一種醫(yī)用凝膠及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種醫(yī)用新材料，具體是一種醫(yī)用凝膠及其制備方法，屬于醫(yī)療輔助用品技術領域。
【背景技術】
[0002]醫(yī)用膠水是代替縫針用的新興醫(yī)用產(chǎn)品，醫(yī)用膠水在創(chuàng)面血液和組織液中陰離子的作用下，能快速聚合固化成膜并與創(chuàng)面鑲嵌緊密，可牢固地保持傷口的對合狀態(tài)，且膠膜可阻止血球、血小板通過，在凝血酶和纖維蛋白原的共同作用下，封閉創(chuàng)面斷裂的小血管可以有效止血，同時膠膜將組織和細菌隔離，還具有抗感染和保護創(chuàng)面的作用。聚合物中的醚鏈還具有止痛作用，因此醫(yī)用膠水具有粘和、止血、止痛、消炎、護創(chuàng)、促進愈合等綜合功效。
[0003]醫(yī)用膠粘和法與傳統(tǒng)的縫合法相比具有以下優(yōu)點:1、快速止血，粘和過程沒有痛苦，不需要麻醉。2、傷口呈線性愈合，無縫針縫線等異物對皮膚的刺激，減少炎癥的發(fā)生，形成的瘢痕很小，具有良好的美容效果。3、不用拆線，大大縮短就醫(yī)時間，節(jié)省就醫(yī)費用。4、在腹股溝疝平片無張力修補術中應用化學性醫(yī)用膠黏合固定補片和創(chuàng)面止血的效果良好，不增加術后復發(fā)率，可節(jié)省手術時間和減輕術后疼痛，還可減少術后慢性疼痛和局部血腫的發(fā)生。
[0004]醫(yī)用凝膠也主要用作術后創(chuàng)口創(chuàng)傷敷料，其吸液性、生物相容性、抗菌性、促進細胞生長加速創(chuàng)口愈合方面的要求較高。

【發(fā)明內容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種醫(yī)用凝膠及其制備方法。
[0006]本發(fā)明的技術方案如下:一種醫(yī)用凝膠，由以下透明質酸鈉份的原料制備:透明質酸鈉80?180份、納米級可溶性銀鹽5?10份、蘆薈納米微粉5?24份、大豆蛋白粉20?55份、殼聚糖1?44份、醋酸1~5份、聚乙烯醇8?18份。
[0007]所述蘆薈納米微粉的制備方法是:取新鮮蘆薈，干燥至水分含量10?20%，粉碎至粒徑300~500nm。
[0008]本發(fā)明的醫(yī)用凝膠的制備方法是:
(1)大豆蛋白粉以50-60°C的去離子水溶解，得大豆蛋白溶液;將透明質酸鈉及其質量8倍的去離子水溶解，得膠液;將納米級可溶性銀鹽配置成;將大豆蛋白溶液、膠液、銀鹽溶液混合均勻，得混合膠液；
(2)殼聚糖和醋酸溶解，加入適量去離子水，得殼聚糖溶液;將殼聚糖溶液與步驟(I)的混合膠液混合均勻，加入聚乙烯醇、蘆薈納米微粉，混合均勻，調節(jié)PH為6.5?8，經(jīng)過交聯(lián)固化后制得。
[0009]可進一步制備成符合醫(yī)用要求的膜、片等不同形態(tài)的材料。
[0010]本發(fā)明的凝膠具有良好的吸液性、生物相容性、抗菌性，可快速促進細胞生長加速創(chuàng)口愈合；固化速度適中，粘合強度高，粘接時放熱低，粘接薄膜韌性好，對皮膚刺激性小，對各種創(chuàng)傷、手術切口具有高強度快速粘合作用，固化后無疤痕。
【具體實施方式】
[0011]下面通過實施例對本發(fā)明做進一步詳細說明，這些實施例僅用來說明本發(fā)明，并不限制本發(fā)明的范圍。
[0012]實施例1由以下透明質酸鈉份的原料制備:透明質酸鈉100份、納米級可溶性銀鹽6份、蘆薈納米微粉20份、大豆蛋白粉20份、殼聚糖24份、醋酸2份、聚乙烯醇8份。制備方法如下:
(1)大豆蛋白粉以50-60°C的去離子水溶解，得大豆蛋白溶液;將透明質酸鈉及其質量8倍的去離子水溶解，得膠液;將納米級可溶性銀鹽配置成;將大豆蛋白溶液、膠液、銀鹽溶液混合均勻，得混合膠液；
(2)殼聚糖和醋酸溶解，加入適量去離子水，得殼聚糖溶液;將殼聚糖溶液與步驟(I)的混合膠液混合均勻，加入聚乙烯醇、蘆薈納米微粉，調節(jié)pH為6.9，經(jīng)過交聯(lián)固化后制得。
[0013]實施例2由以下透明質酸鈉份的原料制備:透明質酸鈉80份、納米級可溶性銀鹽5份、蘆薈納米微粉15份、大豆蛋白粉35份、殼聚糖44份、醋酸5份、聚乙烯醇18份。制備方法如下:
(1)大豆蛋白粉以50-60°C的去離子水溶解，得大豆蛋白溶液;將透明質酸鈉及其質量8倍的去離子水溶解，得膠液;將納米級可溶性銀鹽配置成;將大豆蛋白溶液、膠液、銀鹽溶液混合均勻，得混合膠液；
(2)殼聚糖和醋酸溶解，加入適量去離子水，得殼聚糖溶液;將殼聚糖溶液與步驟(I)的混合膠液混合均勻，加入聚乙烯醇、蘆薈納米微粉，調節(jié)pH為6.5，經(jīng)過交聯(lián)固化后制得。
[0014]實施例3由以下透明質酸鈉份的原料制備:透明質酸鈉180份、納米級可溶性銀鹽10份、蘆薈納米微粉24份、大豆蛋白粉55份、殼聚糖10份、醋酸I份、聚乙烯醇10份。制備方法如下:
(1)大豆蛋白粉以50-60°C的去離子水溶解，得大豆蛋白溶液;將透明質酸鈉及其質量8倍的去離子水溶解，得膠液;將納米級可溶性銀鹽配置成;將大豆蛋白溶液、膠液、銀鹽溶液混合均勻，得混合膠液；
(2)殼聚糖和醋酸溶解，加入適量去離子水，得殼聚糖溶液;將殼聚糖溶液與步驟(I)的混合膠液混合均勻，加入聚乙烯醇、蘆薈納米微粉，調節(jié)PH為8，經(jīng)過交聯(lián)固化后制得。
【主權項】
1.一種醫(yī)用凝膠，其特征在于:由以下透明質酸鈉份的原料制備:透明質酸鈉80?180份、納米級可溶性銀鹽5?10份、蘆薈納米微粉5?24份、大豆蛋白粉20?55份、殼聚糖10?44份、醋酸I?5份、聚乙烯醇8?18份。2.根據(jù)權利要求1所述的醫(yī)用凝膠，其特征在于:所述蘆薈納米微粉的制備方法是:取新鮮蘆薈，干燥至水分含量10?20%，粉碎至粒徑300?500nm。3.根據(jù)權利要求1所述的醫(yī)用凝膠，其特征在于:其制備步驟如下: (1)大豆蛋白粉以50-60°C的去離子水溶解，得大豆蛋白溶液;將透明質酸鈉及其質量8倍的去離子水溶解，得膠液;將納米級可溶性銀鹽配置成;將大豆蛋白溶液、膠液、銀鹽溶液混合均勻，得混合膠液； (2)殼聚糖和醋酸溶解，加入適量去離子水，得殼聚糖溶液;將殼聚糖溶液與步驟(I)的混合膠液混合均勾，加入聚乙稀醇、蘆薈納米微粉，混合均勾，調節(jié)pH為6.5?8，經(jīng)過交聯(lián)固化后制得。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)用凝膠及其制備方法。該醫(yī)用凝膠由以下透明質酸鈉份的原料制備：透明質酸鈉80～180份、納米級可溶性銀鹽5～10份、蘆薈納米微粉5～24份、大豆蛋白粉20~55份、殼聚糖10~44份、醋酸1~5份、聚乙烯醇8~18份。本發(fā)明的凝膠具有良好的吸液性、生物相容性、抗菌性，可快速促進細胞生長加速創(chuàng)口愈合；固化速度適中，粘合強度高，粘接時放熱低，粘接薄膜韌性好，對皮膚刺激性小，對各種創(chuàng)傷、手術切口具有高強度快速粘合作用，固化后無疤痕。
【IPC分類】A61L24/06, A61L24/02, A61L26/00, A61L24/08, A61L24/00, A61L24/10
【公開號】CN105561380
【申請?zhí)枴緾N201511015299
【發(fā)明人】黃朝陽
【申請人】佛山銘乾科技有限公司
【公開日】2016年5月11日
【申請日】2015年12月31日