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技術(shù)編號：12242032

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及嘧啶并三氮唑類的化合物、它們的制備方法及其在以組蛋白賴氨酸特異性去甲基化酶(以下簡稱LSD1)為靶標(biāo)抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。背景技術(shù)腫瘤是嚴(yán)重危害人類健康而又難以克服的疾病，目前已經(jīng)上市的抗腫瘤藥物也有很多，但這些藥物中還是存在一些問題，比如毒性大、靶向性弱以及容易產(chǎn)生耐藥性等。因此，新型抗腫瘤藥物的研發(fā)顯得尤為重要。組蛋白共價修飾是一種重要的表觀遺傳模式，包括組蛋白乙酰化、甲基化、磷酸化以及泛素化等，其中乙?；c甲基化是針對組蛋白修飾機制研究中比較多的組蛋白修飾方式...
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