技術(shù)編號(hào):12412256
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒(méi)有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥領(lǐng)域,特別是涉及NY-ESO-1通過(guò)聚合結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)其自身引起的小鼠體內(nèi)抗體反應(yīng)。背景技術(shù)據(jù)推斷,最開(kāi)始對(duì)于腫瘤特異性抗原(TAA)的自身免疫應(yīng)答反應(yīng)可能有先天性免疫系統(tǒng)受體的參與。壞死腫瘤細(xì)胞會(huì)釋放內(nèi)源性因子或是例如熱休克蛋白,高遷移率族蛋白B1(HMGB-1),尿酸這樣的損傷相關(guān)模式分子。這些損傷模式分子分別通過(guò)CD91,晚期糖基化終末產(chǎn)物受體,TLR2/TLR4,以及白介素-1(IL-1)受體向先天免疫系統(tǒng)發(fā)出警報(bào)。TAA本身通常被認(rèn)為是上述“危險(xiǎn)信號(hào)”的旁觀者,擔(dān)任抗腫瘤...
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