技術(shù)編號(hào)：11893337
提示：您尚未登錄，請點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點(diǎn) 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明涉及喹諾酮羧酸類化合物、其制備方法以及其應(yīng)用，本發(fā)明還涉及用于制備該喹諾酮羧酸類化合物的中間體。背景技術(shù)1962年萘啶酸的發(fā)現(xiàn)，為喹諾酮的研究開啟了一扇大門。喹諾酮類藥物因其具有抗菌譜較廣﹑活性強(qiáng)，與其他抗菌藥未明顯交叉耐藥，給藥方便等優(yōu)點(diǎn)，而得到藥物化學(xué)家的青瞇。據(jù)研究，當(dāng)喹諾酮側(cè)鏈為非取代哌嗪時(shí)，其顯示出很強(qiáng)的神經(jīng)毒性，而將哌嗪環(huán)烷基化修飾后，其神經(jīng)毒性明顯降低(如申請?zhí)枮?00310122707.1的中國專利申請)。然而，由于人們用藥的廣泛及不合理，導(dǎo)致許多菌對該類藥物產(chǎn)生了耐藥性，...
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