技術編號：3500245
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術詳細信息。本發(fā)明公開了，它包括如下步驟(1)以乙醇胺和濃硫酸為原料，進行硫酸酯化反應，獲得β-氨基乙基硫酸酯；(2)獲得的硫酸酯與強堿反應，合成氮丙啶；(3)氮丙啶在二氯乙烷存在的情況下，與丙烯酸酯反應合成本發(fā)明所述的氮丙啶交聯劑。本發(fā)明制備方法能夠提高產品收率和質量，降低成本，操作簡便，是適合工業(yè)化生產的氮丙啶交聯劑的制備方法。專利說明 [0001]本發(fā)明屬于化學合成，具體涉及。 背景技術 [0002]氮丙啶交聯劑在室溫下能與羧基反應，所以多官能團的氮丙...
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