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技術(shù)編號：12103659

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一種2-噻吩甲酸的制備方法技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及有機(jī)合成領(lǐng)域，具體地，涉及一種2-噻吩甲酸的制備方法。背景技術(shù)2-噻吩甲酸是抗癌藥物雷替曲塞的重要中間體，雷替曲塞是一種胸腺合成酶抑制劑，屬于一種喹唑啉葉酸鹽類似物。在體內(nèi)，雷替曲塞被細(xì)胞主動攝取后很快被葉酸基聚合谷氨酸合成酶代謝為一系列聚谷氨酸，這些代謝物比雷替曲塞具有更強(qiáng)抑制胸腺合成酶作用，從而抑制細(xì)胞DNA的合成，且能潴留在細(xì)胞內(nèi)，長時(shí)間發(fā)揮抑制作用。在對結(jié)直腸癌的治療中，療效與氟尿嘧啶相似，但用雷替曲塞的副反應(yīng)發(fā)生率低，方法簡便，患者易于接受。...
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