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技術(shù)編號(hào)：11722545

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本發(fā)明涉及一種利用生物酶催化合成阿扎那韋中間體的方法，特別是利用生物酶選擇催化阿扎那韋中間體氯醇的制備方法。背景技術(shù)蛋白酶抑制劑屬多肽類化合物，是抗HIV藥物復(fù)合療法重要組成部分，是90年代中后期的新產(chǎn)品，藥物合成工藝難度大，也是導(dǎo)致目前抗HIV治療費(fèi)用居高不下的主要原因，被稱為"必須跨越壁壘"。同屬蛋白酶抑制劑屬多肽類的阿扎那韋由三個(gè)主要片段構(gòu)成，其中(1S,2R)-BOC-環(huán)氧化物含兩個(gè)手性中心，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，合成難度大，其成本占原料藥成本的60％，因此開發(fā)合成效率更高，成本優(yōu)勢(shì)更明顯的工藝將大...
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