技術(shù)編號(hào)：3496587
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明公開了。該步驟包括(1)加熱包含環(huán)己酮、氰乙酸、醋酸銨和正己烷的反應(yīng)液而發(fā)生脫水反應(yīng)，脫水反應(yīng)的溫度為125～145℃，時(shí)間為1～3h；(2)向中間體加入哌嗪和醋酸并加熱發(fā)生脫羧反應(yīng)，脫羧反應(yīng)的溫度為180～200℃，時(shí)間為2～4h。本發(fā)明的合成方法采用兩步反應(yīng)合成路線，即第一步為將環(huán)己酮和氰乙酸在醋酸銨的催化作用下于正己烷的溶劑中發(fā)生脫水反應(yīng)，得到亞環(huán)烯基氰乙酸。第二步為，將亞環(huán)烯基氰乙酸在哌嗪的催化作用下于醋酸的溶劑中發(fā)生脫羧反應(yīng)。哌嗪能顯著降低...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。