用經(jīng)氧化改性的紙漿抄制，通過調(diào)節(jié)改性條件控制紙漿表面羧基含量，紙張用含有亞硫酸鈉和酚酞的溶液分步處理、干燥剪切，并粘貼在底板上，制成試紙。測試時(shí)，試紙與消毒劑接觸90秒后檢測試紙均勻變?yōu)榧t色，則表明鄰苯二甲醛（OPA）濃度達(dá)到試紙?jiān)O(shè)定值，否則檢測試紙變色不均勻或無色。本測試試紙通過紙漿改性控制纖維表面羧基含量，可制得對(duì)不同濃度范圍敏感的測試卡，通過纖維改性控制顯色，較之控制浸泡液組成和濃度顯色更為均勻穩(wěn)定，能夠滿足醫(yī)療器械消毒中對(duì)鄰苯二甲醛消毒劑濃度控制要求，且操作簡便，結(jié)果比較準(zhǔn)確，能快速直觀的評(píng)估消毒劑的殺菌情況。
【IPC分類】G01N21/78
【公開號(hào)】CN105548166
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201511015840
【發(fā)明人】曾秀霞, 張敏, 劉千鈞
【申請(qǐng)人】廣州市醫(yī)德生物科技有限責(zé)任公司
【公開日】2016年5月4日
【申請(qǐng)日】2015年12月30日