技術(shù)編號(hào)：226285
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。專利摘要，本方法將預(yù)培養(yǎng)后的甜葉菊莖尖外植體浸入攜帶目的基因的pRI101-ANDNA質(zhì)粒的發(fā)根農(nóng)桿菌菌液中，經(jīng)侵染、共培養(yǎng)及除菌處理后，將發(fā)狀根培養(yǎng)在含卡那霉素的篩選培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)外植體上形成抗卡那霉素的發(fā)狀根，誘導(dǎo)發(fā)狀根形成愈傷組織，分化不定芽，不定芽繼續(xù)生長形成試管苗，利用PCR擴(kuò)增方法鑒定攜帶目的基因的轉(zhuǎn)基因植株。采用本發(fā)明提供的技術(shù)方案，可將目的基因?qū)胩鹑~菊，與聚乙二醇等化學(xué)方法的遺傳轉(zhuǎn)化相比，減少了從原生質(zhì)體分離和培養(yǎng)的環(huán)節(jié)；與基因槍等物理方法的遺傳轉(zhuǎn)化相比，不需要昂貴的儀器設(shè)備，且操作技術(shù)簡單。專利...
注意：該技術(shù)已申請(qǐng)專利，請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出，在未取得專利權(quán)人授權(quán)前，僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。