CH2) 5-CH3、-（ CH2) 8-CH (Υ) -CH2-CH (Υ) -CH (Υ) - (CH2) 4-CH3、-（ CH2) 7-CH (Υ) -CH2-CH2-CH (Υ) -CH (Υ) - (CH2) 4-CH3、-（ CH2) 7-CH (Y)-CH(Y)-CH2-CH2-CH(Y)-(CH2)4-CH3、-(CH2)7-CH(Y)-CH(Y)-CH2-CH(Y)-CH(Y)-(CH2)4- 013、-(012)14-013、-(012)13-01 3。其中，基團(tuán)￥如上文所述的，選自

這些基團(tuán)上連接的虛線表示連接R1 - - ，. 上的碳原子的連接位點(diǎn)。
[0028] 根據(jù)本發(fā)明，其中，作為基團(tuán)R2的具體實(shí)例例如可以包括:羧基、甲基、乙基、丙基、 環(huán)戊基、環(huán)己基、-CH2-C00H(認(rèn)為是被一個(gè)羧基取代的C1烷基）、-(CH 2)2-⑶0H(認(rèn)為是被一 個(gè)羧基取代的C2烷基）、-CH(CH2-COOH)2(認(rèn)為是被兩個(gè)羧基取代的C3烷基）
..?-r 、'
[0029]
[0030] 根據(jù)本發(fā)明，上述乳化劑可以為市售品，也可以通過本領(lǐng)域常規(guī)的方法制得，優(yōu)選 情況下，所述乳化劑的制備方法包括:將式(2)所示的多胺化合物與式RD-COOH所示的羧酸 中的一種或多種進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，將反應(yīng)后的產(chǎn)物與r 2-cooh所示的羧酸及其酸酐中的一 種或多種進(jìn)行接觸反應(yīng)；
[0031] 式（2;其中，R2和η為上文中所描述的，這 不再贅述。
[0032] 而R1'選自C14-C30的烷基和具有碳碳雙鍵的C14-C30的不飽和烷基。
[0033]其中，作為式R1 ' -⑶0Η所示的羧酸的具體實(shí)例例如可以包括:C00H- (CH2) 7-CH = CH-(CH2)7-CH3 (也稱作油酸）、⑶OH-(CH2)7-CH = CH-CH2_CH = CH-(CH2)4-CH3 (也稱作亞油 酸）、cooh-(ch2)16-ch3(也稱作十八烷酸）χοοΗ-κκΟΜ-αΜ也稱作十六烷酸或棕櫚酸）、 cooh-(ch2)13-ch3(也稱作十五烷酸）。
[0034]其中，作為式R2-COOH所示的羧酸及其酸酐的具體實(shí)例例如可以包括:HOOC-COOH (草酸）、CH3-C00H(乙酸）、CH3-COO-CO-CH3 (乙酸酐）、H00C-CH2-C00H(丙二酸）、H00C-CH2- CH2-C00H( 丁二酸）、HOOC-CH2-CH(COOH)-CH2-COOH(丙三酸）
（丁二酸酐）、 Λ Λ


[0036] 基納迪克酸酐） ；內(nèi)迪克酸 酐)。
[0037] 根據(jù)本發(fā)明，式（2 )所示的多胺化合物的具體實(shí)例例如可以包括：
[0038] 根據(jù)本發(fā)明，上述式(2)所示的多胺化合物與式Rb-COOH所示的羧酸進(jìn)行的酰胺化反 應(yīng)主要是指式(2)所示的多胺化合物的伯胺與式Rb-COOH所示的羧酸的羧酸基之間的酰胺化 反應(yīng)，脫去水分子形成酰胺鍵，從而得到式0- :
所示的這樣的鏈中部的仲氨還未被取代的化合物中的一種或多種。優(yōu)選情況下，式(2)所示 的多胺化合物與式R1 '-COOH所示的羧酸的用量摩爾比為1:1.8-3，優(yōu)選為1:1.8-2.2。
[0039] 根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選情況下，所述酰胺化反應(yīng)的條件包括:溫度為220_230°C，pH值為 7-9,時(shí)間為3-5小時(shí)。為了能夠使得酰胺化反應(yīng)更為充分，該方法還可以包括:先將式(2)所 示的多胺化合物與式f'-COOH所示的羧酸中的一種或多種在80-300r/min的攪拌速度下進(jìn) 行混合10_30min后再在80-300r/min的攪拌速度下進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，并且，在酰胺化反應(yīng)過 程中采用分水器分水。
[0040] 根據(jù)本發(fā)明，將所述酰胺化反應(yīng)后的產(chǎn)物與式R2-cooh所示的羧酸及其酸酐中的 一種或多種進(jìn)行接觸反應(yīng)，即可獲得本發(fā)明的乳化劑。其中，所述酰胺化反應(yīng)后的產(chǎn)物可以 進(jìn)行提純獲得
?示的化合 物，但是也可以無需提純，直接將酰胺化反應(yīng)后的產(chǎn)物與式r2-cooh所示的羧酸及其酸酐中 的一種或多種進(jìn)行接觸反應(yīng)，以便在兩個(gè)酰胺鍵之間的仲氨上連接上-C(0)-R2取代基，從 而形成具有梳形結(jié)構(gòu)的式（1)所示的化合物。優(yōu)選情況下，式（2)所示的多胺化合物與R 2-C00H所示的羧酸及其酸酐的用量摩爾比為1:0.5-20，例如，式(2)所示的多胺化合物與R2-C00H所示的羧酸及其酸酐的用量摩爾比為1:1.8-2.2、1:3.6-4.4、1:5.4-6.6、1:7.2-8.8、 1：9-1U1：10.8-13.2〇
[0041] 根據(jù)本發(fā)明，當(dāng)V'-COOH所示的羧酸為具有碳碳雙鍵的不飽和羧酸時(shí)，且在所述 接觸反應(yīng)過程中采用的式r2-cooh所示的羧酸及其酸酐也存在碳碳雙鍵，那么在所述接觸 反應(yīng)過程中，還可能發(fā)生式r 2-cooh所示的羧酸及其酸酐的碳碳雙鍵與所述酰胺化反應(yīng)的 產(chǎn)物中的具有的碳碳雙鍵進(jìn)行的加成反應(yīng)，從而獲得式（1)所示的R 1被基團(tuán)Y所取代的化合 物。盡管本發(fā)明對(duì)此并無特別的限定，但是這種情況所得到的化合物也包括與本發(fā)明所述 的乳化劑中。
[0042] 根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選情況下，所述接觸反應(yīng)的條件包括:溫度為75-90°C，pH值為7-9， 時(shí)間為6-10小時(shí)。為了能夠使得酰胺化反應(yīng)更為充分，該方法還可以包括:先將酰胺化反應(yīng) 所得產(chǎn)物與式R 2_C00H所示的羧酸及其酸酐中的一種或多種200-500r/min下攪拌進(jìn)行接觸 反應(yīng)，并且，在接觸反應(yīng)過程中采用分水器分水。
[0043] 根據(jù)本發(fā)明，需要說明的是，本發(fā)明的乳化劑既可以是式（1)所示的化合物中的一 種，如果通過上述制備方法制備的話，那么所述乳化劑就可以是將上述制備方法所制得的 產(chǎn)物進(jìn)行提純分離后的所得的式（1)所示的化合物中的一種。但是，更為高效的操作是，本 發(fā)明的乳化劑既可以是式（1)所示的化合物中的多種，即如果通過上述制備方法制備的話， 那么所述乳化劑就可以是將上述制備方法直接所得的產(chǎn)物，無需經(jīng)過提純即可使用，換句 話說，也可以認(rèn)為，本發(fā)明的乳化劑為上述方法在不進(jìn)行提純下所制得的產(chǎn)物。
[0044] 根據(jù)本發(fā)明，作為本發(fā)明的組合物的另一種重要成分的是提切劑，如上文所描述 的，所述提切劑為二聚酸-有機(jī)胺共聚物。其中，所述二聚酸是含有2個(gè)羧酸基團(tuán)的二聚脂肪 酸，其為油酸（CH 3 (CH2) 7CH = CH (CH2) 7⑶0H))和亞油酸（CH3 (CH2) 4CH = CHCH2CH = CH (CH2) 7C00H)的二聚體。這樣的二聚酸可以通過本發(fā)明常規(guī)的方法獲得，例如文獻(xiàn)"張樹林.二聚 酸的合成與應(yīng)用，《精細(xì)石油化工》，1995"中記載的方法，也可以是市售品（優(yōu)選采用純度在 98重量％以上的）。
[0045] 根據(jù)本發(fā)明，為了獲得性能更為適合于提高油包水鉆井液的密度和抗溫性能的組 合物，優(yōu)選地，所述烷基胺為十二烷基伯胺、十三烷基伯胺、十四烷基伯胺、十五烷基伯胺、 十六烷基伯胺、十七烷基伯胺和十八烷基伯胺中的一種或多種，更優(yōu)選為十二烷基伯胺和/ 或十八烷基伯胺。
[0046] 根據(jù)本發(fā)明，為了獲得性能更為適合于提高油包水鉆井液的密度和抗溫性能的組 合物，優(yōu)選地，所述芳香胺為苯胺、2-甲基苯胺、3-甲基苯胺、4-甲基苯胺、2-乙基苯胺、3-乙 基苯胺、4-乙基苯胺、2-丙基苯胺、3-丙基苯胺和4-丙基苯胺中的一種或多種，更優(yōu)選為苯 胺、2-甲基苯胺、3-甲基苯胺和4-甲基苯胺中的一種或多種。
[0047]在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述二聚酸為油酸和亞油酸的二聚體，所述 烷基胺為十二烷基伯胺或十八烷基伯胺，所述芳香胺為苯胺或3-甲基苯胺。
[0048] 根據(jù)本發(fā)明，為了獲得性能更為適合于提高油包水鉆井液的密度和抗溫性能的組 合物，所述來自二聚酸的結(jié)構(gòu)單元、來自烷基胺的結(jié)構(gòu)單元以及來自芳香胺的結(jié)構(gòu)單元的 摩爾比為 1:0.3-1:0.2-1，更優(yōu)選為 1:0.3-0.8:0.2-0.7,更進(jìn)一步優(yōu)選為 1:0.4-0.7:0.3-0.6〇
[0049] 優(yōu)選情況下，所述二聚酸-有機(jī)胺共聚物的重均分子量為2200-9000g/mol，絕對(duì)粘 度為20000-150000cp。從獲得更適合于提高油包水鉆井液的密度和抗溫性能的組合物上考 慮，更優(yōu)選地，所述二聚酸-有機(jī)胺共聚物的重均分子量為^(^^(^(^/^(^，絕對(duì)粘度為 100000-150000cp。更優(yōu)選地，所述二聚酸-有機(jī)胺共聚物的重均分子量為5000-9000g/mol， 絕對(duì)粘度為100000-150000cp。在本發(fā)明中，重均分子量是采用GPC凝膠色譜進(jìn)行測量的重 均分子量，絕對(duì)粘度為通過布氏粘度計(jì)進(jìn)行測量的絕對(duì)粘度。
[0050] 根據(jù)本發(fā)明，作為提切劑的所述二聚酸-有機(jī)胺共聚物可以采用本領(lǐng)域常規(guī)的方 法制得，例如所述二聚酸-有機(jī)胺共聚物的制備方法包括:將二聚酸、烷基胺和芳香胺進(jìn)行 共聚合反應(yīng)，其中，所述二聚酸