技術(shù)編號:11105417
提示:您尚未登錄,請點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請點(diǎn) 注 冊 ,登陸完成后,請刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種噻唑乙酰基甘氨酸肟乙醛縮二甲醚的制備方法及其應(yīng)用。技術(shù)背景藥品在臨床使用中產(chǎn)生的不良反應(yīng)除了與藥品本身的藥理活性有關(guān)外,還與藥品中存在的雜質(zhì)息息相關(guān),所以雜質(zhì)研究是藥物質(zhì)量研究、質(zhì)量控制和安全性研究的重點(diǎn),涉及定性研究及定量研究,貫穿于藥學(xué)研究的全過程。雜質(zhì)的來源包括工藝雜質(zhì)(合成中未反應(yīng)完全的反應(yīng)物及試劑、中間體、副產(chǎn)物等)、降解產(chǎn)物、從反應(yīng)物及試劑中混入的雜質(zhì)等。雜質(zhì)對照品是藥物雜質(zhì)研究的重要關(guān)鍵,但大多數(shù)藥物的雜質(zhì)并沒有對照品提供,即雜質(zhì)對照品的獲得已經(jīng)成為...
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