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本發(fā)明主要公開了由喹唑啉N,N-1,3-偶極化合物和芳香腈類為反應(yīng)的起始原料，無(wú)過(guò)渡金屬催化條件下最終意外的得到了喹啉類衍生物化合物的制備方法。得到的分子結(jié)構(gòu)式如下圖所示其中R2為吸電子基團(tuán)如鹵素原子和硝基基團(tuán)，R1為吸電子基團(tuán)（-Cl）或者供電子基團(tuán)（-OCH3、-OCH2O-）還可以為H原子。本發(fā)明以1,3-偶極化合物和芳香腈類為原料無(wú)過(guò)渡金屬催化條件下合成3位為取代苯環(huán)的2-氨基喹啉衍生物提供了一種新的方法，該類化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)1HNMR、13CNMR...
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