本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，涉及一種復(fù)合中藥提取分離物及其制備方法，特別是涉及 一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物及其制備方法。

背景技術(shù)：

自由基(Free radical)是人體生命活動(dòng)中各種生化反應(yīng)的中間代謝產(chǎn)物，具有高 度的化學(xué)活性，是機(jī)體有效的防御系統(tǒng)，若不能維持一定水平則會(huì)影響機(jī)體的生命活動(dòng)。但 自由基產(chǎn)生過多而不能及時(shí)地清除，它就會(huì)攻擊機(jī)體內(nèi)的生命大分子物質(zhì)及各種細(xì)胞器， 造成機(jī)體在分子水平、細(xì)胞水平及組織器官水平的各種損傷，加速機(jī)體的衰老進(jìn)程并誘發(fā) 各種疾病。

超氧陰離子自由基是從黃嘌呤氧化酶、NADPH氧化酶通過酶的電子還原作用釋放 的氧產(chǎn)生的或由呼吸鏈裂解生成的。

自由基具有高度的活撥性和極強(qiáng)的氧化反應(yīng)能力，能通過氧化作用攻擊體內(nèi)的生 命大分子，如核酸、蛋白質(zhì)、糖類和脂質(zhì)等，使這些物質(zhì)發(fā)生過氧化變性、交聯(lián)和斷裂，從而 引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞，導(dǎo)致機(jī)體的組織破壞和退行性變化。自由基的強(qiáng)氧化作用，損 傷了機(jī)體的生命大分子，引起人體細(xì)胞免疫和體液免疫的功能減弱，最終導(dǎo)致免疫疾病的出現(xiàn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

要解決的技術(shù)問題：常規(guī)的中藥中有很多成分具有抗氧化的作用，但是其抗氧化 作用都較弱，不能有效的清除自由基，需要將具有抗氧化作用的中藥成分進(jìn)行提取和分離， 再進(jìn)行合理組合，來(lái)提高其抗氧化的活性，因此需要一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物及 其制備方法。

技術(shù)方案：針對(duì)上述問題，本發(fā)明公開了一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物，所述 的抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物包括下述重量份的提取分離物：馬齒莧水提物為48份、 冬葵子乙醇提取物為614份、魚腥草乙醇提取物為25份、柏子仁超臨界萃取物為5 10份。

優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物，包括下述重量份的提取分離 物：馬齒莧水提物為48份、冬葵子乙醇提取物為614份、魚腥草乙醇提取物為25 份、柏子仁超臨界萃取物為510份、鴨跖草水提物為512份、雞矢藤提取分離物為5 7份。

優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物，包括下述重量份的提取分離 物：馬齒莧水提物為6份、冬葵子乙醇提取物為9份、魚腥草乙醇提取物為4份、柏子仁超臨界萃取物為7份、鴨跖草水提物為8份、雞矢藤提取分離物為5份。

—種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，所述的復(fù)合中藥提取分離物的制 備方法如下：(1)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進(jìn)行浸提，浸提后取上清液，將上清液濃 縮后得到馬齒莧水提物；(2)將冬葵子粉碎后加入乙醇進(jìn)行提取，提取后過濾，將濾液真空濃縮后為冬葵子乙醇提取物；(3)將魚腥草打碎，打碎后用乙醇進(jìn)行提取，提取后離心分離，將上層清液濃縮得到魚腥草乙醇提取物；(4)將柏子仁粉碎后采用超臨界二氧化碳萃取法進(jìn)行萃取，收集分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)將鴨跖草粉碎，粉碎后用水浸提、過濾、濃縮得到鴨跖草水提物；(6)將雞矢藤先用水進(jìn)行提取，提取后將提取液過硅膠柱，收集流出液，濃縮后得到雞矢藤提取分離物；(7)按重量取馬齒莧水提物為48份、冬葵子乙醇提取物為614份、魚腥草乙醇提取物為25份、柏子仁超臨界萃取物為510份、鴨跖草水提物為512份、雞矢藤提取分離物為57份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物。

優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，所述的馬齒莧提 取物制備方法如下：將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進(jìn)行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為4h，水的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物。

優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，所述的冬葵子乙 醇提取物制備方法如下：將冬葵子用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，粉碎后加入乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為50℃,提取時(shí)間為40min,料液比為1:7,提取后將提取液用濾布過濾，過濾后將濾液進(jìn)行真空濃縮至無(wú)乙醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物。

優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，所述的魚腥草 乙醇提取物制備方法如下：將晾干后的魚腥草打碎，打碎后用乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為 65℃，提取時(shí)間為30min，料液比為1:3,提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃 縮得到魚腥草乙醇提取物。

優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，所述的柏子仁 超臨界萃取物的制備方法如下：取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%， 再將柏子仁粉碎，粉碎后進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級(jí)分離壓力為 8. 5MPa，二級(jí)分離壓力為6. 5MPa，萃取時(shí)間為2h，萃取溫度為45℃，收集一級(jí)和二級(jí)分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物。

優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，所述的鴨跖草水 提物的制備方法如下：將鴨跖草粉碎，粉碎后用水進(jìn)行攪拌浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為120min，浸提料液比為1 _:4,浸提結(jié)束后過濾、濃縮得到鴨跖草水提物。

優(yōu)選的，所述的一種抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的制備方法，所述的雞矢藤提 取分離物制備方法如下：將雞矢藤粉碎，粉碎后用水浸泡3h，浸泡后再用水進(jìn)行提取，提取溫度為室溫，提取時(shí)間為150min，提取料液比為1 _:6,再將提取液過濾，過濾得到上清液；將上清液通過活化過的300目的硅膠柱，硅膠柱的徑高比為1:10,上樣流速為1BV/h，收集流速也為1BV/h，流出液共收集100管，將最后30管流出液合并后濃縮，得到雞矢藤提取分離物。

常規(guī)的中藥成分中一些多糖、黃酮都具有抗氧化的作用，但是其抗氧化作用都較

差，不能有效的清除自由基。本發(fā)明中對(duì)馬齒莧和鴨跖草進(jìn)行了水提，得到了馬齒莧和鴨跖草中的一些活性水溶性成分，如多糖等。另外還對(duì)冬葵子和魚腥草進(jìn)行醇提，獲得了冬葵子和魚腥草中的一些活性成分。另外還對(duì)柏子仁進(jìn)行了超臨界萃取獲得了柏子仁中的活性非極性成分，還對(duì)雞矢藤中的活性成分進(jìn)行了提取和分離，最終組合在一起的復(fù)合中藥提取分離物具有較好的抗氧化作用。

有益效果_：測(cè)定了本發(fā)明的抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物的超氧陰離子自由基清 除率。本發(fā)明的復(fù)合中藥提取分離物的自由基清除率在81. 5%至99. 3%，都具有顯著的抗氧化的作用。最佳的復(fù)合中藥提取分離物的自由基清除率最高，達(dá)到了 99. 3%。顯著的高于其他實(shí)施方案的清除率。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

(1)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進(jìn)行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為4h，水 的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物； (2)將冬葵子用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，粉碎后加入乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為50℃，提取時(shí)間 為40min，料液比為1:7,提取后將提取液用濾布過濾，過濾后將濾液進(jìn)行真空濃縮至無(wú)乙 醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物；(3)將晾干后的魚腥草打碎，打碎后用乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為65℃，提取時(shí)間為30min，料液比為1:3,提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚腥草乙醇提取物；(4)取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級(jí)分離壓力為8. 5MPa，二級(jí)分離壓力為6. 5MPa，萃取時(shí)間為2h，萃取溫度為45℃，收集一級(jí)和二級(jí)分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)將鴨跖草粉碎，粉碎后用水進(jìn)行攪拌浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為120min，浸提料液比為1 _:4,浸提結(jié)束后過濾、濃縮得到鴨跖草水提物；(6)將雞矢藤粉碎，粉碎后用水浸泡3h，浸泡后再用水進(jìn)行提取，提取溫度為室溫，提取時(shí)間為150min，提取料液比為1 _:6,再將提取液過濾，過濾得到上清液；將上清液通過活化過的300目的硅膠柱，硅膠柱的徑高比為1:10,上樣流速為1BV/h，收集流速也為1BV/h，流出液共收集100管，將最后30管流出液合并后濃縮，得到雞矢藤提取分離物；(7)按重量取馬齒莧水提物為6份、冬葵子乙醇提取物為9份、魚腥草乙醇提取物為4份、柏子仁超臨界萃取物為7份、鴨跖草水提物為8份、雞矢藤提取分離物為5份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物。

實(shí)施例2

(1)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進(jìn)行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為4h，水 的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物； (2)將冬葵子用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，粉碎后加入乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為50℃，提取時(shí)間 為40min，料液比為1:7,提取后將提取液用濾布過濾，過濾后將濾液進(jìn)行真空濃縮至無(wú)乙 醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物；(3)將晾干后的魚腥草打碎，打碎后用乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為65℃，提取時(shí)間為30min，料液比為1:3,提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚腥草乙醇提取物；(4)取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級(jí)分離壓力為8. 5MPa，二級(jí)分離壓力為6. 5MPa，萃取時(shí)間為2h，萃取溫度為45℃，收集一級(jí)和二級(jí)分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)將鴨跖草粉碎，粉碎后用水進(jìn)行攪拌浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為120min，浸提料液比為1 _:4,浸提結(jié)束后過濾、濃縮得到鴨跖草水提物；(6)將雞矢藤粉碎，粉碎后用水浸泡3h，浸泡后再用水進(jìn)行提取，提取溫度為室溫，提取時(shí)間為150min，提取料液比為1 _:6,再將提取液過濾，過濾得到上清液；將上清液通過活化過的300目的硅膠柱，硅膠柱的徑高比為1:10,上樣流速為1BV/h，收集流速也為1BV/h，流出液共收集100管，將最后30管流出液合并后濃縮，得到雞矢藤提取分離物；(7)按重量取馬齒莧水提物為8份、冬葵子乙醇提取物為6份、魚腥草乙醇提取物為2份、柏子仁超臨界萃取物為10份、鴨跖草水提物為5份、雞矢藤提取分離物為6份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物。

實(shí)施例3

(1)將馬齒莧干燥后粉碎，粉碎用水進(jìn)行浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為4h，水 的重量為馬齒莧重量的4倍，浸提后取上清液，將上清液真空濃縮后得到馬齒莧水提物； (2)將冬葵子用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，粉碎后加入乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為50℃，提取時(shí)間 為40min，料液比為1:7,提取后將提取液用濾布過濾，過濾后將濾液進(jìn)行真空濃縮至無(wú)乙 醇流出后，收集濃縮物，濃縮物為冬葵子乙醇提取物；(3)將晾干后的魚腥草打碎，打碎后用乙醇進(jìn)行提取，提取溫度為65℃，提取時(shí)間為30min，料液比為1:3,提取后離心分離，收集上清液，將上層清液真空濃縮得到魚腥草乙醇提取物；(4)取柏子仁，將柏子仁烘干至柏子仁的水分含量為3wt%，再將柏子仁粉碎，粉碎后進(jìn)行超臨界二氧化碳萃取，萃取壓力為30MPa，一級(jí)分離壓力為8. 5MPa，二級(jí)分離壓力為6. 5MPa，萃取時(shí)間為2h，萃取溫度為45℃，收集一級(jí)和二級(jí)分離釜中的萃取物，為柏子仁超臨界萃取物；(5)將鴨跖草粉碎，粉碎后用水進(jìn)行攪拌浸提，浸提溫度為室溫，浸提時(shí)間為120min，浸提料液比為1 _:4,浸提結(jié)束后過濾、濃縮得到鴨跖草水提物；(6)將雞矢藤粉碎，粉碎后用水浸泡3h，浸泡后再用水進(jìn)行提取，提取溫度為室溫，提取時(shí)間為150min，提取料液比為1 _:6,再將提取液過濾，過濾得到上清液；將上清液通過活化過的300目的硅膠柱，硅膠柱的徑高比為1:10,上樣流速為1BV/h，收集流速也為1BV/h，流出液共收集100管，將最后30管流出液合并后濃縮，得到雞矢藤提取分離物；(7)按重量取馬齒莧水提物為4份、冬葵子乙醇提取物為14份、魚腥草乙醇提取物為5份、柏子仁超臨界萃取物為5份、鴨跖草水提物為12份、雞矢藤提取分離物為7份，將上述提取分離物混合后為抗氧化的復(fù)合中藥提取分離物。