Eva膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及太陽能電池生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測 試方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)有太陽能電池組件制造過程中，EVA膠膜起著粘結(jié)固定以及密封的作用。行業(yè) 內(nèi)對EVA交聯(lián)體系的評價一般只采用測試交聯(lián)度的方法，而交聯(lián)度只是對EVA交聯(lián)體系的整 體評價，對有些問題EVA或組件，僅僅測試EVA的交聯(lián)度，而不對EVA交聯(lián)體系進(jìn)行深入剖析， 很難找到問題根源。三烯丙基異氰脲酸酯(TAIC)是EVA膠膜中一種重要的交聯(lián)改性劑，和過 氧化物等共同作用，交聯(lián)后可顯著提高EVA的耐熱性、阻燃性、耐溶劑性、機械強度及電性能 等，對EVA膠膜的質(zhì)量對及組件的性能起著至關(guān)重要的作用。然而，目前還缺少一種較好的 方法檢查其在EVA膠膜中的含量。
[0003] 鑒于此，有必要提供一種新的EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明目的在于提供一種EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法，能夠快速、準(zhǔn)確、高 效地檢測EVA膠膜中交聯(lián)劑的含量，有助于對EVA交聯(lián)體系進(jìn)行深入剖析，進(jìn)而解決實際生 產(chǎn)中的問題;且操作簡單，易于實現(xiàn)。
[0005] 為實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供一種EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法，包括以 下步驟： 配制若干具有不同交聯(lián)劑濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液； 采用氣相色譜儀對若干所述標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行氣相色譜分析，獲取若干所述標(biāo)準(zhǔn)溶液中交 聯(lián)劑的峰面積； 根據(jù)若干所述標(biāo)準(zhǔn)溶液中交聯(lián)劑的峰面積和所對應(yīng)的交聯(lián)劑濃度得到交聯(lián)劑的峰面 積與濃度的線性關(guān)系； 提供一 EVA膠膜樣品，將所述EVA膠膜樣品進(jìn)行浸泡、過濾后得到待測溶液； 采用氣相色譜儀對所述待測溶液進(jìn)行氣相色譜分析，獲得所述待測溶液中交聯(lián)劑的峰 面積； 根據(jù)前述交聯(lián)劑峰面積與濃度的線性關(guān)系得出所述待測溶液中交聯(lián)劑的濃度，進(jìn)而獲 取該EVA膠膜樣品中交聯(lián)劑的含量。
[0006] 作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述交聯(lián)劑為三烯丙基異氰脲酸酯，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液及 待測溶液的溶劑均采用正己烷。
[0007] 作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，在進(jìn)行若干所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的氣相色譜分析時，采用相 同的程序升溫，所述程序升溫設(shè)置為先采用110-120°C保持5-10min;然后采用10-20°C/min 的速率升溫至300°C，并保持5-10min。
[0008] 作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述交聯(lián)劑的峰面積與濃度的線性關(guān)系采用如下方法 得出： 建立平面坐標(biāo)系，其中橫坐標(biāo)為交聯(lián)劑的濃度n，縱坐標(biāo)為交聯(lián)劑的峰面積A; 將獲取到的若干所述標(biāo)準(zhǔn)溶液中交聯(lián)劑的峰面積和所對應(yīng)的交聯(lián)劑濃度之間的對應(yīng) 關(guān)系標(biāo)識在所述平面坐標(biāo)系中，得到一系列標(biāo)識點； 根據(jù)各標(biāo)識點在所述平面坐標(biāo)系中擬合繪制一標(biāo)準(zhǔn)直線，獲取前述標(biāo)準(zhǔn)直線的斜率k 及截距b; 得出該交聯(lián)劑的峰面積A與濃度η的線性關(guān)系方程為:A=k*n+b。
[0009] 作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述待測溶液的制取過程具體包括： 稱取質(zhì)量為W1的EVA膠膜樣品； 將EVA膠膜樣品進(jìn)行剪切后采用正己烷對EVA膠膜樣品進(jìn)行浸泡并過濾； 將過濾得到的溶液定容得到所述待測溶液。
[0010] 作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述質(zhì)量W1為l-2g;浸泡時正己烷取用量為20-50ml。
[0011] 作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述EVA膠膜樣品被剪切為的塊狀后進(jìn)行 浸泡。
[0012] 作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述EVA膠膜樣品在正己烷溶劑中浸泡時間為24-48小 時。
[0013] 作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，使用氣相色譜儀對每一標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行至少兩次測試得 到一組該標(biāo)準(zhǔn)溶液的交聯(lián)劑峰面積測試結(jié)果，求取平均值作為該標(biāo)準(zhǔn)溶液中交聯(lián)劑的峰面 積。
[0014] 本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明提供的EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法，采用氣相 色譜儀測試若干標(biāo)準(zhǔn)溶液中交聯(lián)劑峰面積，得到交聯(lián)劑的峰面積與濃度的線性關(guān)系，進(jìn)而 能夠快速、準(zhǔn)確、高效地檢測EVA膠膜樣品中交聯(lián)劑的含量，有助于對EVA交聯(lián)體系進(jìn)行深入 剖析，進(jìn)而解決實際生產(chǎn)中的問題;且該測試方法操作簡單，易于實現(xiàn)。
【附圖說明】
[0015] 圖1為本發(fā)明EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法的流程示意圖； 圖2為本發(fā)明一較佳實施方式的平面坐標(biāo)系及線性關(guān)系方程建立示意圖。
【具體實施方式】
[0016] 以下將結(jié)合附圖所示的實施方式對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。但該實施方式并不限制 本發(fā)明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員根據(jù)該實施方式所做出的結(jié)構(gòu)、方法、或功能上的變換均包 含在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
[0017]請參照圖1所示，本發(fā)明EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法包括以下步驟： 配制若干具有不同交聯(lián)劑濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液； 采用氣相色譜儀對若干所述標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行氣相色譜分析，獲取若干所述標(biāo)準(zhǔn)溶液中交 聯(lián)劑的峰面積； 根據(jù)若干所述標(biāo)準(zhǔn)溶液中交聯(lián)劑的峰面積和所對應(yīng)的交聯(lián)劑濃度得到交聯(lián)劑的峰面 積與濃度的線性關(guān)系； 提供一 EVA膠膜樣品，將所述EVA膠膜樣品進(jìn)行浸泡、過濾后得到待測溶液； 采用氣相色譜儀對所述待測溶液進(jìn)行氣相色譜分析，獲得所述待測溶液中交聯(lián)劑的峰 面積； 根據(jù)前述交聯(lián)劑峰面積與濃度的線性關(guān)系得出所述待測溶液中交聯(lián)劑的濃度，進(jìn)而獲 取該EVA膠膜樣品中交聯(lián)劑的含量。
[0018] 具體地，所述交聯(lián)劑的峰面積與濃度的線性關(guān)系采用如下方法得出：建立平面坐 標(biāo)系，其中橫坐標(biāo)為交聯(lián)劑的濃度n，縱坐標(biāo)為交聯(lián)劑的峰面積A;將獲取到的若干所述標(biāo)準(zhǔn) 溶液中交聯(lián)劑的峰面積和所對應(yīng)的交聯(lián)劑濃度之間的對應(yīng)關(guān)系標(biāo)識在所述平面坐標(biāo)系中， 得到一系列標(biāo)識點；根據(jù)各標(biāo)識點在所述平面坐標(biāo)系中擬合繪制一標(biāo)準(zhǔn)直線，獲取前述標(biāo) 準(zhǔn)直線的斜率k及截距b;得出該交聯(lián)劑的峰面積A與濃度η的線性關(guān)系方程為:A=k*n+b。
[0019] 所述待測溶液的制取過程具體包括:稱取質(zhì)量為W1的EVA膠膜樣品；將EVA膠膜樣 品剪切呈大小均勻的顆粒狀;采用與標(biāo)準(zhǔn)溶液同一溶劑對顆粒狀的EVA膠膜樣品進(jìn)行浸泡 并過濾;將過濾得到的含有交聯(lián)劑的溶液定容得到所述待測溶液。并且，過濾后還采用所述 溶劑對濾渣進(jìn)行沖洗且收集全部濾液，過濾得到的含有交聯(lián)劑的溶液中包括沖洗濾渣所收 集的全部濾液。
[0020] 在本實施例中，所述交聯(lián)劑為三烯丙基異氰脲酸酯(TAIC)，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液及待測 溶液的溶劑均采用正己烷。
[0021] 以下以一具體實施例介紹本發(fā)明EVA膠膜中交聯(lián)劑含量的測試方法，具體包括如 下步驟： 選擇配制濃度分別為0.00018/11^、0.00028/1^、0.00058/