上的聚氨醋 樹脂層的涂層，W及層合至與氣代氨基甲酸醋相對聚氨醋樹脂的PCPBT膜基底，該棚娃酸鹽 珠在一側(cè)部分地嵌入聚乙締中并且在另一側(cè)部分地嵌入氣代氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂層中。 [0312]通過移除轉(zhuǎn)移載體，獲得0.42mm(0.0167英寸)厚的自立式珠膜層合物W及粘結(jié)至 聚氨醋層的與氣代-氨基甲酸醋層相對的一側(cè)上的PCPBT膜，該自立式珠膜層合物具有氣代 氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂，該氣代氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂在一側(cè)均勻地涂布有部分地嵌入的 棚娃酸鹽微球體并且在另一側(cè)均勻地涂布有100%固體基的雙組分聚氨醋樹脂。
[031：3]實例 20
[0314] 重復(fù)實例19,其中修改如下。采用3.00g的ICN l、21.4g的FP0Hl、6.4g的乙酸乙醋 和5.1微升的T12(3(K)ppm)作為粘結(jié)劑樹脂。異氯酸醋當(dāng)量對徑基當(dāng)量的近似比率為1.045: 1.0。
[0315] 通過移除轉(zhuǎn)移載體，獲得0.40mm(0.0156英寸)厚的自立式珠膜層合物W及粘結(jié)至 聚氨醋層的與氣代氨基甲酸醋層相對的一側(cè)上的PCPBT膜，該自立式珠膜層合物具有氣代 氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂，該氣代氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂在一側(cè)上均勻地涂布有部分地嵌入 的棚娃酸鹽微球體并且在另一側(cè)上均勻地涂布有100%固體基的雙組分聚氨醋樹脂。
[0316] 實例21
[0317] 重復(fù)實例19,其中修改如下。采用4.00g的ICN l、24.1g的FP0Hl、0.83g的ΡΟΗ 1和 6.2微升的Τ12(30化pm)作為粘結(jié)劑樹脂。異氯酸醋當(dāng)量對徑基當(dāng)量的近似比率為1.025: 1.0。
[031引通過移除轉(zhuǎn)移載體，獲得0.44mm(0.0174英寸)厚的自立式珠膜層合物W及粘結(jié)至 聚氨醋層的與氣代氨基甲酸醋層相對的一側(cè)上的PCPBT膜，該自立式珠膜層合物具有氣代 氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂，該氣代氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂在一側(cè)上均勻地涂布有部分地嵌入 的棚娃酸鹽微球體并且在另一側(cè)上均勻地涂布有100%固體基的雙組分聚氨醋樹脂。
[0319] 比較例9
[0320] 重復(fù)實例19,其中修改如下。采用6.99g的ICN 4、25.24g的FP0H 1和7.0微升的T12 (300ppm)作為粘結(jié)劑樹脂。異氯酸醋當(dāng)量對徑基當(dāng)量的近似比率為1.045:1.0。當(dāng)將粘結(jié)劑 樹脂涂布于珠載體上時，使用0.25mm(0.010英寸)間隙。
[0321] 通過移除轉(zhuǎn)移載體，獲得0.47mm(0.0185英寸)厚的自立式珠膜層合物W及粘結(jié)至 聚氨醋層的與氣代-氨基甲酸醋層相對的一側(cè)上的PCPBT膜，該自立式珠膜層合物具有氣代 氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂，該氣代氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂在一側(cè)上均勻地涂布有部分地嵌入 的棚娃酸鹽微球體并且在另一側(cè)上均勻地涂布有100%固體基的雙組分聚氨醋樹脂。
[cm。 比較例10
[0323]重復(fù)實例19,其中修改如下。將300g的FP0H 3溶解于200g的乙酸乙醋中W得到 60%固體溶液。使用該溶液替代FPOH 1。接下來，將25.14g的FPOH 3溶液、5.21g的ICN 4和 6.0微升的T12(30化pm)添加至混合杯。異氯酸醋當(dāng)量對徑基當(dāng)量的近似比率為1.035:1.0。 當(dāng)將該粘結(jié)劑樹脂涂布于珠載體上時，使用0.13mm(0.005英寸)間隙。
[0324]通過移除轉(zhuǎn)移載體，獲得0.40mm(0.0158英寸)厚的自立式珠膜層合物W及粘結(jié)至 聚氨醋層的與氣代氨基甲酸醋層相對的一側(cè)上的PCPBT膜，該自立式珠膜層合物具有氣代 氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂，該氣代氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂在一側(cè)上均勻地涂布有部分地嵌入 的棚娃酸鹽微球體并且在另一側(cè)上均勻地涂布有100%固體基的雙組分聚氨醋樹脂。
[0：3巧]實例22
[0326] 向1加侖的玻璃廣口瓶添加 lOOOg的FPOH 3和lOOOg的乙酸乙醋。將廣口瓶放置于 機械漉上，并且將溶液混合72小時，此時，50 %固體的多元醇溶液為澄清的和均質(zhì)的。接下 來，將l.〇5g的Τ12(90化pm)添加至該溶液。將500ml的班巧廣口瓶填充有80g的ICN 2和80g 的乙酸乙醋。將該異氯酸醋溶液添加至多元醇溶液并且將該組合強力地混合1分鐘。異氯酸 醋當(dāng)量對徑基當(dāng)量的近似比率為0.7:1.0。然后，利用缺口棒涂布機和0.076mm(0.03英寸） (大于珠載體厚度）間隙的間隙，將其涂布于棚娃酸鹽珠載體上。然后，將涂層干燥并在80°C 下固化4分鐘，然后在90°C下固化2分鐘。然后，提供雙組分氨基甲酸醋和PCPBT膜基底，如實 例19所描述。
[0327] 通過移除轉(zhuǎn)移載體，獲得0.39mm(0.0153英寸)厚的自立式珠膜層合物W及粘結(jié)至 聚氨醋層的與氣代氨基甲酸醋層相對的一側(cè)上的PCPBT膜，該自立式珠膜層合物具有氣代 氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂，該氣代氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂在一側(cè)上均勻地涂布有部分地嵌入 的棚娃酸鹽微球體并且在另一側(cè)上均勻地涂布有100%固體基的雙組分聚氨醋樹脂。
[0：32引 實例23
[0329] 重復(fù)實例19,其中修改如下：將7.Hg的ICN 6、22.27g的FPOH 3在乙酸乙醋中的 60 %固體溶液、4.14g的乙酸乙醋和6.0微升的T12 (30化pm)用作粘結(jié)劑樹脂1。異氯酸醋當(dāng) 量對徑基當(dāng)量的近似比率為1.0:1.0。當(dāng)將該粘結(jié)劑樹脂涂布于珠載體上時，使用0.13mm (0.005英寸)間隙。
[0330] 通過移除轉(zhuǎn)移載體，獲得0.40mm(0.0156英寸)厚的自立式珠膜層合物W及粘結(jié)至 聚氨醋層的與氣代氨基甲酸醋層相對的一側(cè)上的PCPBT膜，該自立式珠膜層合物具有氣代 氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂，該氣代氨基甲酸醋粘結(jié)劑樹脂在一側(cè)上均勻地涂布有部分地嵌入 的棚娃酸鹽微球體并且在另一側(cè)上均勻地涂布有100%固體基的雙組分聚氨醋樹脂。
[0331] FP 5水性分散體的制備
[0332] FP 5通常如美國專利No.6,610,807的實例1所公開來制備，并且列出為其中的C2 Ξ元共聚物。所得的聚合物分散體具有31重量％的固體含量和TFE: HFP: VDF/45:19:36 (重 量百分比比率)的組合物。
[0333] 將具有180升的總體積并配有葉輪攬拌器系統(tǒng)的聚合反應(yīng)容器填充有115升的去 離子水、始的草酸、50g的草酸錠和280g的全氣辛酸錠鹽(PF0A)。然后將該容器加熱至60°C。 然后添加下述材料：乙燒至0.85己絕對值的壓力（部分壓力為0.55己）、六氣丙締化FP)至 6.9己絕對值反應(yīng)壓力、偏二氣乙締(VDF)至12.5己絕對值反應(yīng)壓力，和四氣乙締(TFE)至 15.5己絕對值反應(yīng)壓力。聚合反應(yīng)W添加50毫升的2.6重量％的水性高儘酸鐘溶液來引發(fā)。 在反應(yīng)開始時，通過W〇.423:1.0的HFP化g):TFE化g)的進料比率和0.821:1.0的￥0?；兀?了尸6化旨)的進料比率將了。6、^?和￥0。添加成氣相，維持15.5己絕對值的反應(yīng)壓力。在聚合反 應(yīng)期間，將高儘酸鐘溶液WllO毫升/小時的進料速率連續(xù)填充于容器中。
[0334] 在已添加 33.5kg的??Ε之后，中斷單體進料。W40毫升/小時的進料速率維持高儘 酸鐘溶液的添加。在15分鐘之內(nèi)，單體氣相已降低至10.7己的容器壓力，此時將反應(yīng)容器放 空。
[03巧]所得的聚合物分散體具有31 %的固體含量和TFE: HFP: VDF/45:19:36 (重量百分比 比率)的組合物。
[0：336]實例 24
[0337] FP5的水性分散體用于如下制備粘結(jié)劑樹脂。向40毫升的玻璃小瓶中添加19.90g 的去離子水、2.18g的MEK、1.68g的DEGME和1.65g的DPGBE。將其利用模擬滿旋混合器(賓夕 法尼亞州拉德諾的VWR國際有限公司（VWR International，LLC，Radnor，PA))混合30秒。接 下來，將12.50g的所得混合物放置于潔凈40毫升玻璃小瓶中，并且添加12.51g的粘±在水 中的4%固體(w/w)混合物。在逐滴添加16.80g的FP 5之前，在輕輕磁力攬拌下，將其滿旋混 合額外2分鐘。
[0338] 將所得溶液W約3.0米/分鐘（10英尺/分鐘）的速率利用具有0.20mm(0.008英寸） 的間隙的涂層方塊施加至如上文所描述制備的15.2cm(6英寸）寬的棚娃酸鹽珠載體2。然 后，將粘結(jié)劑樹脂涂布的珠載體在空氣中干燥30分鐘，然后在15(TC(302 了）下干燥5分鐘。
[0339] 接下來，通過利用離屯、式樹脂混合器(MAX 40混合杯和FlackTek Speedmixer DAC 150FV;均得自南卡羅納州蘭德拉姆的FlackTek公司（FlackTek Inco;rporated,Lan化um, SC)) W3450rpm將下述組分在杯中合并并混合30秒，來制備100%固體的雙組分聚氨醋混合 物：l〇.〇g的ICN l、12.04g的ΡΟΗ巧日10微升的T12(450ppm)。異氯酸醋當(dāng)量對徑基當(dāng)量的近 似比率為1.05:1。然后，利用具有0.08mm(0.003英寸）（大于聚醋膜基底和一次涂布的珠載 體的總厚度）的間隙設(shè)定的缺口棒涂布機，將其涂布于聚醋膜與粘結(jié)劑樹脂(第一)涂層的 暴露表面之間。
[0340] 將所得的兩次涂布的、防粘內(nèi)襯覆蓋的珠膜在80°C (176了）鼓風(fēng)烘箱中固化30分 鐘，W提供具有棚娃酸鹽珠的轉(zhuǎn)移制品，含氣聚合物粘結(jié)劑樹脂層上的聚氨醋樹脂的涂層， W及層合至聚氨醋樹脂的與含氣聚合物相對的一側(cè)上的聚醋膜基底，該棚娃酸鹽珠在一側(cè) 部分地嵌入聚乙締中并且在另一側(cè)部分地嵌入含氣聚合物粘結(jié)劑樹脂層中。
[0%1]通過移除轉(zhuǎn)移載體，獲得0.420mm(0.017英寸)厚的自立式珠膜層合物W及層合至 聚氨醋樹脂的與含氣聚合物相對的一側(cè)上的聚醋膜基底，該自立式珠膜層合物具有含氣聚 合物粘結(jié)劑樹脂，該含氣聚合物粘結(jié)劑樹脂在一側(cè)上均勻地涂布有部分地嵌入的棚娃酸鹽 微球體珠并且在另一側(cè)上均勻地涂布有100%固體基的雙組分聚氨醋樹脂。
[03創(chuàng)實例25
[0343] 實例25如實例24所描述來制備，其中修改如下。采用具有10mm(0.004英寸）的間隙 的涂層方塊和150°C (302 了）下10分鐘的干燥時間。
[0344] 通過移除轉(zhuǎn)移載體，獲得0.44mm(0.017英寸)厚的自立式珠膜層合物W及層合至 聚氨醋樹脂的與含氣聚合物相對的一側(cè)上的聚醋膜基底，該自立式珠膜層合物具有含氣聚 合物粘結(jié)劑樹脂，該含氣聚合物粘結(jié)劑樹脂在一側(cè)上均勻地涂布有部分地嵌入的棚娃酸鹽 微球體珠并且在另一側(cè)上均勻地涂布有100%固體基的雙組分聚氨醋樹脂。
[0345] 實例 26
[0346] 實例26如實例24所描述來制備，其中修改如下。干燥的粘結(jié)劑樹脂涂布的珠載體 利用具有0.20mm(0.008英寸）的間隙的涂層方塊涂布有MEK，并且在涂布有聚氨醋混合物之 前進行空氣干燥。
[0347] 通過移除轉(zhuǎn)移載體，獲得0.30mm(0.012英寸)厚的自立式珠膜層合物W及層合至 聚氨醋樹脂的與含氣聚合物相對的一側(cè)上的聚醋膜基底，該自立式珠膜層合物具有含氣聚 合物粘結(jié)劑樹脂，該含氣聚合物粘結(jié)劑樹脂在一側(cè)上均勻地涂布有部分地嵌入的棚娃酸鹽 微球體珠并且在另一側(cè)上均勻地涂布有100%固體基的雙組分聚氨醋樹脂。
[034引 實例27
[0349] 實例27如實例25所描述來制備，其中修改如下。干燥的粘結(jié)劑樹脂涂布的珠載體 利用具有0.20mm(0.008英寸）的間隙的涂層方塊涂布有MEK，并且在涂布有聚氨醋混合物之 前進行空氣干燥。
[0350] 通過移除轉(zhuǎn)移載體，獲得0.33mm(0.013英寸)厚的自立式珠膜層合物W及層合至 聚氨醋樹脂的與含氣聚合物相對的一側(cè)上的聚醋膜基底，該自立式珠膜層合物具有含氣聚 合物粘結(jié)劑樹脂，該含氣聚合物粘結(jié)劑樹脂在一側(cè)上均勻地涂布有部分地嵌入的棚娃酸鹽 微球體珠并且在另一側(cè)上均勻地涂布有100%固體基的雙組分聚氨醋樹脂。
[0巧1] 表6:耐污染性一一芥末
[0352]
[0353]
[0巧4] 表7:摩擦系數(shù)(C0F) '
'
[ο微]表8:鉛筆硬度
[0356]__
[〇3創(chuàng) ND:未測定。
【主權(quán)項】
1. 一種制品，所述制品包括至少第一表面，所述第一表面具有： (a) 粘結(jié)劑樹脂層，所述粘結(jié)劑樹脂層具有含氟聚合物，其中所述粘結(jié)劑樹脂層具有與 第二主表面相對的第一主表面;和 (b) 多個微球體，所述多個微球體部分地嵌入所述粘結(jié)劑樹脂層的第一主表面中并粘 附至所述粘結(jié)劑樹脂層的第一主表面； 其中所述含氟聚合物部分地衍生自至少一種部分氟化的或非氟化的單體;并且 其中所述實施方案的制品通過b*變化測量在高溫和高濕下表現(xiàn)出對黃色芥末的耐污 染性，所述b*變化小于50。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制品，其中所述多個微球體選自玻璃、聚合物、玻璃陶瓷、陶 瓷、金屬以及它們的組合中的至少一種。3. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的制品，其中所述含氟聚合物選自以下物質(zhì)中的至 少一種:氟代烯烴和氟代氨基甲酸酯，以及它們的組合。4. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的制品，其中所述制品的表面的至少約40%覆蓋有 所述多個微球體。5. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的制品，所述制品還包括加強層，所述加強層形成 于所述粘結(jié)劑樹脂層的第二主表面上。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的制品，其中所述加強層選自以下物質(zhì)中的一種：聚氨酯樹脂、 丙烯酸類樹脂、聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制品，其中所述聚氨酯樹脂選自聚氨酯分散體、從溶劑涂布的 雙組分氨基甲酸酯、100%固體的雙組分氨基甲酸酯，以及它們的組合。8. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的制品，其中沿著所述含氟聚合物的聚合物主鏈的 氟含量為約27重量％至72重量％。9. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的制品，所述制品還包括基底層，所述基底層設(shè)置 于除了所述粘結(jié)劑樹脂層的第一主表面之外的表面上。10. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的制品，所述制品還包括粘合劑層，所述粘合劑層 設(shè)置于除了所述粘結(jié)劑樹脂層的第一主表面之外的表面上。11. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的制品，其中所述含氟聚合物衍生自至少一種部 分氟化的或非氟化的單體的水性分散體。12. -種制品，所述制品包括第一表面，所述第一表面具有： (a) 粘結(jié)劑樹脂層，所述粘結(jié)劑樹脂層具有含氟聚合物，其中所述粘結(jié)劑樹脂層具有與 第二主表面相對的第一主表面;和 (b) 多個微球體，所述多個微球體部分地粘附至所述粘結(jié)劑樹脂層的第一主表面； 其中所述含氟聚合物部分地衍生自至少一種部分氟化的或非氟化的單體;并且 其中沿著所述含氟聚合物的聚合物主鏈的氟含量為約27重量％至72重量％。13. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的制品，其中所述多個微球體選自玻璃、聚合物、玻璃陶瓷、陶 瓷、金屬以及它們的組合中的至少一種。14. 根據(jù)權(quán)利要求12或13所述的制品，其中所述含氟聚合物選自以下物質(zhì)中的至少一 種:氟代烯烴和氟代氨基甲酸酯，以及它們的組合。15. 根據(jù)權(quán)利要求12、13或14中任一項所述的制品，其中所述制品的表面的至少約60% 覆蓋有所述多個微球體。16. 根據(jù)權(quán)利要求12、13、14或15中任一項所述的制品，所述制品還包括加強層，所述加 強層形成于所述粘結(jié)劑樹脂的第二主表面上。17. 根據(jù)權(quán)利要求16所述的制品，其中所述加強層選自以下物質(zhì)中的一種：聚氨酯樹 月旨、丙烯酸類樹脂、聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂。18. 根據(jù)權(quán)利要求17所述的制品，其中所述聚氨酯樹脂選自聚氨酯分散體、從溶劑涂布 的雙組分氨基甲酸酯、100%固體的雙組分氨基甲酸酯，以及它們的組合。19. 根據(jù)權(quán)利要求12至18中任一項所述的制品，其中所述實施方案的制品通過b*變化 測量在高溫和高濕下表現(xiàn)出對黃色芥末的耐污染性，所述b*變化小于50。20. 根據(jù)權(quán)利要求12至19中任一項所述的制品，所述制品還包括基底層，所述基底層設(shè) 置于除了所述粘結(jié)劑樹脂層的第一主表面之外的表面上。21. 根據(jù)權(quán)利要求12至20中任一項所述的制品，所述制品還包括粘合劑層，所述粘合劑 層設(shè)置于除了所述粘結(jié)劑樹脂層的第一主表面之外的表面上。22. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的制品，其中所述制品為可熱成形的。23. 根據(jù)權(quán)利要求22所述的制品，所述制品包括玻璃化轉(zhuǎn)變溫度大于或等于60°C且小 于或等于150°C的層。24. 根據(jù)權(quán)利要求23所述的制品，所述制品還包括選自聚碳酸酯、熱塑性聚氨酯、半結(jié) 晶聚酯和無定形聚酯的層。25. 根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的制品，其中所述制品為耐有機溶劑的。26. 根據(jù)權(quán)利要求12至25中任一項所述的制品，其中所述含氟聚合物衍生自至少一種 部分氟化的或非氟化的單體的水性分散體。27. -種制品，所述制品包括至少第一表面，所述第一表面具有： (a) 粘結(jié)劑樹脂層，所述粘結(jié)劑樹脂層具有含氟聚合物，其中所述粘結(jié)劑樹脂層具有與 第二主表面相對的第一主表面;和 (b) 多個微球體，所述多個微球體部分地嵌入所述粘結(jié)劑樹脂層的第一主表面中并粘 附至所述粘結(jié)劑樹脂層的第一主表面； 其中所述含氟聚合物部分地衍生自至少一種部分氟化的或非氟化的單體;并且 其中所述制品為根據(jù)ASTM D5402-06表現(xiàn)出耐化學(xué)性的可熱成形制品。28. 根據(jù)權(quán)利要求27所述的制品，其中所述多個微球體選自玻璃、聚合物、玻璃陶瓷、陶 瓷、金屬以及它們的組合中的至少一種。29. 根據(jù)權(quán)利要求27或28所述的制品，其中所述含氟聚合物選自以下物質(zhì)中的至少一 種:氟代烯烴和氟代氨基甲酸酯，以及它們的組合。30. 根據(jù)權(quán)利要求27至29中任一項所述的制品，其中所述制品的表面的至少約40%覆 蓋有所述多個微球體。31. 根據(jù)權(quán)利要求27至30中任一項所述的制品，所述制品還包括加強層，所述加強層形 成于所述粘結(jié)劑樹脂層的第二主表面上。32. 根據(jù)權(quán)利要求31所述的制品，其中所述加強層選自以下物質(zhì)中的一種：聚氨酯樹 月旨、丙烯酸類樹脂、聚酯樹脂、環(huán)氧樹脂。33. 根據(jù)權(quán)利要求32所述的制品，其中所述聚氨酯樹脂選自聚氨酯分散體、從溶劑涂布 的雙組分氨基甲酸酯、100%固體的雙組分氨基甲酸酯，以及它們的組合。34. 根據(jù)權(quán)利要求27至33中任一項所述的制品，其中沿著所述含氟聚合物的聚合物主 鏈的氟含量為約27重量％至72重量％。35. 根據(jù)權(quán)利要求27至34中任一項所述的制品，所述制品還包括基底層，所述基底層設(shè) 置于除了所述粘結(jié)劑樹脂層的第一主表面之外的表面上。36. 根據(jù)權(quán)利要求27至35中任一項所述的制品，所述制品還包括粘合劑層，所述粘合劑 層設(shè)置于除了所述粘結(jié)劑樹脂層的第一主表面之外的表面上。37. 根據(jù)權(quán)利要求27至36中任一項所述的制品，其中所述實施方案的制品通過b*變化 測量在高溫和高濕下表現(xiàn)出對黃色芥末的耐污染性，所述b*變化小于50。38. 根據(jù)權(quán)利要求27至37中任一項所述的制品，其中所述含氟聚合物衍生自至少一種 部分氟化的或非氟化的單體的水性分散體。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種制品，所述制品包括至少第一表面，所述第一表面具有含氟聚合物粘結(jié)劑樹脂層和多個微球體，所述多個微球體部分地嵌入所述粘結(jié)劑樹脂層的第一主表面中并粘附至所述粘結(jié)劑樹脂層的第一主表面；其中所述含氟聚合物部分地衍生自至少一種部分氟化的或非氟化的單體；并且其中所述制品通過b*變化測量在高溫和高濕下表現(xiàn)出對黃色芥末的耐污染性，所述b*變化小于50。本發(fā)明還提供了這樣的制品，其中所述含氟聚合物部分地衍生自至少一種部分氟化的或非氟化的單體；并且其中沿著所述含氟聚合物的聚合物主鏈的氟含量為約27重量％至72重量％。本發(fā)明還提供了這樣的制品，其中所述制品為根據(jù)ASTM？D5402-06表現(xiàn)出耐化學(xué)性的可熱成形制品。
【IPC分類】C09D5/00
【公開號】CN105683305
【申請?zhí)枴?br>【發(fā)明人】克里斯托弗·B·小沃克, 約翰·C·克拉克, 福士達(dá)夫, 托馬斯·P·克倫, 維韋克·克里希南, 亞歷山大·J·庫格爾, 劉蘭虹, 馬京晶, 史蒂文·J·麥克曼
【申請人】3M創(chuàng)新有限公司
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2014年6月26日