技術(shù)編號(hào)：11824183
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明涉及疾病蛋白研究領(lǐng)域，尤其是涉及一種Alport綜合征患者誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞的差異表達(dá)蛋白及分析方法和應(yīng)用。背景技術(shù)Alport綜合征(Alportsyndrome，AS)，是一種主要表現(xiàn)為血尿、腎功能進(jìn)行性減退、神經(jīng)性耳聾和眼部異常的遺傳性腎小球基底膜(glomerularbasementmembrane，GBM)疾病。AS是由編碼Ⅳ型膠原α3、α4、α5鏈的編碼基因COL4A3、COL4A4和COL4A5突變導(dǎo)致的一種基底膜疾病。迄今報(bào)道上述基因的突變位點(diǎn)已超過500個(gè)，約85％的AS病...
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