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本發(fā)明公開了。該方法采用4-保護(hù)羥基苯甲酸酯和3-（4-氟苯基）-3-羰基氯丙烷為原料，經(jīng)過9步反應(yīng)制備出依折麥布。本發(fā)明工藝穩(wěn)定，反應(yīng)條件溫和，且后處理操作簡單，中間體易于分離，同時(shí)使用酶催化構(gòu)筑手性中心，減少了三廢的生成，能夠應(yīng)用于規(guī)?；a(chǎn)依折麥布。專利說明(-)[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥合成，特別是一種依折麥布的合成方法，具體涉及到利用生物轉(zhuǎn)化構(gòu)筑依折麥布手性中間體并完成依折麥布藥物分子的合成方法。(二)背景技術(shù)[0002]依折麥布，化學(xué)名為(31...
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